关于泛影酸的物质检查介绍

1、酸度:取泛影酸1.0g,加水20mL,振摇数分钟,滤过,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~3.5。 2、碱性溶液的颜色:取泛影酸4.8g,加氢氧化钠试液10mL溶解后溶液应无色,如显色,与对照液(取黄色3号或橙红色2号标准比色液5mL,加水5mL,摇匀)比较,不得更深。 3、游离碘:取碱性溶液的颜色项下的溶液2.0mL,用水稀释至10mL,加稀醋酸至对石蕊试纸显酸性,加碘化钾0.5g,振摇溶解后,加淀粉指示液1mL,摇匀,如显色,与对照液(取等量供试品,用同一方法操作,但以水1mL代替淀粉指示液1mL)比较,不得更深或有差异。 4、卤化物:取泛影酸2.0g,加氢氧化钠试液4mL溶解后,加水30mL,滴加稀硝酸3mL,搅拌数分钟,使泛影酸析出,滤过,沉淀用水少量洗涤,合并洗液与滤液,用水稀释至50mL,摇匀,必要时重复滤过,分取滤液20mL照氯化物检查法(通则0801)检查,与标准氯化钠溶液4.0mL制成的......阅读全文

泛影酸钠注射液的基本性状

本品为无色至淡黄色的澄明液体。

关于泛影葡胺的注意事项介绍

  注意事项:  高胱氨酸尿症者不宜作血管造影,否则会引起血栓形成或栓塞。本品严禁注入脑室、颅内、椎管内蛛网膜下腔、与蛛网膜下腔交通的囊腔和瘘管。

使用泛影葡胺的不良反应介绍

  常见过敏样反应,如轻度的血管神经性水肿、结膜炎、咳嗽、瘙痒、鼻炎、喷嚏和荨麻疹。这些反应可能是休克的先兆,必须立即停止注入泛影葡胺,必要时,进行针对性的静脉给药治疗。需要急救的重度反应可表现为伴有外周血管舒张及继发性低血压的循环紊乱,反射性心动过速,呼吸困难,躁动,可能导致意识丧失的意识模糊和紫

泛影葡胺注射液的检查方法

pH值应为6.0~7.6(通则0631)颜色取本品,与黄色6号标准比色液(通则0901第-法)比较,不得更深游离碘取本品适量(约相当于泛影葡胺1.0g),用水稀释至10ml,照泛影酸项下游离碘的方法检查,应符合规定。碘化物取本品适量(约相当于泛影葡胺1.0g),用水稀释至l0ml,滴加稀硝酸3ml,

简述泛影葡胺的药物相互作用

  1.二甲双胍治疗:经肾排泄的血管内X线对比剂的使用可以引起一过性的肾功能损伤。这可以导致服用双胍类药物的患者发生乳酸性酸中毒(作为预防,双胍类药物应在对比剂使用前48小时停止使用至对比剂使用后至少48小时,肾功能恢复正常后才能重新服用。)。  2.接受β-受体阻滞剂的患者,特别是有支气管哮喘的患

关于泛影葡胺注射液的简介

  泛影葡胺注射液,适应症为本对比剂用于静脉和逆行性尿路造影 ;脑、胸、腹及四肢血管造影,静脉造影及CT;还可用于关节腔造影,瘘管造影,子宫输卵管造影,内窥镜逆行性胰胆管造影(ERCP),涎管造影及其他检查。泛影葡胺注射液不宜用于选择性冠状动脉造影;不能用于脊髓造影,脑室造影或脑池造影,因它可能诱发

泛影酸钠注射液的鉴别方法

(1)取本品约1ml,蒸干后,小火加热,产生紫色的碘蒸气。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用0.08%氢氧化钠的甲醇溶液稀释制成每1m中约含1mg的溶液。对照品溶液取泛影酸对照品适量,加0.08%氢氧化钠的甲醇溶液溶解并稀释制成毎1m!中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅

泛影葡胺注射液的基本性状

本品为无色至淡黄色的澄明液体。

泛影葡胺注射液的鉴别方法

(1)取本品约1ml,蒸干后,小火加热,产生紫色的碘蒸气。(2)取本品约0.1ml,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m1中含泛影葡胺3mg的溶液。对照品溶液取泛影酸

泛影酸钠注射液的类别和贮藏方法

类别诊断用药。规格(1)1ml:0.3g(2)20ml:10g贮藏遮光,密闭保存。

关于泛影葡胺胶液的用法用量介绍

  一、泛影葡胺胶液的用法用量:  1.支气管造影:借助纤维支气管镜或采用导管注入方法,根据需要推入15~40ml药液后迅速摄片。  2.子宫输卵管:采用专用注入器注入,一般用量为8~15ml,立即摄片,15分钟再摄第二片。  3.涎腺造影:用注射器直接注入,用量一次1.0~4.5ml。  以上用量

泛影葡胺注射液的含量测定方法

精密量取本品适量(约相当于泛影葡胺),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取0ml,照泛影酸项下的方法,自“加氢氧化钠试液30ml与锌粉0g”起,依法测定。每lml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当26.97mg的C1HkN2O4·C7H17NO5。

复方泛影葡胺注射液的检查方法

pH值应为6.0~7.6(通则0631)颜色取本品,与黄色6号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深游离碘取本品适量(约相当于泛影葡胺与泛影酸钠总1.0g),加碘化钾1g与水10ml,振摇溶解后,加淀粉指示液数滴,摇匀,不得即时显蓝色。碘化物取本品适量(约相当于泛影葡胺与泛影酸钠总量0g),用

简述泛影葡胺注射液的使用禁忌

  1、明显的甲状腺功能亢进和 失代偿性心功能不全的患者禁用。  2、妊娠或急性盆腔炎症时,禁行子宫输卵管造影。  3、急性胰腺炎时,禁行内窥镜逆行性胰胆管造影(ERCP)。  4、泛影葡胺注射液不能用于脊髓造影,脑室造影或脑池造影,因它可能诱发神经中毒症状。

胆影酸的检查方法

碱性溶液的澄清度与颜色取本品2.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号或棕红色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。游离碘取碱性溶液的澄清度与颜色检查项下的溶液5.0ml,用水稀释至10ml

复方泛影葡胺注射液的基本性状

本品为无色至淡黄色的澄明液体。

复方泛影葡胺注射液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约1ml,蒸干后,小火加热,即产生紫色的碘蒸气。(2)取本品0.1ml,加三氯化铁试液1ml与20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1ml中含泛影酸钠与泛影葡胺的总量为2mg的溶液对

泛影酸钠注射液的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品约1ml,蒸干后,小火加热,产生紫色的碘蒸气。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用0.08%氢氧化钠的甲醇溶液稀释制成每1m中约含1mg的溶液。对照品溶液取泛影酸对照品适量,加0.08%氢氧化钠的甲醇溶液溶解并稀释制成毎1m!中约含1mg的溶液。色谱条件采

泛影酸钠注射液的性状和鉴别方法

性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品约1ml,蒸干后,小火加热,产生紫色的碘蒸气。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用0.08%氢氧化钠的甲醇溶液稀释制成每1m中约含1mg的溶液。对照品溶液取泛影酸对照品适量,加0.08%氢氧化钠的甲醇溶液溶解并稀释制成毎1

关于泛影葡胺的药互相互作用介绍

  1.二甲双胍治疗:经肾排泄的血管内X线对比剂的使用可以引起一过性的肾功能损伤。这可以导致服用双胍类药物的患者发生乳酸性酸中毒(作为预防,双胍类药物应在对比剂使用前48小时停止使用至对比剂使用后至少48小时,肾功能恢复正常后才能重新服用。)。  2.接受β-受体阻滞剂的患者,特别是有支气管哮喘的患

复方泛影葡胺注射液的含量测定方法

精密量取本品适量(约相当于泛影葡胺与乏影酸钠总量5g),置100m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,密量取10ml,加氢氧化钠试液3ml与锌粉1.0g,加热回流30分钟,放冷,冷凝管用少量水洗涤,滤过,烧瓶与滤器用水冼涤3次,每次15ml,合并洗液与滤液,加冰醋酸5ml与曙红鈉指示液5滴,用硝酸银滴定

泛影葡胺注射液的鉴别及检查方法

鉴别(1)取本品约1ml,蒸干后,小火加热,产生紫色的碘蒸气。(2)取本品约0.1ml,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m1中含泛影葡胺3mg的溶液。对照品溶液取泛

简述泛影葡胺注射液的适应症

  一、泛影葡胺注射液的成份:  本品为泛影酸与等分子葡甲胺制成的灭菌水溶液。辅料为:依地酸二钠。  分子式:C11H9I3N2O4·C7H17NO5  分子量:809.13  二、性状:泛影葡胺注射液为无色至淡黄色的澄明液体。  三、泛影葡胺注射液的适应症:  本对比剂用于静脉和逆行性尿路造影 ;

泛影葡胺注射液的类别及贮藏方法

类别诊断用药规格(1)1m:0.3g(2)20ml:12g(3)20ml:5.2g(4)50ml:30g(5)50ml:32.5g(6)100ml:60g7)100ml:65g(8)200ml:130g贮藏遮光,密闭保存

血管内使用泛影葡胺注射液的简介

  (1)肾衰,罕见病例可能发生暂时性肾衰。注入泛影葡胺注射液后急性肾衰的预防性措施包括:  识别高危患者,如有下列情况的患者:有肾脏疾病病史、以前患有肾功能不全、以前使用对比剂后发生过肾衰、伴肾病的糖尿病、大量体液丢失、多发性骨髓瘤、年龄超过60岁、晚期血管病变、副蛋白血症、重度和慢性高血压、痛风

复方泛影葡胺注射液的鉴别方法

(1)取本品约1ml,蒸干后,小火加热,即产生紫色的碘蒸气。(2)取本品0.1ml,加三氯化铁试液1ml与20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1ml中含泛影酸钠与泛影葡胺的总量为2mg的溶液对照品

胆影酸的基本性状

本品为白色粉末;无臭,味微苦。本品在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中溶解。

胆影酸的鉴别方法

(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即产生紫色的碘蒸气。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加0.08%氢氧化钠的甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照品溶液取胆影酸对照品适量,加0.08%氢氧化钠的甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液色谱

胆影酸的含量测定方法

取本品约0.3g,精密称定,加氢氧化钠试液30ml与锌粉1.0g,加热回流30分钟,放冷,冷凝管用少量水洗涤,滤过,烧瓶与滤器用水洗涤3次,每次15ml,合并洗液与滤液,加冰醋酸5ml与曙红钠指示液5滴,用硝酸银滴定液0.1mol/L)滴定。每1m硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于19.00mg

胆影酸的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即产生紫色的碘蒸气。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加0.08%氢氧化钠的甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照品溶液取胆影酸对照品适量,加0.08%氢氧化钠的甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液