使用氯霉素的不良反应
氯霉素的主要不良反应是抑制骨髓造血机能。症状有二： 一、为可逆的各类血细胞减少，其中粒细胞首先下降，这一反应与剂量和疗程有关。一旦发现，应及时停药，可以恢复； 二、是不可逆的再生障碍性贫血，虽然少见，但死亡率高。此反应属于变态反应与剂量疗程无直接关系。可能与氯霉素抑制骨髓造血细胞内线粒体中的与细菌相同的70S核蛋白体有关。 为了防止造血系统的毒性反应，应避免滥用，应用时应勤查血象，氯霉素也可产生胃肠道反应和二重感染。此外，少数患者可出现皮疹及血管神经性水肿等过敏反应，但都比较轻微。新生儿与早产儿剂量过大可发生循环衰竭（灰婴综合征），这是由于他们的肝发育不全，排泄能力差，使氯霉素的代谢、解毒过程受限制，导致药物在体内蓄积。因此，早产儿及出生两周以下新生儿应避免使用氯霉素。......阅读全文
概述氯霉素片的药物相互作用
1．抗癫痫药(乙内酰脲类)。由于氯霉素可抑制肝细胞微粒体酶的活性，导致此类药物的代谢降低，或氯霉素替代该类药物的血清蛋白结合部位，均可使药物的作用增强或毒性增加，故当与氯霉素同用时或在其后应用须调整此类药物的剂量。 2．与降血糖药(如甲苯磺丁脲)同用时，由于蛋白结合部位被替代，可增强其降糖作用
氯霉素胶囊的性状及适应症
性状 本品为硬胶囊剂。 适应症 1．伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用；在成人伤寒、副伤寒沙门菌感染中，以氟喹诺酮类药物为首选(孕妇及小儿不宜用该类药)。 2．耐氨苄西林的B型流感嗜
氯霉素胶囊的药代动力学
口服后吸收迅速而完全，约可吸收给药量的80%～90%，给药后1～3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg后，血药峰浓度(Cmax)为11.2～18.4mg/L，儿童一次口服25mg/kg后，血药峰浓度(Cmax)为19～28mg/L。应用氯霉素的常用剂量(一日1～2g)，可使血药浓度
氯霉素胶囊的性状及适应症
性状 本品为硬胶囊剂。 适应症 1．伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用；在成人伤寒、副伤寒沙门菌感染中，以氟喹诺酮类药物为首选(孕妇及小儿不宜用该类药)。 2．耐氨苄西林的B型流感嗜
棕榈氯霉素（B型）片的含量测定
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于棕榈氯霉素50mg),置200ml量瓶中,加无水乙醇适量,振摇使溶解,再用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用无水乙醇定量稀释制成每1ml中约含棕榈氯霉素25μg的溶液。
关于氯霉素的计算化学数据介绍
氯霉素的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：5 可旋转化学键数量：5 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：115 重原子数量：20 表面电荷：0 复杂度：342 [7] 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：2 不
关于氯霉素滴眼液的注意事项介绍
一、注意事项： 1、大剂量长期使用(超过3个月)可引起视神经炎或视神经乳头炎(特别是小儿)。长期应用本品的患者，应事先作眼部检查，并密切注意患者的视功能和视神经炎的症状，一旦出现即停药。同时服用维生素c和维生素B。 2、滴眼时瓶口勿接触眼睛，使用后应将瓶盖拧紧，勿使瓶口接触皮肤以免污染。
氯霉素胶囊的不良反应及禁忌
不良反应 1．对造血系统的毒性反应是氯霉素最严重的不良反应。有两种不同表现形式： (1)与剂量有关的可逆性骨髓抑制，常见于血药浓度超过25mg/L的患者，临床表现为贫血，并可伴白细胞和血小板减少。 (2)与剂量无关的骨髓毒性反应，常表现为严重的、不可逆性再生障碍性贫血，发生再生障碍性贫血者
棕榈氯霉素混悬液的检查方法
检查pH值取本品,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.0A晶型对照品的制备(1)20%棕榈氯霉素A晶型对照品:称取棕榈氯霉素A晶型对照品1份和棕榈氯霉素B晶型对照品4份,混合均匀;(2)10%棕榈氯霉素A晶型对照品:称取棕榈氯霉素A晶型对照品1份和棕榈氯霉素B晶型对照品9份,混合均匀。供
棕榈氯霉素混悬液的药理毒理
本品为氯霉素的棕榈酸酯，在体外无抗菌活性，口服后在十二肠中经胰脂酶水解成氯霉素吸收入体内而发挥抗菌作用。对需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属均具抗菌活性。 对下列细菌具杀菌作用：流感杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。 对以下细菌仅具抑菌作用：金黄色葡萄球菌、化脓性链球
液相色谱仪检测牛奶中氯霉素
氯霉素是一种抗生素，对伤寒、百日咳、肺炎等具有良好的治疗作用，但长期使用可引发再生障碍性贫血，因而监控其在动物源食品中的残留对开展畜产品检测及保障食品安全工作有重大意义，可采用液相色谱仪检测牛奶中氯霉素。液相色谱仪检测牛奶中氯霉素仪器设备液相色谱仪紫外检测器，SPE固相萃取装置氮吹仪超声清洗仪涡
氯霉素（chloramphenicol）（25mg/ml）的配制
溶解250mg氯霉素足量的无水乙醇中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以12.5ug/ml～25ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
氯霉素胶囊的规格及不良反应
规格 0.25g 不良反应 1．对造血系统的毒性反应是氯霉素最严重的不良反应。有两种不同表现形式： (1)与剂量有关的可逆性骨髓抑制，常见于血药浓度超过25mg/L的患者，临床表现为贫血，并可伴白细胞和血小板减少。 (2)与剂量无关的骨髓毒性反应，常表现为严重的、不可逆性再生障碍性贫血
琥珀氯霉素的性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加吡啶与氢氧化钠试液各5ml,混匀,置水浴中加热数分钟,吡啶层显深红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集(3)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液2ml使溶解,注意防止乙醇挥散,置水浴中加热15分钟,溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。性状本品为
无味氯霉素的不良反应有哪些
恶心，呕吐，食欲不振，舌炎，口腔炎。粒细胞及白细胞减少，再生障碍性贫血。长期应用可引起视神经炎或共济失调。
关于琥珀氯霉素的不良反应介绍
1、对造血系统的毒性反应是该品最严重的不良反应。有两种不同表现形式 2、与剂量有关的可逆性骨髓抑制,其抑制程度与该品应用的剂量大小及疗程长短均有关。常见于血药浓度超过25mg/L的患者,临床表现为贫血,并可伴白细胞和血小板减少。 3、与剂量无关的骨髓毒性反应与个体特异质反应有关,常表现为严重
关于氯霉素中毒的临床表现介绍
1、口服时可有恶心、呕吐、食欲缺乏、舌炎、口腔炎发生。原有肝病者应用氯霉素有引起黄疸、肝脂肪浸润，甚至急性重型肝炎的可能。 2、造血系统毒性： （1）与剂量有关的为可逆性骨髓抑制，临床出现贫血、白细胞和血小板减少。 （2）与剂量无关的为严重的、不可逆的再生障碍性贫血，少数发展为粒细胞性白血
关于氯霉素眼膏的注意事项介绍
一、注意事项： 1．长期使用(超过3个月)可引起视神经炎或视神经乳头炎(特别是小儿)。长期应用本品的患者，应事先作眼部检查，并密切注意患者的视功能和视神经炎的症状，一旦出现即停药。同时服用维生素C和维生素B。 2．涂眼时瓶口勿接触眼睛，使用后应将瓶盖拧紧，勿使瓶口接触皮肤以免污染。 二、孕
注射用琥珀氯霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色粉末。
注射用琥珀氯霉素的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称取适量(约相当于氯霉素50mg),加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含氯霉素20g的溶液测定法取供试品溶液,在276nm的波长处测定吸光度,按C1H12Cl2N2O3的吸收系数(E)为298计算。
注射用琥珀氯霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,照琥珀氯霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸碱度取本品,加水制成每1m1中含氯霉素0.2g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.5。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水制成每1ml中含氯霉素0.2g的溶
棕榈氯霉素混悬液的基本性状
性状本品为白色乳状混悬液。
棕榈氯霉素混悬液的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品3ml(约相当于棕榈氯霉素0.13g),置125ml分液漏斗中,用三氯甲烷提取5次,第次25ml,后四次各用20ml,合并三氯甲烷液,蒸干,提取物用无水乙醇洗入250ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,置200ml
棕榈氯霉素混悬液的类别及贮藏
类别同棕榈氯霉素规格1ml:25mg(按C1H12Cl2N2O5计)贮藏遮光,密封保存
棕榈氯霉素（B型）片的基本性状
性状本品为白色片。
棕榈氯霉素（B型）片的鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(相当于5片),置离心试管中,加水10ml,充分振摇后,离心,弃去上层液体,再按同法洗涤沉淀,直至上层液体基本澄清。沉淀用三氯甲烷溶解,滤过,取滤液减压干燥,研细,用糊法测定,其红外光吸收图谱应与棕榈氯霉素B晶型对照的图谱(光谱集38图)一致。(②)取本品的细粉适量(相当于
棕榈氯霉素（B型）片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(相当于5片),置离心试管中,加水10ml,充分振摇后,离心,弃去上层液体,再按同法洗涤沉淀,直至上层液体基本澄清。沉淀用三氯甲烷溶解,滤过,取滤液减压干燥,研细,用糊法测定,其红外光吸收图谱应与棕榈氯霉素B晶型对照的图谱(光谱集38图)一致。(②)取本品的细粉适量(相当于
棕榈氯霉素（B型）颗粒的基本性状
性状本品为混悬颗粒;气芳香
棕榈氯霉素（B型）颗粒的鉴别方法
鉴别取本品细粉约1g,加水30ml,充分振摇,滤过,残留物用水洗涤数次后,用三氯甲烷溶解,滤过,取滤液于室温下减压干燥,研细,照棕榈氯霉素项下的鉴别(2)、(3)项试验,显相同的结果。
棕榈氯霉素（B型）颗粒的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于棕榈氯霉素50mg),置200ml量瓶中,加无水乙醇适量,振摇使溶解,再用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用无水乙醇定量稀释制成每1ml中约含棕榈氯霉素25μg的溶