关于非典型麻疹综合征的实验室检查及诊断

检查 有白细胞总数减少,常低于3×109/L,淋巴细胞增多及嗜酸性粒细胞增加,此外尚可有血小板减少、弥散性血管内凝血、血尿及血清转氨酶、乳酸脱氢酶升高,血清麻疹补体结合试验滴度增高,麻疹病毒及细菌培养均阴性。 诊断 依据接种麻疹疫苗后2~3天,出现上述临床表现诊断不难。......阅读全文

关于非典型麻疹综合征的实验室检查及诊断

  检查  有白细胞总数减少,常低于3×109/L,淋巴细胞增多及嗜酸性粒细胞增加,此外尚可有血小板减少、弥散性血管内凝血、血尿及血清转氨酶、乳酸脱氢酶升高,血清麻疹补体结合试验滴度增高,麻疹病毒及细菌培养均阴性。  诊断  依据接种麻疹疫苗后2~3天,出现上述临床表现诊断不难。

非典型麻疹综合征的检查及诊断

  检查  实验室检查:有白细胞总数减少,常低于3×109/L,淋巴细胞增多及嗜酸性粒细胞增加,此外尚可有血小板减少、弥散性血管内凝血、血尿及血清转氨酶、乳酸脱氢酶升高,血清麻疹补体结合试验滴度增高,麻疹病毒及细菌培养均阴性。  诊断  依据接种麻疹疫苗后2~3天,出现上述临床表现诊断不难。

关于非典型麻疹综合征的实验室检查

  有白细胞总数减少,常低于3×109/L,淋巴细胞增多及嗜酸性粒细胞增加,此外尚可有血小板减少、弥散性血管内凝血、血尿及血清转氨酶、乳酸脱氢酶升高,血清麻疹补体结合试验滴度增高,麻疹病毒及细菌培养均阴性。

非典型麻疹综合征的检查

  实验室检查:有白细胞总数减少,常低于3×109/L,淋巴细胞增多及嗜酸性粒细胞增加,此外尚可有血小板减少、弥散性血管内凝血、血尿及血清转氨酶、乳酸脱氢酶升高,血清麻疹补体结合试验滴度增高,麻疹病毒及细菌培养均阴性。

非典型麻疹综合征的诊断介绍

  依据接种麻疹疫苗后2~3天,出现上述临床表现诊断不难。

关于非典型麻疹综合征的病因

  一般认为是以往接种的麻疹疫苗使机体获得了持久性细胞免疫,当再感染自然麻疹病毒时,则致敏的淋巴细胞对病毒的抗原及其改变了的宿主细胞成分发生迟发型变态反应,因而引起本症,但亦有人认为本症的发生系由于麻疹病毒抗原与循环中抗体所形成的免疫复合物所致。

关于非典型麻疹综合征的症状介绍

  急性发病,高热、头痛、腹痛、肌痛等全身不适,但无咳嗽、流涕及结膜炎症状。发病2~3天开始于四肢末端足、踝腕部及皱襞处出现斑疹丘疹、瘀点、荨麻疹、水疱等多形性皮疹。3~5天蔓延至躯干、四肢、掌跖部。口腔腭部有瘀点无Koplik斑。在接种疫苗部位皮疹更为明显皮疹约2周消退。可并发肺炎、胸腔积液及肺部

关于非典型麻疹综合征的并发症

  可并发肺炎胸腔积液及肺部淋巴结肿大,也可并发脑炎心肌炎等。

非典型麻疹综合征的简介

  非典型麻疹综合征(atypical measles syndrome)是指曾接种过麻疹疫苗2~6年后,血中抗体水平下降,再感染麻疹病毒而引起的不典型发病,失去了麻疹临床的特征性表现,多发于青少年,冬春季散发,无传染性。

非典型麻疹综合征的病因

  一般认为是以往接种的麻疹疫苗使机体获得了持久性细胞免疫,当再感染自然麻疹病毒时,则致敏的淋巴细胞对病毒的抗原及其改变了的宿主细胞成分发生迟发型变态反应,因而引起本症,但亦有人认为本症的发生系由于麻疹病毒抗原与循环中抗体所形成的免疫复合物所致。

非典型麻疹综合征的症状

  急性发病,高热、头痛、腹痛、肌痛等全身不适,但无咳嗽、流涕及结膜炎症状。发病2~3天开始于四肢末端足、踝腕部及皱襞处出现斑疹丘疹、瘀点、荨麻疹、水疱等多形性皮疹。3~5天蔓延至躯干、四肢、掌跖部。口腔腭部有瘀点无Koplik斑。在接种疫苗部位皮疹更为明显皮疹约2周消退。可并发肺炎、胸腔积液及肺部

什么是非典型麻疹综合征

  非典型麻疹综合征(atypical measles syndrome)是指曾接种过麻疹疫苗2~6年后,血中抗体水平下降,再感染麻疹病毒而引起的不典型发病,失去了麻疹临床的特征性表现,多发于青少年,冬春季散发,无传染性。

如何预防非典型麻疹综合征?

  早发现、早诊断:这是防治非典型麻疹综合征的关键。一旦发现类似症状,应立即就医,以便及时进行诊断和治疗。  加强个人卫生习惯:教育群众养成良好文明卫生习惯,如勤洗手、避免与病人密切接触等,可以有效减少病毒传播的风险。  增强免疫力:通过接种麻疹疫苗来增强个体的免疫力,是预防非典型麻疹综合征的重要措

非典型麻疹综合征的症状有哪些?

  全身症状:患者可能会突然发病,伴有高热、头痛、腹痛和肌肉痛。此外,患者可能还会有恶心和呕吐,但通常不会出现咳嗽、流涕或结膜炎等典型麻疹症状。  皮肤损害:发病2至3天后,皮疹可能会出现,起初可能为红斑、斑丘疹及风团样疹,随后可能出现水疱、瘀点或紫癜样皮疹。皮疹初见于掌跖和腕踝部,之后可能扩展到躯

麻疹面容的检查及鉴别诊断

  检查  两眼微红且怕光,眼中的分泌物增多,鼻阻塞,伴有发热咳嗽等。健康者的面容应是两眼有神,眉目清秀,皮肤富有光泽。  一)血常规检查:白细胞总数减少,淋巴细胞相对增多。  (二)血清学抗体检查:急性期及恢复期双份血清抗体效价增高4倍以上升为阳性。目前有用ELISA法测血中特异性IgM和IgG抗

副肿瘤综合征的诊断检查及实验室检查

  诊断检查  诊断:副肿瘤综合征主要依据患者的临床表现及相关的抗体检查,未发现原发性肿瘤前易误诊,临床遇到持续神经系统症状的患者难以解释时应疑诊PNS,神经科医生对本综合征的警惕性尤为重要。  某些PNS 患者有特征性表现,如PCD、POM 及Lambert-Eaton 综合征等常提示与肿瘤有关,

关于麻疹的诊断介绍

  根据患儿临床表现:持续性发热,咽痛,畏光,流泪,眼结膜红肿等。在口腔颊黏膜处见到麻疹黏膜斑。  发热4天左右全身皮肤出现红色斑丘疹。出诊顺序为耳后、颈部,而后躯干,最后遍及四肢手和足。退疹后皮肤脱屑并有色素沉着。2周前与麻疹患者有接触史。较易做出诊断。早期鼻咽分泌物找多核巨细胞及尿中检测包涵体细

狼疮样综合征的诊断及实验室检查

  诊断  在治疗其他原发病的过程中,若病人出现关节症状、发热、心肺症状等特发性SLE表现,并有长期接受能引起本综合征的药物史,排除继发性或机会性感染则应立即停用致病药物。停药后体温可逐渐下降至正常,症状也消失再结合有关实验室检查可确定诊断。  实验室检查  1.血常规及血沉 约20%病例有贫血,3

关于妊娠瘙痒性荨麻疹样丘疹及红斑的检查诊断介绍

  1、检查  包括血尿常规、血生化、肝功能、人绒毛膜促性腺激素、雌孕激素值均在正常范围。皮损部位及其周围皮肤直接荧光检查IgG、IgM和补体C3均为阴性。  2、诊断  主要依据典型的临床表现,若在妊娠末期初产妇脐周膨胀处皮肤出现剧烈瘙痒的丘疹及斑块并累及躯干、臀部及大腿即可确诊。

副肿瘤综合征的实验室检查及鉴别诊断

  实验室检查  1.血清和CSF 免疫学检查。  2.血尿便常规检查。  其他辅助检查:  1.神经系统CT、MRI检查。  2.神经肌肉电生理学检查。  鉴别诊断  注意与神经系统原发性疾病鉴别。

关于麻疹脑炎的诊断与鉴别诊断

  麻疹脑炎的主要诊断依据:  ①麻疹的流行病学;  ②麻疹的脑病特征和并发脑炎时高热及神经系统症状、体征;  ③血象,白细胞总数略减少,以淋巴细胞为主;  ④脑脊液检查,压力可增高,外观清晰透明,细胞数轻度增高,一般不超过0.5×109/L,早期中性粒细胞占多数,不久即以淋巴细胞为主,蛋白轻度增高

Pancoast综合征的检查及诊断

  检查  胸部X线检查:早期可无异常,或仅见肺尖部模糊阴影,当肿块逐渐增大时,可出现肺内凸出的块状阴影,1~3肋骨常被侵蚀糜烂,附近脊椎骨也可被破坏。  诊断  根据临床表现,胸部X线检查,初步可作出诊断。  应与中枢神经失调和脑干损伤相鉴别。

siadh综合征的检查及诊断

  检查  1、血浆渗透压随血钠下降而降低(125mmol/L,而无明显症状者)。  诊断  诊断侬据①血清钠降低 ( 常低于 130mmoi/L) ;  ②尿钠增高常超过 30mmol/L ;  ③血浆渗透压降低 ( 常低于 270mOsm/L) ;  ④尿渗透压超过血浆渗透压;  ⑤有关原发病或

预激综合征的检查及诊断

  检查  各旁路引起预激的心电图特征如下:  1.房室旁道  (1)PR间期(实质上是P-δ间期)缩短至0.12秒以下,大多为0.10秒;  (2)QRS时限延长达0.11秒以上;  (3)QRS波群起始部粗钝,与其余部分形成顿挫,即所谓预激;  (4)继发性ST-T波改变。  上述心电图改变尚有

Pancoast综合征的检查及诊断

  检查  胸部X线检查:早期可无异常,或仅见肺尖部模糊阴影,当肿块逐渐增大时,可出现肺内凸出的块状阴影,1~3肋骨常被侵蚀糜烂,附近脊椎骨也可被破坏。  诊断  根据临床表现,胸部X线检查,初步可作出诊断。  应与中枢神经失调和脑干损伤相鉴别。

Cowden综合征的检查及诊断

  检查  1.钡剂灌肠造影:可发现结肠内有多发性息肉。黏膜线显示为粗糙的波浪形,平面上的黏膜残迹的轮廓为一系列杂乱无章的踪迹;或者在黏膜基底部形成特征性的黏膜带。  2.内窥镜检查:可做纤维结肠镜或乙状结肠镜检查,发现结直肠内有多发性息肉存在。  3.病理学检查:大肠息肉可证实为错构瘤。除此之外,

Turcot综合征的检查及诊断

  检查   钡剂灌肠、钡餐X线造影及纤维内窥镜检查,对结肠腺瘤或消化道其他部位肿瘤的诊断有实际临床价值。CT、MIR和脑血管造影术则有助于早期发现神经系统肿瘤。  1.X 线检查  较难发现Barrett 食管,有食管裂孔疝及反流性食管炎的表现,不是此症的特异性。发现食管有消化性狭窄或体部有溃疡者

荨麻疹和血管性水肿的检查及诊断

  检查  血嗜酸性粒细胞增高,IgE可增高。C1酯酶抑制缺陷的血管性水肿患者血清中缺乏C1INH或仅有无活性的C1INH,还可伴有补体系统前段补体成分(C1,C4,C2)水平异常。  诊断  1.荨麻疹  本病根据临床上出现风团样皮疹,即可确诊。诊断一般不困难,但引起荨麻疹的原因比较复杂,确定引起

关于麻疹后脑炎的诊断介绍

  麻疹后脑炎多发生在麻疹后2~6天,与麻疹轻重无关,临床表现为高热、惊厥、意识障碍等与其他病毒性脑炎相似,多数经1~5周恢复正常。另外,血清特异性IgM抗体是新近感染的标志,应用免疫荧光或捕获ELISA法检测麻疹IgM抗体,是目前普遍采用的特异性诊断方法,如果近1个月内未接种过麻苗,而血清麻疹Ig

针对麻疹的实验室检查项目

血象:白细胞总数减低,为(4.0~6.0)×109/L,淋巴细胞相对增高。血清补体:于病程早期和恢复期各取血一次做凝血抑制试验或中和试验、补体结合试验。抗体效价增高4倍以上才为阳性。目前有用ELISA法测定血中特异性IgM和IgG抗体,诊后3日IgM多阳性,2周时IgM达高峰。但成人麻疹约7.9%I