关于间羟胺注射液的药物相互作用
1．与环丙烷、氟烷或其他卤化羟类麻醉药合用，易致心律失常。 2．与单胺氧化酶抑制剂并用，使升压作用增强，引起严重高血压。 3．与洋地黄或其他拟肾上腺素药并用，可致异位心律。 4．不宜与碱性药物共同滴注，因可引起本品分解 。......阅读全文
关于间羟胺注射液的药物相互作用
1．与环丙烷、氟烷或其他卤化羟类麻醉药合用，易致心律失常。 2．与单胺氧化酶抑制剂并用，使升压作用增强，引起严重高血压。 3．与洋地黄或其他拟肾上腺素药并用，可致异位心律。 4．不宜与碱性药物共同滴注，因可引起本品分解 。
关于间羟胺的药物相互作用介绍
1.氟烷、环丙烷及其他卤族麻醉药合用，可诱发心律失常。洋地黄化患者加用间羟胺，更易诱发心律失常。 2.与单胺氧化化酶抑制剂合用，升压作用增加。 3.与胍乙啶与利血平合用，后者可增加对间羟胺升压作用的敏感性。 4.与α-受体阻断药合用，包括吩噻嗪类药物，可阻断间羟胺的α受体作用，而保留β受体
简述间羟胺的药物相互作用
1、氟烷、环丙烷及其他卤族麻醉药合用，可诱发心律失常。洋地黄化患者加用间羟胺，更易诱发心律失常。 2、与单胺氧化化酶抑制剂合用，升压作用增加。 3、与胍乙啶与利血平合用，后者可增加对间羟胺升压作用的敏感性。 4、与α-受体阻断药合用，包括吩噻嗪类药物，可阻断间羟胺的α受体作用，而保留β受体
简述间羟胺注射液的相互作用
一、间羟胺注射液的药物相互作用： 1．与环丙烷、氟烷或其他卤化羟类麻醉药合用，易致心律失常。 2．与单胺氧化酶抑制剂并用，使升压作用增强，引起严重高血压。 3．与洋地黄或其他拟肾上腺素药并用，可致异位心律。 4．不宜与碱性药物共同滴注，因可引起本品分解 [5]。 二、间羟胺注射液药物过
简述重酒石酸间羟胺注射液的药物相互作用
一、重酒石酸间羟胺注射液的药物相互作用： (1)与环丙烷、氟烷或其他卤化羟类麻醉药合用，易致心律失常。 (2)与单胺氧化酶抑制剂并用，使升压作用增强，引起严重高血压。 (3)与洋地黄或其他拟肾上腺素药并用，可致异位心律。 (4)不宜与碱性药物共同滴注，因可引起本品分解。 二、药物过量：
关于间羟胺注射液的用法用量介绍
1．间羟胺注射液的成人用量 ① 肌内或皮下注射：2～10mg/次（以间羟胺计），由于最大效应不是立即显现，在重复用药前对初始量效应至少应观察10分钟； ②静脉注射，初量0.5～5mg，继而静滴，用于重症休克； ③ 静脉滴注，将间羟胺15～100mg加入5%葡萄糖液或氯化钠注射液500ml中
关于间羟胺的含量测定
取本品约0.1 g，精密称定，置碘瓶中，用水 40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40ml，再加盐酸8mL，立即密塞，放置15分钟，注意微开瓶塞，加碘化钾试液8mL，立即密塞，振摇，用少量水冲洗碘瓶的瓶塞和瓶颈，加三氯甲烷1 mL，振摇，用硫代硫酸钠滴定液（0.1 mol/L）滴
关于间羟胺的点评分析和注射液介绍
一、间羟胺的专家点评： 间羟胺常用于去甲肾上腺素（NA）的代用品。适用于各种休克早期。其作用较去甲肾上腺素弱而持久。一般剂量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。 二、药品名称 通用名：重酒石酸间羟胺注射液 英文名：Metaraminol Bitartrate Injection 本品
关于重酒石酸间羟胺注射液的简介
一、重酒石酸间羟胺注射液的成份： 主要成份：重酒石酸间羟胺 化学名称：(-)-α(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇重酒石酸盐。辅料为：氯化钠、焦亚硫酸钠、注射用水。 分子式：C9H13NO2·C4H606 分子量：317.29 二、性状：本品为无色澄明液体。 三、重酒石酸间羟胺注射液的适
关于间羟胺的鉴别测定介绍
（1）取本品约5mg，加钼酸铵的饱和硫酸溶液2mL，混匀，即显蓝色。 （2）取本品约5mg，加水0.5mL使溶解，加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g，在60℃的水浴中加热1分钟，即显红紫色。 （3）取本品，加水制成每1 mL中约含0.1mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附
关于间羟胺的含量测定介绍
1、间羟胺的含量测定 取本品约0.1 g，精密称定，置碘瓶中，用水 40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40ml，再加盐酸8mL，立即密塞，放置15分钟，注意微开瓶塞，加碘化钾试液8mL，立即密塞，振摇，用少量水冲洗碘瓶的瓶塞和瓶颈，加三氯甲烷1 mL，振摇，用硫代硫酸钠滴定液
关于间羟胺的药理毒理介绍
本品主要作用于α受体，直接兴奋α受体，较去甲肾上腺素作用为弱但较持久，对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管，持续地升高收缩压和舒张压，也可增强心肌收缩力，正常人心输出量变化不大，但能使休克患者的心输出量增加。对心率的兴奋不很显著，很少引起心律失常，无中枢神经兴奋作用。由于其升压作用可靠，
关于间羟胺的药理毒理介绍
间羟胺主要作用于α受体，直接兴奋α受体，较去甲肾上腺素作用为弱但较持久，对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管，持续地升高收缩压和舒张压，也可增强心肌收缩力，正常人心输出量变化不大，但能使休克患者的心输出量增加。对心率的兴奋不很显著，很少引起心律失常，无中枢神经兴奋作用。由于其升压作用可靠
关于间羟胺的用法用量介绍
1.每次10～20mg，每30～60min1次；小儿每次0.04～0.2mg/kg。 2.静脉滴注：每次以10～40mg加入5%葡萄糖注射剂或0.9%氯化钠注射剂稀释（0.06～0.12g/L）后，以每分钟20～30滴速度滴注，或根据病情和反应调整滴速与用量。极量每次100mg（每分钟0.2～
关于间羟胺的用法用量介绍
1、间羟胺每次10～20mg，每30～60min1次；小儿每次0.04～0.2mg/kg。 2、间羟胺静脉滴注：每次以10～40mg加入5%葡萄糖注射剂或0.9%氯化钠注射剂稀释（0.06～0.12g/L）后，以每分钟20～30滴速度滴注，或根据病情和反应调整滴速与用量。极量每次100mg（每
关于间羟胺的鉴别测定介绍
（1）取间羟胺约5mg，加钼酸铵的饱和硫酸溶液2mL，混匀，即显蓝色。 （2）取间羟胺约5mg，加水0.5mL使溶解，加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g，在60℃的水浴中加热1分钟，即显红紫色。 （3）取间羟胺，加水制成每1 mL中约含0.1mg的溶液，照紫外-可见分光光度
关于重酒石酸间羟胺注射液的药理毒理
重酒石酸间羟胺注射液主要作用于α受体，直接兴奋α受体，较去甲肾上腺素作用为弱但较持久，对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管，持续地升高收缩压和舒张压，也可增强心肌收缩力，正常人心输出量变化不大，但能使休克患者的心输出量增加。对心率的兴奋不很显著，很少引起心律失常，无中枢神经兴奋作用。由于
使用间羟胺注射液的注意事项
1．甲状腺功能亢进、高血压、冠心病、充血性心力衰竭、糖尿病患者和疟疾病史者慎用间羟胺注射液。 2．血容量不足者应先纠正后再用本品。 3．间羟胺注射液有蓄积作用，如用药后血压上升不明显，须观察10分钟以上再决定是否增加剂量，以免贸然增量致使血压上升过高。 4．间羟胺注射液给药时应选用较粗大静
简述间羟胺注射液的适应症
1、防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压； 2、用于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压的辅助性对症治疗； 3、也可用于心源性休克或败血症所致的低血压。
关于间羟胺的基本信息介绍
间羟胺，化学名为α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇，化学式为C9H13NO2，是一种拟肾上腺素药，常用于去甲肾上腺素（NA）的代用品，适用于各种休克早期，其作用较去甲肾上腺素弱而持久。一般剂量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。
关于间羟胺的物质检查介绍
1、酸度 取间羟胺1.0g，加水20mL溶解后，依法测 定（附录Ⅵ H），pH值应为3.2〜3.5。 2、有关物质 取间羟胺适量，加水溶解并稀释制成每1 mL中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用水定量稀释制成每1 mL中约含1μg的溶液，作为对照溶液。照高 效液相色谱法
关于间羟胺的药理学介绍
1、间羟胺的类别：循环系统药物>心肺复苏及抗休克药物 2、间羟胺的剂型：注射液：每支10mg（1mL）（相当于重酒石酸间羟胺19mg），50mg（5mL）（相当于重酒石酸间羟胺95mg）。 3、间羟胺的药理学： 间羟胺为α-肾上腺素受体激动药。主要通过直接兴奋α受体起作用，并可促使交感神经
关于间羟胺的基本信息介绍
间羟胺，化学名为α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇，化学式为C9H13NO2，是一种拟肾上腺素药，常用于去甲肾上腺素（NA）的代用品，适用于各种休克早期，其作用较去甲肾上腺素弱而持久。一般剂量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。 一、间羟胺的基本信息 中文名称：间羟胺 中文别名： α-(
关于重酒石酸间羟胺注射液的用法用量介绍
1、重酒石酸间羟胺注射液的成人用量： ①肌肉或皮下注射：2～10mg/次(以间羟胺计)，由于最大效应不是立即显现，在重复用药前对初始量效应至少应观察10分钟； ②静脉注射，初量0.5～5mg，继而静滴，用于重症休克； ③静脉滴注，将间羟胺15～100mg加入5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液5
使用间羟胺注射液的不良反应介绍
1．心律失常，发生率随用量及病人的敏感性而异。 2．升压反应过快过猛可致急性肺水肿、心律失常、心跳停顿。 3．间羟胺过量的表现为抽搐、严重高血压、严重心律失常，此时应立即停药观察，血压过高者可用5～10mg酚妥拉明静脉注射，必要时可重复。 4．静脉滴注时药液外溢，可引起局部血管严重收缩，导
重酒石酸间羟胺注射液的检查方法
pH值应为3.0~4.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于间羟胺20mg),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含间羟胺1g的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见重酒
关于间羟胺的药代动力学介绍
1、间羟胺的药代动力学： 口服可吸收，但有效剂量过大，且起效缓慢，故采用注射给药。肌内注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持续约1h。静脉注射1～2min起效，作用持续20min。主要经肝脏代谢，代谢物大部分经胆汁和尿排出，酸化尿液可增加原形药的排泄。 2、间羟胺的适应症：
关于重酒石酸间羟胺的基本介绍
重酒石酸间羟胺，是一种有机化合物，化学式为C13H19NO8，是一种α肾上腺素受体激动药，主要作用于α受体，对β1受体作用较弱，部分作用是通过促进交感神经末梢释放去甲肾上腺素，适用于休克早期的治疗，防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压。 一、重酒石酸间羟胺的基本信息： 化学式：C13H19N
关于间羟胺的药代动力学介绍
口服可吸收，但有效剂量过大，且起效缓慢，故采用注射给药。肌内注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持续约1h。静脉注射1～2min起效，作用持续20min。主要经肝脏代谢，代谢物大部分经胆汁和尿排出，酸化尿液可增加原形药的排泄。
简述间羟胺的药理学
间羟胺为α-肾上腺素受体激动药。主要通过直接兴奋α受体起作用，并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺素，也可兴奋心脏β1受体。其拟肾上腺素作用，使血管收缩，血压升高，但作用较去甲肾上腺素弱而持久；可增强心肌收缩力，增加脑、肾和冠状动脉血流量，对低血压及休克患者可增加心排血量；对肾血管的收缩作用较弱，