硫酸肼的化学性质和用途
无色鳞状结晶或斜方晶系结晶。无味。微溶于冷水，易溶于热水，水溶液呈酸性。不溶于醇。用作分析试剂及还原剂，也用于稀有金属的提纯用作制造药品的原料。有机工业用作偶氮二异丁腈等产品的原料。电镀上用作还原剂。农业上用作杀虫剂、灭菌剂。用作塑料和橡胶的发泡剂等。重量测定Chemicalbook镍、钴和镉，提纯稀有金属，还原剂，有机合成，分离钋与碲，测定氯酸盐、次氯酸和羧基化合物，肝功能试验中制备麝香草酚浊度液。工业上用于制异烟肼、呋喃西林、百生肼、无水肼、杀虫剂和杀菌剂等，用于火箭燃料处理、防锈产品中，制造ADC发泡剂。广泛用于医药,有机合成,农药,塑料,橡胶等工业;......阅读全文
关于多巴丝肼片的简介
多巴丝肼片，适应症为用于帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 一、多巴丝肼片的药品名称： 【通用名称】多巴丝肼片 【商品名称】美多芭® Madopar® 【英文名称】Levodopa and Benserazide Hydrochl
简述肼苯哒嗪的临床应用
用于高血压，因单用效果不甚好，且不良反应较多，故一般不单独使用，而与其他药物如利血平、β受体阻断药、利尿药等合用，或与外用李氏药贴、降压申贴、悬压贴等外用中药贴合用，以增加疗效，减少不良反应。现多用于肾性高血压及舒张压较高的重度高血压病人。
苄丝肼的化学结构是什么？
苄丝肼的化学名称为N-苄基-3-(4-羟基苯基)-1，2，3，4-四氢异喹啉-2-羧酰胺。它是一种白色或类白色的结晶性粉末，无臭且味苦。 苄丝肼的分子式为C22H27N04，分子量为377.46。 在使用苄丝肼时，需要注意避免与一些药物或物质同时使用，例如维生素B6、氯霉素、胍乙啶、异烟肼、
简述烟肼丁醇片的药理毒理
异烟肼， 只对分枝杆菌，主要是生长繁殖期的细菌有效。其作用机制尚未阐明，可能抑制敏感细菌分枝菌酸的合成而使细胞壁破裂。盐酸乙胺丁醇可渗入分枝杆菌内干扰RNA的合成从而抑制细菌的繁殖。盐酸乙胺丁醇为合成抑菌抗结核药。其作用机理尚未完全阐明。烟肼丁醇片可渗入分枝杆菌体内干扰RNA的合成，从而抑制细菌
异卡波肼的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解,加盐酸10ml与水40ml,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.13mg的C12H13N3O2。
盐酸丙卡巴肼的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加水50ml溶解后,加硝酸3ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)20ml,再加邻苯二甲酸二丁酯约3m,强力振摇后,加硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m1硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于25.
盐酸苄丝肼的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品少许,置洁净的试管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1017图)一致(4)本品显
盐酸肼屈嗪的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,置100m1量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取25ml,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,加盐酸5ml,立即密塞,摇匀,在暗处放置15分钟,小心微启瓶塞,加碘化钾试液7ml,立即密塞,摇匀,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终
帕司烟肼的含量测定方法
取本品0.25g,精密称定,加冰醋酸3使溶解,加醋酐2ml,结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至蓝色为终点,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.03mg的CH7N3O·C7H7NO3。
关于肼苯哒嗪的基本介绍
肼苯哒嗪，又名肼酞嗪、肼屈嗪、1-肼基-2,3-二氮杂萘，是一种有机化合物，化学式为C8H8N4，主要用作口服活性降压药，通过松弛动脉血管平滑肌细胞层直接降低外周阻力。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，肼屈嗪在3类致癌物清单中。
关于复方利血平的基本信息介绍
复方利血平（Reserpine Co）主要含有降压药利血平、双肼屈嗪、氢氯噻嗪。三药联合应用有显著的协同作用，促进血压下降。交感神经抑制药利血平、扩血管药硫酸双肼屈嗪和利尿药联合应用，提高了疗效，减少了剂量，从而降低了各药的剂量和不良反应，同时，氢氯噻嗪能增加利血平和硫酸双肼屈嗪的降压作用；还能
使用分光光度法测定肼和偏二甲基肼的计算方法
计算式中:C——肼的含量,mg/m3; W——肼含量,μg; Vn——标准状态下的采样体积,L。说明偏二甲基肼氧化产物对肼的测定有干扰,并随其共存时间的延长而增大。对于同时含有肼和偏二甲基肼的样品应尽快进行分析,单独含有的样品可存放20d。
复方利血平氨苯蝶啶片的检查方法
含量均匀度利血平避光操作。取本品1片,置25ml量瓶中,加50%乙腈溶液适量,超声使利血平溶解,放冷,用50%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液,作为供试品溶液,照利血平含量测定项下的方法测定含量,限度为±20%,应符合规定(通则0941)。硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪与氨苯蝶啶取本品1片,置50m
水果中维生素C的测定之二硝基苯肼法
二硝基苯肼法一、原理：用酸处理过的活性炭把还原型的抗坏血酸氧化为脱氢型抗坏血酸再继续氧化为二酮古乐糖酸。二酮古乐糖酸与2.4-二硝基苯肼偶联生成红色的络合物。其呈色的强度与二酮古乐糖酸浓度成正比，可以比色定量。二、试剂：(1) 1％草酸溶液。(2) 2％草酸溶液。(3) 酸处理过的活性炭：取200克
二苯基碳酰二肼分光光度法测定铬酸雾所需试剂介绍
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。①乙醇:95%。②硫酸:ρ=1.84g/ml。③二苯基碳酰二肼。④重铬酸钾:基准试剂。⑤(1+9)硫酸溶液:用量简量取ρ=1.84g/ml 硫酸100ml,缓慢(边搅拌)倒入约500ml水中,转移至1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。⑥二
复方利血平氨苯蝶啶片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于1片的量),加水10ml,振摇3分钟,滤过,取滤液2ml,加碱性碘化汞钾试液,即产生棕黑色沉淀;另取滤液2ml,加三氯化铁试液,即显蓝色。(2)取本品细粉适量(约相当于1片的量),加丙酮10ml,振摇3分钟,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加氢氧化钠试液3ml,煮沸2分
关于双肼苯哒嗪的基本信息介绍
又名：血压达静、双肼肽嗪、双肼苯哒嗪、硫酸双肼屈嗪、利普素、Nepressol、Nepresoline、Dihydralazinum、Dihydralazine Sulfate，用于轻、中度高血压。与其他降压药合用效果较好。又名：血压达静、双肼肽嗪、双肼苯哒嗪、利普素、Nepressol、Nep
盐酸肼屈嗪的类别及贮藏方法
类别抗高血压药。贮藏遮光,密封,在干燥处保存。
多巴丝肼片的基本性状
本品为着色片。
多巴丝肼胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于左旋多巴100mg与盐酸苄丝肼28.5mg),置200ml量瓶中,加流动相适量,振摇使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。对照品溶液取左旋多巴对照品与盐酸苄丝肼对照品适量,精
盐酸苄丝肼的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性;遇光色变深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶鉴别(1)取本品少许,置洁净的试管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与
盐酸肼屈嗪的杂质及制剂类型
制剂盐酸肼屈嗪片杂质萘CsH6N2130.15
异卡波肼的类别及贮藏方法
类别抗抑郁药贮藏遮光,密封保存。
关于多巴丝肼胶囊的基本介绍
多巴丝肼胶囊，适应症为用于帕金森病、帕金森综合征。 1、多巴丝肼胶囊的成份：本品为复方制剂，其组分为：左旋多巴与盐酸苄丝肼。 2、多巴丝肼胶囊的适应症：用于帕金森病、帕金森综合征。 3、多巴丝肼胶囊的规格： (1) 125mg：左旋多巴100mg和苄丝肼25mg(相当于盐酸苄丝肼28.5
关于多巴丝肼的药典信息介绍
【药理作用及用途】苄丝肼为外周脱羧酶抑制剂，作用类似卡比多巴。与左旋多巴合用，治疗震颤麻痹。 【用法及用量】最初用多巴丝肼25mg和左旋多巴100mg的复方制剂半片，以后每2～3日增加半片，通常维持剂量以3～6片为宜，分3～4次服用。 【主要成分】左旋多巴、苄丝肼。 【药理作用】多巴丝肼为
盐酸肼屈嗪片的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于盐酸肼屈嗪30mg),加水1oml振摇使盐酸肼屈嗪溶解,滤过,滤液照盐酸肼屈嗪项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
多巴丝肼片的适应症
用于帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。
简述甲基苄肼的药物相互作用
1、本品为弱单胺氧化酶抑制剂，服药期间不宜食用含酪胺成分的食物，如乳酪、香蕉等，不宜饮酒。同时应用拟交感神经药和抗抑郁药（如丙咪嗪、阿米替林）时应注意。 2、与吩噻嗪类有协同镇静作用，如与巴比妥类、麻醉药、抗组胺药和利血平等合用时应调整剂量，以免中枢抑制过度。
使用异卡波肼的注意事项
异卡波肼的注意事项： 1、癫痫、青光眼慎用异卡波肼。 2、老年人、儿童、妊娠及哺乳期妇女使用安全性：鉴于本品易产生体位性血压下降，故在60岁以上高龄患者中应慎用。动物实验提示此类药物可能抑制生长发育，不适用于15岁以下的儿童。哺乳期妇女及孕妇慎用。 3、药物过量与处理：超量可致昏厥，多汗，
盐酸肼屈嗪片的鉴别检查方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于盐酸肼屈嗪30mg),加水1oml振摇使盐酸肼屈嗪溶解,滤过,滤液照盐酸肼屈嗪项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经