简述甲磺酸左氧氟沙星注射液的动物毒理学和／或药效学
左氧氟沙星和其他喹诺酮类抗菌药物已经表明可以导致大多数种属的未成年实验动物发生关节病变。未成年的狗（4～5月龄）口服左氧氟沙星，剂量为10mg/kg/天，连续用药7天，或静脉给药，剂量为4mg/kg/天，连续给药14天，均可引起关节损害。幼年大鼠口服剂量为300mg/kg/天，连续用药7天，或静脉给药，剂量为60mg/kg/天，连续给药4周，均可以引起关节病变。3个月的小猎犬，连续14天口服常规用量的左氧氟沙星40mg/kg/天，在第8天出现严重的关节毒性而停药。在剂量≥2.5mg/kg水平（根据比较血浆AUC，约是儿童用量的0.2倍）时，可出现轻微肌肉骨骼损伤的临床表现，但尚无大体病理学和组织病理学损伤。剂量为10和40mg/kg（分别为儿童用量的约0.7倍和2.4倍）时，可以引起滑膜炎和关节软骨损伤。恢复18周后，关节软骨大体病理学和组织病理学仍存在。 小鼠耳部肿胀试验显示左氧氟沙星的光毒性与氧氟沙星相似，但与其他喹诺......阅读全文
简述盐酸左氧氟沙星眼用凝胶的药理毒理
1、盐酸左氧氟沙星眼用凝胶的药理作用：本品属喹诺酮类抗菌药，为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍，主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶的活性，抑制细菌DNA的复制。本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对多数肠杆菌科细菌如肺炎克雷伯菌、变形杆菌属、伤寒杆菌属、志贺菌属、部分大肠杆菌等有较
使用注射用盐酸左氧氟沙星过量的介绍
本品为盐酸左氧氟沙星，其活性成份为左氧氟沙星，文献报道的左氧氟沙星的相关情况如下： 左氧氟沙星的急性毒性很低。单次给予大剂量左氧氟沙星后，小鼠、大鼠、狗和猴可以出现下列临床体征：共济失调、上睑下垂、自发活动减少、呼吸困难、衰竭、震颤及惊厥。口服剂量超过1.5g/kg及注射剂量超过0.25g/k
甲磺酸左氧氟沙星片的规格及用法用量
规格 0.1g（按左氧氟沙星计） 用法用量 口服，成人每次0.1～0.2g（1片～2片），每日二次，或遵医嘱。
关于盐酸左氧氟沙星片的注意事项介绍
1．由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 2．本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 3．肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 4．应用本品时应避
简述盐酸左氧氟沙星胶囊的药物相互作用
1、本品不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用。 2、避免与茶碱同时使用，如需同时应用，应监测茶碱的血药浓度，据以调整剂量。 3、与华法令或其衍生物同时应用时，应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。 4、与非甾体类抗炎药物同时应用，有引发抽搐的可能。 5、与口服降血糖药同时使用可
儿童使用注射用盐酸左氧氟沙星的介绍
本品为盐酸左氧氟沙星，其活性成份为左氧氟沙星，文献报道的左氧氟沙星的相关情况如下： 包括左氧氟沙星在内的喹诺酮类抗生素可以引起某些种属动物的幼体发生关节病变和骨/软骨病变。对儿童的安全性尚未确立，故禁用于小于18岁的患者，但用于炭疽吸入（暴露后）的保护除外。 1、吸入性炭疽（暴露后） 左氧
关于盐酸左氧氟沙星胶囊的基本信息介绍
1、成份： 本品主要成份为盐酸左氧氟沙星。 化学名称：S-（-）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯骈噁嗪-6-羧酸盐酸盐-水合物。按干燥品计算，含C18H20FN3O4不得少于89.5%。 分子式：C1
概述盐酸左氧氟沙星片的药物相互作用
1．尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2．喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱的代谢
使用甲磺酸左氧氟沙星片的不良反应
一、甲磺酸左氧氟沙星片的不良反应： 1．胃肠道反应：腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3．过敏反应： 皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。 4．偶可发生： （1）癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混
使用盐酸左氧氟沙星片的不良反应介绍
1．胃肠道反应：腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3．过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。 4．偶可发生： ①癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识模糊、幻觉、震颤。 ②血尿、发热、皮疹等间
简述甲磺酸左氧氟沙星的药物相互作用
1、尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2、喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2?)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱的代谢
简述甲磺酸左氧氟沙星的用法用量和禁忌
一、甲磺酸左氧氟沙星的用量用法： 口服：般成人1次0.1g-0.2g，一日2次，可在医生指导下，根据感染症的种类及症状适当增减，每日最大用量0.6g，疗程一般5-14天。 静脉滴注：成人1次0.2g-0.4g，一日1-2次，可在医生指导下，根据感染症的种类及症状适当增减，每日最大用量0.6g
简述甲磺酸左氧氟沙星胶囊的药理作用
甲磺酸左氧氟沙星胶囊为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。它的主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的活性，阻止细菌DNA的复制而达到抗菌作用。 甲磺酸左氧氟沙星胶囊具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷白菌属、沙雷氏菌属、变形杆
使用盐酸左氧氟沙星胶囊的不良反应介绍
盐酸左氧氟沙星用药期间可能出现不良反应： 消化系统：有时会出现恶心、呕吐、腹部不适，腹泻，食欲不振，腹痛、消化不良等； 过敏症：偶有浮肿、荨麻疹、发热感、光过敏症以及有时会出现皮疹、搔、红斑等症状； 神经系统：偶有震颤、麻木感、视觉异常、耳鸣、幻觉、嗜睡，有时会出现失眠、头晕、
概述左氧氟沙星滴眼液的药代动力学
1． 血中浓度 将本品以1次2滴、1日4次给健康成人连续滴眼2周，最终滴眼1小时后的血中浓度为定量界限（0.01μg/ml）以下。 2． 动物的眼组织内分布（有色家兔、有色大鼠、狗） 用14C-标记的左氧氟沙星滴眼液以1次50μ1给有色家兔滴眼时，15分钟后在球结膜和睑结膜的最高浓度（Cm
关于甲磺酸左氧氟沙星注射液的简介
1、甲磺酸左氧氟沙星注射液的活性成份为甲磺酸左氧氟沙星，辅料为氯化钠。 活性成份的化学名称：(S)-(-)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪)-7-氧-7H-吡啶骈[1，2，3-de][1，4]苯骈噁嗪-6-羧酸甲基磺酸盐一水合物。 分子式：C18H20FN3O4·
简述盐酸左氧氟沙星注射液的用药禁忌
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1．因不能确保妊娠妇女的用药安全，妊娠或有可能妊娠的妇女禁用。 2．因药物经乳汁排泄，所以哺乳期妇女禁用。如必须服用本药，应暂停哺乳。 二、儿童用药：对小儿的安全性尚未确立，故不可用于儿童。 三、老年用药：本品主要经肾脏排泄(参见“药代动力学”)，因高龄患者大
关于甲磺酸左氧氟沙星胶囊的其他研究介绍
1、甲磺酸左氧氟沙星胶囊对关节软骨的影响：对幼年和3～4周龄大鼠、4月龄猎兔犬经口给药7天时，大鼠在300mg/kg以上、猎兔犬在10mg/kg以上出现关节软骨病变，并在幼、年轻猎兔犬中易发现关节毒性。对13月龄犬，经口投药7天时，在40mg/kg剂量时出现极轻度的关节毒性。但在18月龄成年犬静
概述盐酸左氧氟沙星注射液的毒理作用
重复给药毒性： 大鼠连续4周经口给予本品剂量分别为50、200、800mg/kg，仅见 800mg/kg用药组动物出现中性白细胞的减少和骨髓M/E的上升；病理组织学可见肢关节表面出现轻度的变性改变。猕猴经口投药4周，100 mg/kg组动物出现流涎、腹泻、体重轻度减轻和尿中pH值降低。大鼠经口给
简述甲磺酸左氧氟沙星胶囊的适应症
1、甲磺酸左氧氟沙星胶囊的性状：本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色颗粒。 2、甲磺酸左氧氟沙星胶囊的适应症： 甲磺酸左氧氟沙星胶囊适用于敏感细菌所引起的下列轻、中度感染： 呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、咽喉炎、扁
关于盐酸左氧氟沙星滴眼液的药理作用介绍
左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，它的主要作用机理是通过抑制细菌拓朴异构酶Ⅳ和DNA旋转酶（均为Ⅱ型拓朴异构酶）的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。 左氧氟沙星具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对大多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷白菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌
使用甲磺酸左氧氟沙星胶囊的注意事项
1．肾功能不全者应减量或延长给药间期，重度肾功能不全者慎用。推荐的剂量调整方案如下： 2．有中枢神经系统疾病及有癫痫病史患者应慎用。 3．喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率＜0.1% )。在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤应停用本品。 4．若
使用注射用左氧氟沙星的注意事项
1、注射用左氧氟沙星静脉滴注时间为每100ml不得少于60分钟；不宜与其他药物包括多价金属离子如镁、钙等溶液同瓶混合滴注； 2、由于大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药； 3、注射用左氧氟沙星大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿；为避
关于甲磺酸左氧氟沙星的药理作用介绍
1、甲磺酸左氧氟沙星为新一代喹诺酮类合成抗菌药，对包括厌氧菌在内的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，都显示出广泛的抗菌活性。 2、甲磺酸左氧氟沙星主要作用于细菌的脱氧核糖核酸（DNA）旋转酶，这是一种部分异构酶，共有4个亚单位。 3、甲磺酸左氧氟沙星作用于A亚单位，干扰DNA复制、转录和重组，从而
简述盐酸左氧氟沙星滴眼液的药物相互作用
有关本品的药物相互作用的研究尚不充分。已经证明某些喹诺酮类药物全身服用时可增加茶碱的血药浓度，干扰咖啡因的代谢，增加口服抗凝药华法林及其衍生物的作用，如果同服环孢菌素，患者可能会有一过性血清肌酐升高。已经证明某些喹诺酮类药物全身服用时可增加茶碱的血药浓度，干扰咖啡因的代谢，增加口服抗凝药华法林及
甲磺酸左氧氟沙星片的不良反应及禁忌
不良反应 1．胃肠道反应：腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3．过敏反应： 皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。 4．偶可发生： （1）癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤； （2）血尿、发热
简述盐酸左氧氟沙星胶囊的药代动力学
据国外资料报道：健康成人单次口服左氧氟沙星胶囊0.2g（以C18H20FN3O4计）后0.67±0.15小时可达血药峰浓度。Cmax2.92±0.54ug/ml，消除半衰期为6小时，国外资料单次静注左氧氟沙星0.3g和相同剂量口服给药的药代动力学参数相似。 左氧氟沙星0.3g静注（n=8）和口
关于注射用盐酸左氧氟沙星的用法用量介绍
盐酸左氧氟沙星口服制剂和注射剂用于上述感染性疾病（详见适应症）的治疗，通用的用法用量如下所示，但必须结合疾病严重程度由临床医生最终确定。剂量和给药方法如下： （1）肾功能正常患者中的剂量 盐酸左氧氟沙星口服制剂的常用剂量为0.25g或0.5g或0.75g，每24小时口服一次。 盐酸左氧氟沙
概述注射用盐酸左氧氟沙星的药理作用
作用机制：左氧氟沙星是氧氟沙星(消旋体）的左旋体，为喹诺酮类抗菌药物。氧氟沙星的抗菌作用主要由左旋体产生。左氧氟沙星及其他氟喹诺酮类抗菌药物的作用机制为抑制细菌DNA复制、转录、修复和重组所需的拓朴异构酶Ⅳ和DNA旋转酶（为拓朴异构酶Ⅱ）。 耐药性：氟喹诺酮类耐药性由DNA旋转酶或拓朴异构酶I
关于注射用盐酸左氧氟沙星的用法用量介绍
盐酸左氧氟沙星口服制剂和注射剂用于上述感染性疾病（详见适应症）的治疗，通用的用法用量如下所示，但必须结合疾病严重程度由临床医生最终确定。剂量和给药方法如下： （1）肾功能正常患者中的剂量 盐酸左氧氟沙星口服制剂的常用剂量为0.25g或0.5g或0.75g，每24小时口服一次。 盐酸左氧氟沙