生物科技先锋获世界粮食奖分享25万美元
由左至右依次为Marc Van Montagu、Mary-Dell Chilton和Robert Fraley。他们因利用DNA环——质粒将外源基因植入植物的成就分享了2013年世界粮食奖。图片来源：世界粮食奖 30年前，科学界进行着一项关于如何将外源基因导入植物的竞赛。1983年冬天，有3个团队同时在美国迈阿密举行的生物化学会议上介绍了其取得的研究突破，这些成果最终带来了当今主导商品农业的生物技术作物。 如今，这3个团队中各有一名成员由于其开启农业生物科技时代的贡献而分享了25万美元的世界粮食奖。 Marc Van Montagu和Jeff Schell(于2003年去世)在比利时根特大学医学院工作，曾对一种名为冠瘿病的植物疾病基因进行调查。 他们发现微生物中被称为质粒的DNA环会引起瘿(即农杆菌)。一旦清楚地知道这种细菌会将其部分DNA转移至植物基因，下一步就是利用它来植入其他基因。 每......阅读全文
生物科技先锋获世界粮食奖－分享25万美元
由左至右依次为Marc Van Montagu、Mary-Dell Chilton和Robert Fraley。他们因利用DNA环——质粒将外源基因植入植物的成就分享了2013年世界粮食奖。图片来源：世界粮食奖 30年前，科学界进行着一项关于如何将外源基因导入植物的竞赛。1983年冬天，有
Avantor：任命JeanMarc为新的CEO
2011年1月25日，Avantor™ Performance Materials 宣布任命 Jean-Marc Gilson为新一任的CEO，并将与公司执行总裁Raj Gupta一起领导Avantor使之成为全球领先的功能性材料公司。 Jean-Marc Gilson 1988年毕业
MARC重点实验室开放基金评审结果公布
经过公开征集，国家环境保护环境微生物利用与安全控制重点实验室(MARC)共收到2012年开放基金课题申请70项，根据《国家环境保护环境微生物利用与安全控制重点实验室开放基金管理办法》要求，在每项申请书经过三位专家的初评审后，于12月19日召开的学术委员会进行了评议，确定2012年重点实验室开放基
环保部MARC重点实验室开放基金开始申请
国家环境保护环境微生物利用与安全控制重点实验室（简称MARC）是2011年3月经国 家环保部批准建立的部属重点实验室，依托于清华大学环境学院、生命科学学院和深圳研究生院联合建设，主管部门为中华人民共和国环境保护部。国家环境保护环 境微生物利用与安全控制重点实验室近日发布开放研究基金2011年度项
转基因科学家获得今年“世界粮食奖”
美国孟山都公司首席技术官福瑞里日前与另两位转基因科学家获得今年“世界粮食奖”，这是27年来该奖项首次授予基因改良作物研究人员。 孟山都是一家跨国农业生物技术公司，拥有全球70%的转基因种子市场。“世界粮食奖”一直被看做国际上在农业方面的最高荣誉。对于一直希望获得“正名” 的转基因研究专
采用MSC－Nastran和Marc实现复杂复合材料的开创性研究
加速产品创新的多学科仿真解决方案领导者MSC软件公司日前宣布，斯坦福大学采用MSC Nastran和Marc对复杂复合材料的测试和分析进行开创性研究。此项研究旨在缩小测试的范围，降低成本、优化测试配置的设计，并重新定义结构变形和破坏过程。MSC仿真解决方案的卓越分析功能可有效预测
世界粮食奖和沃尔夫农业奖得主力挺转基因
正在北京举行的2016年世界生命科学大会上，除了10位诺贝尔奖得主作主题演讲外，几位世界粮食奖得主和沃尔夫农业奖得主，也受邀就生物科技对全球农业发展特别是粮食安全的作用等问题作主旨发言。 其中，2001年沃尔夫农业奖得主罗杰 N·比奇、2013年世界粮食奖得主罗伯特 T·法莱利、马克·万·
细胞化学词汇外源基因
中文名称：外源基因英文名称：exogenous gene定 义：经转基因步骤导入受体细胞的基因。应用学科：遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
外源基因转移技术介绍
外源基因的转移：基因转移（gene transfer）是将外源基因导入细胞内，其转移方法较多，常用的要有下列几类：1）化学法：将正常基因DNA（及其拷贝）与带电荷物质和磷酸钙、DEAE－葡萄糖或与若干脂类混合，形成沉淀的DNA微细颗粒，直接倾入培养基中与细胞接触，由于钙离子有促进DNA透过细胞有作用
外源基因转化的用途
利用外源基因转化已经产生了转基因学科，利用重组DNA技术可以将以前没有的新特性引入生物体。通过转基因创造的生物体很多，从细菌到哺乳动物，包括绵羊和猴子，它们有多种用途：用于研究发育遗传学、疾病过程和基因调控等。转基因动物可以生产药物，并增加牛奶或肉类的产量。来自转基因动物的组织和器官可以用于输血和移
外源基因的诱导表达
1．目的了解外源基因在原核细胞中表达的特点和方法。2．原理外源基因克隆在含有lac启动子的表达系统中。先让宿主菌生长，lac I产生的阻遏蛋白与lac操纵基因结合抑制下游的外源基因转录。向培养基中加入诱导物IPTG（异丙基硫代-b-D-半乳糖），解除抑制使外源基因大量表达。表达的蛋白可经SDS-
外源DNA的基因特点
基因有两个特点，一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；二是基因能够“突变”，突变绝大多数会导致疾病，另外的一小部分是非致病突变。非致病突变给自然选择带来了原始材料，使生物可以在自然选择中被选择出最适合自然的个体。含特定遗传信息的核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位。除某些病毒的基因由核糖核酸（
关于外源基因的基本介绍
将外源基因导入生物体的过程称为转化。这可以自然发生，也可以人为发生。人工转化转染方法包括：（a）化学方法，有磷酸钙沉淀法、DEAE -葡聚糖络合和脂质介导的DNA转化法；（b）物理方法，包括电穿孔、微注射和基因枪法；（c）重组法，比如利用病毒作为载体。 细菌、植物和动物的基因转化具有重要的研究
赛默飞世尔科技任命Marc－N.－Casper为总裁兼首席执行官
图：新任命的赛默飞世尔科技总裁兼首席执行官Marc N. Casper 2009年9月18日，美国马萨诸塞州—全球科学服务领域的领导者赛默飞世尔科技(纽约证交所代码：TMO)近日宣布其董事会已任命Marc N. Casper为公司总裁兼首席执行官及公司董事，任命自2009年10月15日
分子遗传学词汇外源基因
中文名称：外源基因英文名称：exogenous gene定 义：经转基因步骤导入受体细胞的基因。应用学科：遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
外源基因在原核细胞表达技术
原核细胞*用IPTG诱导启动子在大肠杆菌中表达克隆化基因 含重组表达载体的大肠杆菌菌株的构建1.PCR修饰或限制性内切酶消化分离DNA片段，片段5’端和3’端带有与IPTG诱导表达载体对应的限制酶位点。2.含靶cDNA/基因的DNA片段与表达载体连接。3.重组质粒转化有lacIq 等位基因的大肠杆菌
外源基因的概念和功能特点
中文名称外源基因英文名称exogenous gene定 义经转基因步骤导入受体细胞的基因。应用学科遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
外源基因进入细胞主要方法介绍
外源基因进入细胞主要有四种方法：电击法、磷酸钙法、脂质体介导法和病毒介导法。电击法是在细胞上短时间暂时性的穿孔让外源质粒进入；磷酸钙法和脂质体法是利用不同的载体物质携带质粒通过直接穿膜或者膜融合的方法使得外源基因进入细胞；病毒法是利用包装了外源基因的病毒感染细胞的方法使得其进入细胞。但是由于电击法和
外源基因在真核细胞表达技术
生化方法l 磷酸钙介导的质粒DNA转染真核细胞1. 转染前24 h，通过胰酶消化收集细胞，用适当的完全培养基以1×105至4×105细胞/cm2的密度平铺细胞于60 mm组织培养皿或12孔板上。于含5%～7% CO2的37℃温箱孵育20～24 h。转染前1 h换液。2.
外源基因在真核细胞表达技术
生化方法* 磷酸钙介导的质粒DNA转染真核细胞转染前24 h，通过胰酶消化收集细胞，用适当的完全培养基以1×105至4×105细胞/cm2的密度平铺细胞于60 mm组织培养皿或12孔板上。于含5%～7% CO2的37℃温箱孵育20～24 h。转染前1 h换液。2.按照下属方法制备磷酸钙-DNA沉淀：
外源基因在原核细胞表达技术
原核细胞l 用IPTG诱导启动子在大肠杆菌中表达克隆化基因 含重组表达载体的大肠杆菌菌株的构建1. PCR修饰或限制性内切酶消化分离DNA片段，片段5’端和3’端带有与IPTG诱导表达载体对应的限制酶位点。2. 含靶cDNA/基因的DNA片段与表达载体连接。3.
外源基因人工转化转染的方法
将外源基因导入生物体的过程称为转化。这可以自然发生，也可以人为发生。人工转化转染方法包括：（a）化学方法，有磷酸钙沉淀法、DEAE -葡聚糖络合和脂质介导的DNA转化法；（b）物理方法，包括电穿孔、微注射和基因枪法；（c）重组法，比如利用病毒作为载体。
五名科学家获首届“伊丽莎白女王工程奖”
据“伊丽莎白女王工程奖”官网消息，来自美国和法国的五名科学家因在“互联网和万维网发展方面做出重大贡献”，而获得了首届“伊丽莎白女王工程奖”。 获奖的五名科学家Louis Pouzin、Robert Kahn、Vinton Cerf、Tim Berners Lee和Marc Andre
中国研究人员崔振岭获年度世界粮食奖
年度世界粮食奖9月29日在北京美国大使馆官邸公布，中国农业大学科学家崔振岭获2017年度诺曼·博洛格实地研究与应用奖。该奖由美国洛克菲勒基金会资助。 据介绍，崔振岭获此奖项是因为他在研究及农业推广项目中，通过创造性的田间化肥管理实现了土壤改良、粮食增产。他在与农民的密切合作中形成的创新方式提
外源基因在真核细胞中的表达系统
1. 真核生物表达的优越性和必要性① 真核生物具有转录后加工系统，可识别并删除基因中的内含子，剪切加工为成熟mRNA.②具备完善的翻译后加工系统，可进行糖基化、乙酰化等修饰，使蛋白形成正确的天然构型，因而真核生物表达系统产生的蛋白更接近天然状态，有利于其功能、生物活性的研究。③某些真核细胞可将基因表
外源基因在原核细胞中的表达系统
外源基因在原核细胞中表达是基因工程操作中最初取得成功的途径。1 原核生物基因表达的特点同所有的生命过程一样，外源基因在原核细胞中的表达包括两个主要过程:即 DNA转录成mRNA和 mRNA翻译成蛋白质。与真核细胞相比，原核细胞的表达有以下特点:①原核生物只有一种RNA 聚合酶(真核细胞有三种)识别原
外源基因表达新进展，工具猪价值翻倍
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学课题组在可诱导外源基因表达工具猪培育及其应用取得新进展，成功建立了仅需一轮体细胞克隆，即可获得可稳定遗传的药物调控外源基因表达的工具猪模型。相关研究在线发表于Science China Life Sciences。 高表达外源基因的基因修饰猪在生物医
外源酶的来源
外源酶并非存在于作为食品加工原料的动植物体内。外源酶有两个来源：一是来源于食品中存在的微生物；二是来源于人为添加的酶制剂。
外源DNA的定义
外源DNA，是通过基因工程技术或病毒感染等途径引入靶细胞中的DNA序列。
基因重组以及外源基因在大肠杆菌中的诱导表达
一、实验目的学习和掌握基因重组以及外源基因在大肠杆菌中诱导表达的方法。二、实验原理通过基因重组可将外源基因导入细胞，并使之进行扩增或表达。在生命科学的研究中，基因重组已经不仅是研究的目的（如基因工程的上游工程），而且日益成为一项重要的研究手段（如基因功能研究中将研究对象基因单独分离后重组，可以研究其