L谷氨酰胺胶囊的药理毒理介绍
谷氨酰胺对胃肠粘膜损伤具有保护和修复作用，其原因为谷氨酰胺对胃肠粘膜上皮成分已糖胺及葡萄糖胺的生化合成有促进作用。在幽门结扎的大鼠实验中，口服给予谷氨酰胺，可见谷胺酰胺能抑制由阿司匹林、消炎痛所造成的溃疡。......阅读全文
L谷氨酰胺胶囊的药理毒理介绍
谷氨酰胺对胃肠粘膜损伤具有保护和修复作用，其原因为谷氨酰胺对胃肠粘膜上皮成分已糖胺及葡萄糖胺的生化合成有促进作用。在幽门结扎的大鼠实验中，口服给予谷氨酰胺，可见谷胺酰胺能抑制由阿司匹林、消炎痛所造成的溃疡。
L谷氨酰胺胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 体外实验表明：谷氨酰胺对胃肠粘膜损伤具有保护和修复作用，其原因为谷氨酰胺对胃肠粘膜上皮成分已糖胺及葡萄糖胺的生化合成有促进作用。在幽门结扎的大鼠实验中，口服给予谷氨酰胺，可见谷胺酰胺能抑制由阿司匹林、消炎痛所造成的溃疡。 贮藏 遮光，密闭，阴凉处保存。
平消胶囊的药理毒理及药理毒理介绍
注意事项 1.可与手术治疗、放疗、化疗同时进行。2.孕妇忌用。3.用药过程中饮食宜清淡，忌食辛辣刺激之品。4.本品不可过量服用。5.运动员慎用。 药理毒理 经药理研究表明，平消胶囊具有以下作用: 1.抗肿瘤作用：平消胶囊可抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长和浸润，延长小鼠的生存期，并与环磷酰胺发挥一定
金荞麦胶囊的药理毒理介绍
临床前药理试验表明，本品可减少氨水引咳小鼠的咳嗽次数、延长咳嗽潜伏期；可延长组胺引起的豚鼠哮喘潜伏期；抑制大鼠棉球肉芽肿及二甲苯所致小鼠耳肿胀；对大鼠肥大细胞脱颗粒有一定抑制作用；对大肠杆菌内毒素引起的家兔体温升高有一定解热作用；对甲1型流感病毒感染小鼠有保护作用。
平消胶囊的药理毒理介绍
经药理研究表明，平消胶囊具有以下作用: 1.抗肿瘤作用：平消胶囊可抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长和浸润，延长小鼠的生存期，并与环磷酰胺发挥一定协同抗癌作用。2.扶正和解毒作用：平消胶囊可明显增强荷瘤小鼠耐高温、耐寒、耐缺氧能力，增强荷瘤小鼠的细胞免疫和体液免疫水平，增强肿瘤坏死因子的活性，并可对抗放化疗
芪珍胶囊的药理毒理介绍
药理试验表明，芪珍胶囊可促进巨噬细胞吞噬功能，提高小鼠的NK细胞与T淋巴细胞的活性，对大鼠W256癌肉瘤、小鼠肺癌和肉瘤、人体肿瘤QGY肝癌的抑制率达到40%以上，与环磷酰胺合并使用有增效趋势，对环磷酰胺所致免疫低下小鼠的白细胞降低有一定的保护作用。
关于L谷氨酰胺胶囊的注意事项
(1)本品为氨基酸类药物，患有慢性肾功能衰竭的患者，如果服用过量，对肾脏会造成损害，因此在这种情况下患者若服用谷氨酰胺必须在医生的严密观察下服用。 (2)谷氨酰胺能增加肠道对钠和氯的吸收，进而增加肠道对水分的吸收，对腹泻病人有益，但对无腹泻病人来说，有可能使大便变硬，造成便秘，若长期服用此药，
L谷氨酰胺胶囊的性状及适应症
性状 本品内容物为白色或类白色细颗粒。 适应症 本品为氨基酸类药。用于治疗胃、十二指肠球部溃疡病。
利福平胶囊的药理毒理
利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药，对多种病原微生物均有抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌 (包括麻风分枝杆菌等) 在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、
氟哌酸胶囊的药理毒理
空腹时口服吸收迅速但不完全，约为给药量的30%～40%；广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等，但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%，血消除关衰期(t1/2?)为3～4小时，肾功能减退时可延长至6～9小时。单次口服本品400mg
复方苁蓉益智胶囊的药理毒理介绍
在缺血再灌合并颈外静脉抽血降压所致缺血性脑损伤的大鼠模型中，本品可使大鼠在跳台试验中的错误次数减少；水迷宫试验中游全程的时间缩短，进入盲端的错误次数减少；并可改善模型组造成的病理改变。去皮层血管大鼠学习记忆障碍的模型中，本品可使跳台法的错误次数减少；水迷宫法进入盲端的次数减少，游泳时间缩短，表明
胆舒软胶囊的药理毒理介绍
1、能显著增加胆汁分泌量，具有明显的利胆作用。 2、能降低胆固醇的浓度，有利于防治胆固醇结石。 3、能抑制离体、在体回肠平滑肌的收缩活动，具有抗炎镇痛作用。 4、吸收迅速，易通过血脑屏障，对中枢神经系统有抑制作用。
关于天蟾胶囊的药理毒理介绍
本品对小鼠醋酸扭体、热板法、大鼠甩尾法及刺激三叉神经脊束核尾侧所致疼痛有明显的抑制作用；并可抑制蛋清致大鼠足趾肿胀；对小鼠有一定的镇静作用；与环磷酰胺合用可提高对荷瘤S180小鼠抑瘤率，延长艾氏腹水癌小鼠的存活时间；连续用药证明本品无耐受性及身体依赖性
清肝降压胶囊的药理毒理介绍
本品对清醒自发性高血压大鼠和肾型高血压犬有降压作用，能扩张外周血管，降低总外周阻力，对心率及心脏泵血功能无影响。
热淋清胶囊的药理毒理介绍
本品有明显的利尿、消炎、镇痛作用；对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌、淋球菌等革兰氏阳性、阴性菌有不同程度的抑制作用。
心脑健胶囊的药理毒理介绍
1、抗凝，促纤溶。心脑健促进纤维蛋白原降解，降低血浆纤维蛋白原浓度，抑制血小板粘附聚集，并通过调节红细胞膜磷脂含量，改善红细胞变形性，降低血液粘度，活跃微循环，防止血栓形成，有抗动脉粥样硬化作用。 2、清除自由基提高机体抗氧化能力，增强SOD活力，对抗LPO对血管内膜的损伤；清除活性氧自由基和
头孢克肟胶囊的药理毒理介绍
本品为第三代口服头孢菌素，通过抑制细菌细胞壁的合成而起杀菌作用。对多数B-内酰胺酶稳定，许多产青霉酶和头孢菌素酶菌株仍对本品敏感。头孢克肟在体外与体内对革兰氏阳性球菌如肺炎球菌、化脓性链球菌，革兰氏性阴性杆菌如流感杆菌（包括产酶株）、卡他莫拉菌（包括产酶株）、大肠杆菌、奇异变形杆菌、淋球菌（包括
关于维A酸胶囊的药理毒理介绍
表皮角质形成细胞、黑色素细胞及真皮成纤维细胞都是维A酸作用重要的靶细胞。维A酸显著的药理活性之一是诱导表皮增生，使颗粒层和棘细胞层增厚，可能是维A酸对表皮细胞的直接作用，也可能是通过调节表皮生长因子的丝裂原作用，受作用的表皮细胞可见到DNA合成和丝分裂指数增加。另一个重要作用是在表皮细胞分化后期
简述复方雷尼替丁胶囊的药理毒理介绍
本品为制酸药和铋剂的复方制剂，可通过抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽门螺杆菌、在胃粘膜表面形成保护隔离层等多种途径，发挥抗消化性溃疡的作用。 雷尼替丁是可逆性和竞争性组胺H2受体（包括胃细胞的该受体）拮抗剂，不会降低高血钙状态下的血清钙离子浓度，不属抗胆碱药物。临床研究表明，雷尼替丁能够抑制
抗宫炎胶囊的药理毒理介绍
动物实验表明本品对急性炎症有一定抑制作用，对大鼠棉球肉芽肿有一定抑制作用，对小鼠疼痛反应有一定抑制作用。
阿奇霉素胶囊的药理毒理介绍
阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素，其作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体的亚单位结合，从而干扰其蛋白的合成（不影响核酸的合成）。 体外试验和临床研究均表明，阿奇霉素对以下多种致病菌有效： 革兰氏阳性需氧微生物：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌。 阿奇霉素对于耐红霉索的革兰阳性菌
关于硝苯地平胶囊的药理毒理介绍
硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。 1．药理作用(1)本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉
L谷氨酰胺胶囊的用法用量及不良反应
用法用量 口服，一次2粒(0.5g)，一日3-4次，或遵医嘱。 不良反应 有时会出现便秘、腹泻、呕吐，偶尔有胃部不适等，一般不需要作特殊处理。
强筋健骨胶囊的药理毒理介绍
实验结果表明本品具有抗炎镇痛、提高小鼠股骨骨折应力及压碎力、延长小鼠转棒疲劳与游泳疲劳时间作用。对小鼠维甲酸骨质疏松模型有提高抗骨折应力的趋势。通过本品与安定、盐酸吗啡对照实验表明其对小鼠自发活动无影响，提示本品无镇静和兴奋作用，高空作业、机动车驾驶等持续紧张工作者也可使用。本品对消炎痛所致小鼠
醋酸甲地孕酮软胶囊的药理毒理介绍
醋酸甲地孕酮为半合成孕激素衍生物，其治疗子宫内膜癌的确切机制尚未明确，可能是通过抑制垂体后叶促性腺激素的产生，从而导致雌激素分泌减少；本品对乳腺癌的抗癌机制是改变其它甾体激素(雌激素)对肿瘤细胞的刺激作用，并对这些细胞产生直接的细胞毒作用。此外，本品还可拮抗糖皮质激素受体，干扰类固醇激素受体与细
氨甲环酸胶囊的药理毒理介绍
血循环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物，如抗纤溶酶素(antiplasmin)等。正常情况时，血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍，所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶，在中性环境中能裂解纤维蛋白(原)的
关于活血止痛软胶囊的药理毒理介绍
药理试验表明，本品可抑制二甲苯引起的耳肿胀，抑制醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性的增加，提高电刺激小鼠尾部的痛阈值，降低醋酸所致的小鼠扭体次数，并可使血瘀证模型大鼠的全血和血浆粘度降低。
关于扶正化瘀胶囊的药理毒理介绍
本品可抑制四氯化碳加高脂饲料致大鼠肝纤维化的程度，抑制四氯化碳和D—半乳糖胺致大鼠血清丙氨酸氨基转换酶的升高。长期毒性试验显示，本品对大鼠连续灌胃给药6个月，2.30、0.37g/Kg可降低大鼠的网织红细胞数，升高白细胞数。
关于心脑健胶囊的药理毒理介绍
1、抗凝，促纤溶。心脑健促进纤维蛋白原降解，降低血浆纤维蛋白原浓度，抑制血小板粘附聚集，并通过调节红细胞膜磷脂含量，改善红细胞变形性，降低血液粘度，活跃微循环，防止血栓形成，有抗动脉粥样硬化作用。 2、清除自由基提高机体抗氧化能力，增强SOD活力，对抗LPO对血管内膜的损伤；清除活性氧自由基和
关于依普黄酮胶囊的药理毒理介绍
一、依普黄酮胶囊的药理作用： 本品是用于改善骨质疏松症所致的骨量减少的药物，对卵巢切除和泼尼松龙造成的实验性骨质疏松模型大鼠均有抑制骨量减少的作用。其作用机制包括：直接抑制骨吸收；通过雌激素样作用增加降钙素的分泌，间接产生抗骨吸收作用；促进骨的形成。 二、依普黄酮胶囊的毒理研究： 1、安全