使用间羟胺的注意事项介绍

关于间羟胺的药代动力学介绍

　　口服可吸收，但有效剂量过大，且起效缓慢，故采用注射给药。肌内注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持续约1h。静脉注射1～2min起效，作用持续20min。主要经肝脏代谢，代谢物大部分经胆汁和尿排出，酸化尿液可增加原形药的排泄。

关于间羟胺的药代动力学介绍

　　1、间羟胺的药代动力学：　　口服可吸收，但有效剂量过大，且起效缓慢，故采用注射给药。肌内注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持续约1h。静脉注射1～2min起效，作用持续20min。主要经肝脏代谢，代谢物大部分经胆汁和尿排出，酸化尿液可增加原形药的排泄。　　2、间羟胺的适应症：

重酒石酸间羟胺的鉴别方法

(1)取本品约5mg,加钼酸铵的饱和硫酸溶液2ml,混匀,即显蓝色。(2)取本品约5mg,加水0.5ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g,在60℃的水浴中加热1分钟,即显红紫色(3)取本品,加水制成每1ml中约含0.lmg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,

关于重酒石酸间羟胺的基本介绍

　　重酒石酸间羟胺，是一种有机化合物，化学式为C13H19NO8，是一种α肾上腺素受体激动药，主要作用于α受体，对β1受体作用较弱，部分作用是通过促进交感神经末梢释放去甲肾上腺素，适用于休克早期的治疗，防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压。　　一、重酒石酸间羟胺的基本信息：　　化学式：C13H19N

重酒石酸间羟胺的类别及贮藏方法

类别α肾上腺素受体激动药。贮藏遮光,密封保存

关于重酒石酸间羟胺的含量测定介绍

　　1、重酒石酸间羟胺的含量测定　　取本品约0.1g，精密称定，置碘瓶中，用水40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40mL，再加盐酸8mL，立即密塞，放置15分钟，注意微开瓶塞，加碘化钾试液8mL，立即密塞，振摇，用少量水冲洗碳瓶的瓶塞和瓶颈，加三氯甲烷1mL，振摇，用硫代硫酸钠滴定

关于重酒石酸间羟胺的药品信息介绍

　　一、重酒石酸间羟胺的适应症　　用于因出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压的辅助性对症治疗，也可用于治疗心原性休克或败血症所致的低血压。　　二、重酒石酸间羟胺的用法用量　　1、肌注：5mg～10mg/次，每30～60分钟1次，小儿每次0.04mg～0.2mg/kg。　　

简述间羟胺的适应症和禁忌症

　　1、适应症　　用于神经性休克、过敏性休克、中毒性休克、心源性休克及脑损伤性休克和手术时低血压等。一般剂量不引起心律失常，故可用于心肌梗死性休克。　　2、禁忌症　　用氯仿、氟烷、环丙烷作全身麻醉或两周内曾用过单胺氧化化酶抑制剂者忌用。

使用间羟胺注射液的不良反应介绍

　　1．心律失常，发生率随用量及病人的敏感性而异。　　2．升压反应过快过猛可致急性肺水肿、心律失常、心跳停顿。　　3．间羟胺过量的表现为抽搐、严重高血压、严重心律失常，此时应立即停药观察，血压过高者可用5～10mg酚妥拉明静脉注射，必要时可重复。　　4．静脉滴注时药液外溢，可引起局部血管严重收缩，导

关于重酒石酸间羟胺的药典信息介绍

　　一、来源：重酒石酸间羟胺为(-)-α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇重酒石酸盐，按干燥品计算，含C9H13NO2•C4H6O6不得少于98.5%。　　二、重酒石酸间羟胺的性状　　本品为白色结晶性粉末，几乎无臭。　　本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。　　三、重酒石酸间羟胺的熔点

关于间羟胺注射液的药物相互作用

　　1．与环丙烷、氟烷或其他卤化羟类麻醉药合用，易致心律失常。 　　2．与单胺氧化酶抑制剂并用，使升压作用增强，引起严重高血压。 　　3．与洋地黄或其他拟肾上腺素药并用，可致异位心律。 　　4．不宜与碱性药物共同滴注，因可引起本品分解 。

关于重酒石酸间羟胺注射液的简介

　　一、重酒石酸间羟胺注射液的成份：　　主要成份：重酒石酸间羟胺　　化学名称：(-)-α(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇重酒石酸盐。辅料为：氯化钠、焦亚硫酸钠、注射用水。　　分子式：C9H13NO2·C4H606　　分子量：317.29　　二、性状：本品为无色澄明液体。　　三、重酒石酸间羟胺注射液的适

重酒石酸间羟胺的类别制剂及贮藏方法

类别α肾上腺素受体激动药。贮藏遮光,密封保存制剂重酒石酸间羟胺注射液

重酒石酸间羟胺的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点为171~176℃(通则0612)。鉴别(1)取本品约5mg,加钼酸铵的饱和硫酸溶液2ml,混匀,即显蓝色。(2)取本品约5mg,加水0.5ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0

关于重酒石酸间羟胺的物质检查介绍

　　1、酸度：　　取重酒石酸间羟胺1.0g，加水20mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.2~3.5。　　2、有关物质：　　照高效液相色谱法（通则0512）测定。　　供试品溶液：取本品适量，加水溶解并稀释制成每1mL中约含0.4mg的溶液。　　对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用水定量

重酒石酸间羟胺注射液的检查方法

pH值应为3.0~4.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于间羟胺20mg),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含间羟胺1g的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见重酒

关于间羟胺的点评分析和注射液介绍

　　一、间羟胺的专家点评：　　间羟胺常用于去甲肾上腺素（NA）的代用品。适用于各种休克早期。其作用较去甲肾上腺素弱而持久。一般剂量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。　　二、药品名称　　通用名：重酒石酸间羟胺注射液　　英文名：Metaraminol Bitartrate Injection　　本品

重酒石酸间羟胺注射液的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品5ml(约相当于间羟胺50mg),置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液,在272nm的波长处测定吸光度,按C9H13NO2的吸收系数(E1)为111计算

重酒石酸间羟胺注射液的鉴别方法

取本品1ml,加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g,在60℃的水浴中加热1分钟,即显红紫色。

关于重酒石酸间羟胺注射液的药理毒理

　　重酒石酸间羟胺注射液主要作用于α受体，直接兴奋α受体，较去甲肾上腺素作用为弱但较持久，对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管，持续地升高收缩压和舒张压，也可增强心肌收缩力，正常人心输出量变化不大，但能使休克患者的心输出量增加。对心率的兴奋不很显著，很少引起心律失常，无中枢神经兴奋作用。由于

重酒石酸间羟胺注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

简述间羟胺的药代动力学和适应症

　　一、间羟胺药代动力学　　本品的人体药代动力学参数尚缺乏研究。肌注10分钟或皮下注射5～20分钟后血压升高，持续约1小时；静注1～2分钟起效，持续约20分钟。不被单胺氧化酶破坏，作用较久。主要在肝内代谢，代谢物多经胆汁和尿排出。　　二、间羟胺的适应症　　1、防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压；　

重酒石酸间羟胺注射液的鉴别检查方法

鉴别取本品1ml,加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g,在60℃的水浴中加热1分钟,即显红紫色检查pH值应为3.0~4.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于间羟胺20mg),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照

盐酸羟胺－性质

使用重酒石酸间羟胺注射液的不良反应

　　一、重酒石酸间羟胺注射液的不良反应：　　①心律失常，发生率随用量及病人的敏感性而异；　　②升压反应过快过猛可致急性肺水肿、心律失常、心跳停顿；　　③过量的表现为抽搐、严重高血压、严重心律失常，此时应立即停药观察，血压过高者可用5～10mg酚妥拉明静脉注射，必要时可重复；　　④静脉注射时药液外溢，

关于重酒石酸间羟胺注射液的用法用量介绍

　　1、重酒石酸间羟胺注射液的成人用量：　　①肌肉或皮下注射：2～10mg/次(以间羟胺计)，由于最大效应不是立即显现，在重复用药前对初始量效应至少应观察10分钟；　　②静脉注射，初量0.5～5mg，继而静滴，用于重症休克；　　③静脉滴注，将间羟胺15～100mg加入5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液5

重酒石酸间羟胺注射液的类别及贮藏方法

类别同重酒石酸间羟胺。规格按C3H13NO2计(1)1ml:10mg(2)5ml:50mg贮藏遮光,密闭保存。

使用重酒石酸间羟胺注射液的注意事项

　　(1)甲状腺功能亢进、高血压、冠心病、充血性心力衰竭、糖尿病患者和疟疾病史者慎用。　　(2)血容量不足者应先纠正后再用重酒石酸间羟胺注射液。　　(3)重酒石酸间羟胺注射液有蓄积作用，如用药后血压上升不明显，须观察10分钟以上再决定是否增加剂量，以免贸然增量致使血压上升过高。　　(4)给药时应选用

盐酸羟胺的性质

简述重酒石酸间羟胺注射液的药物相互作用

　　一、重酒石酸间羟胺注射液的药物相互作用：　　(1)与环丙烷、氟烷或其他卤化羟类麻醉药合用，易致心律失常。　　(2)与单胺氧化酶抑制剂并用，使升压作用增强，引起严重高血压。　　(3)与洋地黄或其他拟肾上腺素药并用，可致异位心律。　　(4)不宜与碱性药物共同滴注，因可引起本品分解。　　二、药物过量：