金复康口服液的药理毒理及贮藏

药理毒理 动物实验表明,本品对艾氏实体瘤、实体瘤、Lewis肺癌、小鼠黑色素瘤B 16细胞的肺结节形成有一定的抑制作用;本品对小鼠巨噬细胞的吞噬功能、自然杀伤细胞的活性和脾淋巴细胞的增殖有一定的增强作用;大鼠和犬90天长期毒性试验里,高剂量组(大鼠31.68g/kg,狗12.6g/kg)有肾颗粒变性,个别大鼠还兼有肾灶性坏死。停药两周后,仍见个别动物有局灶性炎症。 贮藏 密闭,置阴凉处。......阅读全文

血栓通片的药理毒理及贮藏

  药理毒理  本品可增加青蛙外周血管灌流量,改善大鼠肠系膜微循环;可抑制热板和醋酸 所致小鼠痛反应;可减轻蛋清所致大鼠足跖肿。  贮藏  密封,置阴凉干燥处。

唐草片的药理毒理及贮藏

  药理毒理  本品以1.05、2.10及4.20g/kg·d剂量给SD大鼠口服,连续给药6个月,高、中剂量组AST和高、低计量组Cr和BUN升高,部分动物的肝脏系数和肾脏系数增大。  贮藏  避光,置阴凉干燥处。

天麻钩藤颗粒的药理毒理及贮藏

  药理毒理  本方对肝阳偏盛型高血压有较好降压疗效。并对高级神经活动有一定的调节作用。  贮藏  密封,置干燥处。

金荞麦胶囊的药理毒理及贮藏

  药理毒理  临床前药理试验表明,本品可减少氨水引咳小鼠的咳嗽次数、延长咳嗽潜伏期;可延长组胺引起的豚鼠哮喘潜伏期;抑制大鼠棉球肉芽肿及二甲苯所致小鼠耳肿胀;对大鼠肥大细胞脱颗粒有一定抑制作用;对大肠杆菌内毒素引起的家兔体温升高有一定解热作用;对甲1型流感病毒感染小鼠有保护作用。  贮藏  密封,

希弗全的药理毒理及贮藏

  药理毒理  希弗全是由肝素经解聚而成的低分子肝素,平均分子量为4500道尔顿。  希弗全的抗栓活性(以对Xa的测量计)与抗凝活性(以部分活化凝血酶时间aPTT和凝血酶时间TT表示)的比值大于4,此值可用作治疗或安全指数。希弗全是一种快速和持续的抗血栓形成作用的药物。  贮藏  密封,30℃以下保

胆酸钠片的药理毒理及贮藏

  药理毒理  分子的立体构象具有亲水和疏水两个侧面,能降低油/水两相之间的表面张力,是较强的乳化剂。使疏水的脂类在水中乳化成细小的微团,既增加脂肪在小肠中与脂肪酶的接触面积,有利于消化酶的作用,又可使高度乳化的脂肪微粒直接由肠黏膜吸收,促进脂类的利用。  贮藏  遮光,密闭,在阴凉处保存。

湿疡气雾剂的药理毒理及贮藏

  药理毒理  局部给药可抑制甲醛所致大鼠足跖肿,提示有抗炎作用,对人工豚鼠湿疹模型有治疗作用。  贮藏  密封,置阴凉处。

新雪颗粒的药理毒理及贮藏

  药理毒理  经药理实验和临床应用表明:新雪颗粒对于金黄色葡萄球菌,白色葡萄球菌、肺炎双球菌均有较好的抑制作用,因此广泛用于治疗各种类型热性疾病所致的发热、高热,对肺炎、咽喉炎、扁桃腺炎、支气管炎、感冒等均有明显的疗效。同时适用于饮酒过多所致胃肠燥热、大便秘结等症的治疗,未发现毒副作用。  贮藏 

脑安颗粒的药理毒理及贮藏

  药理毒理  本品能抑制大鼠实验性血栓的形成,能抑制ADP诱导的小鼠血栓形成,并能选择性扩张家兔脑血管,降低脑血管阻力,增加脑血流量,改善脑部的血液循环。  贮藏  密封。

胃复春片的药理毒理

  本品给大鼠灌胃能减轻致癌物质N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)对胃粘膜的损害,降低胃癌癌前期病变的发病率;长期给药,对致癌物质MNNG诱发造成的胃癌有抑制作用;可抑制幽门螺旋杆菌;抑制醋酸致小鼠扭体次数;增加大鼠胃液分泌量,对胃蛋白酶活性无明显影响。

妇复春胶囊的药理毒理

  本品中炔雌醇是以人体雌激素雌二醇为母体合成的衍生物。雌激素通过与靶组织细胞内雌激素受体特异性结合,促使女性器官和第二性征的发育、成熟和维持,同时对机体代谢、心血管、骨骼等产生作用。醋酸甲羟孕酮是孕激素,它通过抑制子宫内膜细胞有丝分裂,降低子宫内膜细胞雌二醇受体水平,提高雌二醇脱氢酶和异柠檬脱氢酶

心肌康颗粒的药理毒理

  临床前试验结果提示,本品可使感染柯萨奇3病毒的大鼠乳鼠心肌细胞病变的程度降低,使感染心肌细胞的病毒滴度降低;减轻由柯萨奇3病毒感染小鼠所致的心肌病理改变,提高中和抗体效价,降低病毒滴度;降低正常麻醉犬的动脉血压、总外周阻力、冠脉阻力、左室内压、左室舒张末期压、±dp/dtmax及心肌耗氧指数,增

胃复春片的注意事项及药理毒理

  注意事项  对本品任何成分过敏者禁用。  药理毒理  药理作用:本品给大鼠灌胃能减轻致癌物质N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)对胃粘膜的损害,降低胃癌癌前期病变的发病率;长期给药,对致癌物质MNNG诱发造成的胃癌有抑制作用;可抑制幽门螺旋杆菌;抑制醋酸致小鼠扭体次数;增加大鼠胃液分泌量

小儿泄泻停颗粒的药理毒理及贮藏

  药理毒理  1.止泻,调节胃肠道运动的作用:可抑制生大黄所致小鼠腹泻;可抑制溴吡斯的明引起的肠蠕动亢进,对小鼠小肠炭末推进率有明显的抑制作用。  2.镇痛作用:可明显减少醋酸所致的小鼠扭体次数。  3.抗菌作用:对10种肠道致病菌有一定的对抗作用。  贮藏  密封。

牛黄痔清栓的药理毒理及贮藏

  药理毒理  本品局部给药对二甲苯致小鼠耳肿胀及大鼠棉球肉芽肿有抑制作用;小鼠热板法试验可提高痛阈;小鼠断尾法试验可缩短凝血时间;对大鼠臀部大肠杆菌感染有一定抑制作用。  贮藏  密闭,置30℃以下贮藏。

尼麦角林片的药理毒理及贮藏

  药理毒理  本品为半合成的麦角碱衍生物。有α肾上腺素受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢,增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增强神经传导,加强脑部蛋白质生物合成,改善脑功能。  贮藏  遮光,密闭保存。

心脑健胶囊的药理毒理及贮藏

  药理毒理  1、抗凝,促纤溶。心脑健促进纤维蛋白原降解,降低血浆纤维蛋白原浓度,抑制血小板粘附聚集,并通过调节红细胞膜磷脂含量,改善红细胞变形性,降低血液粘度,活跃微循环,防止血栓形成,有抗动脉粥样硬化作用。  2、清除自由基提高机体抗氧化能力,增强SOD活力,对抗LPO对血管内膜的损伤;清除活

参附脱毒胶囊的药理毒理及贮藏

  药理毒理  本品能一定程度地控制吗啡依赖动物在戒断时所产生的戒断症状和体重下降。  贮藏  密封。

肝素钠含片的药理毒理及贮藏

  药理毒理  由于本品具有带强负电荷的理化特性,能干扰血凝过程的许多环节,在体内外都有抗凝血作用。其作用机制比较复杂,主要通过与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合,而增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、X、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。其后涉及阻止血小板凝集和破坏,妨碍凝血激活酶的形成;阻止凝血酶原变为凝血酶;抑制凝血酶

塞克硝唑片的药理毒理及贮藏

  药理毒理  药理作用 塞克硝唑为5-硝基咪唑类抗原虫/微生物药,其结构及药理作用与甲硝唑相似。塞克硝唑的体外抗原虫谱与甲硝唑相当,包括阴道毛滴虫、牛毛滴虫、痢疾阿米巴、兰伯贾第虫(十二指肠贾第鞭毛虫、肠贾第鞭毛虫)。该品对阴道毛滴虫的MIC与甲硝唑相似(0.7μg/ml),二者对痢疾阿米巴的最小

扶正化瘀胶囊的药理毒理及贮藏

  药理毒理  药理试验显示,本品可抑制四氯化碳加高脂饲料致大鼠肝纤维化的程度,抑制四氯化碳和D—半乳糖胺致大鼠血清丙氨酸氨基转换酶的升高。长期毒性试验显示,本品对大鼠连续灌胃给药6个月,2.30、0.37g/Kg可降低大鼠的网织红细胞数,升高白细胞数。  贮藏  密封,置于阴凉干燥处保存。

九味熄风颗粒的药理毒理及贮藏

  药理毒理  非临床药效学试验结果显示:本品可改善亚氨基二丙腈(IDPN)所致抽动秽语模型大鼠的步态,抑制不自主旋转,增加大鼠攀网时间;抑制腹腔注射苯丙胺模型小鼠的自主活动增多,好斗,易激惹降低模型小鼠纹状体内的DA含量;改善皮下注射阿扑吗啡模型小鼠的攀爬行为。  贮藏  密封。

胃尔宁片的药理毒理及贮藏

  药理毒理  药理作用:本品对60Co致大鼠萎缩性胃炎模型有一定治疗作用,能减少大鼠十二指肠溃疡指数,对大胃和小肠的电活动试验呈示抑制作用。  贮藏  密封、防潮。

威麦宁胶囊的药理毒理及贮藏

  药理毒理  本品对动物移植性肿瘤有一定抑制作用,对实验性免疫指标有一定增强作用。  贮藏  遮光,密封,置阴凉处

湿毒清胶囊的药理毒理及贮藏

  药理毒理  湿毒清胶囊,它选用丹参、地黄、苦参、蝉蜕、白鲜皮等纯中药配方,再经科学方法提炼、浓缩精制而成。配方中丹参、地黄具有滋阴润燥、活血除烦、补血祛风的作用,取其“治风先治血,血行风自灭”之理;蝉蜕具有疏散风热,透疹利咽,主要用于治疗外感风热,头痛咽痛者,风热上攻,目赤咽肿,麻疹透发不畅,忌

扶正化瘀胶囊的药理毒理及贮藏

  药理毒理  药理试验显示,本品可抑制四氯化碳加高脂饲料致大鼠肝纤维化的程度,抑制四氯化碳和D—半乳糖胺致大鼠血清丙氨酸氨基转换酶的升高。长期毒性试验显示,本品对大鼠连续灌胃给药6个月,2.30、0.37g/Kg可降低大鼠的网织红细胞数,升高白细胞数。  贮藏  密封,置于阴凉干燥处保存。

百咳静颗粒的药理毒理及贮藏

  药理毒理  动物试验表明,本品可延长氨水引发小鼠咳嗽的潜伏期,可增加小鼠支气管酚红的排出量,可降低酵母致热大鼠的体温,提示本品有一定的镇咳、祛痰、解热作用。  贮藏  密封,置阴凉处。

替加氟片的药理毒理及贮藏

  药理毒理  本品为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成,主要作用于S期,是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物,其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4

天丹通络胶囊的药理毒理及贮藏

  药理毒理  试验药理学结果显示,本品可抑制大鼠血小板聚集,促进已聚集的血小板解聚;可延长凝血酶原、凝血酶和白陶土部分凝血活酶时间,使大鼠凝血时间延长;缩短大鼠优球蛋白溶解时间;改善肌肉注射地塞米松磷酸钠引起的激素性血瘀大鼠全血粘度;可延长电流刺激所致大鼠动脉血栓形成的时间;降低结扎颈总动脉所致的

胆舒软胶囊的药理毒理及贮藏

  药理毒理  1、能显著增加胆汁分泌量,具有明显的利胆作用。  2、能降低胆固醇的浓度,有利于防治胆固醇结石。  3、能抑制离体、在体回肠平滑肌的收缩活动,具有抗炎镇痛作用。  4、吸收迅速,易通过血脑屏障,对中枢神经系统有抑制作用。  贮藏  密封。