金复康口服液的不良反应及药理毒理
不良反应 个别患者服药后可出现轻度恶心、呕吐或便秘。 药理毒理 动物实验表明，本品对艾氏实体瘤、实体瘤、Lewis肺癌、小鼠黑色素瘤B 16细胞的肺结节形成有一定的抑制作用；本品对小鼠巨噬细胞的吞噬功能、自然杀伤细胞的活性和脾淋巴细胞的增殖有一定的增强作用；大鼠和犬90天长期毒性试验里，高剂量组（大鼠31.68g/kg，狗12.6g/kg）有肾颗粒变性，个别大鼠还兼有肾灶性坏死。停药两周后，仍见个别动物有局灶性炎症。......阅读全文
金复康口服液的不良反应及药理毒理
不良反应 个别患者服药后可出现轻度恶心、呕吐或便秘。 药理毒理 动物实验表明，本品对艾氏实体瘤、实体瘤、Lewis肺癌、小鼠黑色素瘤B 16细胞的肺结节形成有一定的抑制作用；本品对小鼠巨噬细胞的吞噬功能、自然杀伤细胞的活性和脾淋巴细胞的增殖有一定的增强作用；大鼠和犬90天长期毒性试验里，高
金复康口服液的药理毒理及贮藏
药理毒理 动物实验表明，本品对艾氏实体瘤、实体瘤、Lewis肺癌、小鼠黑色素瘤B 16细胞的肺结节形成有一定的抑制作用；本品对小鼠巨噬细胞的吞噬功能、自然杀伤细胞的活性和脾淋巴细胞的增殖有一定的增强作用；大鼠和犬90天长期毒性试验里，高剂量组（大鼠31.68g/kg，狗12.6g/kg）有肾颗
关于金复康口服液的药理毒理介绍
动物实验表明，本品对艾氏实体瘤、实体瘤、Lewis肺癌、小鼠黑色素瘤B 16细胞的肺结节形成有一定的抑制作用；本品对小鼠巨噬细胞的吞噬功能、自然杀伤细胞的活性和脾淋巴细胞的增殖有一定的增强作用；大鼠和犬90天长期毒性试验里，高剂量组（大鼠31.68g/kg，狗12.6g/kg）有肾颗粒变性，个别
金复康口服液的性状
本品为棕红色至棕褐色液体，久置可有少量轻摇易散的沉淀；味甜、微苦。
金复康口服液的成分介绍
黄芪、北沙参、麦冬、女贞子（酒制）、山茱萸、绞股蓝、葫芦巴（盐炒）、石上柏、石见穿、重楼、天冬。
金复康口服液的功能主治及规格
功能主治 益气养阴，清热解毒。用于原发性非小细胞肺癌气阴两虚证不适合手术、放疗、化疗的患者，或与化疗并用，有助于提高化疗效果，改善免疫功能，减轻化疗引起的白细胞下降等副作用。 规格 每支装10ml。
金复康口服液的性状及功能主治
性状 本品为棕红色至棕褐色液体，久置可有少量轻摇易散的沉淀；味甜、微苦。 功能主治 益气养阴，清热解毒。用于原发性非小细胞肺癌气阴两虚证不适合手术、放疗、化疗的患者，或与化疗并用，有助于提高化疗效果，改善免疫功能，减轻化疗引起的白细胞下降等副作用。
关于金前列康的药理毒理介绍
非临床药效学试验结果显示：本品能缩小势加皮下注射丙酸睾丸素鼠模型的前列腺体积，降低前列腺湿重和干重，缩小平均腺腔，减少腺腔中蛋白物质含量；能缩小良性前列腺增生老年犬的前列腺体积，降低前列腺组织中RAN和DNA的含量，增加腺小叶数；能抑制去甲肾上腺素所致小鼠肠系膜微血管的收缩。
关于金前列康的注意事项及药理毒理介绍
注意事项 1、个别患者用药后可出现血小板升高或者降低，但无法判断是否与药物有关。 2、肝肾功能不全者慎用。 3、临床用药期间应定期检查肝（ALT、BUN、Sgr）功能及血、尿、大便常规。 4、现有的安全性是本品使用42天的安全性结果，不宜超疗程使用。 药理毒理 非临床药效学试验结果显
妇复春胶囊的性状及药理毒理
性状 本品为胶囊剂，内容物为淡黄色粉末。 药理毒理 本品中炔雌醇是以人体雌激素雌二醇为母体合成的衍生物。雌激素通过与靶组织细胞内雌激素受体特异性结合，促使女性器官和第二性征的发育、成熟和维持，同时对机体代谢、心血管、骨骼等产生作用。醋酸甲羟孕酮是孕激素，它通过抑制子宫内膜细胞有丝分裂，降低
胃复安的药理毒理
本品为多巴胺2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5-羟色胺4（5—HT4）受体激动效应，对5—HT3受体有轻充抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用
心肌康颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 临床前试验结果提示，本品可使感染柯萨奇3病毒的大鼠乳鼠心肌细胞病变的程度降低，使感染心肌细胞的病毒滴度降低；减轻由柯萨奇3病毒感染小鼠所致的心肌病理改变，提高中和抗体效价，降低病毒滴度；降低正常麻醉犬的动脉血压、总外周阻力、冠脉阻力、左室内压、左室舒张末期压、±dp/dtmax及心肌
胃复春片的药理毒理
本品给大鼠灌胃能减轻致癌物质N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)对胃粘膜的损害，降低胃癌癌前期病变的发病率；长期给药，对致癌物质MNNG诱发造成的胃癌有抑制作用；可抑制幽门螺旋杆菌；抑制醋酸致小鼠扭体次数；增加大鼠胃液分泌量，对胃蛋白酶活性无明显影响。
妇复春胶囊的药理毒理
本品中炔雌醇是以人体雌激素雌二醇为母体合成的衍生物。雌激素通过与靶组织细胞内雌激素受体特异性结合，促使女性器官和第二性征的发育、成熟和维持，同时对机体代谢、心血管、骨骼等产生作用。醋酸甲羟孕酮是孕激素，它通过抑制子宫内膜细胞有丝分裂，降低子宫内膜细胞雌二醇受体水平，提高雌二醇脱氢酶和异柠檬脱氢酶
心肌康颗粒的药理毒理
临床前试验结果提示，本品可使感染柯萨奇3病毒的大鼠乳鼠心肌细胞病变的程度降低，使感染心肌细胞的病毒滴度降低；减轻由柯萨奇3病毒感染小鼠所致的心肌病理改变，提高中和抗体效价，降低病毒滴度；降低正常麻醉犬的动脉血压、总外周阻力、冠脉阻力、左室内压、左室舒张末期压、±dp/dtmax及心肌耗氧指数，增
注射用益气复脉的药理毒理及贮藏
药理毒理 药理作用：药效学实验表明，本品可使戊巴比妥钠所致的急性心力衰竭犬的左室内压升高，左室舒张末压降低，使dp/dtmax增加、R-dp/dtmax缩短使心输出量和血压升高。本品可使失血性休克犬降低的左室内压和左室内压变化最大速率升高，使增加的左室舒张末压和中心静脉压降低。本品可使大肠杆菌
胃复春片的注意事项及药理毒理
注意事项 对本品任何成分过敏者禁用。 药理毒理 药理作用：本品给大鼠灌胃能减轻致癌物质N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)对胃粘膜的损害，降低胃癌癌前期病变的发病率；长期给药，对致癌物质MNNG诱发造成的胃癌有抑制作用；可抑制幽门螺旋杆菌；抑制醋酸致小鼠扭体次数；增加大鼠胃液分泌量
心肌康颗粒的注意事项及药理毒理
注意事项 1、急性期一个月内或病情较重者非本品的适应症。 2、合并严重心律失常和心衰者应配合其它治疗措施。 3、忌辛辣油腻。 4、孕妇慎用。 药理毒理 临床前试验结果提示，本品可使感染柯萨奇3病毒的大鼠乳鼠心肌细胞病变的程度降低，使感染心肌细胞的病毒滴度降低；减轻由柯萨奇3病毒感染小
小儿热咳口服液的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品对伤寒、副伤寒甲乙三联菌苗致家兔发热有一定的解热作用；能减少感染肺炎双球菌小鼠的死亡率；延长枸橼酸致豚鼠咳喘潜伏期，减少咳嗽次数；使浓氨溶液引咳小鼠半数引咳时间延长，气管酚红排出量增加；可抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀；减少小鼠自主活动，延长戊巴比妥钠阈下剂量下小
消渴通脉口服液的禁忌及药理毒理
禁忌 孕妇慎用。 药理毒理 临床前动物试验结果显示：本品可降低链尿佐菌素致糖尿病大鼠的血糖水平及坐骨神经内微血管病变的严重程度；降低四氧嘧啶致糖尿病小鼠的血糖水平及尾端坏疽的发生率，提高该模型小鼠的热板致痛阈；能降低正常大鼠的血糖水平和增加血清胰岛素含量；可降低月桂酸致血栓闭塞性脉管炎模型
消渴通脉口服液的药理毒理及贮藏
药理毒理 临床前动物试验结果显示：本品可降低链尿佐菌素致糖尿病大鼠的血糖水平及坐骨神经内微血管病变的严重程度；降低四氧嘧啶致糖尿病小鼠的血糖水平及尾端坏疽的发生率，提高该模型小鼠的热板致痛阈；能降低正常大鼠的血糖水平和增加血清胰岛素含量；可降低月桂酸致血栓闭塞性脉管炎模型大鼠下肢坏死的严重程度
胸腺蛋白口服液的规格及药理毒理
规格 本品为棕色易拉盖口服液瓶包装，30mg：6ml/支。 药理毒理 欣洛维直接促进胃肠粘膜上皮细胞、成纤维细胞的再生修复，增强胃粘膜细胞 Na+-K+-ATP酶的活性，增加胃粘膜前列腺素的合成，降低血浆内皮素水平及增加胃粘膜粘液的分泌，从而营养局部受损粘膜，促进表皮细胞、成纤维细胞的修复
妇科千金胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 临床前动物试验结果提示：本品对巴豆油致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及大鼠棉球肉芽肿均有抑制作用；对异物致大鼠子宫炎症有抑制作用；对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高有抑制作用；提高失血性血虚模型小鼠的红细胞、血红蛋白水平；促进环磷酰胺致免疫功能低下小鼠血清溶血素抗体的生成及吞噬细
伊立替康的药理毒理
伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合，后者诱导可逆性单链断裂，从而使DNA双链结构解旋；伊立替康及其活性代谢物SN－38可与拓扑异构酶I－DNA复合物结合，从而阻止断裂单链的再连接。现有研究提示，伊立替康的细胞毒作用归因于DNA合成过程中，复制酶与拓扑异构酶I－DN
伊立替康的药理毒理
药理作用 伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合，后者诱导可逆性单链断裂，从而使DNA双链结构解旋；伊立替康及其活性代谢物SN－38可与拓扑异构酶I－DNA复合物结合，从而阻止断裂单链的再连接。现有研究提示，伊立替康的细胞毒作用归因于DNA合成过程中，复制酶与拓扑异
关于奈康的药理毒理介绍
1、药理 本品为半合成的氨基糖苷类抗生素。对需氧革兰阴性杆菌有强大抗菌活性，抗菌谱与庆大霉素相似，对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、吲哚阴性和阳性变形杆菌、克雷伯杆菌、不动杆菌、枸橼酸杆菌，以及沙雷杆菌和肠杆菌的部分菌株有良好的抗菌作用。对于结核杆菌、非典型性分枝杆菌和金黄色葡萄球菌(产酶和不产酶株
牙周康胶囊的药理毒理
本品为复方制剂，具有消炎止痛双重功效。 本品中甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在
柴银口服液的药理毒理
临床前动物实验结果提示：本品有一定的抗流感甲、乙病毒及抗菌作用，同时还有一定的解热、镇咳、抗炎作用。对2，4-二硝基苯酚致大鼠发热及对菌苗致家兔发热均有解热作用，对氨水致小鼠和枸橼酸致豚鼠引咳作用有镇咳作用，对巴豆油致小鼠耳肿有消肿抗炎作用。
夏枯草口服液的药理毒理
本品具有明显的抗菌、消炎、活血化瘀、止痛、降压作用，药效学研究证明，对戊酸雌二醇所致的乳腺增生有明显的抑制作用。对巴豆油、角叉菜胶性，蛋清性、棉球肉芽组织增生所致的多种急慢性炎模型均有明显的抗炎作用，明显降低右旋糖酐所致的血瘀模型大鼠的全血粘度，血浆粘度计红细胞压积的百分数，明显减少醋酸所致的扭
双扑口服液的药理毒理
具有解热、镇痛及抗过敏作用。配方中对乙酰氨基酚具有解热、镇痛作用；扑尔敏系抗组胺药，可减轻黏膜血管通透性，有抗过敏作用；咖啡因有加强治疗头痛的效果；人工牛黄具有镇静抗惊厥作用。