关于盐酸肾上腺素注射液的药代动力学介绍
一、盐酸肾上腺素注射液的药代动力学： 肾上腺素在体内的代谢途径与异丙肾上腺素相同。口服后有明显的首过效应，在血中被肾上腺素神经末梢摄取，另一部分迅速在肠粘膜及肝中被儿茶酚－氧位－甲基转移酶 (COMT) 和单胺氧化酶 (MAO) 灭活，转化为无效代谢物，不能达到有效血浓度。皮下注射由于局部血管收缩使之吸收缓慢，肌内注射吸收较皮下注射为快。皮下注射约6－15分钟起效，作用维持1－2小时，肌注作用维持80分钟左右。仅少量原形药物由尿排出。本药可通过胎盘，不易透过血-脑脊液屏障。 二、贮藏：遮光，密闭，在阴凉处保存。（系指不超过20℃） 三、包装：低硼硅玻璃安瓶：2支/盒，10支/盒。......阅读全文
关于去甲肾上腺素检测的简介
去甲肾上腺素又名正肾上腺素，属于儿茶酚胺类激素。去甲肾上腺素主要由肾上腺素能神经末梢释放的递质，有少量是由肾上腺髓质分泌（占肾上腺髓质总分泌量的10%～20%）。去甲肾上腺素主要作用于肾上腺素α受体，对心脏的β1受体有较弱的兴奋作用，对β2受体无影响。其生理作用与肾上腺素基本相同，但各有特点。特
关于苯肾上腺素的基本介绍
苯肾上腺素（Phenylephrine）别称去氧肾上腺素，有明显的血管收缩作用。增加外周血管阻力，升高收缩压和舒张压。作用较去甲肾上腺弱，但持久。无直接兴奋心脏作用，能反射性地减慢心率。连续使用无耐药性。本品还有散瞳作用，作用快、持续时间短，且不升高眼内压和不引起调节麻痹。
肾上腺素的分子结构数据
摩尔折射率：49.33摩尔体积（cm3/mol）：142.6等张比容（90.2K）：397.0表面张力（dyne/cm）：59.9 极化率（10-24cm3）：19.55
关于异丙基肾上腺素的简介
【异丙基肾上腺素】亦称“异丙基去甲肾上腺素”、“喘息定”。 易溶于水，略溶于乙醇，不溶于氯仿、乙醚。见光渐变色，在碱性溶液中更易变色。dl游离碱熔点155.5℃，离解常数 pK=8.64。同邻苯二酚为原料制得。拟肾上腺素药。能松弛支气管平滑肌，加强心脏收缩及改善心脏传导阻滞。用于治疗支气管哮喘
关于肾上腺素的含量测定介绍
一、肾上腺素的含量测定： 取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸10mL，振摇溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于18.32mg的C9H13O3N。 二、肾上腺素的类别：
简述肾上腺素的药理作用
肾上腺素直接兴奋肾上腺素α和β受体，通过兴奋支气管平滑肌β2受体能缓解支气管痉挛，舒张支气管，改善通气功能，并抑制过敏介质的释放，产生平喘效应，还能抑制血管内皮通透性增高，促进黏液分泌和纤毛运动，促进肺泡Ⅱ型细胞合成和分泌表面活性物质。同时兴奋支气管黏膜血管α受体，引起黏膜血管过度收缩，毛细血管
关于肾上腺素的药典信息介绍
一、来源 肾上腺素为(R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚，按干燥品计算，含C9H13NO3不得少于98.5%。 二、肾上腺素的性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，与空气接触或受日光照射，易氧化变质，在中性或碱性水溶液中不稳定，饱和水溶液显弱碱性反应。 本品在
关于盐酸异丙肾上腺素的简介
盐酸异丙肾上腺素，是一种有机化合物，化学式为C11H18ClNO3，是一种β肾上腺素受体激动药。 1、基本信息 化学式：C11H18ClNO3 分子量：247.719 CAS号：51-30-9 2、理化性质 密度：1.324 g/cm3 熔点：165-175ºC 沸点：417.5
肾上腺素的使用注意事项
1、（1）在吩噻嗪类药物引起的循环容量不足或低血压中，肾上腺素的使用可导致血压进一步下降，应慎用；（2）冠状动脉病。2、药物对老年人的影响：老年人对拟交感神经药的作用较敏感。3、药物对妊娠的影响：（1）在动物研究中，当所给药量比人类的最大剂量高25倍时，有致畸作用；（2）肾上腺素可通过胎盘屏障，致胎
异丙肾上腺素中毒的急救处理
1、立即停药。于皮下注射部位近心端处缚扎止血带，以限制药物迅速吸收。 2、给予肾上腺素阻断药，如α受体阻滞剂酚妥拉明10 mg，用5%葡萄糖溶液或生理盐水100 ml稀释后缓慢静脉滴注；β受体阻滞剂普萘洛尔5mg稀释后缓慢静脉注射。也可含服硝酸甘油0.5mg，必要时间隔15～30分钟重复；吸入
肾上腺素抢救－可能弊大于利
长期以来，心搏停止都造成了患者极高的死亡率，而传统抢救方法包括挤压胸部促进心脏复搏、电起搏器刺激心脏以及最终措施--向患者注射肾上腺素。然而越来越多的研究表明这一沿用了超过半个世纪的药物在抢救患者的过程中扮演的角色很可能弊大于利，因为肾上腺素有可能降低脑部供血量进而降低患者的生存几率。据统计每年
盐酸异丙肾上腺素的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：5 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：4 互变异构体数量：10 拓扑分子极性表面积：72.7 重原子数量：16 表面电荷：0 复杂度：187 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：1 确
异丙肾上腺素注射液的简介
异丙肾上腺素注射液性状为无色的澄明液体。为β受体激动剂，对β1和β2受体均有强大的激动作用，对α受体几无作用。主要作用：①作用于心脏β1受体，使心收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量和心肌耗氧量增加。②作用于血管平滑肌β2受体，使骨骼肌血管明显舒张，肾、肠系膜血管及冠脉亦不同程度舒张，血管总
关于异丙肾上腺素的药物说明介绍
一、异丙肾上腺素的分类 循环系统药物>抗心律失常药物 > 治疗缓慢心律失常药 二、异丙肾上腺素的性状 常用其盐酸盐，为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味微苦，遇光和空气渐变色，在碱性溶液中更易变色。在水中易溶，在乙醇中略溶，在氯仿或乙醚中不溶。 三、异丙肾上腺素的剂型 1.注射液：0.5
关于异丙肾上腺素的点评分析
异丙肾上腺素常用吸入剂量，吸入后1min见效，作用维持2.5h，主要用于支气管急性发作抢救时使用，很少作常规治疗用。异丙肾上腺素兼有β1受体和β2受体兴奋作用。可兴奋心脏高位起搏点。又可扩张周围血管，使外周阻力降低。适用于感染性休克和心源性休克，也用于窦性心动过缓及心跳骤停首选药物。其气雾剂可用
关于肾上腺素的基本信息介绍
肾上腺素（adrenaline,epinephrine，英文大写缩写为A 或 E）是由人体分泌出的一种激素。当人经历某些刺激（例如兴奋，恐惧，紧张等）分泌出这种化学物质，能让人呼吸加快（提供大量氧气），心跳与血液流动加速，瞳孔放大，为身体活动提供更多能量，使反应更加快速。肾上腺素是一种激素和神经
简述盐酸肾上腺素的药理作用
激动心肌、传导系统和窦房结的β受体，使心肌收缩力增强，心输出量增加，传导加速和心率增快。盐酸肾上腺素激活皮肤粘膜和内脏血管的β2受体，尤其是肾动脉明显收缩，骨骼肌和冠状动脉则扩张。激动支气管β2受体，使支气管扩张。作用于肝和脂肪β2受体，促进肝糖原和脂肪分解，升高血糖。
盐酸去氧肾上腺素注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照盐酸去氧肾上腺素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)取有关物质项下的供试品溶液,另取盐酸去氧肾上腺素对照品适量,加甲醇制成每1m中约含20mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法试验,自“照薄层色谱法(通则0502)试验起,同法操作。供试品溶
盐酸异丙肾上腺素的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;遇光和空气渐变色,在碱性溶液中更易变色本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为165.5~170℃,熔融时同时分解
盐酸异丙肾上腺素的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加水2ml溶解后,加三氯化铁试液2滴,即显深绿色;滴加新制的5%碳酸氢钠溶液,即变蓝色,然后变成红色。(2)取本品约10mg,加水10ml溶解后,取溶液2ml,加盐酸滴定液(0.1mol/L)0.1ml,再加o.1mol/L碘溶液1ml,放置5分钟,加0.1mol/L硫代硫酸
盐酸异丙肾上腺素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水2ml溶解后,加三氯化铁试液2滴,即显深绿色;滴加新制的5%碳酸氢钠溶液,即变蓝色,然后变成红色。(2)取本品约10mg,加水10ml溶解后,取溶液2ml,加盐酸滴定液(0.1mol/L)0.1ml,再加o.1mol/L碘溶液1ml,放置5分钟,加0.1mol/L硫代
异丙肾上腺素中毒的临床表现
1、毒理 异丙肾上腺素对β受体作用较强；过量时因增加心肌收缩力和耗氧量，引起心律失常、心肌缺血坏死；并可透过血脑屏障，引起中枢兴奋症状。少数哮喘患者过量吸入异丙肾上腺素或在常规剂量下引起哮喘症状加重，称为“矛盾性支气管治疗反应”，可能因其在体内的中间代谢产物3-甲氧基异丙肾上腺素具有β受体阻滞
肾上腺素激发试验的意义是什么
1.肾上腺皮质机能减退病人，类固醇排泄不增多，嗜酸性粒细胞计数无明显下降。 2.严重垂体前叶机能减退病人，滴注ＡＣＴＨ第一日结果与肾上腺皮质机能减退症相近。 3.可协助肾上腺皮质机能亢进症的鉴别诊断。
关于异丙去甲肾上腺素的简介
异丙去甲肾上腺素属片剂或气雾剂或注射液，是医保类非处方药。 临床上主要利用它的升压作用，静滴用于各种休克（但出血性休克禁用），以提高血压、保证对重要器官（如脑）的血液供应。使用时间不宜过长，否则可引起血管持续强烈收缩，使组织缺氧情况加重。应用酚妥拉明以对抗过分强烈的血管收缩作用，常能改善休克时的
关于肾上腺素能受体的内容介绍
肾上腺素能受体 adrenergic receptor在接受交感神经节后纤维支配的各种器官中存在着与肾上腺素、去甲肾上腺素起反应的受体，称为肾上腺素能受体。其化学性质尚不清楚。 肾上腺素能受体可依其对儿茶酚胺的效应不同而加以区分。受体表现出的效价大小依次为去甲肾上腺素>肾上腺素>异丙肾上腺素者
关于肾上腺素受体激动药的简介
肾上腺素受体激动药化学结构均为胺类，且作用与兴奋交感神经的效应相似，故又称拟交感胺类（sympathomimetic amines）药物。肾上腺素受体激动药的基本化学结构为β-苯乙胺，由苯环、碳链和末端氨基三部分组成，当三部分结构不同位置上的氢被不同基团取代时，可人工合成多种肾上腺素受体激动药，
关于α肾上腺素受体激动药的简介
α1、α2肾上腺素受体激动药-去甲肾上腺素noradrenaline 去甲肾上腺索（NA或NE）是去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要递质，肾上腺髓质亦少量分泌。药用的NA为人工合成品，常用其重酒石酸盐。化学性质不稳定，见光、遇热易分解，在中性特别在碱性溶液中迅速氧化变色而失效，在酸性溶液中较稳定
盐酸异丙肾上腺素的药典信息介绍
1、来源 本品为4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐，按干燥品计算，含C11H17NO3•HCI不得少于98.5%。 2、性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，遇光和空气渐变色，在碱性溶液中更易变色。 本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。
人肾上腺素(EPI)ELISA使用说明
英文名称：Human EPI ELISA Kit实验类型：夹心法检测范围：50 pmol/L – 1600 pmol/L最低检测限：10 pmol/L应用范围：血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体（本产品仅供实验室科研及非临床用途）实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（E
间甲基肾上腺素检测参考值
【间甲基肾上腺素参考值】0.3～0.9mg/24h尿。【临床意义】嗜铬细胞瘤、成神经细胞瘤TMN增高。可根据尿中儿茶酚胺与其低代谢产物的比例去判断肿瘤的大小。如儿茶酚胺多，代谢物少，说明肿瘤分泌的去甲肾上腺素或肾上腺素渗出快、运转迅速，患者早期即出现症状，此时肿瘤体积尚小，一般在50g以下；反之患者