简述加斯清的药理毒理
1、药理作用 本品为选择性5-羟色胺( 5-HT4)受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强上消化道（胃和小肠）运动。研究显示，本品具有促进胃及十二指肠运动，加快胃排空的作用。大鼠研究显示，本品重复给药一周，其对胃排空的促进作用减弱。 2、毒理作用： 啮齿类动物的长期（大鼠104周，小鼠92周）给药研究中，剂量为30～100mg/kg/天（相当于临床推荐用剂量的100～300倍）时，肝脏细胞腺垴和甲状腺细胞腺痂的发生率增加。......阅读全文
简述加斯清的药理毒理
1、药理作用 本品为选择性5-羟色胺( 5-HT4)受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强上消化道（胃和小肠）运动。研究显示，本品具有促进胃及十二指肠运动，加快胃排空的作用。大鼠研究显示，本品重复给药一周，其对胃排空的促进作用减弱。
简述加斯清的药物相互作用
1、药物相互作用 ：并用的注意事项 当每日服用15mg本品并同时服用1200mg红霉素时，可单独服用本品相比，本品的最高血药浓度由42.1ng/ml上升到65.7ng/ml，半衰期由1.6小时延长为2.4小时，AUC0-4由62ng.hr/ml增加至114ng.hr/ml(健康成人）。 2、
简述多贝斯的药理毒理
多贝斯为毛细血管保护剂，可通过调节微血管壁的生理功能，增加渗透性和减少阻力，能够降低血浆粘稠度，降低血小板高聚集性，从而防止血栓形成。并提高红细胞柔韧性；能间接增加淋巴的引流而减轻水肿。 多贝斯还可抑制血管活性物质（组胺、5-羟色胺、缓激肽、透明质酸酶、前列腺素）对微血管引起的高通透作用，改善
简述清咳平喘颗粒的药理毒理介绍
本品可延长氨水或二氧化硫引咳小鼠的咳嗽潜伏期，减少咳嗽次数。可促进小鼠气管酚红排出。可延长组胺和乙酰胆碱混合液引喘豚鼠的引喘潜伏期。可抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀与角叉菜胶所致大鼠足跖肿。对金黄色葡萄球菌感染小鼠的死亡有一定的保护作用。
简述替加环素的药理毒理作用介绍
替加环素为甘氨酰环素类抗菌药，其通过与核糖体30S亚单位结合、阻止氨酰化tRNA分子进入核糖体A位而抑制细菌蛋白质合成。这阻止了肽链因合并氨基酸残基而延长。替加环素含有一个甘氨酰氨基，取代于米诺环素的9位。此取代形式未见于任何天然或半合成四环素类化合物，从而赋予替加环素独特的微生物学特性。替加环
简述斯利安叶酸片的药理毒理
叶酸系由蝶啶、对氨基苯甲酸及谷氨酸的残基组成的水溶性B族维生素，为机体细胞生长和繁殖必须物质。存在于肝、肾、酵母及绿叶菜蔬如豆类、菠菜、番茄、胡萝卜等内，现已能人工合成。叶酸经二氢叶酸还原酶及维生素B12的作用，形成四氢叶酸（THFA），后者与多种一碳单位（包括CH3、CH2、CHO等）结合成四
简述盐酸氮卓斯汀滴眼液的药理毒理
盐酸氮卓斯汀为一种新结构2，3-二氮杂萘酮的衍生物，该药物为潜在的长效、具有H1受体拮抗剂特点的抗过敏化合物。眼部局部用药后，可以检测到其抗炎的效应。体内（临床前期）及体外试验数据表明盐酸氮卓斯汀在过敏性反应的早期及晚期可以抑制某些化学介质的合成和释放，例如：白三烯、组胺、PAF及血清素。 截
清肺胶囊的药理毒理
1、清肺胶囊对小鼠止咳作用的实验（浓氨水喷雾法）表明：该药能明显延长咳嗽的潜伏期并减少咳嗽次数； 2、清肺胶囊祛痰作用的实验（气管段酚红法）表明：该药有非常明显的祛痰作用； 3、清肺胶囊平喘作用的实验（喷雾致喘法）表明：该药有非常明显延长哮喘的潜伏期并减轻哮喘症状； 4、清肺胶囊抗炎作用的
关于加斯清片的内容简介
【成分】枸橼酸莫沙必利 N，N—二甲基甲酰胺、吡啶、醋酸（100%）；略溶于甲醇；微溶于乙醇（95%）或无水乙酸；几不溶于水或乙醚。分配系数9.1*10（氯仿/水，ph7.0，室温）。 【不良反应】998li临床症状主要是腹泻、软鞭（1.8%），口干（0.5%），疲倦（0.3%）等。临床检测
使用加斯清的注意事项介绍
一、注意事项 ： 1.重要的基本注意事项 通常持续给药一段时间(通常为2周)，仍未见消化道症状改善时，不应长期盲目给药。 2.发药时的注意事项 应指导患者将药从PTP薄板中取出再服用。( 有报告称，曾发生过误食PTP薄板，尖锐的硬角刺伤食道粘膜，甚至发生穿孔，造成纵隔洞炎等严重并发症)。
使用加斯清的不良反应介绍
998例中有40例(4.0%)出现不良反应。主要是腹泻、软便(1.8%)，口干(0.5%)、疲倦(0.3%) 等。临床检测值测得792例中30例(3.8%)有异常变动。主要是嗜酸性粒细胞增多(1.1%)。甘油三酯上升(0.1%)，AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP以及γ-GTP上升(各0
关于加斯清的基本信息介绍
加斯清（枸橼酸莫沙必利片），适应症为用于缓解慢性胃炎伴有的消化系统症状(烧心，早饱、上腹胀、上腹痛、恶心、呕吐)。 1、成份： 本品主要成份为：枸橼酸莫沙必利。 化学名称为：4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基}苯甲酰胺枸橼酸二水合物。 分子式：C2
湿毒清胶囊的药理毒理
湿毒清胶囊，它选用丹参、地黄、苦参、蝉蜕、白鲜皮等纯中药配方，再经科学方法提炼、浓缩精制而成。配方中丹参、地黄具有滋阴润燥、活血除烦、补血祛风的作用，取其“治风先治血，血行风自灭”之理；蝉蜕具有疏散风热，透疹利咽，主要用于治疗外感风热，头痛咽痛者，风热上攻，目赤咽肿，麻疹透发不畅，忌风疹瘙痒。苦
牛黄痔清栓的药理毒理
本品局部给药对二甲苯致小鼠耳肿胀及大鼠棉球肉芽肿有抑制作用；小鼠热板法试验可提高痛阈；小鼠断尾法试验可缩短凝血时间；对大鼠臀部大肠杆菌感染有一定抑制作用。
牛黄痔清栓的药理毒理
本品局部给药对二甲苯致小鼠耳肿胀及大鼠棉球肉芽肿有抑制作用；小鼠热板法试验可提高痛阈；小鼠断尾法试验可缩短凝血时间；对大鼠臀部大肠杆菌感染有一定抑制作用。
替加环素的药理毒理
替加环素为甘氨酰环素类抗菌药，其通过与核糖体30S亚单位结合、阻止氨酰化tRNA分子进入核糖体A位而抑制细菌蛋白质合成。这阻止了肽链因合并氨基酸残基而延长。替加环素含有一个甘氨酰氨基，取代于米诺环素的9位。此取代形式未见于任何天然或半合成四环素类化合物，从而赋予替加环素独特的微生物学特性。替加环素不
替加氟片的药理毒理
本品为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成，主要作用于S期，是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物，其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1/4～1/7。慢
简述盐酸氮卓斯汀鼻喷剂的药理毒理
吸收与分布：盐酸氮卓斯汀鼻腔用药的药代动力学研究详细，吸收与分布：盐酸氮卓斯汀鼻腔用药的药代动力学研究较少。有文献报道0.56mg鼻腔给药后平均稳态血桨浓度正常人为0.26ug/L，鼻炎患者为0.65ug/L，这可能是由于鼻炎患者的鼻粘膜通透性增加的结果。鼻腔给药约10分钟起效，药效可持续10~
关于加斯清片的动力学介绍
1、血药浓度：Tmax(h) 0.8+-0.1 ,Cmax(ng/ml)： 30.7+-2.7 t1/2 ：2.0+-0.2 2、血浆蛋白结合率：99.0% 3、主要代谢产物及代谢路径 ⑴主要代谢产物：去4—氟尿嘧啶。 ⑵代谢路径：肝脏 4、排泄路径及排泄率 ⑴排泄路径 ：尿 、粪便
关于加斯清片的基本信息介绍
加斯清片为薄膜衣片除去包皮后显白色。枸橼酸莫沙必利二水合物为无嗅、白色或淡黄白色结晶性粉末，味微苦。药理作用是促进胃排空，促进胃和十二指肠的运动，本品选择性的刺激5-羟色胺5-HT4,增大乙酰胆碱的释放，显示其对消化道运动及胃排出运动的促进作用。 药物通用名称：枸橼酸莫沙必利片 药物商品名称
热淋清胶囊的药理毒理介绍
本品有明显的利尿、消炎、镇痛作用；对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌、淋球菌等革兰氏阳性、阴性菌有不同程度的抑制作用。
清肝降压胶囊的药理毒理介绍
本品对清醒自发性高血压大鼠和肾型高血压犬有降压作用，能扩张外周血管，降低总外周阻力，对心率及心脏泵血功能无影响。
简述盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的药理毒理
盐酸氮卓斯汀为一种新结构的2、3二氮杂萘酮的衍生物，为潜在的长效抗过敏化合物，具有H1受体拮抗剂特点。动物实验数据表明，高浓度的盐酸氮卓斯汀可以阻止过敏反应中某些化学介质的合成和释放(例如：白三烯、组胺、5-羟色胺) 鼻喷给药时，在允许应用的最大剂量下，未检测到局部毒性反应或器官特异性毒性反应
关于加罗宁的药理毒理介绍
1、药理作用 地佐辛是一种强效阿片类镇痛药。地佐辛能缓解术后疼痛，其镇痛强度、起效时间和作用持续时间与吗啡相当。当稳态血药浓度超过5～9ng/ml时，产生缓解术后疼痛的作用；当平均峰浓度达到45ng/ml时则出现不良反应。出现最大镇痛作用的时间比血药浓度达峰时间晚20～60分钟。 2、毒理研
简述氟康唑的药理毒理
1．药理该品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注该品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、
简述诺氟沙星的药理毒理
为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉
简述利君沙的药理毒理
本品属大环内酯类抗生素，为红霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支
简述利福平的药理毒理
利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药，对多种病原微生物均有 抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌（包括麻风分枝杆菌等）在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆
简述好看的药理毒理
复方氯己定甲硝唑栓，本品用于肛门、直肠感染性痢疾、如肛窦炎、肛乳头炎、直肠下段炎症、肛裂以及痔疮感染。 1、适应症： 本品用于肛门、直肠感染性痢疾、如肛窦炎、肛乳头炎、直肠下段炎症、肛裂以及痔疮感染。 2、药理毒理： 甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌
关于加斯清的药代动力学介绍
1.血药浓度 2.血浆蛋白结合率 99.0%(人血清 1μg/mL，体外超滤法或平衡透析法) 3.主要代谢产物及代谢途径 主要代谢产物：去4-氟尿嘧啶。 代谢途径：主要通过肝脏代谢成去4-氟尿嘧啶，再通过对氧氮己环5位的氧化和苯环3位的羟基化代谢。 4.排泄路径和排泄率 排泄路径：