关于神经妥乐平注射液的适应症介绍
腰痛症、颈肩腕综合症、症状性神经痛、皮肤疾病（湿疹、皮炎、荨麻疹）伴随的瘙痒、过敏性鼻炎。 亚急性视神经脊髓病（SMON：Subacute-Myelo-Optico-Neruopathy）后遗症的冷感、疼痛及感觉异常。......阅读全文
关于妥布霉素注射液的简介
妥布霉素注射液,属氨基糖甙类抗生素。对革兰阴性杆菌及一些阳性菌具良好的抗菌作用，大肠杆菌、绿脓杆菌及金黄色葡萄球菌对本品的敏感率达80%～90%；本品对流感杆菌、肺炎杆菌、产气杆菌、变异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、沙雷氏菌、痢疾杆菌、产碱杆菌等，也均具良好的抗菌作用。
关于硫酸妥布霉素注射液的注意事项介绍
1、肾功能不全、肝功能异常、前庭功能或听力减退者、失水、重症肌无力或帕金森病及老年患者慎用。 2、该品1个疗程不超过7～14日。 3、交叉过敏：对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素过敏的患者，可能对该品过敏。 4、对患者（尤其对肾功能减退者、早产儿、新生儿、婴幼儿或老年患者、休克、心力
关于盐酸妥拉唑林注射液的用法用量介绍
肺动脉高压的新生儿： （1）初始剂量为每公斤体重1～2mg，10分钟内静脉推注。维持剂量为每小时每公斤体重0.2mg。 （2）静脉滴注，负荷量每公斤体重1mg，动脉血气稳定后逐渐减量，必要时在维持输注中可重复初始剂量。 （3）通过头皮静脉或回流至上腔静脉的其他静脉注射，使盐酸妥拉唑林注射液
关于复方氨林巴比妥注射液的药理毒理介绍
1、药理毒理： 本品为解热镇痛药。氨基比林和安替比林同属于吡唑酮类解热镇痛药, 能抑制下视丘前列腺素的合成和释放，恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热作用；同时还通过抑制前列腺素等的合成而起镇痛作用。氨基比林并能抑制炎症局部组织中前列腺素的合成和释放，稳定溶酶体膜，影响吞噬细胞的吞噬
关于利妥昔单抗注射液的贮藏和包装介绍
一、利妥昔单抗注射液的贮藏： 瓶装制剂保存在2～8℃。未稀释的瓶装制剂应避光保存。配制好的本品注射液在室温下保持稳定12小时。如配制好的溶液不能立即应用，在未受室温影响的条件下，在冰箱中(2～8℃)可保存24小时。由于本品不含有抗微生物防腐剂，因此配制溶液保持无菌非常重要。 超过药品包装盒上
关于盐酸纳洛酮注射液的适应症介绍
盐酸纳洛酮注射液是目前临床应用最广的阿片受体拮抗药。主要用于： 1．解救麻醉性镇痛药急性中毒，拮抗这类药的呼吸抑制，并使病人苏醒。 2．拮抗麻醉性镇痛药的残余作用。新生儿受其母体中麻醉性镇痛药影响而致呼吸抑制，可用本品拮抗。 3．解救急性乙醇中毒：静注纳洛酮0.4～0.6mg，可使患者清醒
妥布霉素注射液的基本介绍
1、使用本品时，应避免同时使用有神经毒性和肾毒性的其他抗生素，如氨基糖甙类和多肽类抗生素，同时亦不宜与利尿剂、神经肌肉阻滞剂同时使用。与第一代头孢菌素合用时要严密观察肾功能，特别要注意血钾的变化。 2、用药期间应注意检查第8对脑神经及肾功能有无损害。 3、在超剂量或出现毒性反应时，采用腹膜透
关于复方氨林巴比妥注射液的注意事项介绍
1.肌内注射前应向病人询问是否有吡唑酮类或巴比妥类药物过敏史，有过敏史者应避免使用本品，过敏性体质者亦应慎用。 2.不得与其他药物混合注射。 3.长期使用可引起粒细胞减少，再生障碍性贫血及肝肾损坏等严重中毒反应。 4.呼吸系统有严重疾病及呼吸困难者慎用本品。 5.体弱者慎用。 6.本品
关于利妥昔单抗注射液的药物相互作用介绍
目前，有关利妥昔单抗与其他药物可能发生的相互作用的资料十分有限。 慢性淋巴细胞性白血病患者合用利妥昔单抗和氟达拉滨或环磷酰胺时，利妥昔单抗未显示对氟达拉滨或环磷酰胺的药代动力产生影响；而且，氟达拉滨和环磷酰胺也不会对利妥昔单抗的药代动力学产生明显的影响。 类风湿性关节炎患者合用利妥昔单抗和甲
关于惠妥滋（去羟肌苷分散片）的适应症介绍
与其他抗病毒药物联合使用，去羟肌苷分散片用于治疗I型HIV感染。START2是一个多中心、随机、开放（open-label）研究，比较去羟肌苷分散片（200毫克，每天2次）/司坦夫定/茚地那韦和齐多夫定/拉米夫定/茚地那韦两者在205例初治病人中的疗效。通过48周的观察，两种方案在对HIVRNA
关于立普妥对中枢神经系统的影响介绍
在一只给予立普妥120mg/kg/日3个月的雄性犬中出现脑出血。增加剂量给予另一只雌性犬阿托伐他汀280mg/kg/日11周后，在濒死状态处死，也发现脑出血和视神经空泡形成。每公斤体重120mg的剂量如按人类最大给药量每日80mg计算，则其全身暴露约为人血浆曲线下面积(AUC，0-24小时)的1
苯巴比妥钠注射液的成分介绍
本品主要成份为：苯巴比妥钠。 化学名称：5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮-钠盐。 化学结构式： 分子式：C 12H 11N 2NaO 3 分子量：254.22 辅料为：丙二醇。
妥布霉素注射液的用法用量介绍
静脉滴注，在疗程中宜定期测定患者的血药峰、谷浓度，并按此调整剂量。处理严重感染时首次宜给予冲击量，以保证药物在组织和体液中迅速达到有效浓度，剂量应按标准体重(去除过多脂肪)计算。本品可肌内注射或静脉注射，7～10天为一疗程。 肾功能正常的病人用药量按体重一日2～3mg/kg，分2～4次给药，严
关于硫酸妥布霉素氯化钠注射液的用法用量介绍
1、硫酸妥布霉素氯化钠注射液静脉滴注。在疗程中宜定期测定患者的血峰、谷浓度、并按此调整剂量。处理严重感染时宜给予首次冲击量，以保证药物在组织和体液中迅速达到有效浓度，剂量应按标准体重（去除过多脂肪）计算。本品可股内注射或静肪注射，7～10天为一疗程。 2、肾功能正常的病人用药量按体重一日2～3
关于苯巴比妥钠注射液的药代动力学介绍
注射后0.5～1小时起效，2～18小时血药浓度达峰值，分布于体内组织和体液中，脑组织内浓度高，其次为骨骼肌内，进入脑组织的速度较慢，能通过胎盘，血液中本品的40%与血浆蛋白结合。半衰期(t1/2)成人为48～144小时，小儿为40～70小时，肝、肾功能不全时半衰期(t1/2)延长。约65%在肝脏
关于苯巴比妥钠注射液的药理毒理
本品对中枢神经系统有广泛抑制作用，随用量增加而产生镇静、催眠和抗惊厥效应，大剂量时产生麻醉作用，作用机制现认为主要与阻断脑干网状结构上行激活系统有关。本品还具有抗癫痫效应，其机制在于抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，还可能与其增强中枢抑制性递质丁氨酸的功能有关。
关于盐酸妥拉唑林注射液的简介
盐酸妥拉唑林注射液，适应症为用于治疗经给氧和/或机械呼吸，系统动脉血氧浓度仍达不到理想水平的新生儿持续性肺动脉高压症。 成份：盐酸妥拉唑林注射液为盐酸妥拉唑林的灭菌水溶液。 性状：盐酸妥拉唑林注射液为无色的澄明液体。 适应症：用于治疗经给氧和/或机械呼吸，系统动脉血氧浓度仍达不到理想水平的
关于诺氟沙星注射液的适应症和用法用量介绍
1、适应症 ： 适用于敏感菌所引起的呼吸道、泌尿道、胃肠道感染，如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎、伤寒等。 2、 规格： (1)2ml：0.1g (2)2ml：0.2g (3)10ml：0.2g (4)20ml：0.4g 3、用法用量： 静脉滴注
关于甲磺酸左氧氟沙星注射液的适应症介绍
为减少耐药菌的产生，保证甲磺酸左氧氟沙星及其他抗菌药物的有效性，左氧氟沙星只用于治疗或预防已证明或高度怀疑由敏感细菌引起的感染。在选择或修改抗菌药物治疗方案时，应考虑细菌培养和药敏试验的结果。如果没有这些试验的数据做参考，则应根据当地流行病学和病原菌敏感性进行经验性治疗。 在治疗前应进行细菌培
关于环丙沙星注射液的适应症和用法用量介绍
【环丙沙星注射液的适应症】适用于敏感菌引起的： 1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。 2．呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、
呋喃妥因的适应症简介
1、适应症 用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染，也可用于尿路感染的预防。 2、用法用量 口服成人一次50～100mg，一日3～4次。单纯性下尿路感染用低剂量；1月以上小儿每日按体重5～7mg/kg，分4次服。疗程至少1周，
简述可乐必妥的适应症
可乐必妥适用于敏感细菌所引起的下列中、重度感染： 1.呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎（扁桃体周脓肿）； 2.泌尿系统感染：肾盂肾炎、复杂性尿路感染等； 3.生殖系统感染：急性前列腺炎、急性副睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、
关于安定注射液的适应症
1．可用于抗癫癎和抗惊厥；静脉注射为治疗癫癎持续状态的首选药，对破伤风轻度阵发性惊厥也有效； 2．静注可用于全麻的诱导和麻醉前给药。
关于优妥的用法用量介绍
下列推荐剂量适用于成人，应根据病情的性质和严重程度加以调整 ：一次90毫克（1粒），1日1-2次。 痛风急性发作时使用剂量 ：通常推荐剂量（直到症状消失）为每日180毫克（2粒）。 餐间整个胶囊随液体吞服。治疗的持续时间取决于临床情况，但每日服用180毫克（2粒）以上阿西美辛的疗法持续不应超
关于苯巴比妥的检查介绍
酸度 取本品0.20g，加水10mL，煮沸搅拌1分钟，放冷，滤过，取滤液5mL，加甲基橙指示液1滴，不得显红色。 溶液的澄清度 取本品1.0g，加乙醇5mL，加热回流3分钟，溶液应澄清。 有关物质 取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1mL，
关于巴比妥的药典标准介绍
一、主要活性成分 5,5-二乙基丙二酰脲。按干燥品计算，含C6H12N2O3不得少于98.5%。 二、性状 白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦；饱和水溶液显酸性反应。 在沸水或乙醇中溶解，在氯仿或乙醚中略溶，在水中微溶；在氢氧化碱或碳酸碱溶液中溶解。 熔点为189～192℃。 三、鉴
关于利普妥的基本介绍
利普妥为他汀类血脂调节药，属HMG-CoA还原酶抑制剂。本身无活性，口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增
关于巴比妥的用法用量介绍
1. 0.3～0.6g，睡前0.5小时服。 2.镇静：每天0.3～0.9g，分2次～3次服。 3.麻醉前给药：0.3g，术前40～60min服。 4.抗惊厥：用巴比妥钠注射液肌肉注射，每次0.2g。或用5%溶液灌肠，每次0.5g。
关于呋喃妥因的性状介绍
一、性状 本品为黄色结晶性粉末；无臭，味苦；遇光色渐变深。 本品在二甲基甲酰胺中溶解，在丙酮中微溶，在乙醇中极微溶解，在水或三氯甲烷中几乎不溶。 二、鉴别 1、取本品约5mg，加水与氢氧化钠试液各5mL溶解后，溶液显深橙红色。 2、取本品约5mg，加水5mL与氨试液0.2mL使溶解，加
关于呋喃妥因的基本介绍
呋喃妥因，是一种有机化合物，化学式为C8H6N4O5，呈黄色结晶性粉末，无臭，味苦，遇光色渐变深，可在二甲基甲酰胺中溶解，在丙酮中微溶，在乙醇中极微溶解，在水或氯仿中几乎不溶。主要用于敏感菌所致的泌尿系统感染。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，