关于杜冷丁的化合物简介
杜冷丁的化学式：C15H22ClNO2 杜冷丁的分子量：283.794 CAS登录号：50-13-5 EINECS登录号：200-013-3 常见剂型：注射剂（无色的澄明液体）、片剂（白色片） 安全性描述：S7；S16；S26；S36/37/39；S45 危险性描述：R11；R39/23/24/25......阅读全文
简述杜冷丁发展历史
杜冷丁（Dolantin），是一种抗痉挛的止痛药，在1939年时由赫希斯特研发的，专门用于伤口止痛。1940年初，化学家赫希斯特成功地把这种药的效力提升了20倍。长效的μ阿片受体激动剂为“美沙酮”（Polamidon）。（在1944年，德国大约生产了650吨止痛药用于战争。）
关于杜冷丁的含量测定介绍
一、杜冷丁的含量测定 取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸10mL与醋酸汞试液5mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于28.38mg的C15H21NO2·HCI。 二
关于杜冷丁的发展历史介绍
杜冷丁是阿片受体激动剂，适用于创伤、烧伤、烫伤、术后疼痛等各种剧痛，镇痛效力弱于吗啡。它由德国赫希斯特公司化学家奥托·艾斯勒布和奥托·肖曼于1937年合成，属于合成阿片类药物。杜冷丁于1939年在德国上市，商品名为Dolantin（度冷丁、杜冷丁）。在美国和加拿大，它更常见的名称是meperid
简述杜冷丁的临床表现
1、治疗量的不良反应有眩晕、出汗、恶心、呕吐、口干、心动过速、体位性低血压。口服给药的胃肠道不良反应发生率2.7%，多见恶心，有时出现呕吐。肌肉注射给药的不良反应较多见是中枢神经系统表现（1.1%），其中精神紊乱、定向力障碍、幻觉、精神病占0.4%。曾报道1例发生严重的可逆性帕金森病；l例发生多
关于杜冷丁的用法用量介绍
杜冷丁不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 [1] 一、杜冷丁射液 1、镇痛：注射，成人肌内注射常用量：一次25-100mg，一日100-400mg；极量：一次150mg，一日600mg。静脉注射成人一次按体重以0.3mg/kg为限。 2、分娩镇痛
使用杜冷丁成瘾的相关介绍
杜冷丁连续使用可成瘾，连续使用1-2周便可产生药物依赖性。研究表明，这种依赖性以心理为主，生理为辅，但两者都比吗啡的依赖性弱。停药时出现的戒断症状主要有精神萎靡不振、全身不适、流泪流涕、呕吐，腹泻、失眠，严重者也会产生虚脱。一旦停药后则会产生相似于吗啡戒断后的戒断综合症。杜冷丁成瘾的患者部分是因
关于杜冷丁的药典信息介绍
一、杜冷丁的来源 本品为1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐，按干燥品计算，含C15H21NO2•HCI不得少于99.0%。 二、杜冷丁的性状 本品为白色结晶性粉末，无臭或几乎无臭。 本品在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在乙醚中几乎不溶。 熔点本品的熔点（通则0612）为18
关于杜冷丁成瘾的基本介绍
杜冷丁连续使用可成瘾，连续使用1-2周便可产生药物依赖性。研究表明，这种依赖性以心理为主，生理为辅，但两者都比吗啡的依赖性弱。停药时出现的戒断症状主要有精神萎靡不振、全身不适、流泪流涕、呕吐，腹泻、失眠，严重者也会产生虚脱。一旦停药后则会产生相似于吗啡戒断后的戒断综合症。杜冷丁成瘾的患者部分是因
简述杜冷丁的药理作用
1、基本作用 （1）镇静作用比天然类阿片弱，产生睡眠的可能性较小。 （2）镇痛作用比吗啡弱，为吗啡的1/8～1/10；持效时间较短，为2～4h。在治疗剂量时可产生明显的镇痛作用。 （3）在治疗剂量时可产生呼吸抑制作用，其程度与等效镇痛剂量的吗啡相等。 （4）有催吐作用，能兴奋延髓化学感受
简述杜冷丁的注意事项
1、成瘾性比吗啡轻，但连续饮用亦会成瘾。 2、不良反应有头昏、头痛、出汗、口干、恶心、呕吐等。过量可致瞳孔散大、惊厥、幻觉、心动过速、血压下降、呼吸抑制、昏迷等。 3、不宜皮下注射，因对局部有刺激性。 4、儿童慎用。1岁以内小儿一般不应静注本品或进行人工冬眠。 5、不宜与异丙嗪多次合用，
使用杜冷丁的不良反应介绍
杜冷丁引起胃肠道和泌尿道功能紊乱的作用弱于吗啡，因而不易引起便秘和尿潴留，而可引起恶心和呕吐。 即使在小剂量下（0.5mg/kg静注）能减少呼吸的分钟通气量，使呼吸次数减少，呼出气体中CO2的含量增加。给予治疗剂量后呼吸抑制可持续2～4小时。 通常，杜冷丁对心血管系统无严重影响，但有些病例可
关于杜冷丁的基本信息介绍
杜冷丁，即盐酸哌替啶，西药名，化学式C15H22ClNO2，为人工合成的阿片受体激动剂，属于苯基哌啶衍生物，是一种临床应用的合成镇痛药，为白色结晶性粉末，易溶于水，味微苦，无臭。用于各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、麻醉前用药，或局麻与静吸复合麻醉辅助用药等。 [1] 杜冷丁是吗啡的人工代用
关于杜冷丁的基本信息介绍
杜冷丁，即盐酸哌替啶，化学式C15H22ClNO2，为人工合成的阿片受体激动剂，属于苯基哌啶衍生物，是一种临床应用的合成镇痛药，为白色结晶性粉末，味微苦，无臭。 杜冷丁系吗啡的人工代用品，其作用和机理与吗啡相似，具有与吗啡类似的性质。药理作用与吗啡相同，临床应用与吗啡也相同。但镇静、麻醉作用较
关于杜冷丁的药理作用介绍
1、杜冷丁的基本作用 （1）镇静作用比天然类阿片弱，产生睡眠的可能性较小。 （2）镇痛作用比吗啡弱，为吗啡的1/8～1/10；持效时间较短，为2～4h。在治疗剂量时可产生明显的镇痛作用。 （3）在治疗剂量时可产生呼吸抑制作用，其程度与等效镇痛剂量的吗啡相等。 （4）有催吐作用，能兴奋延髓
关于杜冷丁的化合物简介
杜冷丁的化学式：C15H22ClNO2 杜冷丁的分子量：283.794 CAS登录号：50-13-5 EINECS登录号：200-013-3 常见剂型：注射剂（无色的澄明液体）、片剂（白色片） 安全性描述：S7；S16；S26；S36/37/39；S45 危险性描述：R11；R39/
关于杜冷丁与吗啡、可待因的区别
治疗量杜冷丁的不良反应与吗啡相似，如眩晕、出汗、口干、恶心呕吐、心动过速。病人易发生体位性低血压。反复使用也可成瘾，但比吗啡轻，进展较慢。皮下或肌内注射后，10分钟即可产生镇痛、镇静作用，但作用持续时间比吗啡短，仅2~4小时，常与异丙嗪合用作为麻醉前给药或组成人工冬眠合剂。突然停药亦可发生戒断症
关于杜冷丁的适应症介绍
1、杜冷丁用于各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、麻醉前用药，或局麻与静吸复合麻醉辅助用药等。 2、对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时，须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。 3、麻醉前给药，人工冬眠时，常与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂应用。 4、用于心源性哮喘，有利于肺水肿的消除
使用杜冷丁的不良反应介绍
杜冷丁引起胃肠道和泌尿道功能紊乱的作用弱于吗啡，不易引起便秘和尿潴留，但可引起恶心和呕吐。 即使在小剂量下（0.5mg/kg静注）也能减少呼吸的分钟通气量，使呼吸次数减少，呼出气体中CO2的含量增加。给予治疗剂量后呼吸抑制可持续2～4小时。 通常，杜冷丁对心血管系统无严重影响，但有些病例可见
简述杜冷丁与吗啡、可待因的区别
治疗量杜冷丁的不良反应与吗啡相似，如眩晕、出汁、口干、恶心呕心动过速。病人易发生体位性低血压。反复使用也可成瘾，但比吗啡轻，进展较慢。突然停药亦可发生戒断症状，但持续较短。 中毒剂量能抑制呼吸，成瘾者对杜冷丁的中枢抑制作用可发生耐受。短时间内反复给予大剂量杜冷丁能产生震颤、肌肉挛缩、反射亢进，
关于杜冷丁的物质检查介绍
1、酸度 取杜冷丁0.30g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.5~5.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取杜冷丁0.10g，加水5mL溶解后，溶液应澄清无色。 3、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成
关于杜冷丁的不良反应防治介绍
1、本品为国家特殊管理的麻醉药品，务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例，医院和病室的贮药处均须加锁，处方颜色应与其他药处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度，不可稍有疏忽。使用该药医生处方量每次不应超过3日常用量。处方留存两年备查。 2、未明确诊断的疼痛，尽可能不用本品，以免掩盖病
简述杜冷丁的药代动力学
口服或注射均易于吸收。口服时约有50%经肝首过代谢，因此口服的效果仅为注射的1/2。口服或肌内注射后1～2h可达血药峰值。分布容积为2.8～4.2L/kg。约40%与血浆蛋白结合。t1/2约为3.2h。主要在肝内代谢为杜冷丁酸和具有中枢兴奋作用的去甲杜冷丁，而后以结合或非结合形式随尿排出。能透过
使用杜冷丁不良反应的防治介绍
1、杜冷丁为国家特殊管理的麻醉药品，务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例，医院和病室的贮药处均须加锁，处方颜色应与其他药处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度，不可稍有疏忽。使用该药医生处方量每次不应超过3日常用量。处方留存两年备查。 2、未明确诊断的疼痛，尽可能不用杜冷丁，以免掩盖病
使用杜冷丁中毒的临床表现介绍
1、治疗量的不良反应有眩晕、出汗、恶心、呕吐、口干、心动过速、体位性低血压。口服给药的胃肠道不良反应发生率2.7%，多见恶心，有时出现呕吐。肌肉注射给药的不良反应较多见是中枢神经系统表现（1.1%），其中精神紊乱、定向力障碍、幻觉、精神病占0.4%。曾报道1例发生严重的可逆性帕金森病；l例发生多
关于杜冷丁的药代动力学介绍
杜冷丁口服或注射均易于吸收。口服时约有50%经肝首过代谢，因此口服的效果仅为注射的1/2。口服或肌内注射后1～2h可达血药峰值。分布容积为2.8～4.2L/kg。约40%与血浆蛋白结合。t1/2约为3.2h。主要在肝内代谢为杜冷丁酸和具有中枢兴奋作用的去甲杜冷丁，而后以结合或非结合形式随尿排出。
使用杜冷丁引起的不良反应有哪些？
杜冷丁引起胃肠道和泌尿道功能紊乱的作用弱于吗啡，因而不易引起便秘和尿潴留，而可引起恶心和呕吐。 即使在小剂量下（0.5mg/kg静注）能减少呼吸的分钟通气量，使呼吸次数减少，呼出气体中CO2的含量增加。给予治疗剂量后呼吸抑制可持续2～4小时。 通常，杜冷丁对心血管系统无严重影响，但有些病例可
简述杜冷丁的用法用量和适应症介绍
一、适应症 1、各种剧痛的止痛，如创伤、烧伤、烫伤、术后疼痛等。 2、心源性哮喘。 3、麻醉前给药。 4、内脏剧烈绞痛（胆绞痛、肾绞痛需与阿托品合用）。 5、与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠。 二、用量用法 1、口服：每次50～100mg。极量：每次150mg，每日600mg。
关于盐酸哌替啶的基本介绍
杜冷丁，即盐酸哌替啶，化学式C15H22ClNO2，为人工合成的阿片受体激动剂，属于苯基哌啶衍生物，是一种临床应用的合成镇痛药，为白色结晶性粉末，味微苦，无臭。 杜冷丁系吗啡的人工代用品，其作用和机理与吗啡相似，具有与吗啡类似的性质。药理作用与吗啡相同，临床应用与吗啡也相同。但镇静、麻醉作用较
关于盐酸哌替啶的鉴别诊断介绍
治疗量杜冷丁的不良反应与吗啡相似，如眩晕、出汁、口干、恶心呕心动过速。病人易发生体位性低血压。反复使用也可成瘾，但比吗啡轻，进展较慢。突然停药亦可发生戒断症状，但持续较短。 中毒剂量能抑制呼吸，成瘾者对杜冷丁的中枢抑制作用可发生耐受。短时间内反复给予大剂量杜冷丁能产生震颤、肌肉挛缩、反射亢进，
盐酸哌替啶的药代动力学介绍
口服或注射均易于吸收。口服时约有50%经肝首过代谢，因此口服的效果仅为注射的1/2。口服或肌内注射后1～2h可达血药峰值。分布容积为2.8～4.2L/kg。约40%与血浆蛋白结合。t1/2约为3.2h。主要在肝内代谢为杜冷丁酸和具有中枢兴奋作用的去甲杜冷丁，而后以结合或非结合形式随尿排出。能透过