使用氯霉素的不良反应
氯霉素的主要不良反应是抑制骨髓造血机能。症状有二： 一、为可逆的各类血细胞减少，其中粒细胞首先下降，这一反应与剂量和疗程有关。一旦发现，应及时停药，可以恢复； 二、是不可逆的再生障碍性贫血，虽然少见，但死亡率高。此反应属于变态反应与剂量疗程无直接关系。可能与氯霉素抑制骨髓造血细胞内线粒体中的与细菌相同的70S核蛋白体有关。 为了防止造血系统的毒性反应，应避免滥用，应用时应勤查血象，氯霉素也可产生胃肠道反应和二重感染。此外，少数患者可出现皮疹及血管神经性水肿等过敏反应，但都比较轻微。新生儿与早产儿剂量过大可发生循环衰竭（灰婴综合征），这是由于他们的肝发育不全，排泄能力差，使氯霉素的代谢、解毒过程受限制，导致药物在体内蓄积。因此，早产儿及出生两周以下新生儿应避免使用氯霉素。......阅读全文
棕榈氯霉素（B型）颗粒的检查方法
检查酸度取本品,加水制成每1ml中含氯霉素25mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.0干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
氯霉素胶囊的性状及适应症
性状 本品为硬胶囊剂。 适应症 1．伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用；在成人伤寒、副伤寒沙门菌感染中，以氟喹诺酮类药物为首选(孕妇及小儿不宜用该类药)。 2．耐氨苄西林的B型流感嗜
氯霉素胶囊的性状及适应症
性状 本品为硬胶囊剂。 适应症 1．伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用；在成人伤寒、副伤寒沙门菌感染中，以氟喹诺酮类药物为首选(孕妇及小儿不宜用该类药)。 2．耐氨苄西林的B型流感嗜
氯霉素胶囊的规格及不良反应
规格 0.25g 不良反应 1．对造血系统的毒性反应是氯霉素最严重的不良反应。有两种不同表现形式： (1)与剂量有关的可逆性骨髓抑制，常见于血药浓度超过25mg/L的患者，临床表现为贫血，并可伴白细胞和血小板减少。 (2)与剂量无关的骨髓毒性反应，常表现为严重的、不可逆性再生障碍性贫血
简述氯霉素注射液的药理毒理
本品在体外具广谱抗微生物作用，包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对下列细菌具杀菌作用：流感杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用：金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副
氯霉素胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色至微带黄绿色粉末或颗粒鉴别(1)取本品的内容物,照氯霉素项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
氯霉素眼膏的性状及鉴别－方法
性状本品为淡黄色或黄色的眼用油膏。鉴别(1)取本品约2g,加稀乙醇10m,置水浴中微温搅拌,使氯霉素溶解,放冷,滤过,滤液照氯霉素项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
氯霉素眼膏的性状鉴别检查－方法
性状本品为淡黄色或黄色的眼用油膏。鉴别(1)取本品约2g,加稀乙醇10m,置水浴中微温搅拌,使氯霉素溶解,放冷,滤过,滤液照氯霉素项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则
氯霉素滴耳液的鉴别方法
鉴别(1)取本品约1ml,照氯霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
氯霉素滴耳液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1ml,照氯霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含氯霉素0.5mg的溶液。杂质
棕榈氯霉素混悬液的用法用量
口服。 成人一日1.5～3g，分3～4次服用； 小儿按体重一日25～50mg/kg，分3～4次服用； 新生儿一日不超过25mg/kg，分4次服用。
棕榈氯霉素混悬液的用法用量
口服。 成人一日1.5～3g，分3～4次服用； 小儿按体重一日25～50mg/kg，分3～4次服用； 新生儿一日不超过25mg/kg，分4次服用。
棕榈氯霉素混悬液的药理毒理
本品为氯霉素的棕榈酸酯，在体外无抗菌活性，口服后在十二肠中经胰脂酶水解成氯霉素吸收入体内而发挥抗菌作用。对需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属均具抗菌活性。 对下列细菌具杀菌作用：流感杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。 对以下细菌仅具抑菌作用：金黄色葡萄球菌、化脓性链球
氯霉素胶囊的药代动力学
口服后吸收迅速而完全，约可吸收给药量的80%～90%，给药后1～3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg后，血药峰浓度(Cmax)为11.2～18.4mg/L，儿童一次口服25mg/kg后，血药峰浓度(Cmax)为19～28mg/L。应用氯霉素的常用剂量(一日1～2g)，可使血药浓度
简述琥珀氯霉素的药理毒理性质
该品为氯霉素的琥珀酸酯,注射给药后在肝内缓慢水解释放出氯霉素而起抗菌作用。氯霉素具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。氯霉素对下列细菌具高度抗菌活性,具杀菌作用流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。 氯霉素对以下细菌的抗菌活性较上述为低,仅
简述琥珀氯霉素的药物相互作用
1．抗癫痫药（乙内酰脲类）。由于氯霉素可抑制肝细胞微粒体酶的活性,导致此类药物的代谢降低,或氯霉素替代该类药物的血清蛋白结合部位,均可使药物的作用增强或毒性增加,故当与该品合用时或在其后应用须调整此类药物的剂量。 2．与降血糖药（如甲苯磺丁脲）同用时,由于蛋白结合部位被替代,可增强其降糖作用,
关于琥珀氯霉素的药物鉴别介绍
1、取该品,照琥珀氯霉素项下的鉴别（1)、（2)项试验,显相同的结果。 2、该品的水溶液显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。检查酸碱度取该品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法测定（附录ⅥH）,pH值应为6.5～8.5。 3、溶液的澄清度与颜色取该品5瓶,分别按标示量加水制成每1ml中含0.2
关于氯霉素的计算化学数据介绍
氯霉素的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：5 可旋转化学键数量：5 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：115 重原子数量：20 表面电荷：0 复杂度：342 [7] 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：2 不
氯霉素胶囊的性状及适应症
性状 本品为硬胶囊剂。 适应症 1．伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用；在成人伤寒、副伤寒沙门菌感染中，以氟喹诺酮类药物为首选(孕妇及小儿不宜用该类药)。 2．耐氨苄西林的B型流感嗜
棕榈氯霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;几乎无臭本品在丙酮中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔点本品经60℃干燥2小时,依法测定(通则0612),A晶型的熔点为89~95℃;B晶型的熔点为86~91℃比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋
琥珀氯霉素的性状及鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约50mg,加吡啶与氢氧化钠试液各5ml,混匀,置水浴中加热数分钟,吡啶层显深红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集(3)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液2ml使溶解,注意防止乙醇挥散,置水浴中加热15分钟,溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。性状本品为
液相色谱仪检测牛奶中氯霉素
氯霉素是一种抗生素，对伤寒、百日咳、肺炎等具有良好的治疗作用，但长期使用可引发再生障碍性贫血，因而监控其在动物源食品中的残留对开展畜产品检测及保障食品安全工作有重大意义，可采用液相色谱仪检测牛奶中氯霉素。液相色谱仪检测牛奶中氯霉素仪器设备高效液相色谱仪紫外检测器，SPE固相萃取装置氮吹仪超声清洗仪涡
简述氯霉素注射液的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 由于氯霉素可透过胎盘屏障，对早产儿和足月产新生儿均可能引起毒性反应，发生“灰婴综合征"，因此在妊娠期，尤其是妊娠末期或分娩期不宜应用本品。本品自乳汁分泌，有引致哺乳要儿发生不良反应的可能,包括 严重的骨髓抑制反应，因此本品不宜用于哺乳期妇女，必须应用时应暂停哺乳。
关于琥珀氯霉素的不良反应介绍
1、对造血系统的毒性反应是该品最严重的不良反应。有两种不同表现形式 2、与剂量有关的可逆性骨髓抑制,其抑制程度与该品应用的剂量大小及疗程长短均有关。常见于血药浓度超过25mg/L的患者,临床表现为贫血,并可伴白细胞和血小板减少。 3、与剂量无关的骨髓毒性反应与个体特异质反应有关,常表现为严重
氯霉素乙酰转移酶的结构
内容信息最早对CAT结构的研究主要使用的是CATⅠ和CATⅢ的杂聚体，CAⅠ和CA’F1nⅡ亚基的分子量分别是25688和24965道尔顿，而CATⅢ的沉降平衡数据显示其分子量为70500道尔顿，这证明CATⅢ是一个三聚体（αβ2和α2β）的结构。在CATⅢ三聚体中，每一亚基六条链的β片层结构延伸通
琥珀氯霉素的化学式是什么？
琥珀氯霉素的化学式是c11h12cl2n2o5s。 琥珀氯霉素是一种无色或淡黄色结晶性粉末，不溶于水，微溶于乙醇，易溶于稀盐酸、碱溶液和丙酮。其化学名为[(1r,2r)-2-(二氯乙酰胺基)-1-羟基-3-(对硝基苯基)丙基]丁二酸酯。 在储存时，应将琥珀氯霉素置于密封、避光、室温的环境中，
全国紧急召回万嘉制药氯霉素滴眼液
国家食品药品监督管理局昨日发布紧急通知，要求各地尽快召回由天津市万嘉制药有限公司生产的氯霉素滴眼液。 上述通知称，根据2009年国家药品评价性抽验结果，标示为天津市万嘉制药有限公司生产的氯霉素滴眼液16批次不符合规定。目前天津市食品药品监督管理局已责令天津市万嘉制药有限公司召回已销售的所有
氯霉素滴耳液的基本性状
性状本品为无色至微黄色的黏稠澄清液体
关于氯霉素滴眼液的注意事项介绍
一、注意事项： 1、大剂量长期使用(超过3个月)可引起视神经炎或视神经乳头炎(特别是小儿)。长期应用本品的患者，应事先作眼部检查，并密切注意患者的视功能和视神经炎的症状，一旦出现即停药。同时服用维生素c和维生素B。 2、滴眼时瓶口勿接触眼睛，使用后应将瓶盖拧紧，勿使瓶口接触皮肤以免污染。
氯霉素片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色至微带黄绿色鉴别(1)取本品1片,除去包衣后,研细,加乙醇l0ml,振摇,使氯霉素溶解,滤过,滤液蒸干。残渣照氯霉素项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。