L谷氨酰胺胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 体外实验表明：谷氨酰胺对胃肠粘膜损伤具有保护和修复作用，其原因为谷氨酰胺对胃肠粘膜上皮成分已糖胺及葡萄糖胺的生化合成有促进作用。在幽门结扎的大鼠实验中，口服给予谷氨酰胺，可见谷胺酰胺能抑制由阿司匹林、消炎痛所造成的溃疡。 贮藏 遮光，密闭，阴凉处保存。......阅读全文
盐酸伊托必利胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 药理作用： 盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 毒性研究： 重复给药毒性：大鼠经口给药剂量为10、30和100mg/kg/d，持续26周
平消胶囊的药理毒理及药理毒理介绍
注意事项 1.可与手术治疗、放疗、化疗同时进行。2.孕妇忌用。3.用药过程中饮食宜清淡，忌食辛辣刺激之品。4.本品不可过量服用。5.运动员慎用。 药理毒理 经药理研究表明，平消胶囊具有以下作用: 1.抗肿瘤作用：平消胶囊可抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长和浸润，延长小鼠的生存期，并与环磷酰胺发挥一定
L谷氨酰胺胶囊的性状及适应症
性状 本品内容物为白色或类白色细颗粒。 适应症 本品为氨基酸类药。用于治疗胃、十二指肠球部溃疡病。
双氯芬酸钠肠溶胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品为非甾体抗炎药。可选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素的合成途径，具有消炎、镇痛和解热作用。 贮藏 遮光、防潮、密闭保存。
依替膦酸二钠胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 (1) 取本品的内容物适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g)，加水3ml使溶解，离心，取上清液蒸干，残渣在105℃干燥1小时，用液膜法测定其红外光吸收图谱，应与对照品的图谱一致。 (2) 取本品内容物适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g)，置坩埚中，加无水碳酸钠1g，混匀，炽灼并灰化，
富马酸阿奇霉素胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 富马酸阿奇毒素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成，体外试验证明富马酸阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有效。包括革兰氏阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、а-溶血性链球菌(草绿色链球菌组)和其它链球菌、白喉(棒状)杆曲菌。富马酸阿奇
酒石酸托特罗定胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 与其它具抗胆碱作用的药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。 其它药物因需细胞色素P450 2D6（CYP2D6）或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性，所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与氟西汀（氟西汀是CYP2D6的强抑制
胆石片的药理毒理及贮藏
药理毒理 体外溶石试验表明，本品对胆色素结石、胆色素-胆固醇混合型结石具有明显的溶石作用，对胆固醇结石有一定溶解作用，并能增加胆汁的排泄量。对二甲苯、角叉菜胶、琼脂引起的急、慢性非特异性炎症和醋酸、二甲苯引起的疼痛反应有抑制作用，有一定的解热、解痉作用。 贮藏 密封。
黄芪颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 药理研究表明，主要有如下作用： 1、黄芪能补气生血进而有安神作用；对免疫功能有明显的促进作用，能起抗氧化酶的作用。能调节老龄鼠的免疫功能，是一种良好的双向免疫调节剂。 2、黄芪的皂苷还可以通过Na、Ka-ATP酶实现强心作用；中等剂量（4mg）和高剂量（8mg）黄芪有抗心力衰竭的作用
肿节风片的药理毒理及贮藏
药理毒理 具有祛风除湿、活血止痛的作用。临床试用证明本品对某些恶性肿瘤有延长缓解期，缩小肿块和改善自觉症状的作用。 贮藏 密封。
安乃近滴剂的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品为氨基比林和亚硫酸钠相结合的化合物，易溶于水，解热、镇痛作用较氨基比林快而强。 贮藏 遮光，密封保存。
L谷氨酰胺胶囊的用法用量及不良反应
用法用量 口服，一次2粒(0.5g)，一日3-4次，或遵医嘱。 不良反应 有时会出现便秘、腹泻、呕吐，偶尔有胃部不适等，一般不需要作特殊处理。
氟哌酸胶囊的性状及药理毒理
性状 本品为胶囊剂，内容物为白色至淡黄色粉末。 药理毒理 空腹时口服吸收迅速但不完全，约为给药量的30%～40%；广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等，但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%，血消除关衰期(t1/2?)为3
癃闭舒片的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品对丙酸睾丸素诱发的大、小鼠前列腺增生与尿生殖窦植入性小鼠前列腺增 生有抑制作用。 贮藏 密封。
唐草片的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品以1.05、2.10及4.20g/kg·d剂量给SD大鼠口服，连续给药6个月，高、中剂量组AST和高、低计量组Cr和BUN升高，部分动物的肝脏系数和肾脏系数增大。 贮藏 避光，置阴凉干燥处。
天麻钩藤颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 本方对肝阳偏盛型高血压有较好降压疗效。并对高级神经活动有一定的调节作用。 贮藏 密封，置干燥处。
湿疡气雾剂的药理毒理及贮藏
药理毒理 局部给药可抑制甲醛所致大鼠足跖肿，提示有抗炎作用，对人工豚鼠湿疹模型有治疗作用。 贮藏 密封，置阴凉处。
止血敏的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品能增强毛细血管抵抗力，降低毛细血管通透性，并能增强血小板聚集性和粘附性，促进血小板释放凝血活性物质，缩短凝血时间，达到止血效果。 贮藏 遮光，密闭（10-30℃）保存。
血栓通片的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品可增加青蛙外周血管灌流量，改善大鼠肠系膜微循环；可抑制热板和醋酸 所致小鼠痛反应；可减轻蛋清所致大鼠足跖肿。 贮藏 密封，置阴凉干燥处。
心肌康颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 临床前试验结果提示，本品可使感染柯萨奇3病毒的大鼠乳鼠心肌细胞病变的程度降低，使感染心肌细胞的病毒滴度降低；减轻由柯萨奇3病毒感染小鼠所致的心肌病理改变，提高中和抗体效价，降低病毒滴度；降低正常麻醉犬的动脉血压、总外周阻力、冠脉阻力、左室内压、左室舒张末期压、±dp/dtmax及心肌
硫酸阿托品片的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品为典型的M胆碱受体阻滞剂。除一般的抗M胆碱作用解除胃肠平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、扩大瞳孔、升高眼压、视力调节麻痹、心率加快、支气管扩张等外，大剂量时能作用于血管平滑肌，扩张血管、解除痉挛性收缩，改善微循环。此外，阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统，具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支
新雪颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 经药理实验和临床应用表明：新雪颗粒对于金黄色葡萄球菌，白色葡萄球菌、肺炎双球菌均有较好的抑制作用，因此广泛用于治疗各种类型热性疾病所致的发热、高热，对肺炎、咽喉炎、扁桃腺炎、支气管炎、感冒等均有明显的疗效。同时适用于饮酒过多所致胃肠燥热、大便秘结等症的治疗，未发现毒副作用。 贮藏
胆酸钠片的药理毒理及贮藏
药理毒理 分子的立体构象具有亲水和疏水两个侧面，能降低油/水两相之间的表面张力，是较强的乳化剂。使疏水的脂类在水中乳化成细小的微团，既增加脂肪在小肠中与脂肪酶的接触面积，有利于消化酶的作用，又可使高度乳化的脂肪微粒直接由肠黏膜吸收，促进脂类的利用。 贮藏 遮光，密闭，在阴凉处保存。
唐草片的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品以1.05、2.10及4.20g/kg·d剂量给SD大鼠口服，连续给药6个月，高、中剂量组AST和高、低计量组Cr和BUN升高，部分动物的肝脏系数和肾脏系数增大。 贮藏 避光，置阴凉干燥处。
脑安颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品能抑制大鼠实验性血栓的形成，能抑制ADP诱导的小鼠血栓形成，并能选择性扩张家兔脑血管，降低脑血管阻力，增加脑血流量，改善脑部的血液循环。 贮藏 密封。
希弗全的药理毒理及贮藏
药理毒理 希弗全是由肝素经解聚而成的低分子肝素，平均分子量为4500道尔顿。 希弗全的抗栓活性（以对Xa的测量计）与抗凝活性（以部分活化凝血酶时间aPTT和凝血酶时间TT表示）的比值大于4，此值可用作治疗或安全指数。希弗全是一种快速和持续的抗血栓形成作用的药物。 贮藏 密封，30℃以下保
L谷氨酰胺胶囊的不良反应及注意事项
不良反应 有时会出现便秘、腹泻、呕吐，偶尔有胃部不适等，一般不需要作特殊处理。 注意事项 (1)本品为氨基酸类药物，患有慢性肾功能衰竭的患者，如果服用过量，对肾脏会造成损害，因此在这种情况下患者若服用谷氨酰胺必须在医生的严密观察下服用。 (2)谷氨酰胺能增加肠道对钠和氯的吸收，进而增加肠
关于L谷氨酰胺胶囊的注意事项
(1)本品为氨基酸类药物，患有慢性肾功能衰竭的患者，如果服用过量，对肾脏会造成损害，因此在这种情况下患者若服用谷氨酰胺必须在医生的严密观察下服用。 (2)谷氨酰胺能增加肠道对钠和氯的吸收，进而增加肠道对水分的吸收，对腹泻病人有益，但对无腹泻病人来说，有可能使大便变硬，造成便秘，若长期服用此药，
牛黄痔清栓的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品局部给药对二甲苯致小鼠耳肿胀及大鼠棉球肉芽肿有抑制作用；小鼠热板法试验可提高痛阈；小鼠断尾法试验可缩短凝血时间；对大鼠臀部大肠杆菌感染有一定抑制作用。 贮藏 密闭，置30℃以下贮藏。
尼麦角林片的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品为半合成的麦角碱衍生物。有α肾上腺素受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增强神经传导，加强脑部蛋白质生物合成，改善脑功能。 贮藏 遮光，密闭保存。