金复康口服液的药理毒理及贮藏
药理毒理 动物实验表明，本品对艾氏实体瘤、实体瘤、Lewis肺癌、小鼠黑色素瘤B 16细胞的肺结节形成有一定的抑制作用；本品对小鼠巨噬细胞的吞噬功能、自然杀伤细胞的活性和脾淋巴细胞的增殖有一定的增强作用；大鼠和犬90天长期毒性试验里，高剂量组（大鼠31.68g/kg，狗12.6g/kg）有肾颗粒变性，个别大鼠还兼有肾灶性坏死。停药两周后，仍见个别动物有局灶性炎症。 贮藏 密闭，置阴凉处。......阅读全文
清肝降压胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品对清醒自发性高血压大鼠和肾型高血压犬有降压作用，能扩张外周血管，降低总外周阻力，对心率及心脏泵血功能无影响。 贮藏 密封。
天丹通络胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 试验药理学结果显示，本品可抑制大鼠血小板聚集，促进已聚集的血小板解聚；可延长凝血酶原、凝血酶和白陶土部分凝血活酶时间，使大鼠凝血时间延长；缩短大鼠优球蛋白溶解时间；改善肌肉注射地塞米松磷酸钠引起的激素性血瘀大鼠全血粘度；可延长电流刺激所致大鼠动脉血栓形成的时间；降低结扎颈总动脉所致的
小儿泄泻停颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 1.止泻，调节胃肠道运动的作用：可抑制生大黄所致小鼠腹泻；可抑制溴吡斯的明引起的肠蠕动亢进，对小鼠小肠炭末推进率有明显的抑制作用。 2.镇痛作用：可明显减少醋酸所致的小鼠扭体次数。 3.抗菌作用：对10种肠道致病菌有一定的对抗作用。 贮藏 密封。
塞克硝唑片的药理毒理及贮藏
药理毒理 药理作用 塞克硝唑为5-硝基咪唑类抗原虫／微生物药，其结构及药理作用与甲硝唑相似。塞克硝唑的体外抗原虫谱与甲硝唑相当，包括阴道毛滴虫、牛毛滴虫、痢疾阿米巴、兰伯贾第虫（十二指肠贾第鞭毛虫、肠贾第鞭毛虫）。该品对阴道毛滴虫的MIC与甲硝唑相似（0.7μg／ml），二者对痢疾阿米巴的最小
茵栀黄颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 药效学试验显示，本品可抑制D-氨基半乳糖致大鼠和四氯化碳致小鼠的急性肝损伤；降低异硫氰酸致小鼠血清胆红素的升高。 贮藏 密闭，置阴凉（不超过20℃）干燥处。
开胸顺气胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 临床前动物试验结果提示：本品可提高小鼠小肠炭末推进率；缩短小鼠从灌服炭末到排出黑便的时间；对阿托品致小鼠胃排空滞缓有对抗作用：抑制胃液和胃酸的分泌；对离体豚鼠回肠肌、离体大鼠胃条的收缩率和振幅均有升高作用。 贮藏 密封，置阴凉干燥处（不超过20℃）。
清咳平喘颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 药理试验表明，本品可延长氨水或二氧化硫引咳小鼠的咳嗽潜伏期，减少咳嗽次数。可促进小鼠气管酚红排出。可延长组胺和乙酰胆碱混合液引喘豚鼠的引喘潜伏期。可抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀与角叉菜胶所致大鼠足跖肿。对金黄色葡萄球菌感染小鼠的死亡有一定的保护作用。 贮藏 密封。
九味熄风颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 非临床药效学试验结果显示：本品可改善亚氨基二丙腈（IDPN）所致抽动秽语模型大鼠的步态，抑制不自主旋转，增加大鼠攀网时间；抑制腹腔注射苯丙胺模型小鼠的自主活动增多，好斗，易激惹降低模型小鼠纹状体内的DA含量；改善皮下注射阿扑吗啡模型小鼠的攀爬行为。 贮藏 密封。
参附脱毒胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品能一定程度地控制吗啡依赖动物在戒断时所产生的戒断症状和体重下降。 贮藏 密封。
威麦宁胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品对动物移植性肿瘤有一定抑制作用，对实验性免疫指标有一定增强作用。 贮藏 遮光，密封，置阴凉处
胃尔宁片的药理毒理及贮藏
药理毒理 药理作用：本品对60Co致大鼠萎缩性胃炎模型有一定治疗作用，能减少大鼠十二指肠溃疡指数，对大胃和小肠的电活动试验呈示抑制作用。 贮藏 密封、防潮。
关于平消胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 经药理研究表明，平消胶囊具有以下作用: 1.抗肿瘤作用：平消胶囊可抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长和浸润，延长小鼠的生存期，并与环磷酰胺发挥一定协同抗癌作用。2.扶正和解毒作用：平消胶囊可明显增强荷瘤小鼠耐高温、耐寒、耐缺氧能力，增强荷瘤小鼠的细胞免疫和体液免疫水平，增强肿瘤坏死因子的活性，并
肝素钠含片的药理毒理及贮藏
药理毒理 由于本品具有带强负电荷的理化特性，能干扰血凝过程的许多环节，在体内外都有抗凝血作用。其作用机制比较复杂，主要通过与抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）结合，而增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、X、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。其后涉及阻止血小板凝集和破坏，妨碍凝血激活酶的形成；阻止凝血酶原变为凝血酶；抑制凝血酶
扶正化瘀胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 药理试验显示，本品可抑制四氯化碳加高脂饲料致大鼠肝纤维化的程度，抑制四氯化碳和D—半乳糖胺致大鼠血清丙氨酸氨基转换酶的升高。长期毒性试验显示，本品对大鼠连续灌胃给药6个月，2.30、0.37g/Kg可降低大鼠的网织红细胞数，升高白细胞数。 贮藏 密封，置于阴凉干燥处保存。
甲硝唑乳膏的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品为硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应，使原虫氮链发生断裂。体外试验证明，药物浓度为1～2mg/L时，溶组织阿米巴于6～20小时即可发生形态改变，24小时内全部被杀灭，浓度为0.2mg/L的，72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用，其机理未明。甲硝唑对
百咳静颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 动物试验表明，本品可延长氨水引发小鼠咳嗽的潜伏期，可增加小鼠支气管酚红的排出量，可降低酵母致热大鼠的体温，提示本品有一定的镇咳、祛痰、解热作用。 贮藏 密封,置阴凉处。
补肺活血胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 药理试验表明，本品可降低FeCl 3致肺心病模型家兔的红细胞、白细胞、血小板计数和血色素，降低全血粘度、血浆粘度、红细胞压积，对肺性P波异变率有一定降低作用，可降低血气中二氧化碳分压，提高氧分压、氧饱和量。对小鼠血清溶血素和脾溶血空斑形成细胞有一定促进生成作用。对麻醉犬的心输出量、冠
心肌康颗粒的注意事项及药理毒理
注意事项 1、急性期一个月内或病情较重者非本品的适应症。 2、合并严重心律失常和心衰者应配合其它治疗措施。 3、忌辛辣油腻。 4、孕妇慎用。 药理毒理 临床前试验结果提示，本品可使感染柯萨奇3病毒的大鼠乳鼠心肌细胞病变的程度降低，使感染心肌细胞的病毒滴度降低；减轻由柯萨奇3病毒感染小
消渴通脉口服液的禁忌及药理毒理
禁忌 孕妇慎用。 药理毒理 临床前动物试验结果显示：本品可降低链尿佐菌素致糖尿病大鼠的血糖水平及坐骨神经内微血管病变的严重程度；降低四氧嘧啶致糖尿病小鼠的血糖水平及尾端坏疽的发生率，提高该模型小鼠的热板致痛阈；能降低正常大鼠的血糖水平和增加血清胰岛素含量；可降低月桂酸致血栓闭塞性脉管炎模型
胸腺蛋白口服液的规格及药理毒理
规格 本品为棕色易拉盖口服液瓶包装，30mg：6ml/支。 药理毒理 欣洛维直接促进胃肠粘膜上皮细胞、成纤维细胞的再生修复，增强胃粘膜细胞 Na+-K+-ATP酶的活性，增加胃粘膜前列腺素的合成，降低血浆内皮素水平及增加胃粘膜粘液的分泌，从而营养局部受损粘膜，促进表皮细胞、成纤维细胞的修复
伊立替康的药理毒理
伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合，后者诱导可逆性单链断裂，从而使DNA双链结构解旋；伊立替康及其活性代谢物SN－38可与拓扑异构酶I－DNA复合物结合，从而阻止断裂单链的再连接。现有研究提示，伊立替康的细胞毒作用归因于DNA合成过程中，复制酶与拓扑异构酶I－DN
伊立替康的药理毒理
药理作用 伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合，后者诱导可逆性单链断裂，从而使DNA双链结构解旋；伊立替康及其活性代谢物SN－38可与拓扑异构酶I－DNA复合物结合，从而阻止断裂单链的再连接。现有研究提示，伊立替康的细胞毒作用归因于DNA合成过程中，复制酶与拓扑异
牙周康胶囊的药理毒理
本品为复方制剂，具有消炎止痛双重功效。 本品中甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在
关于奈康的药理毒理介绍
1、药理 本品为半合成的氨基糖苷类抗生素。对需氧革兰阴性杆菌有强大抗菌活性，抗菌谱与庆大霉素相似，对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、吲哚阴性和阳性变形杆菌、克雷伯杆菌、不动杆菌、枸橼酸杆菌，以及沙雷杆菌和肠杆菌的部分菌株有良好的抗菌作用。对于结核杆菌、非典型性分枝杆菌和金黄色葡萄球菌(产酶和不产酶株
柴银口服液的药理毒理
临床前动物实验结果提示：本品有一定的抗流感甲、乙病毒及抗菌作用，同时还有一定的解热、镇咳、抗炎作用。对2，4-二硝基苯酚致大鼠发热及对菌苗致家兔发热均有解热作用，对氨水致小鼠和枸橼酸致豚鼠引咳作用有镇咳作用，对巴豆油致小鼠耳肿有消肿抗炎作用。
双扑口服液的药理毒理
具有解热、镇痛及抗过敏作用。配方中对乙酰氨基酚具有解热、镇痛作用；扑尔敏系抗组胺药，可减轻黏膜血管通透性，有抗过敏作用；咖啡因有加强治疗头痛的效果；人工牛黄具有镇静抗惊厥作用。
夏枯草口服液的药理毒理
本品具有明显的抗菌、消炎、活血化瘀、止痛、降压作用，药效学研究证明，对戊酸雌二醇所致的乳腺增生有明显的抑制作用。对巴豆油、角叉菜胶性，蛋清性、棉球肉芽组织增生所致的多种急慢性炎模型均有明显的抗炎作用，明显降低右旋糖酐所致的血瘀模型大鼠的全血粘度，血浆粘度计红细胞压积的百分数，明显减少醋酸所致的扭
金诺芬片的药理毒理
据国外资料，瑞得是一种起效较慢的抗类风湿关节炎药。药理学试验证明本品具有一定的抗炎作用。按金诺芬3.86(金1.12)mg/kg每日两次，对未经麻醉的狗口服给药三天，心电图区间及振幅未有明显变化，按4.5mg金/kg导入麻醉狗的十二指肠内，给药1～3小时后，血金浓度达0.5～1.0ug/ml，血
牙周康胶囊的药理毒理及适应症
药理毒理 本品为复方制剂，具有消炎止痛双重功效。 本品中甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明，厌氧菌的
养阴生血合剂的药理毒理及贮藏
药理毒理 以受丙线照射小鼠为模型进行的药效学试验表明，本品对小鼠脾脏造血干细胞（CFV-S）具有一定的保护作用，并可减轻受照动物外周血白细胞下降的程度。 贮藏 密封，防晒。