金复康口服液的不良反应及药理毒理
不良反应 个别患者服药后可出现轻度恶心、呕吐或便秘。 药理毒理 动物实验表明，本品对艾氏实体瘤、实体瘤、Lewis肺癌、小鼠黑色素瘤B 16细胞的肺结节形成有一定的抑制作用；本品对小鼠巨噬细胞的吞噬功能、自然杀伤细胞的活性和脾淋巴细胞的增殖有一定的增强作用；大鼠和犬90天长期毒性试验里，高剂量组（大鼠31.68g/kg，狗12.6g/kg）有肾颗粒变性，个别大鼠还兼有肾灶性坏死。停药两周后，仍见个别动物有局灶性炎症。......阅读全文
金诺芬片的药理毒理
据国外资料，瑞得是一种起效较慢的抗类风湿关节炎药。药理学试验证明本品具有一定的抗炎作用。按金诺芬3.86(金1.12)mg/kg每日两次，对未经麻醉的狗口服给药三天，心电图区间及振幅未有明显变化，按4.5mg金/kg导入麻醉狗的十二指肠内，给药1～3小时后，血金浓度达0.5～1.0ug/ml，血
牙周康胶囊的药理毒理及适应症
药理毒理 本品为复方制剂，具有消炎止痛双重功效。 本品中甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明，厌氧菌的
癃闭舒片的不良反应及药理毒理
不良反应 个别患者服药后有轻微的口渴感，胃部不适、轻度腹泻，不影响继续服药。 药理毒理 本品对丙酸睾丸素诱发的大、小鼠前列腺增生与尿生殖窦植入性小鼠前列腺增 生有抑制作用。
金前列康的不良反应
1、少数患者用药后出现恶心、泛酸、腹痛、腹泻、大便干、腹胀、胃部不适、胃部胀满、胸闷不适、心悸、尿痛等症状。 2、少数患者用药后出现ALT、BUN、Scr轻度升高。 3、个别患者用药后出现尿红细胞、尿蛋白、尿糖阳性、大便检查有红细胞。 4、个别患者用药后出现频发早搏等。
注射用益气复脉的药理毒理
药效学实验表明，本品可使戊巴比妥钠所致的急性心力衰竭犬的左室内压升高，左室舒张末压降低，使dp/dtmax增加、R-dp/dtmax缩短使心输出量和血压升高。本品可使失血性休克犬降低的左室内压和左室内压变化最大速率升高，使增加的左室舒张末压和中心静脉压降低。本品可使大肠杆菌内毒素所致的中毒性休克
柴银口服液的注意事项及药理毒理
注意事项 脾胃虚寒者宜温服，不适用于上呼吸道感染外感风寒症。 药理毒理 临床前动物实验结果提示：本品有一定的抗流感甲、乙病毒及抗菌作用，同时还有一定的解热、镇咳、抗炎作用。对2，4-二硝基苯酚致大鼠发热及对菌苗致家兔发热均有解热作用，对氨水致小鼠和枸橼酸致豚鼠引咳作用有镇咳作用，对巴豆油致
金诺芬片的注意事项及药理毒理
注意事项 本品应在医生指导下应用。医生在开处方以前，应充分了解本品的适应症和不良反应，并告之病人，使病人能随时反映治疗中的情况。治疗开始前应做下列项目的检查：血常规、尿常规、血小板计数、肝肾功能。前三项在服药后至少每月检查一次。其途化验也应定期检查。 药理毒理 据国外资料，瑞得是一种起效较
妇复春胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品中炔雌醇是以人体雌激素雌二醇为母体合成的衍生物。雌激素通过与靶组织细胞内雌激素受体特异性结合，促使女性器官和第二性征的发育、成熟和维持，同时对机体代谢、心血管、骨骼等产生作用。醋酸甲羟孕酮是孕激素，它通过抑制子宫内膜细胞有丝分裂，降低子宫内膜细胞雌二醇受体水平，提高雌二醇脱氢酶和
金前列康的功能主治及不良反应
功能主治 益气活血，清利湿热。用于Ⅰ、Ⅱ期良性 前列腺增生症气虚血瘀、湿热阻滞证。症见排尿困难、尿意频急、或小腹胀满或疼痛，舌质淡紫或有瘀点，苔薄黄腻，脉细。 不良反应 1、少数患者用药后出现恶心、泛酸、腹痛、腹泻、大便干、腹胀、胃部不适、胃部胀满、胸闷不适、心悸、尿痛等症状。 2、少数
金前列康的用法用量及不良反应介绍
用法用量 口服。一次4粒，一日3次。疗程为42天 不良反应 1、少数患者用药后出现恶心、泛酸、腹痛、腹泻、大便干、腹胀、胃部不适、胃部胀满、胸闷不适、心悸、尿痛等症状。 2、少数患者用药后出现ALT、BUN、Scr轻度升高。 3、个别患者用药后出现尿红细胞、尿蛋白、尿糖阳性、大便检查有
金前列康的功能主治及不良反应
功能主治 益气活血，清利湿热。用于Ⅰ、Ⅱ期良性 前列腺增生症气虚血瘀、湿热阻滞证。症见排尿困难、尿意频急、或小腹胀满或疼痛，舌质淡紫或有瘀点，苔薄黄腻，脉细。 不良反应 1、少数患者用药后出现恶心、泛酸、腹痛、腹泻、大便干、腹胀、胃部不适、胃部胀满、胸闷不适、心悸、尿痛等症状。 2、少数
咪康唑软膏的药理毒理介绍
本品属广谱抗真菌药。本品在4mg/L浓度时可抑制大部分真菌生长，芽生菌属、组织浆胞菌属对其呈现高度敏感，隐球菌属、念珠菌属、球孢子菌属等亦对本品敏感。本品通过干扰细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜主要固醇类-麦角固醇的生物合成，损伤真菌细胞膜并改变其通透性，以致重要的细胞内物质外漏；本
伊曲康唑颗粒的药理毒理
本品为合成的三氮唑衍生物，具有广谱抗真菌作用，可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。
枫蓼肠胃康颗粒的药理毒理
经动物试验显示本品可抑制胃酸和胃液分泌量，对动物在体回肠收缩幅度和频率均有明显抑制；另外还对实验性胃炎模型有较好的治疗作用。
复方双花口服液的药理毒理
本品对家兔实验性致热实验显示了明显的解热药理作用；又对啮齿类动物的实验性致炎均显示较好的消炎反应；对流感病毒、金黄色葡萄球菌及乙型链球菌具有抑制作用，有明显提高机体免疫功能作用。 毒理研究： 在急性毒性试验中，动物小白鼠灌胃给药分一次及三次两个试验，按预试验中动物能够接受最大的体积和量（浓度）给
胸腺蛋白口服液的药理毒理
欣洛维直接促进胃肠粘膜上皮细胞、成纤维细胞的再生修复，增强胃粘膜细胞 Na+-K+-ATP酶的活性，增加胃粘膜前列腺素的合成，降低血浆内皮素水平及增加胃粘膜粘液的分泌，从而营养局部受损粘膜，促进表皮细胞、成纤维细胞的修复和DNA合成而使溃疡愈合。本品对Hp毒素（如空泡毒素VacA等）所致胃粘膜损
消渴通脉口服液的药理毒理
临床前动物试验结果显示：本品可降低链尿佐菌素致糖尿病大鼠的血糖水平及坐骨神经内微血管病变的严重程度；降低四氧嘧啶致糖尿病小鼠的血糖水平及尾端坏疽的发生率，提高该模型小鼠的热板致痛阈；能降低正常大鼠的血糖水平和增加血清胰岛素含量；可降低月桂酸致血栓闭塞性脉管炎模型大鼠下肢坏死的严重程度、全血粘度、
颈复康颗粒的功效及
功效 活血通络，散风止痛。 适用病症 用于风湿瘀阻所致的颈椎病，症见头晕，颈项僵硬，肩背酸痛，手臂麻木。
伊曲康唑颗粒的相互作用及药理毒理
相互作用 1、诱酶药物：如利福平和苯妥英可明显降低本品的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物共同服用时应监测本品的血浆浓度。 2、体外研究表明：在血浆蛋白结合方面本品与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。 3、伊曲康唑能抑制由细胞色素3A酶催化的药物
盐酸倍他司汀口服液的性状及药理毒理
性状 本品为液体。 药理毒理 本品为双胺氧化酶抑制剂，对脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前底血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水
小儿热咳口服液的注意事项及药理毒理
注意事项 脾虚、便溏者慎用。 药理毒理 本品对伤寒、副伤寒甲乙三联菌苗致家兔发热有一定的解热作用；能减少感染肺炎双球菌小鼠的死亡率；延长枸橼酸致豚鼠咳喘潜伏期，减少咳嗽次数；使浓氨溶液引咳小鼠半数引咳时间延长，气管酚红排出量增加；可抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀；减少小鼠自
核酪口服液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品与免疫核糖核酸（IRNA）近似，能增强机体免疫功能。可增强红细胞膜上的CRI受体活性；增强红细胞免疫黏附功能，红细胞血凝阳性率明显高于对照。还可以增高小鼠脾脏系数，从而增强细胞免疫功能，显著提高机体的免疫力。 本品中的酪蛋白水解物－酪氨酸，其氧化分解后可产生乙酰乙酸，而乙酰乙酸又
胸腺蛋白口服液的药理毒理及适应症
药理毒理 欣洛维直接促进胃肠粘膜上皮细胞、成纤维细胞的再生修复，增强胃粘膜细胞 Na+-K+-ATP酶的活性，增加胃粘膜前列腺素的合成，降低血浆内皮素水平及增加胃粘膜粘液的分泌，从而营养局部受损粘膜，促进表皮细胞、成纤维细胞的修复和DNA合成而使溃疡愈合。本品对Hp毒素（如空泡毒素VacA等）
复方双花口服液的注意事项及药理毒理
注意事项 1．忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。 2．由于本品味苦，少数患者不适应，素脾胃虚寒者慎用。 3．不宜在服药期间同时服滋补性中药。 4．服药3天后或服药期间症状无改善，或症状加重，请到医院就诊。 5．小儿、孕妇、年老体弱者应在医师指导下服用。 6．药品性状发生改变时禁止服用。 7．儿童
头孢布烯胶囊的不良反应及药理毒理
不良反应 偶有皮疹等变态反应、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，亦有头痛、血尿素氮、肌酐、嗜酸细胞计数升高等。 药理毒理 本品为半合成第三代头孢霉素、耐酸、可以口服，具广谱抗菌活性，对肠杆菌属细菌有较强抗菌活性，特点是对β-内酰胺酶稳定。 本品为第三代口服头孢类抗生素，它对β-内酰胺酶具高度
复方炉甘石外用散的药理毒理及不良反应
药理毒理 本品有广谱抗菌作用，其50%浓度对变形杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、乙型链球菌、卡他球菌、白色葡萄球菌、黄色干燥杆菌等均有抗菌作用。 不良反应 禁忌症： 对婴幼儿、磺胺类过敏者、对汞剂过敏者禁用。
胆舒软胶囊的不良反应及药理毒理
不良反应 极少数患者出现纳差、腹泻、上腹部发凉感等，停药后即消失，勿需特殊处理。 药理毒理 1、能显著增加胆汁分泌量，具有明显的利胆作用。 2、能降低胆固醇的浓度，有利于防治胆固醇结石。 3、能抑制离体、在体回肠平滑肌的收缩活动，具有抗炎镇痛作用。 4、吸收迅速，易通过血脑屏障，对中
关于伏立康唑的药理毒理介绍
伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450 介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外，伏立康唑在体外对其他致病性
牙周康胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为复方制剂，具有消炎止痛双重功效。 本品中甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明，厌氧菌的
硝酸咪康唑胶囊的药物相互作用及药理毒理
相互作用 1．本品与香豆素或茚满二酮衍生物等抗凝药合用时，可增强此类药物的作用，导致凝血酶原时间延长，对患者应严密观察，监测凝血酶原时间，调整抗凝药的剂量。 2．本品可使环孢素的血药浓度增高，并可能使肾毒性发生的危险性增加，当两药合用时，应对环孢素的血药浓度进行监测。 3．利福平可增强本品的代