关于头孢羟氨苄胶囊的用法用量介绍
1、成人常用量：头孢羟氨苄胶囊口服，一次0.5～1.0g，一日2次。 2、儿童常用量：一次按体重15~20mg/kg，一日2次。A组溶血性链球菌咽炎及扁桃体炎每12小时15mg/kg，疗程至少十天；成人肾功能减退者首次剂量为1g饱和量，然后根据肾功能减退程度予以延长给药间期。肌酐清除率为25～50ml/min、10～25ml/min和0～10ml/min时，分别每12小时、24小时和36小时服药500mg。......阅读全文
头孢羟氨苄胶囊的不良反应有哪些
本品不良反应发生率约为5%，以恶心、上腹部不适等胃肠道反应为主，少数患者尚可发生皮疹等过敏反应。偶可发生过敏性休克，也可出现尿素氮、血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。
关于头孢羟氨苄的计算化学数据介绍
一、头孢羟氨苄的计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：-2.1 氢键供体数量：4 氢键受体数量：6 可旋转化学键数量：4 互变异构体数量：4 拓扑分子极性表面积（TPSA）：133 重原子数量：25 表面电荷：0 复杂度：629 同位素原子数量：0 确定原子立构中
头孢羟氨苄片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1m中约含头孢羟氨苄(按C16H17N3O5S计12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法
头孢羟氨苄颗粒的适应症及规格
适应症 主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等引起的呼吸道、生殖泌尿道、皮肤软组织、消化道等感染性疾病。 规格 0.125g(按C 16H 17N 3O 5S计算)
头孢羟氨苄颗粒的药代动力学
本品口服吸收良好，成人口服1g后1-2.5小时血药浓度达高峰，血药峰浓度为(23.7±2.7)mg/L，10小时血药浓度仍高于1.5mg/L，其清除半衰期较长，为2.9小时。本品广泛分布到身体各组织和体液中，如痰[药物浓度(1.3±0.3)mg/L]、扁桃体(1.8-4.2mg/L)、肺[(7.
头孢羟氨苄颗粒的性状及适应症
性状 颗粒剂，为黄色可溶性颗粒，味甜，气芳香。 适应症 主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等引起的呼吸道、生殖泌尿道、皮肤软组织、消化道等感染性疾病。
头孢羟氨苄胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒鉴别(1)取本品的内容物适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C6H1N3OS计)12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的
关于头孢羟氨苄颗粒剂的基本介绍
第一代头孢菌素的半合成抗生素。其抗菌机制是经干扰细胞壁的合成，达到杀菌目的。对革兰阳性菌一般均有较强的抗菌作用，对革兰阴性菌如大肠杆菌和痢疾杆菌等亦有一定的抗菌作用。绿脓杆菌和不动杆菌等对本品耐药。主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等引起的呼吸道、生殖泌尿道、皮肤软组织、消化道等感染性疾病。头孢
头孢羟氨苄颗粒的禁忌及注意事项
禁忌 对本品及头孢类抗生素过敏者禁用。 注意事项 对青霉素过敏者、肾功能明显损害者、有胃肠道(特别是结肠炎)病史者慎用。本品不宜长期服用，以免引起假膜性肠炎。
头孢羟氨苄颗粒的禁忌及注意事项
禁忌 对本品及头孢类抗生素过敏者禁用。 注意事项 对青霉素过敏者、肾功能明显损害者、有胃肠道(特别是结肠炎)病史者慎用。本品不宜长期服用，以免引起假膜性肠炎。
头孢羟氨苄颗粒的性状和鉴别方法
性状本品为可溶颗粒;味甜。鉴别(1)取本品1袋,加稀乙醇适量振摇2~3分钟,并用稀乙醇制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H17NO5S计)25mg的溶液,静置,取上清液lml,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,摇匀,即显墨绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶
头孢羟氨苄胶囊的药代动力学
本品吸收良好，空腹口服0.5g后血药峰浓度(Cmax)达13.65μg/ml，达峰时间（Tmax）1.36小时。给药后12小时尚可测得微量，血消除半衰期(t 1/2β)为2.25小时。食物对血药峰浓度和t 1/2β均无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢，但维持的血药浓度较
关于头孢羟氨苄咀嚼片的基本介绍
一、头孢羟氨苄咀嚼片的性状：本品为白色或类白色片。 二、头孢羟氨苄咀嚼片的适应症：主要用于敏感细菌所致的： 1.尿路感染，如尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、肾盂肾炎； 2.呼吸道感染，如肺炎、鼻窦炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎； 3.皮肤软组织感染，如蜂窝织炎，中耳炎等。 三、规格：0.12
头孢羟氨苄胶囊的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的内容物适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C6H1N3OS计)12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱
头孢羟氨苄片的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1m中约含头孢羟氨苄(按C16H17N3O5S计12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
使用头孢羟氨苄片的注意事项介绍
（1）交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素（Cephamycin）过敏者对其他孢菌素或头霉素也可能过敏。对青霉素类、青霉素衍生物或青霉过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏患者应用头孢菌素时发生过敏反应者在5%～10%；如作免疫反应测定时，则对青霉素过敏患者对头孢菌素过敏者达20%。
使用头孢羟氨苄片的不良反应介绍
一、头孢羟氨苄片的不良反应：头孢羟氨苄的不良反应少而轻，总反应发生率约为4%，以胃肠道反应为主。少数人有恶心、食欲下降、皮疹等，停药后自行消失。 二、头孢羟氨苄片的禁忌：对头孢羟氨苄片及头孢类抗生素过敏者禁用。 三、孕妇及哺乳期妇女用药：因头孢羟氨苄片可通过胎盘屏障，也可进入乳汁，故孕妇及哺
头孢羟氨苄颗粒的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品1袋,加稀乙醇适量振摇2~3分钟,并用稀乙醇制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H17NO5S计)25mg的溶液,静置,取上清液lml,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,摇匀,即显墨绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查
头孢羟氨苄颗粒的用法用量及不良反应
不良反应 少数人有恶心、食欲下降、皮疹等，停药后自行消失。 禁忌 对本品及头孢类抗生素过敏者禁用。
关于头孢羟氨苄颗粒剂的服用方法介绍
【用法和用量】口服：溶于40℃以下的温开水内口服。成人一天1～2g，分2～3次服；小儿一天30mg/kg体重，分2次服。或遵医嘱。 【不良反应】少数人有恶心、食欲下降、皮疹等，停药后自行消失。 【禁忌】对头孢羟氨苄颗粒剂及头孢类抗生素过敏者禁用。 【注意事项】对青霉素过敏者、肾功能明显损害
关于头孢羟氨苄胶囊的药物相互作用介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇用药需有确切适应症。本品亦可进入乳汁，虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告，但仍须权衡利弊后应用。 二、儿童用药；慎用，或遵医嘱。 三、老年用药：慎用，或遵医嘱。 四、头孢羟氨苄胶囊的药物相互作用： 1、丙磺舒可提高本品血药浓度，延缓肾排泄。
关于头孢羟氨苄胶囊的不良反应及禁忌
不良反应 本品不良反应发生率约为5%，以恶心、上腹部不适等胃肠道反应为主，少数患者尚可发生皮疹等过敏反应。偶可发生过敏性休克，也可出现尿素氮、血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。 禁忌 对有头孢菌素类药物过敏史者和有青霉素过敏性休克史者或即刻反应史者禁用。
关于头孢羟氨苄颗粒剂的检测方法介绍
【鉴别】取头孢羟氨苄颗粒剂适量，加水制成每1ml中约含20μg的溶液，滤过，取滤液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录Ⅳ）测定，在264nm的波长处有最大吸收。 【检查】酸度取头孢羟氨苄颗粒剂，加水制成每1ml中约含5mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥH）PH值应为4
关于头孢羟氨苄的药代动力学介绍
1、头孢羟氨苄的药代动力学 空腹口服本品0.5g后1.5小时达血药峰浓度（cmax），为16mg/L，12小时尚有微量，血消除半衰期（t1/2h）为1.5小时。食物对血药峰浓度（cmax）和血消除半衰期（t1/2h）无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢，但血药浓度较后两
头孢羟氨苄胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品吸收良好，空腹口服0.5g后血药峰浓度(Cmax)达13.65μg/ml，达峰时间（Tmax）1.36小时。给药后12小时尚可测得微量，血消除半衰期(t 1/2β)为2.25小时。食物对血药峰浓度和t 1/2β均无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢，但维
关于头孢羟氨苄颗粒剂的基本信息介绍
【汉语拼音】ToubaoqianganbianKeliji 【标准号】WS-283(X-245)-96(1) 【拉丁文或英文】CefadroxilGranules 【主要活性成分】头孢羟氨苄(C16H17N3O5S)应为标示量的90.0-110.0%. 【性状】淡黄色颗粒；气芳香味甜。
关于头孢羟氨苄片的药代动力学介绍
空腹口服本品0.5g后达峰时间为1.5小时，血药峰浓度为16mg/L，12小时尚有微量，消除半衰期为1.5小时。食物对血药峰浓度和消除半衰期无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢，但血药浓度较后二者持久。空腹口服头孢羟氨苄、头孢氨苄和头孢拉定0.5g后的血药峰浓度分别为16
头孢羟氨苄颗粒的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品口服吸收良好，成人口服1g后1-2.5小时血药浓度达高峰，血药峰浓度为(23.7±2.7)mg/L，10小时血药浓度仍高于1.5mg/L，其清除半衰期较长，为2.9小时。本品广泛分布到身体各组织和体液中，如痰[药物浓度(1.3±0.3)mg/L]、扁桃体(1.8-4.2mg/L
简述头孢羟氨苄胶囊的用法用量及不良反应
用法用量 成人常用量：口服，一次0.5～1.0g，一日2次。 儿童常用量：一次按体重15~20mg/kg，一日2次。A组溶血性链球菌咽炎及扁桃体炎每12小时15mg/kg，疗程至少十天；成人肾功能减退者首次剂量为1g饱和量，然后根据肾功能减退程度予以延长给药间期。肌酐清除率为25～50ml/m
关于头孢羟氨苄胶囊的药代动力学介绍
一、头孢羟氨苄胶囊的药代动力学： 本品吸收良好，空腹口服0.5g后血药峰浓度(Cmax)达13.65μg/ml，达峰时间（Tmax）1.36小时。给药后12小时尚可测得微量，血消除半衰期(t1/2β)为2.25小时。食物对血药峰浓度和t1/2β均无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和