清肝利胆胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品能明显抑制CCI4急性肝损伤引起的大鼠血清GPT、GOT、T-BIL升高，使白蛋白含量回升，球蛋白含量下降，白/球比值升高，能减轻CCI4引起肝组织损伤，能明显降低CCI4引起慢性肝损伤血清GPT升高，使白/球比值升高，可减轻CCI4引起肝组织的浊肝与脂变，有促使大鼠胆汁分泌趋势及促进小鼠网状内系统的吞噬功能。 贮藏 密封。......阅读全文
血栓通片的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品可增加青蛙外周血管灌流量，改善大鼠肠系膜微循环；可抑制热板和醋酸 所致小鼠痛反应；可减轻蛋清所致大鼠足跖肿。 贮藏 密封，置阴凉干燥处。
硫酸阿托品片的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品为典型的M胆碱受体阻滞剂。除一般的抗M胆碱作用解除胃肠平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、扩大瞳孔、升高眼压、视力调节麻痹、心率加快、支气管扩张等外，大剂量时能作用于血管平滑肌，扩张血管、解除痉挛性收缩，改善微循环。此外，阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统，具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支
心肌康颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 临床前试验结果提示，本品可使感染柯萨奇3病毒的大鼠乳鼠心肌细胞病变的程度降低，使感染心肌细胞的病毒滴度降低；减轻由柯萨奇3病毒感染小鼠所致的心肌病理改变，提高中和抗体效价，降低病毒滴度；降低正常麻醉犬的动脉血压、总外周阻力、冠脉阻力、左室内压、左室舒张末期压、±dp/dtmax及心肌
银龙清肝片的用法用量及贮藏
用法用量 口服，一次6～10片，一日3次，二十日为一疗程。 贮藏 密闭。
牛黄痔清栓的用法用量及药理毒理
用法用量 外用，大便后塞入肛门内2~2.5厘米，一次1粒，一日1-2次，或遵医嘱。 药理毒理 本品局部给药对二甲苯致小鼠耳肿胀及大鼠棉球肉芽肿有抑制作用；小鼠热板法试验可提高痛阈；小鼠断尾法试验可缩短凝血时间；对大鼠臀部大肠杆菌感染有一定抑制作用。
牛黄痔清栓的药理毒理
本品局部给药对二甲苯致小鼠耳肿胀及大鼠棉球肉芽肿有抑制作用；小鼠热板法试验可提高痛阈；小鼠断尾法试验可缩短凝血时间；对大鼠臀部大肠杆菌感染有一定抑制作用。
简述加斯清的药理毒理
1、药理作用 本品为选择性5-羟色胺( 5-HT4)受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强上消化道（胃和小肠）运动。研究显示，本品具有促进胃及十二指肠运动，加快胃排空的作用。大鼠研究显示，本品重复给药一周，其对胃排空的促进作用减弱。
牛黄痔清栓的药理毒理
本品局部给药对二甲苯致小鼠耳肿胀及大鼠棉球肉芽肿有抑制作用；小鼠热板法试验可提高痛阈；小鼠断尾法试验可缩短凝血时间；对大鼠臀部大肠杆菌感染有一定抑制作用。
清肺胶囊的成分及药理作用
成分 石膏、 川贝母、 金银花、 麻黄、 苦杏仁等。 药理作用 1、清肺胶囊对小鼠止咳作用的实验（浓氨水喷雾法）表明：该药能明显延长咳嗽的潜伏期并减少咳嗽次数； 2、清肺胶囊祛痰作用的实验（气管段酚红法）表明：该药有非常明显的祛痰作用； 3、清肺胶囊平喘作用的实验（喷雾致喘法）表明：该
盐酸伊托必利胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 药理作用： 盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 毒性研究： 重复给药毒性：大鼠经口给药剂量为10、30和100mg/kg/d，持续26周
清肝毒胶囊的性状及功能主治
性状 本品为胶囊剂，内空特为棕黄色粉末，气微，微苦，微涩。 功能主治 清热解毒，利湿化瘀。用于急性甲、乙型肝炎属肝胆湿热证者，症见胁肋胀痛，烦热口苦，恶心纳呆，脘闷腹胀，神倦乏力，小便黄赤等。[1]
蹄鞘胶囊的药理毒理及包装
药理毒理 本品为动物蹄鞘，经适度烘干，炒制成的细粉，再经过特殊加工精制而成。具有特殊的吸附作用，可在组织出血部位促进血液凝固，加快凝块收缩而止血。 包装 铝塑包装，每板12粒，每盒2板。
痔血胶囊的禁忌及药理毒理
禁忌 孕妇忌服。 药理毒理 临床前动物试验表明，本品可使断尾小鼠的出血时间和正常小鼠的凝血时间缩短；使二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀度和角叉菜胶所致的大鼠足趾肿胀度降低，使塑料环致大鼠肉芽肿的形成抑制；使小鼠粪便排出加快、单位时间的排便量增加；使醋酸所致的家兔肛门溃疡局部红肿减轻；使腹腔注射醋酸
小儿泄泻停颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 1.止泻，调节胃肠道运动的作用：可抑制生大黄所致小鼠腹泻；可抑制溴吡斯的明引起的肠蠕动亢进，对小鼠小肠炭末推进率有明显的抑制作用。 2.镇痛作用：可明显减少醋酸所致的小鼠扭体次数。 3.抗菌作用：对10种肠道致病菌有一定的对抗作用。 贮藏 密封。
九味熄风颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 非临床药效学试验结果显示：本品可改善亚氨基二丙腈（IDPN）所致抽动秽语模型大鼠的步态，抑制不自主旋转，增加大鼠攀网时间；抑制腹腔注射苯丙胺模型小鼠的自主活动增多，好斗，易激惹降低模型小鼠纹状体内的DA含量；改善皮下注射阿扑吗啡模型小鼠的攀爬行为。 贮藏 密封。
茵栀黄颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 药效学试验显示，本品可抑制D-氨基半乳糖致大鼠和四氯化碳致小鼠的急性肝损伤；降低异硫氰酸致小鼠血清胆红素的升高。 贮藏 密闭，置阴凉（不超过20℃）干燥处。
多索茶碱颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物，它是一种支气管扩张剂，可直接作用于支气管，松弛支气管平滑肌。多索茶碱通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶，松弛平滑肌，从而达到抑制哮喘的目的。 贮藏 密封保存。
草乌甲素胶丸的药理毒理及贮藏
药理毒理 药理作用 草乌甲素为是从云南毛茛科乌头属植物龙头乌头中提取的二萜比酯生物碱，具有较强的镇痛作用，另外还具有抗炎作用。 毒理研究 草乌甲素的急性毒性较大，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为8.44mg/kg不着 （有文献报道为2.9mg/kg）；有关动物毒理文献提示，草乌中所含双酯
甲硝唑乳膏的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品为硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应，使原虫氮链发生断裂。体外试验证明，药物浓度为1～2mg/L时，溶组织阿米巴于6～20小时即可发生形态改变，24小时内全部被杀灭，浓度为0.2mg/L的，72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用，其机理未明。甲硝唑对
胃尔宁片的药理毒理及贮藏
药理毒理 药理作用：本品对60Co致大鼠萎缩性胃炎模型有一定治疗作用，能减少大鼠十二指肠溃疡指数，对大胃和小肠的电活动试验呈示抑制作用。 贮藏 密封、防潮。
替加氟片的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成，主要作用于S期，是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物，其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1/4
复方锌布颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 布洛芬能抑制前列腺素合成，具有解热镇痛作用；葡萄糖酸锌中锌离子能参与多种酶的合成与激活，有增强吞噬细胞的吞噬能力的作用；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能减轻由感冒或流感引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。 贮藏 在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。
百咳静颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 动物试验表明，本品可延长氨水引发小鼠咳嗽的潜伏期，可增加小鼠支气管酚红的排出量，可降低酵母致热大鼠的体温，提示本品有一定的镇咳、祛痰、解热作用。 贮藏 密封,置阴凉处。
利福平胶囊的药理毒理
利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药，对多种病原微生物均有抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌 (包括麻风分枝杆菌等) 在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、
氟哌酸胶囊的药理毒理
空腹时口服吸收迅速但不完全，约为给药量的30%～40%；广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等，但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%，血消除关衰期(t1/2?)为3～4小时，肾功能减退时可延长至6～9小时。单次口服本品400mg
牛黄痔清栓的注意事项及药理毒理
注意事项 1． 忌辛辣刺激性食物，多食水果，防止便秘。 2． 本品为外用药，禁止内服。 3． 排便时不要久蹲不起或用力过度，平时应适当运动，促进气血流畅。 4． 内痔喷射状出血或出血过多应去医院就诊。 5． 未明确诊断的便血应去医院就诊。 6. 孕妇慎用。 药理毒理 本品局部给药对二甲苯致
大黄利胆胶囊的功能主治
清热利湿，解毒退黄。用于肝胆湿热所致的胁痛，口苦，食欲不振等症；胆囊炎，脂肪肝见上述证候者。
湿毒清胶囊的注意事项及贮藏
注意事项 1、忌烟酒，忌食辛辣、海鲜之品. 2、用药期间不宜同时服用温热性药物. 3、儿童、老年、哺乳期患者及患有其它疾病者应在医师指导下服用. 4、因糖尿病、肾病、肝病、肿瘤等疾病引起的皮肤瘙痒，不属该药品适应范围. 5、患处不宜用热水洗烫. 6、服药7天症状无缓解，应去医院就诊.
清肺胶囊的临床应用及药理作用
临床作用 哮喘、急慢性支气管炎、肺炎、咽炎,肺及气管、支气管病引起的咳痰喘。 药理作用 1、清肺胶囊对小鼠止咳作用的实验（浓氨水喷雾法）表明：该药能明显延长咳嗽的潜伏期并减少咳嗽次数； 2、清肺胶囊祛痰作用的实验（气管段酚红法）表明：该药有非常明显的祛痰作用； 3、清肺胶囊平喘作用的实
慢肝养阴胶囊的禁忌及贮藏
禁忌 尚不明确。 贮藏 密封。