生物学的大飞跃把DNA复制仪别到裤腰带上
LavaAmp，一台小到可以别在裤腰带上、能够随时随地复制DNA序列的链式反应仪。LavaAmp的样机是用金属薄片做成的，一端有个小小的圆筒形突起部分，上面绕着两根细导线。你可以用5号电池给它供电，或者直接把它连接到笔记本电脑上的USB接口也行。LavaAmp内部分成3部分。这个小盒子的基本功能听起来不是很炫：它能加热、冷却，然后再加热;液体可以流进流出，看起来没什么变化。小朋友一开始也许会误把它当成玩具。不过他们戳一戳、晃一晃这个玩意儿，不一会儿可能就会觉得无趣，然后丢下它到一边玩去了。 总之，LavaAmp看上去平平无奇。不过，表面上缺乏吸引力，也正是它的卓越不凡之处。杰克逊和他的搭档精心制作了这样一个机器，它能证实生物科学家过去3000多年解开的不可思议的难题。 LavaAmp可能是世界上最小的链式反应仪――能快速复制DNA的最基本的生物技术设备。链式反应仪可以规律地升高和降低机器内的温度，从而使聚合酶链式......阅读全文
海洋DNA有助生物学研究
近日，在美国洛克菲勒大学举行的海洋环境DNA（eDNA）会议的组织者说，美国政府机构监控渔业、濒危物种和环境影响时，应该利用每一滴海水中存在的DNA。研究人员在日前发布的一份报告中称，基于eDNA的生物调查是可靠的，可以节省成本和时间。 该报告呼吁美国国家海洋和大气管理局（NOAA）和其他调
阻断DNA复制可抑制抗药性细菌生长
近来抗药性细菌的增加成为大众健康的严重威胁，人们需要新的治疗手段来应对这类细菌的感染。美国科学家在11月14日出版的《分子细胞》杂志上发表文章表示，他们找到了一种新的毒素，能够通过阻断DNA复制机能来抑制细菌的生长。该发现为开发下代抗生素奠定了基础。 美国麻省理工学院科学家、研究文章作者迈
Science破解DNA复制速度如何调控，可用于抗癌
整个生命过程中，人类的细胞不停分裂，产生新的细胞。在这个过程中，细胞通过调节DNA复制的速度对代谢波动作出反应，以此作为基因组稳定性的保证。11月10日发表在Science上的一篇文章阐明了如何让复制叉动力学响应代谢途径的细胞学机制。研究人员还展示了他们可以操纵这个节律，并建议用来杀死癌细胞。
DNA复制时双链是如何解开的
DNA复制是双链解开过程：1.拓扑异构酶通过对链进行切割改变DNA双链拓扑结构,使得DNA双链易于解链；2.解链酶作用于氢键使得DNA分为两条单链；3.单链结合蛋白（SSB）结合单链使模板处于单链状态并保护单链的完整.这三点和引物酶合成引物之后,才开始进行DNA复制过程（这时用到DNA聚合酶）.
脱氧核糖核酸DNA复制的介绍
DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果复制过程正常的话），每条双链都与原来的双链一样。这个过程是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。复制可以分为以下几个阶段： 起始阶段：解旋酶在局部展开双螺旋结构的DNA分子为单链，引物酶辨认起
美科院院士解析DNA复制过程调控机制
这是一个自然奇观：增殖细胞能够精确地复制自己的遗传物质，一次且只有一次，当分裂成两个子细胞时，从空间上分离所得的两套染色体。在我们的一生当中，仅有在我们的血液系统中，每分钟就有约5亿个细胞在骨髓中出生。在这些细胞的每一个细胞当中，染色体中的DNA必须准确地复制，然后在它们分裂时均匀地分配到子细胞
关于DNA复制端粒和端粒酶的内容
在1941年，美籍印度人麦克林托克（Mc Clintock）就提出端粒（telomere)的假说，指出染色体末端必然存在一种特殊结构——端粒。已知染色体端粒的作用至少有2：a.保护染色体末端免受损伤，使染色体保持稳定；b. 与核纤层相连，使染色体得以定位。 弄清楚DNA复制过程之后，在20世纪
DNA复制体结构和工作原理首次被揭示
DNA是生命遗传信息的载体，它的复制是生命繁衍过程当中最重要的一步。关于DNA复制分子机制的研究一直是生命科学中最基本的问题之一。近日，美国国立卫生研究院杰出研究员杨薇的课题组揭示了DNA复制体的结构和工作原理，相关成果发表在《科学》上。 DNA的复制由多个蛋白组成的复制体协同完成，这些蛋白包
Cell：从拓扑学角度揭示DNA复制之谜
生命分子存在缠绕的现象。但是，DNA双螺旋中那两条熟悉的链是如何在没有缠绕的情况下成功复制的，这就很难解释了。在一项新的研究中，来自美国康奈尔大学的研究人员从拓扑学角度解决了这个问题。他们研究了这种双螺旋形状对DNA复制的影响。通过使用真核生物作为模型系统，他们发现染色质（由DNA、组蛋白和非组
PCR技术是怎样让DNA快速复制的
PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物
一蛋白可维持DNA复制叉稳定性
《细胞》(Cell)杂志于2012年6月8日发表了北京大学生命科学学院孔道春教授(通讯作者)与英国Sussex大学Antony Carr和Johanne Murray课题组、北京大学生命科学学院纪建国课题组和中国科学院生物物理所孙磊、孙飞课题组合作完成的论文“The Intra-S Ph
阐明了DNA复制叉稳定的核心机制
正常细胞生长过程中，基因组不稳定主要是来自于DNA复制错误，大约2/3癌症的发生被认为是由于DNA复制错误导致的（Tomasetti & Vogelstein (2015), Science, 347: 78-81； Tomasetti et al. (2017), Science, 355:
简述DNA复制的引发阶段相关内容
复制的引发（Priming)阶段包括DNA复制起点双链被DNA解旋酶解开，通过转录激活步骤合成RNA分子，RNA引物的合成，DNA聚合酶将第一个脱氧核苷酸加到引物RNA的3'-OH末端复制引发的关键步骤就是前导链DNA的合成，一旦前导链DNA的聚合作用开始，滞后链上的DNA合成也随着开始
人造碱基能像天然碱基参与DNA复制
据物理学家组织网近日报道，新加坡科学家在最新一期《德国应用化学国际版》期刊上发表论文称，他们开发出一种遗传代码扩增技术，并合成出两种能够配对的人造碱基。通过X射线结晶技术分析表明，人造碱基对拥有与天然碱基对几乎完全相同的结构特征。使用新碱基对可以合成全新DNA片段，更好地检测病毒感染情况。
DNA－复制过程中需要哪些酶的参与？
DNA 复制过程中需要多种酶的参与，主要包括以下几种：解旋酶（Helicase）：解开 DNA 双螺旋结构，使两条链分开，形成复制叉。单链结合蛋白（Single-strand Binding Protein，SSB）：与解开的单链 DNA 结合，防止单链重新形成双螺旋，保持其伸展状态以便复制。引物酶
《PLoS生物学》：最新研究证实病毒复制具有共同特性
一项针对病毒复制的最新研究，证实了科学家此前的认识，即多种类型的病毒有着共同的繁殖特性，而这些病毒中的一些是导致重大人类疾病（比如艾滋病、非典以及丙肝）的罪魁祸首。这一成果有望加深科学家对病毒普遍弱点的理解，并促进新的广谱抗病毒药物的研制。相关论文8月14日在线发表于《PLoS
关于乙肝病毒DNA检测的复制过程介绍
不同于一个真正的生物体，病毒并不通过生长和分裂等方式繁殖自身，而是像铸造机器零件一样，按照一定的模具拷贝出来的。病毒DNA中包含有一些程序，指导病毒的遗传物质和其它一些结构蛋白组分增殖。另外，病毒DNA中还包含有一些信息，使得单一组分能够在细胞因子的帮助下，自发组装成新的病毒颗粒。 在医学上，
60年谜团：DNA复制时序维持细胞表观遗传状态
近日发表在《科学》杂志上的一项研究称，美国佛罗里达州立大学大卫·吉尔伯特博士带领的研究团队回答了一个60年未解的科学谜题：DNA的复制时序维持着人类细胞中全局的表观遗传状态。 在过去60年里，科学家已经能够观察到遗传信息的复制方式和时间，并确定了“复制时序程序”的存在，该程序控制着DNA片段的
颠覆性发现：DNA复制教学视频都是错的！
脱氧核糖核酸(DNA)复制几乎是地球所有生命的基础。如今，科学家们第一次在单个DNA分子尺度观察到了它们的复制。有些令人吃惊的是，DNA复制意想不到地富有随机性。研究人员利用先进成像技术以及极大耐心，观察了大肠杆菌DNA复制，并测量了每股链上酶机器（复制复合体）的运行速度。此外，研究人员还发现单
美国研究人员揭示特种酶复制DNA新细节
美国研究人员3月11日在《科学进展》杂志发表论文，揭示了Taq酶的新细节，这种酶由于其在聚合酶链式反应（PCR）中的应用而闻名。这项工作可用来开发改进版本的Taq酶，在复制DNA时花费更少的时间。这一发现是进入个性化医疗时代的一大飞跃，届时医生将能够根据患者个体的基因组设计治疗方案。 加州大学
复制n次后，双链等长的DNA有几个？
复制n次后，双链等长的DNA有2n-2n个。
脱氧核糖核酸DNA复制的阶段简介
DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果复制过程正常的话），每条双链都与原来的双链一样，这个过程被称为半保留复制。 复制可以分为以下几个阶段： 起始阶段：解旋酶在局部解开双螺旋结构的DNA分子为单链，引物酶辨认起始位点，以解开的一段D
在拟南芥生殖细胞DNA复制研究中取得进展
被子植物雄配子发生过程中，单倍体小孢子经历一次不对称有丝分裂（PMI）产生营养细胞和生殖细胞，之后生殖细胞再进行一次对称的有丝分裂（PMII）形成两个精细胞。拟南芥花粉常被看作一个理想的发育生物学模型，这个简单的系统不仅经历了细胞的分裂、分化、细胞命运的决定等重要生物学过程，还涉及大量花粉特异基
原核生物和真核生物DNA的复制特点
起点：通常细菌等原核生物只要一个复制起点，真核生物有很多个复制起点。在不同的发育时期，真核的复制起点数目和复制子大小会改变。速率：原核生物复制速率比真核生物快。真核生物多复制子，因而整个染色体的复制速度并不比原核的慢。原核生物可以连续发动复制。
存在有自然中生物的DNA复制引物类型
存在有自然中生物的DNA复制引物（RNA引物）和聚合酶链式反应(PCR)中人工合成的引物（通常为DNA引物）。一般所说引物，指DNA引物，以下简称引物。
DNA－复制对生物体有何重要意义？
DNA 复制对生物体具有极其重要的意义，主要体现在以下几个方面： 1. 遗传信息的传递：通过复制，亲代细胞将遗传信息准确地传递给子代细胞，确保了物种的遗传稳定性和连续性。使得子代能够继承亲代的特征和性状，维持物种的特征和生存能力。2. 细胞分裂和生长：是细胞分裂的前提，只有完成 DNA 复制，细胞
DNA指纹的生物学上的应用
DNA指纹技术能够从DNA分子水平给每个玉米品种一个“身份证号码”，以其准确可靠、简单快速、易于自动化的优点越来越多的应用于品种管理。 玉米DNA指纹，是从DNA分子水平给予每个玉米品种一个能够准确表明其身份的代码，就像每个人都有一张身份证，DNA指纹就是玉米的“分子身份证”。 玉米的‘分
首次亲眼见证！DNA复制与我们想象的并不同
肺部具有造血功能、DNA 聚合酶不需要引物、小脑不仅控制平衡，这些新发现不断在改写着教科书。近日，发表在《细胞》杂志上的一项研究首次观察了单个DNA分子的复制画面。结果发现，DNA复制的随机性要比人们想象的要多得多。这一结论足以引发人们对DNA复制和其它生物学过程的重新思考。 6月15日，发表
M13噬菌体双链（复制型）DNA的制备
实验方法原理 感染 M13 噬菌体的细菌含病毒双链 RF DNA，培养基中粗提病毒颗粒中含单链子代 DNA，双链 RF DNA 可以采用类似于质粒纯化的方法从感染细胞的小量培养物中分离。从 1~2 ml 的感染细胞培养物中可以分离几微克的
近代物理所揭示辐射诱导的线粒体DNA复制机制
中国科学院近代物理研究所辐射医学研究室科研人员再次在Scientific Reports上发表文章，进一步阐明了辐射诱导线粒体内活性氧生成对线粒体DNA复制的调节作用。 电离辐射产生的活性氧一直以来被认为会对DNA造成损伤，进而激发DNA损伤反应。辐射引起的线粒体DNA辐射损伤通常会导致线粒体