L谷氨酰胺胶囊的药理毒理及贮藏

药理毒理 体外实验表明:谷氨酰胺对胃肠粘膜损伤具有保护和修复作用,其原因为谷氨酰胺对胃肠粘膜上皮成分已糖胺及葡萄糖胺的生化合成有促进作用。在幽门结扎的大鼠实验中,口服给予谷氨酰胺,可见谷胺酰胺能抑制由阿司匹林、消炎痛所造成的溃疡。 贮藏 遮光,密闭,阴凉处保存。......阅读全文

塞克硝唑片的药理毒理及贮藏

  药理毒理  药理作用 塞克硝唑为5-硝基咪唑类抗原虫/微生物药,其结构及药理作用与甲硝唑相似。塞克硝唑的体外抗原虫谱与甲硝唑相当,包括阴道毛滴虫、牛毛滴虫、痢疾阿米巴、兰伯贾第虫(十二指肠贾第鞭毛虫、肠贾第鞭毛虫)。该品对阴道毛滴虫的MIC与甲硝唑相似(0.7μg/ml),二者对痢疾阿米巴的最小

胃尔宁片的药理毒理及贮藏

  药理毒理  药理作用:本品对60Co致大鼠萎缩性胃炎模型有一定治疗作用,能减少大鼠十二指肠溃疡指数,对大胃和小肠的电活动试验呈示抑制作用。  贮藏  密封、防潮。

多索茶碱颗粒的药理毒理及贮藏

  药理毒理  多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物,它是一种支气管扩张剂,可直接作用于支气管,松弛支气管平滑肌。多索茶碱通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶,松弛平滑肌,从而达到抑制哮喘的目的。  贮藏  密封保存。

清咳平喘颗粒的药理毒理及贮藏

  药理毒理  药理试验表明,本品可延长氨水或二氧化硫引咳小鼠的咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数。可促进小鼠气管酚红排出。可延长组胺和乙酰胆碱混合液引喘豚鼠的引喘潜伏期。可抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀与角叉菜胶所致大鼠足跖肿。对金黄色葡萄球菌感染小鼠的死亡有一定的保护作用。  贮藏  密封。

复方锌布颗粒的药理毒理及贮藏

  药理毒理  布洛芬能抑制前列腺素合成,具有解热镇痛作用;葡萄糖酸锌中锌离子能参与多种酶的合成与激活,有增强吞噬细胞的吞噬能力的作用;马来酸氯苯那敏为抗组胺药,能减轻由感冒或流感引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。  贮藏  在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。

百咳静颗粒的药理毒理及贮藏

  药理毒理  动物试验表明,本品可延长氨水引发小鼠咳嗽的潜伏期,可增加小鼠支气管酚红的排出量,可降低酵母致热大鼠的体温,提示本品有一定的镇咳、祛痰、解热作用。  贮藏  密封,置阴凉处。

肝素钠含片的药理毒理及贮藏

  药理毒理  由于本品具有带强负电荷的理化特性,能干扰血凝过程的许多环节,在体内外都有抗凝血作用。其作用机制比较复杂,主要通过与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合,而增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、X、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。其后涉及阻止血小板凝集和破坏,妨碍凝血激活酶的形成;阻止凝血酶原变为凝血酶;抑制凝血酶

小儿泄泻停颗粒的药理毒理及贮藏

  药理毒理  1.止泻,调节胃肠道运动的作用:可抑制生大黄所致小鼠腹泻;可抑制溴吡斯的明引起的肠蠕动亢进,对小鼠小肠炭末推进率有明显的抑制作用。  2.镇痛作用:可明显减少醋酸所致的小鼠扭体次数。  3.抗菌作用:对10种肠道致病菌有一定的对抗作用。  贮藏  密封。

茵栀黄颗粒的药理毒理及贮藏

  药理毒理  药效学试验显示,本品可抑制D-氨基半乳糖致大鼠和四氯化碳致小鼠的急性肝损伤;降低异硫氰酸致小鼠血清胆红素的升高。  贮藏  密闭,置阴凉(不超过20℃)干燥处。

草乌甲素胶丸的药理毒理及贮藏

  药理毒理  药理作用 草乌甲素为是从云南毛茛科乌头属植物龙头乌头中提取的二萜比酯生物碱,具有较强的镇痛作用,另外还具有抗炎作用。 毒理研究 草乌甲素的急性毒性较大,小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50)为8.44mg/kg不着 (有文献报道为2.9mg/kg);有关动物毒理文献提示,草乌中所含双酯

甲硝唑乳膏的药理毒理及贮藏

  药理毒理  本品为硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭,浓度为0.2mg/L的,72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用,其机理未明。甲硝唑对

九味熄风颗粒的药理毒理及贮藏

  药理毒理  非临床药效学试验结果显示:本品可改善亚氨基二丙腈(IDPN)所致抽动秽语模型大鼠的步态,抑制不自主旋转,增加大鼠攀网时间;抑制腹腔注射苯丙胺模型小鼠的自主活动增多,好斗,易激惹降低模型小鼠纹状体内的DA含量;改善皮下注射阿扑吗啡模型小鼠的攀爬行为。  贮藏  密封。

关于奥西康的药理毒理介绍及贮藏

  药理毒理  奥美拉唑是一对活性旋光对映体的消旋混合物,籍由高目标性的作用机制来降低胃酸的分泌,是胃壁细胞中酸泵的特殊抑制剂。本品作用迅速,每天一次的剂量能够可逆性的抑制胃酸的分泌。 奥美拉唑是一种弱碱性物质,在胃壁细胞内小管这一高酸性环境中被浓缩转化为活性物质,抑制H[sup]+[/sup],K

替加氟片的药理毒理及贮藏

  药理毒理  本品为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成,主要作用于S期,是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物,其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4

牛黄痔清栓的药理毒理及贮藏

  药理毒理  本品局部给药对二甲苯致小鼠耳肿胀及大鼠棉球肉芽肿有抑制作用;小鼠热板法试验可提高痛阈;小鼠断尾法试验可缩短凝血时间;对大鼠臀部大肠杆菌感染有一定抑制作用。  贮藏  密闭,置30℃以下贮藏。

复方地塞米松乳膏的药理毒理及贮藏

  药理毒理  本品所含地塞米松为糖皮质激素,具有抗炎、抗过敏作用;薄荷脑、樟脑具有促进局部循环和轻度的消炎、止痛及止痒作用。  贮藏  密封储存。

痔血胶囊的禁忌及药理毒理

  禁忌  孕妇忌服。  药理毒理  临床前动物试验表明,本品可使断尾小鼠的出血时间和正常小鼠的凝血时间缩短;使二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀度和角叉菜胶所致的大鼠足趾肿胀度降低,使塑料环致大鼠肉芽肿的形成抑制;使小鼠粪便排出加快、单位时间的排便量增加;使醋酸所致的家兔肛门溃疡局部红肿减轻;使腹腔注射醋酸

蹄鞘胶囊的药理毒理及包装

  药理毒理  本品为动物蹄鞘,经适度烘干,炒制成的细粉,再经过特殊加工精制而成。具有特殊的吸附作用,可在组织出血部位促进血液凝固,加快凝块收缩而止血。  包装  铝塑包装,每板12粒,每盒2板。

利福平胶囊的药理毒理

  利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药,对多种病原微生物均有抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌 (包括麻风分枝杆菌等) 在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用,包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、

氟哌酸胶囊的药理毒理

  空腹时口服吸收迅速但不完全,约为给药量的30%~40%;广泛分布于各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%~15%,血消除关衰期(t1/2?)为3~4小时,肾功能减退时可延长至6~9小时。单次口服本品400mg

养阴生血合剂的药理毒理及贮藏

  药理毒理  以受丙线照射小鼠为模型进行的药效学试验表明,本品对小鼠脾脏造血干细胞(CFV-S)具有一定的保护作用,并可减轻受照动物外周血白细胞下降的程度。  贮藏  密封,防晒。

尼群洛尔片的药理毒理及贮藏

  药理毒理  本复方制剂为抗高血压药。 (1)尼群地平为二氢吡啶类钙通道阻滞剂。可抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流,但以血管作用为主,故其血管选择性较强。本品引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管的扩张,产生降压作用。 (2)阿替洛尔为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂,不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性

冠心丹参滴丸的药理毒理及贮藏

  药理毒理  冠心丹参滴丸对垂体后叶素引起的大鼠心电图缺血性改变有一定的作用,降低血清磷酸肌酸激酶和乳酸脱氢酶,减少心肌组织中丙二醛的生成,保护心肌组织超氧化物歧化酶的活性,增强注射异丙肾上腺素小鼠耐缺氧的能力。  贮藏  密封,置阴凉干燥处(不超过20℃)。

化滞柔肝颗粒的药理毒理及贮藏

  药理毒理  动物试验研究结果提示,本品可以降低乙硫氨酸和高脂饲料加酒精所致大鼠脂肪肝模型的血清和肝内脂质水平,改善其肝组织病变程度;对四氯化碳所致的急性肝损伤小鼠具有一定的保肝降酶作用。  贮藏  密封,置阴凉(不超过20℃)干燥处。

巯丙醇注射液的药理毒理及贮藏

  药理毒理  本品带有两个巯基(-SH)。一个分子的本品结合一个金属原子形成不溶性复合物。二个分子的本品与一个金属原子结合形成较稳定的水溶性复合物。复合物在体内可重新离解为金属和本品,本品被氧化后失去作用。要在血浆中保持本品与金属2∶1的优势和避免本品过高浓度的毒性反应,需要反复给药,一直用到金属

注射用血凝酶的药理毒理及贮藏

  药理毒理  注射1.0KU注射用血凝酶20分钟后,测定健康成年人的出血时间会缩短至1/2或1/3。这种止血能力可保持2-3天,本品具有止血功效,不影响血液中凝血酶含量,故不会导致血栓形成。  贮藏  30℃以下避光保存。

乳癖散结胶囊的禁忌及药理毒理

  禁忌  孕妇忌服。  药理毒理  动物实验表明本品对雌二醇引起的大鼠乳腺增生样改变有一定改善作用。

妇复春胶囊的性状及药理毒理

  性状  本品为胶囊剂,内容物为淡黄色粉末。  药理毒理  本品中炔雌醇是以人体雌激素雌二醇为母体合成的衍生物。雌激素通过与靶组织细胞内雌激素受体特异性结合,促使女性器官和第二性征的发育、成熟和维持,同时对机体代谢、心血管、骨骼等产生作用。醋酸甲羟孕酮是孕激素,它通过抑制子宫内膜细胞有丝分裂,降低

利福平胶囊的相互作用及药理毒理

  相互作用  1.饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加,并增加利福平的代谢,需调整利福平剂量,并密切观察患者有无肝毒性出现。 2.对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收,导致其血药浓度减低;如必须联合应用时,两者服用间隔至少6小时。 3.本品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加,尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰

湿毒清胶囊的禁忌及药理毒理

  禁忌  孕妇禁用.  药理毒理  湿毒清胶囊,它选用丹参、地黄、苦参、蝉蜕、白鲜皮等纯中药配方,再经科学方法提炼、浓缩精制而成.配方中丹参、地黄具有滋阴润燥、活血除烦、补血祛风的作用,取其“治风先治血,血行风自灭”之理;蝉蜕具有疏散风热,透疹利咽,主要用于治疗外感风热,头痛咽痛者,风热上攻,目赤