铋酸钠的结构特点和基本性质
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关于次硝酸铋的基本介绍
次硝酸铋，白色重质粉末，有珠光光泽，微有潮解性。溶于盐酸、硝酸和稀硫酸，不溶于水和醇。常用于制药工业，中和胃酸及收敛药，用于治疗胃及十二指肠溃疡及腹泻等。 一、性状：白色重质粉末，有珠光光泽，无味，对光敏感，微有潮解性。 密度：4.928g/ml 熔点：260℃（分解） 溶解性：溶于盐酸
胶体果胶铋的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加水10ml,搅拌,用稀硫酸3~5滴酸化,生成絮状沉淀,加10%硫脲溶液数滴,即生成深黄色(2)取本品10mg,加水25m,搅拌,用稀硫酸3~5滴酸化后,生成絮状沉淀,加碘化钾试液,即生成黄色至棕黄色溶液和沉淀(3)取本品0.1g,加热水10ml,搅拌均匀,放冷,加乙醇10ml
铋中毒的病因及病原分析
病因 次硝酸铋、次没食子酸铋或复方铅酸铋（胃必治，每片含铝酸铋200mg）等无机铋盐如过量服用，可因血中铋浓度升高而 中毒 ，引起脑病。 病原分析 铋在自然界中以游离金属和矿物的形式存在。矿物有辉铋矿、铋华等。金属铋由矿物经煅烧后成三氧化二铋，再与碳共热还原而获得，可用火法精炼和电解精炼制
铝酸铋的鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加硝酸1ml,加热使溶解,放冷,加水10ml,分取2ml,滴加碘化钾试液,即生成棕黑色沉淀,再加过量的碘化钾试液,沉淀即溶解,溶液显橙黄色。(2)取本品约0.2g,加稀盐酸10ml,加热,放冷后滤过,取滤液5ml,滴加氨试液至产生白色沉淀,再加茜素磺酸钠指示液数滴,沉淀即
复方铝酸铋胶囊的处方
铝酸铋重质碳酸镁133.3碳酸氢钠甘草浸膏粉100g弗郎鼠李皮茴香粉辅料适量制成1000粒
铝酸铋的基本性状
性状本品为白色或类白色粉末,无臭。本品在水或乙醇中不溶。
铋相对原子量是多少
铋，是一种金属元素，元素符号为Bi，原子序数为83，位于元素周期表第六周期V A族。单质为银白色至粉红色的金属，质脆易粉碎，铋的化学性质较稳定。铋在自然界中以游离金属和矿物的形式存在。 纯铋是柔软的金属，不纯时性脆。常温下稳定。主要矿石为辉铋矿(Bi2S3)和赭铋石（Bi2O5)。液态铋凝固时
胶体果胶铋的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加水10ml,搅拌,用稀硫酸3~5滴酸化,生成絮状沉淀,加10%硫脲溶液数滴,即生成深黄色(2)取本品10mg,加水25m,搅拌,用稀硫酸3~5滴酸化后,生成絮状沉淀,加碘化钾试液,即生成黄色至棕黄色溶液和沉淀(3)取本品0.1g,加热水10ml,搅拌均匀,放冷,加乙醇10
关于次碳酸铋的作用介绍
碳酸铋。具收敛、保护作用，并有抗菌作用。口服每次0.5—2g，每日3次。 止泻药可通过减少肠道蠕动或保护肠道免受刺激而达到止泻之效。属于本类的药物包括阿片制剂复方樟脑酊，收敛保护药鞣酸蛋白、次碳酸铋，吸着药药用炭，具有收敛及减少肠道蠕动的地芬诺酯、氯苯哌酰胺，促菌生等。 止泻药适用于剧烈腹泻
简述次硝酸铋的药物作用
一、次硝酸铋的药理作用：调节胃酸过多，有收敛及保护溃疡(内服后因次硝酸铋不溶于水，大部分被复在肠粘膜表面，呈现机械性保护作用)。 二、次硝酸铋的安全性：与有机物接触能燃烧和爆炸。危规编号：GB 5.1类51524。 三、次硝酸铋服药期间注意事项： 1、治疗期间注意调节饮食，避免进食有刺激性
庆大霉素碳酸铋的药理毒理
硫酸庆大霉素为氨基糖苷类药，对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好的抗菌作用，对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用
使用甘珀酸钠的注意事项
一、甘珀酸钠的注意事项： 1、甘珀酸钠副作用及不良反应较多，发生率约33．3%。 2、可有头痛、腹泻、潮红等不良反应； 3、长期应用也可引起水、钠潴留而出现水肿、血压升高、低血钾，甚至可发生心力衰竭，出现此情况时应停药。为消除水肿，可服保钾利尿剂氨苯蝶啶，长期服药患者饮食应限钠或酌情补钾；
油酸钠性质
油酸钠性质如下： 氧化性 在空气中可缓慢氧化着色，使颜色变暗，并产生腐臭。这是由于油酸因氧化而双键断裂生成腐臭物质，如壬醛。混入高度不饱和酸则促进腐败。 溶解性 溶于10倍量的水中，起泡，形成粘性液体。水溶液呈碱性，因部分水解成难溶的酸性皂和氢氧化钠，液体变为乳浊状。乙醇中不水解，呈中性
羟丁酸钠
检查碱度取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为7.5~9.0溶液的澄清度与颜色取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取
油酸钠简介
英文名：sodium oleate 结构式： Cas：143-19-1 分子式：C18H33NaO2； CH3(CH2)7)CH=CH(CH2)7COONa 分子量：304.44 别名：(Z)-9-十八烯酸钠盐,9-十八烯酸钠 性质：又称油酸皂。白色至略带黄色粉末或淡褐黄色粗粉末。有
双硫腙苯萃取分光光度法测定高温合金钢中的铋
一、方法要点在碱性溶液中并有氰化物和酒石酸铵存在下，以巯萘剂[N-(2-巯基)乙酰-β-苯胺]沉淀铋等而与铁等分离，然后以双硫腙一苯萃取光度法测定铋。二、试剂与仪器(1)盐酸、硝酸。(2)王水：3份盐酸与l份硝酸混合。(3)高氯酸、氨水。(4)酒石酸铵溶液(25％)。(5)氰化钠溶液(25％)。(6
碱式碳酸铋的基本性状
性状本品为白色至微黄色的粉末;无臭;遇光即缓缓变质本品在水或乙醇中不溶
碱式碳酸铋的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.2g,加稀盐酸2ml,即发生泡沸并溶解。溶液分为二等份:一份中加水稀释,即生成白色沉淀,再加硫化钠试液,沉淀变为棕褐色;另一份中加10%硫脲溶液1ml,即显深黄色(2)取本品约50mg,加硝酸1ml溶解后,加水10ml;分取2ml,滴加碘化钾试液,即生成棕黑色沉淀,再加过量的碘
胶体果胶铋胶囊的基本性状
本品内容物为黄色颗粒或粉末。
复方铝酸铋片的检查方法
除崩解时限外,应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
碱式碳酸铋片的检查方法
检查制酸力取本品细粉适量(约相当于碱式碳酸铋0.30g),精密称定,置250ml具塞锥形瓶中,精密加入盐酸滴定液(0.1mol/L)50ml,密塞,在37℃不断振摇1小时,放冷,加水50ml,加溴酚蓝指示液8滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定剩余的盐酸。每片消耗盐酸滴定液(0.1mol/L
碱式碳酸铋片的检查方法
制酸力取本品细粉适量(约相当于碱式碳酸铋0.30g),精密称定,置250ml具塞锥形瓶中,精密加入盐酸滴定液(0.1mol/L)50ml,密塞,在37℃不断振摇1小时,放冷,加水50ml,加溴酚蓝指示液8滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定剩余的盐酸。每片消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)不
胶体果胶铋的类别及贮藏方法
类别胃黏膜保护药。贮藏遮光,密封保存制剂胶体果胶铋胶囊
碱式碳酸铋的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加硝酸溶液3→10)5ml使溶解,再加水100ml与二甲酚橙指示液3滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至淡黄色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05molL)相当于0.45mg的Bi。
胶体果胶铋胶囊的鉴别检查方法
鉴别取本品的内容物,照胶体果胶铋项下的鉴别试验,显相同的结果检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
碱式碳酸铋的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.2g,加稀盐酸2ml,即发生泡沸并溶解。溶液分为二等份:一份中加水稀释,即生成白色沉淀,再加硫化钠试液,沉淀变为棕褐色;另一份中加10%硫脲溶液1ml,即显深黄色(2)取本品约50mg,加硝酸1ml溶解后,加水10ml;分取2ml,滴加碘化钾试液,即生成棕黑色沉淀,再加过量的碘
胶体果胶铋胶囊的鉴别方法
取本品的内容物,照胶体果胶铋项下的鉴别试验,显相同的结果。
关于复方酵母碳酸铋片的简介
药品含碱式碳酸铋以三氧化二铋(Bi2O3)计算，应为标示量的90.0%～110.0%；含碳酸氢钠(NaHCO3)应为标示量的95.0%～105.0%；药品每片能使0.83g酪蛋白转化为脲。 一、处方：碱式碳酸铋61.4g、干酵母100g、胰酶33.8g、碳酸钙10.8g、葡萄糖10.3g、碳酸
铝酸铋的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末,无臭。本品在水或乙醇中不溶。鉴别(1)取本品约50mg,加硝酸1ml,加热使溶解,放冷,加水10ml,分取2ml,滴加碘化钾试液,即生成棕黑色沉淀,再加过量的碘化钾试液,沉淀即溶解,溶液显橙黄色。(2)取本品约0.2g,加稀盐酸10ml,加热,放冷后滤过,取滤液5ml,滴
铋中毒的检查方法及诊断鉴别
检查方法 1、血液测定：可采用简易测定方法，如 （1）加减法：取患者血液1—2滴，用蒸馏水3—4ml稀释后，加10％氢氧化纳溶液1—2滴、混匀，血液中COH增多时，加碱后血液仍保持淡红色不变，正常血液则呈绿色，本试验在浓度高达50％时才呈阳性反应。 （2）分光镜检查法：取血数滴，加入蒸馏