硫酸肼的实验室制备硫酸肼方法

硫酸肼的实验室制备硫酸肼方法

硫酸肼又名硫酸联氨，是联氨与硫酸生成的盐类，纯品为无色鳞状晶体或斜方晶体。分子量130.12。分子式N2H4·H2SO4。熔点254℃，继续加热则分解。相对密度1.37。微溶于冷水，易溶于热水(20℃时2.87、25℃时3.41、30℃时3.89、40℃时4.16、50℃时7.0、60℃时9.07、

硫酸双肼屈嗪

性状本品为白色至微黄色结晶性粉末,无水物为黄色粉末;无臭本品在沸水中略溶,在水或乙醇中微溶。鉴别(1)取含量测定项下滴定后的溶液,滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612),熔点为150~156℃C。(2)本品的饱和水溶液,遇碱性碘化汞钾试液,即显棕黑色;遇三氯化铁试液,即显蓝色

硫酸肼的安全信息

硫酸肼的基本性质

硫酸肼的基本信息

硫酸双肼屈嗪片

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于硫酸双肼屈嗪25mg),加水20ml,振摇使硫酸双肼屈嗪溶解,滤过,滤液照硫酸双肼屈嗪项下鉴别(2)、(3)项试验,显相同的反应(2)取鉴别(1)项下的细粉适量(约相当于硫酸双肼屈嗪50mg),加水20

硫酸双肼屈嗪的检查方法

检查游离肼照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品2.0mg,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,取5ml,加临用新制的对二甲氨基苯甲醛溶液(取对二甲氨基苯甲醛0.2g,溶解于盐酸60ml与水40m1的混合液中)4ml,放置3分钟。测定法取供试品溶液,在450nm的

关于硫酸双肼屈嗪的简介

　　硫酸双肼屈嗪 Dihydralazine Sulfate，是一款药物名称，药物别名为双肼苯哒嗪　　【药物别名】双肼苯哒嗪，双肼酞嗪，血压达静 Nepressol　　【制剂规格】片剂：12.5mg、 25mg。复方降压片，每片含硫酸双肼屈嗪4.2mg，利舍平32(g，氢氯噻嗪3.1mg，氯氮卓2m

硫酸双肼屈嗪的含量测定方法

含量测定取本品约0.3g,精密称定,加水50ml与盐酸溶液(1→2)10ml,微热使溶解,放冷至室温,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.lmol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于14.4lmg的CH1oN6·H2SO4

硫酸双肼屈嗪片的检查方法

检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

硫酸双肼屈嗪的鉴别检查方法

鉴别(1)取含量测定项下滴定后的溶液,滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612),熔点为150~156℃C。(2)本品的饱和水溶液,遇碱性碘化汞钾试液,即显棕黑色;遇三氯化铁试液,即显蓝色(3)本品的饱和水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查游离肼照紫外-可见分光光度法(

硫酸双肼屈嗪的鉴别方法

鉴别(1)取含量测定项下滴定后的溶液,滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612),熔点为150~156℃C。(2)本品的饱和水溶液,遇碱性碘化汞钾试液,即显棕黑色;遇三氯化铁试液,即显蓝色(3)本品的饱和水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。

硫酸肼的化学性质和用途

无色鳞状结晶或斜方晶系结晶。无味。微溶于冷水，易溶于热水，水溶液呈酸性。不溶于醇。用作分析试剂及还原剂，也用于稀有金属的提纯用作制造药品的原料。有机工业用作偶氮二异丁腈等产品的原料。电镀上用作还原剂。农业上用作杀虫剂、灭菌剂。用作塑料和橡胶的发泡剂等。重量测定Chemicalbook镍、钴和镉，提纯

硫酸双肼屈嗪的基本性状

性状本品为白色至微黄色结晶性粉末,无水物为黄色粉末;无臭本品在沸水中略溶,在水或乙醇中微溶。

硫酸双肼屈嗪的类别及贮藏方法

类别抗高血压药贮藏遮光,密封保存。制剂硫酸双肼屈嗪片

硫酸双肼屈嗪的性状鉴别检查方法

性状本品为白色至微黄色结晶性粉末,无水物为黄色粉末;无臭本品在沸水中略溶,在水或乙醇中微溶。鉴别(1)取含量测定项下滴定后的溶液,滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612),熔点为150~156℃C。(2)本品的饱和水溶液,遇碱性碘化汞钾试液,即显棕黑色;遇三氯化铁试液,即显蓝色

硫酸双肼屈嗪片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于硫酸双肼屈嗪25mg),加水20ml,振摇使硫酸双肼屈嗪溶解,滤过,滤液照硫酸双肼屈嗪项下鉴别(2)、(3)项试验,显相同的反应(2)取鉴别(1)项下的细粉适量(约相当于硫酸双肼屈嗪50mg),加水20ml与稀盐酸3ml,振摇,滤过,滤液加过量的

硫酸双肼屈嗪片的含量测定方法

含量测定取本品40片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫酸双肼屈嗪0.2g),照硫酸双肼屈嗪含量测定项下的方法,依法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于14.41mg的C8H1oN6·H2SO4。

硫酸双肼屈嗪片的鉴别方法

鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于硫酸双肼屈嗪25mg),加水20ml,振摇使硫酸双肼屈嗪溶解,滤过,滤液照硫酸双肼屈嗪项下鉴别(2)、(3)项试验,显相同的反应(2)取鉴别(1)项下的细粉适量(约相当于硫酸双肼屈嗪50mg),加水20ml与稀盐酸3ml,振摇,滤过,滤液加过量的

关于硫酸双肼屈嗪片的用药禁忌

　　1、孕妇及哺乳期妇女用药 　　双肼屈嗪广泛适用于妊娠期高血压，但妊娠早期则须慎用，因其可与DNA结合导致Ames试验(鼠伤寒、沙门营养缺陷回复突变试验--一种致突变试验)阳性。本品是否排入乳汁尚不清楚，故不推荐用于乳母。　　2、儿童用药 　　未见儿童应用的安全性试验。　　3、老年用药 　　老年人

硫酸双肼屈嗪片的类别规格方法

类别同硫酸双肼屈嗪规格按C8H10N6·H2SO4计(1)12.5mg (2)25mg

简述硫酸双肼屈嗪片的药理毒理

　　1．降压 本品的降压作用的确切机制未明。主要扩张小动脉，对静脉作用小，使周围血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。长期使用可致肾素分泌增加，醛固酮增加，水钠潴留，而降低效果。　　2．心力衰竭 本品增加心排血量，降低血管阻力与后负荷。

关于硫酸双肼屈嗪片的基本介绍

　　硫酸双肼屈嗪片，适应症为用于治疗高血压或心力衰竭。　　1、规格 　　(1)12.5mg　　(2)25mg　　2、用法用量 　　成人常用量 口服，每次12.5～25mg，每日3次。以后按需要增至每次50mg，每日3次。

硫酸双肼屈嗪片的基本性状

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。

硫酸双肼屈嗪的性状及鉴别方法

性状本品为白色至微黄色结晶性粉末,无水物为黄色粉末;无臭本品在沸水中略溶,在水或乙醇中微溶。鉴别(1)取含量测定项下滴定后的溶液,滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612),熔点为150~156℃C。(2)本品的饱和水溶液,遇碱性碘化汞钾试液,即显棕黑色;遇三氯化铁试液,即显蓝色

硫酸双肼屈嗪片的性状鉴别检查方法

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于硫酸双肼屈嗪25mg),加水20ml,振摇使硫酸双肼屈嗪溶解,滤过,滤液照硫酸双肼屈嗪项下鉴别(2)、(3)项试验,显相同的反应(2)取鉴别(1)项下的细粉适量(约相当于硫酸双肼屈嗪50mg),加水20

硫酸双肼屈嗪的类别制剂及贮藏方法

类别抗高血压药贮藏遮光,密封保存。制剂硫酸双肼屈嗪片

硫酸双肼屈嗪片的性状及鉴别方法

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于硫酸双肼屈嗪25mg),加水20ml,振摇使硫酸双肼屈嗪溶解,滤过,滤液照硫酸双肼屈嗪项下鉴别(2)、(3)项试验,显相同的反应(2)取鉴别(1)项下的细粉适量(约相当于硫酸双肼屈嗪50mg),加水20

关于硫酸双肼屈嗪药物分析的试剂准备介绍

　　1. 亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）　　取亚硝酸钠7.2g，加无水碳酸钠（Na2CO3）0.10g，加水适量使溶解成1000mL，摇匀。　　标定：取在120℃干燥至恒重的基准对氨基苯磺酸约0.5g，精密称定，加水30mL与浓氨试液3mL，溶解后，加盐酸溶液（1→2）20mL，搅拌，在30℃以

使用硫酸双肼屈嗪片的不良反应介绍

　　1．多见的不良反应有：腹泻、心悸、心动过速、头痛、呕吐、恶心。　　2．少见的不良反应有：便秘、低血压、面潮红、流泪、鼻塞。　　3．罕见的不良反应有：免疫变态反应所致的皮疹、瘙痒、胸痛、淋巴腺肿大、周围神经炎、水肿、系统性红斑性狼疮。