甲氧芳芥的适应学介绍
主要用于慢性粒细胞白血病疗效较好，对何杰金病、淋巴肉瘤、肺癌、乳腺癌、骨髓转移癌及多发性骨髓瘤也有一定疗效，而且对骨转移癌所致的疼痛有止痛作用。 （1）对慢性粒细胞白血病、 霍奇金病、淋巴肉瘤有较好疗效，缓解期较长。 骨髓 （2）对睾丸精原细胞瘤、多发性骨髓瘤、肺癌、 乳腺癌等有一定疗效。 （3）可缓解 骨转移瘤所致的疼痛。......阅读全文
简述头孢甲氧霉素的作用与用途
本品为半合成第二代头孢菌素，特点为对革兰阴性菌有较强的抗菌作用，具有高度抗β内酰胺酶性质。抗菌谱包括大肠杆菌、肺炎杆菌、吲哚阳性的变形杆菌和沙雷氏菌、克雷白杆菌、流感杆菌、沙门菌、志贺菌等。对葡萄球菌和多种链球菌也有较好作用。临床主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、心内膜炎、腹膜炎、肾盂肾炎、尿路感
关于甲氧苄啶的含量测定介绍
一、甲氧苄啶的含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20mL，温热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于29.03mg的C14H18N4O3。 二、甲氧苄啶的类别
关于甲氧那明片的基本介绍
甲氧那明片是一种药，产品类别:是呼吸系统类。 【成份】盐酸甲氧那明。化学名称：2-甲氧基-N，α-二甲苯乙胺的盐酸盐。 【性状】本品为白色或类白色薄膜片。 【药理毒理】本品为β肾上腺素受体激动药，具有松弛支气管平滑肌解除支气管痉挛的作用。其平喘作用强于麻黄碱，中枢兴奋及心血管方面则较弱。
甲氧苄啶的类别和贮藏方法
类别抗菌药。贮藏遮光,密封保存。
甲氧苄啶片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲氧苄啶50mg),置250ml量瓶中,加稀醋酸约5σ0ml,充分振摇使甲氧苄啶溶解,用稀醋酸稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置100ml量瓶中,加稀醋酸10ml,用水稀释至刻度
关于甲氧西林的基本信息介绍
甲氧西林（Methicillin），即甲氧西林钠，为耐青霉素酶青霉素，其抗菌作用方式与青霉素相仿，但不为青霉素酶水解破坏，对产青霉素酶金黄色葡萄球菌有良好作用。该品对革兰阳性菌和奈瑟菌属有抗菌活性，但对青霉素敏感的葡萄球菌、各种链球菌和脑膜炎球菌的抗菌作用不及青霉素。
使用甲氧西林的不良反应介绍
青霉素引起的各种过敏反应皆可发生于甲氧西林。静脉注射甲氧西林偶可产生发热、恶心、呕吐和血清转氨酶升高，肝活检显示非特异性肝炎；停药后症状消失，可能属过敏反应。静脉注射大剂量甲氧西林（每日达18g）可引起抽搐等神经毒性反应，此反应尤易见于肾功能减退病人。 偶见有中性粒细胞减少症或粒细胞缺乏症，急
使用甲氧苄啶片过量的处理
过量服用甲氧苄啶片会出现恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神智不清、骨髓抑制等。逾量的处理： 1、洗胃； 2、同时给尿液酸化药促进本品排泄； 3、支持疗法； 4、血液透析。 长期服用甲氧苄啶片会引起骨髓抑制，造成血小板、白细胞的减少和巨幼红细胞性贫血。当出现骨髓抑制症状时，患者应立即停药同
关于甲氧丙酸的物质检查介绍
取本品0.50g，加水50ml，振摇10分钟，滤过（滤纸先用稀硝酸湿润），取续滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.030%）。 避光操作。取本品适量，加流动相适量，充分振摇使溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg
关于甲氧氯普胺的基本介绍
甲氧氯普胺，是一种有机化合物，化学式为C14H19ClD3N3O2，主要用作镇吐药。 基本信息 化学式：C14H22ClN3O2 分子量：299.80 CAS号：364-62-5 EINECS号：206-662-9
关于甲氧丙酸的基本信息介绍
白色或类白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解，在乙醚中略溶，在水中几乎不溶。本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为153～158℃。分子式C14H14O3，分子量230.26. 1、品名 萘普生 Naipusheng Naproxen 2、分子式与分
甲氧苄啶片的－基本性状
本品为白色片
甲氧氯普胺的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇或丙酮中略溶,在乙醚中极微溶解,在水中几乎不溶;在酸性溶液中溶解熔点本品的熔点(通则0612第一法)为147~151℃
使用头孢甲氧霉素的副作用介绍
一、副作用 1、过敏反应皮疹发生率约2%，有时有胃肠道反应、白细胞减少、氮血症及转氨酶升高等。 2、主要由肾排泄，偶可引起肾功能损害，对肾功能不全者应减量。 3、与青霉素有时有交叉变态反应，对青霉素过敏者应慎用。对头孢菌素类过敏者应禁用。 二、其他信息 【注意事项】 1.参见头孢噻吩。
关于甲氧氯普胺片的简介
一、甲氧氯普胺片的成份： 化学名称：本品主要成份为甲氧氯普胺， 其化学名称为N-[（2-二乙氨基）乙基]－4－氨基－2－甲氧基－5－氯－苯甲酰胺。 分子式：C14H22ClN3O2 分子量：299.80 二、性状：甲氧氯普胺片为白色片。 三、规格：5mg 四、甲氧氯普胺片的用法用量：
简述甲氧苄啶的理化性质
一、甲氧苄啶的基本信息 化学式：C14H18N4O3 分子量：290.318 CAS号：738-70-5 EINECS号：212-006-2 二、甲氧苄啶的理化性质 密度：1.252 g/cm3 熔点：199-203°C 沸点：526ºC 闪点：271.9ºC 外观：白色至淡
关于盐酸甲氧氯普胺的简介
盐酸甲氧氯普胺是镇吐药可用于化疗、放疗、手术、颅脑损伤、脑外伤后遗症、海军作业以及药物引起的呕吐；也可用于急性肠胃炎、胆道胰腺、尿互症等各种疾患之恶心、呕吐症状的对症治疗；亦可用于诊断性十二指肠插管前用，有助于顺利插管；胃肠钡剂X光检查，可减轻恶心、呕吐反应；促进钡剂通过。
简述甲氧苄啶片的药理毒理
甲氧苄啶(TMP)属抑菌剂，为亲脂性弱碱，化学结构属乙胺嘧啶类。其对大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属均具有抗菌活性，对肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌的抗菌作用不明显，对铜绿假单胞菌无作用。 甲氧苄啶片作用机制为干扰细菌的叶酸代谢。主要为选择性抑制细菌的二氢叶酸还原
简述磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的药代动力学
磺胺甲噁唑/甲氧苄啶吸收后两种成分全身分布良好，其中TMP的脂溶性比SMZ高，具有更大的分布容积，且TMP主要集中在前列腺液和阴道液等相对酸性环境中。TMP和SMZ按1:5的比例制成的复方药物，可以产生1:20的血浆浓度比，系最佳抗菌效应比。两种成分在体内过程相似，给药后2h可达血药浓度峰值，其
萃取剂DMF是什么？
DMF : 二甲基甲酰胺物化性质：无色透明液体。为极性惰性溶剂。除卤化烃以外能与水及多数有机溶剂任意混合。熔点-61℃，沸点152.8℃，76℃（5.2kPa），相对密度0.9445（25/4℃），折射率1.4269。闪点58℃，自燃点445℃。对多种有机化合物和无机化合物均有良好的溶解能力和化学稳
伊贝母的化学成分
1.伊贝母鳞茎含西贝素（imperialine），西贝素3β-D-葡萄糖甙（imperialine3β-D-glucoside），贝母辛碱（peimisine），西贝素N-氧化物（imperialineN-oxide），环贝母碱（cyclopamine），3-葡萄糖基-11-去氧芥芬胺（cycl
耐甲氧西林金葡菌的检测方法
临床常采用的MRSA检测方法大致分三类：除了针对MRSA的耐药性表型的传统药敏性试验及一些快速成品鉴定试剂盒外，分子生物学手段已经日趋成熟，主要包括基因探针技术和PCR技术。
简述甲氧苄啶片的适应症
一、甲氧苄啶的药品名称： 【通用名称】甲氧苄啶片 【英文名称】Trimethoprim Tablets 【汉语拼音】Jia Yang Bian Ding Pian 二、所属类别：化药及生物制品>>抗微生物药>>抗细菌药>>乙胺嘧啶类 三、成分：主要成分为：甲氧苄啶。 四、性状：甲氧苄
盐酸甲氧明注射液的检查方法
pH值应为3.0~5.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1m1中约含盐酸甲氧明1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸甲氧明有关物质项下。限度供试
简述甲氧氯普胺的药理作用
本品可通过阻滞多巴胺受体而作用于延脑催吐化学感应区，具有强大的中枢镇吐作用。本品还可加强胃及上部肠段的运动，促进小肠蠕动和排空，松弛幽门窦和十二指肠冠，从而提高食物通过率，这些作用也可增强本品的镇吐效应。对中枢神经系统其它部位的抑制作用轻微，故较少引起催眠作用。本品能刺激催乳素的分泌，故有一定的
联磺甲氧苄啶片的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液90ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算出每片中磺胺甲嘿唑磺胺
简述甲氧氯普胺片的药理毒理
甲氧氯普胺片为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺第4（5-HT4）受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一
超级细菌早在甲氧西林前就已存在
近日，一项发表于Genome Biology的最新研究表明，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）早在上世纪五十年代后期就已经出现。 由于日益增多的耐药性问题，英国政府于1959年引进了半合成β-内酰胺抗生素甲氧西林作为青霉素的替代品。同年，相关检验实验室便在超过5000种金黄色葡萄球菌分离株
锝[99mTc]甲氧异腈注射液
制法临用前,在无菌操作条件下,依高锝[mT]酸钠注射液的放射性浓度,取1~5ml,注入注射用甲氧异腈或注射用亚锡甲氧异腈瓶中,充分振摇,使冻干物溶解,在密封条件下,直立于沸水浴中加热5~15分钟后取出,冷却至室温,即得。性状本品为无色澄明液体鉴别(1)取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定其主要
使用甲氧苄啶的不良反应介绍
甲氧苄啶的不良反应： 1、可出现白细胞减少、血小板减少或正铁血红蛋白性贫血。 2、过敏反应：可发生皮肤瘙痒、皮疹，偶可出现严重的渗出性多形红斑。 3、胃肠道反应：可出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状，一般症状轻微。 4、肝毒性：偶见肝功能异常。 5、其他：偶可发生无菌性脑膜炎，出现头痛、