简述甲基叔丁基醚的计算化学数据

甲基叔丁基醚的计算化学数据: 疏水参数计算参考值(XlogP):无 氢键供体数量:0 氢键受体数量:1 可旋转化学键数量:1 互变异构体数量:0 拓扑分子极性表面积:9.2 重原子数量:6 表面电荷:0 复杂度:33.7 同位素原子数量:0 确定原子立构中心数量:0 不确定原子立构中心数量:0 确定化学键立构中心数量:0 不确定化学键立构中心数量:0 共价键单元数量:1......阅读全文

培哚普利叔丁胺片的基本性状

性状本品为白色片或类白色片或绿色片

简述羟甲叔丁肾上腺素的药理作用

  对气道平滑肌β2受体有较高选择性,对儿茶氧甲基转换酶和单胺氧化化酶的抗力增加,作用时间延长, 对心脏的兴奋作用很小。体外实验,对气道平滑肌和心肌作用所需等强度浓度比较,求得药物的选择性指数,以羟甲叔丁肾上腺素最高为250,特布他林为138,异丙肾上腺上腺上腺素为1.4。通过患者观察,比较静脉注射

使用羟甲叔丁肾上腺素的不良反应

  常见不良反应是肌肉震颤,好发于四肢和面颈部骨骼肌。轻者感到不舒服,重者可影响生活和工作。有些患者开始用药时肌肉震颤十分明显,但随着用药时间延长,可逐渐减轻或消失。引起肌肉震颤的原因是由于羟甲叔丁肾上腺素激动骨骼肌慢收缩纤维上β2受体,使之收缩加快有力,破坏快、慢收缩纤维之间的融合现象所致。羟甲叔

关于羟甲叔丁肾上腺素的鉴别测定介绍

  (1)取本品约20mg,加水2ml溶解后,加三氯化铁试液2滴,振摇,溶液显紫色,加碳酸氢钠试液,溶液变为橙红色。  (2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含0.08mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在276nm的波长处有最大吸收。  (3

培哚普利叔丁胺片的鉴别检查方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于培哚普利叔丁胺20mg),加甲醇4ml,超声使培哚普利叔丁胺溶解,滤过,取滤液对照品溶液取培哚普利叔丁胺对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以甲醇-甲苯-冰醋酸(70:30:1

培哚普利叔丁胺片的鉴别方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于培哚普利叔丁胺20mg),加甲醇4ml,超声使培哚普利叔丁胺溶解,滤过,取滤液对照品溶液取培哚普利叔丁胺对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以甲醇-甲苯-冰醋酸(70:30:1

培哚普利叔丁胺的类别及贮藏方法

类别抗高血压药。贮藏30℃以下密封保存。制剂培哚普利叔丁胺片杂质ICO2h CH15NO2169.22 (2S,3aS,7aS)八氢-1H-吲哚-2-羧酸杂质Ⅱ[(士)-1-差向-培哚普利]O CH3CH3CH3 C19H32N2O5368.47 杂质Ⅲ (培哚普利拉)CH C17H28N2O534

培哚普利叔丁胺的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水或乙醇中易溶。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-66°至-69°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的

关于羟甲叔丁肾上腺素的药品说明介绍

  一、药品名称:羟甲叔丁肾上腺素  二、英文名称:Salbutamol  三、别名:喘乐宁;柳丁氨醇;羟甲叔丁肾上腺素;舒喘灵;嗽必妥;索布氨;爱莎;爱纳灵;全特宁;莎姆;平喘灵;羟甲异丁肾;Albuterol;Proventil;Saltanol;Ventolin  四、分类:循环系统药物 >

培哚普利叔丁胺的类别及贮藏方法

类别抗高血压药。贮藏30℃以下密封保存。

培哚普利叔丁胺片的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于培哚普利叔丁胺20mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使培哚普利叔丁胺溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取培哚普利叔丁胺对照品适量,加流动相适量,超声使溶解

培哚普利叔丁胺的类别制剂及贮藏方法

类别抗高血压药。贮藏30℃以下密封保存。制剂培哚普利叔丁胺片杂质ICO2h CH15NO2169.22 (2S,3aS,7aS)八氢-1H-吲哚-2-羧酸杂质Ⅱ[(士)-1-差向-培哚普利]O CH3CH3CH3 C19H32N2O5368.47 杂质Ⅲ (培哚普利拉)CH C17H28N2O534

关于间羟叔丁肾上腺素的基本信息介绍

  间羟叔丁肾上腺素是一种药物。  【适用症】:1.用于支气管哮喘、哮喘型支气管炎和慢性阻塞性肺部疾患时的支气管痉挛。 2.连续静滴间羟叔丁肾上腺素可激动子宫平滑肌β2受体,抑制自发性子宫收缩和催产素引起的子宫收缩,预防早产。同样原理亦可用于胎儿窒息。  【注意事项】:1.少数病人有手指震颤、头痛、

培哚普利叔丁胺片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色片或类白色片或绿色片鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于培哚普利叔丁胺20mg),加甲醇4ml,超声使培哚普利叔丁胺溶解,滤过,取滤液对照品溶液取培哚普利叔丁胺对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以

培哚普利叔丁胺的类别制剂及贮藏方法

类别抗高血压药。贮藏30℃以下密封保存。制剂培哚普利叔丁胺片杂质ICO2h CH15NO2169.22 (2S,3aS,7aS)八氢-1H-吲哚-2-羧酸杂质Ⅱ[(士)-1-差向-培哚普利]O CH3CH3CH3 C19H32N2O5368.47 杂质Ⅲ (培哚普利拉)CH C17H28N2O534

培哚普利叔丁胺的类别制剂及贮藏方法

类别抗高血压药。贮藏30℃以下密封保存。制剂培哚普利叔丁胺片杂质ICO2h CH15NO2169.22 (2S,3aS,7aS)八氢-1H-吲哚-2-羧酸杂质Ⅱ[(士)-1-差向-培哚普利]O CH3CH3CH3 C19H32N2O5368.47 杂质Ⅲ (培哚普利拉)CH C17H28N2O534

简述羟甲叔丁肾上腺素的药物相互作用

  β受体拮抗剂如普萘洛尔能拮抗羟甲叔丁肾上腺素的支气管扩张作用,故不宜合用。与糖皮质激素合用时,有可能引起低钾血症,从而导致心律失常,必要时应补充钾盐。同时应用其他肾上腺素受体激动剂时,其作用可增强,不良反应也可能加重。合用茶碱类药物时,可增强羟甲叔丁肾上腺素的松弛支气管平滑肌作用,不良反应也可能

培哚普利叔丁胺片的类别及贮藏方法

类别同培哚普利叔丁胺规格(1)2mg(2)4mg(3)8mg贮藏30℃以下密封保存

培哚普利叔丁胺的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水或乙醇中易溶。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-66°至-69°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的

培哚普利叔丁胺片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片或类白色片或绿色片鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于培哚普利叔丁胺20mg),加甲醇4ml,超声使培哚普利叔丁胺溶解,滤过,取滤液对照品溶液取培哚普利叔丁胺对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以

简述羟甲叔丁肾上腺素的适应证和禁忌症

  一、适应证:  用于各型支气管哮喘以及伴有支气管痉挛的各种支气管及肺部疾患;产科用于防治早产,并可解除胎盘血管痉挛,增加胎盘血流量。用于窦性心动过缓、窦性停搏、窦房传导阻滞、房室传导阻滞等缓慢性心律失常及心力衰竭等。  二、禁忌证:  对羟甲叔丁肾上腺素过敏者禁用。  三、注意事项:  1.心血

关于羟甲叔丁肾上腺素的药代动力学介绍

  羟甲叔丁肾上腺素因不易被消化道内的硫酸酯酶和组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶破坏,故羟甲叔丁肾上腺素口服有效,作用持续时间较长。口服生物利用度为30%,服后15~30min生效,血浆药物浓度达峰时间为2~4h,作用持续6h以上。消除半衰期为2.7~5h。羟甲叔丁肾上腺素8mg控释药片经健康志愿者多次

拉西地平的制剂类型介绍

拉西地平片杂质I O H3C CH3 L CH3HCO C25H31NO6441.52 (E)-4-[2[3-(叔丁氧基)-3-氧代丙基-1-烯-1-基]苯基]2,6-二甲基-1,4二氢吡啶-3-甲酸乙酯-5-羧酸乙酯 杂质ⅡLC C26H31NO6453.53 (E)-4-[2[3(叔丁氧基)3-

关于硫酸特布他林的基本介绍

  一种药物名词,又名间羟舒喘灵,叔丁喘宁,主要用于支气管哮喘、哮喘型支气管炎和慢性阻塞性肺部疾患时的支气管痉挛治疗。  【特布他林(硫酸特布他林) 】  Terbutaline Sulfate  [其他名称] 间羟舒喘灵,叔丁喘宁  化学名 (±)α-[(叔丁氨基)甲基]-3,5-二羟基苯甲醇硫酸

色谱试剂叔丁醇用途

  主要用途:  1、常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。用作内燃机燃料添加剂(防止化油器结冰)及抗爆剂。作为有机合成的中间体及生产叔丁基化合物的烷基化原料,可生产甲基丙烯酸甲酯、叔丁基苯酚、叔丁胺等,用于合成药物、香料。叔丁醇脱水可制取纯度99.0-99.9%的异丁烯。用作工业用洗涤剂的溶剂,药品萃

利福平的生产方法

利福平是利福霉素SV的半合成衍生物。将利福霉素SV氧化成利福霉素S,再与甲醛、叔丁胺进行甲酰化反应生成3-甲酰基叔丁胺利福霉素S,然后用维生素C还原、与1-甲基-4-氨基哌嗪缩合而得利福平。

简述特非那定的物化性质

  一、基本信息:  中文名称:特非那定  中文别名:Α-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶丁醇;叔哌丁醇; Α-[4-叔丁基苯基]-4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶丁醇;α-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-4-(hydroxydiphen

简述利福平的生产方法和用途

  一、生产方法  利福平是利福霉素SV的半合成衍生物。将利福霉素SV氧化成利福霉素S,再与甲醛、叔丁胺进行甲酰化反应生成3-甲酰基叔丁胺利福霉素S,然后用维生素C还原、与1-甲基-4-氨基哌嗪缩合而得利福平。  二、用途  具有广谱抗菌作用,对革兰阳性球菌、结核杆菌有良好的抗菌活性,抗菌谱与利福平

公安部等六部门公告:9月起这7种物质列入易制毒化学品管理

  近日,据公安部消息,为加强易制毒化学品的管理,公安部、商务部、国家卫生健康委员会、应急管理部、海关总署、国家药品监督管理局于2024年8月2日联合发布公告,决定将4-(N-苯基氨基)哌啶等7种物质列入易制毒化学品管理。公告自2024年9月1日起施行。  这7种物质分别是:4-(N-苯基氨基)哌啶

甲基叔丁基醚萃取煤气化含酚废水体系液液相平衡研究

煤气化废水是在煤气化过程中,由于冷却、洗涤和净化等工艺中产生的。其水质组成十分复杂、多元酚含量高、水量大、生化处理困难。目前工业上通常采用萃取分离技术对其进行预处理,在回收废水中大部分酚类物质后,再进一步生化处理,实现最终排放。 本论文以某煤气化厂产生的煤气化废水为研究对象。针对煤气化废水的特点,在