使用醋酸甲羟孕酮注射液对青春期女性（1218岁）中的BMD改变
在一项开放、非随机临床研究中，青春期女性（12-18岁）使用醋酸甲羟孕酮注射液【150 mg IM，每3个月一次，一直达240周（4.6年）】进行避孕，该研究也显示BMD相对于基线显著下降。在接受≥ 4 次注射/60周的受试者中，240周后腰椎BMD的平均下降为-2.1%；全髋和股骨颈平均下降分别为-6.4 %和-5.4 %。基于平均变化，治疗后随访显示腰椎BMD在治疗停止后大约1年时恢复到基线水平，而髋部BMD在治疗停止后大约3年恢复到基线水平。与之相反，未匹配、未治疗受试者脊柱、全髋和股骨头的平均BMD在240周时分别增加 6.4 %、1.7 % 和1.9 % (参见【注意事项】)。......阅读全文
己酸羟孕酮的鉴别方法
(1)取本品约1mg,加硫酸1ml,放置2分钟,渐显微黄色;加水0.5ml,溶液由绿色经红色至带蓝色荧光的红紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集28图)一致
己酸羟孕酮的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液;精密量取该溶液与内标溶液各2ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取己酸羟孕酮对照品适量,
关于17α羟孕酮的基本介绍
17α-羟孕酮，是一种有机化合物，化学式为C21H30O3，是在合成糖皮质激素和性类固醇过程中产生的一种C-21内源性孕激素，可以在17α-羟化酶作用下由孕酮转化，或者在3β-羟类固醇脱氢酶作用下由17α-羟孕烯醇酮转化，由肾上腺皮质及性腺产生，其孕酮活性很低。17α-OHP经21-羟化生成皮质
关于醋酸甲羟孕酮注射液的其他警告及注意事项介绍
应用醋酸甲羟孕酮注射液可降低绝经前妇女的血清雌激素水平，这与骨代谢在较低雌激素水平而引起BMD显著下降有关。上述BMD下降在青春期和早期成年期需特别关注，这两个时期均是骨生长的关键时期。骨质丢失随着药物使用时间的延长而加重并且可能并非完全可逆。年轻妇女使用醋酸甲羟孕酮注射液是否会降低骨峰量，且在
关于醋酸甲羟孕酮注射液对子宫内膜异位症研究
在具有子宫内膜异位症体征及症状的妇女中，醋酸甲羟孕酮-皮下给药缓解子宫内膜异位症相关疼痛的疗效在两项阳性药物对照的研究中得到证实。两个研究均评价了治疗6个月后子宫内膜异位症相关疼痛减轻情况和治疗后12个月症状的复发情况。使用醋酸甲羟孕酮-皮下给药治疗6个月的受试者接受每3个月104 mg单次给药
简述17α羟孕酮的理化性质
一、基本信息 化学式：C21H30O3 分子量：330.461 CAS号：68-96-2 EINECS号：200-699-4 二、理化性质 密度：1.15g/cm3 熔点：276°C 沸点：482.9ºC 闪点：259.9ºC 外观：白色结晶性粉末
关于复方己酸羟孕酮的基本介绍
复方己酸羟孕酮是一种注射类药物，主要用于长效避孕，孕妇及哺乳期妇女禁用。 药物名称： 复方己酸羟孕酮 英文名称： Hydroxyprogesterone Caproate 说 明： 复方己酸羟孕酮注射液：每支1ml，含己酸羟孕酮250mg和戊酸雌二醇5mg。 本品为淡黄色或黄色
使用羟孕酮的不良反应介绍
1、羟孕酮的不良反应： （1）经期延长：可口服复方炔诺酮片（避孕片一号）或复方甲地孕酮片（避孕片二号），每天1～2片，连服4天，即可止血，在下次经前7天依同法连服4天，可预防出血，如此应用3个月后停用。如再出血，可依上法再用。 （2）月经后出血：每天服炔雌醇0.0125～0.025mg，直至
己酸羟孕酮的类别及贮藏方法
类别孕激素类药。贮藏遮光,密封保存。
简述17α羟孕酮的临床意义
17α-OHP的测量是诊断因21-羟化酶缺乏所引起的先天性肾上腺皮质增生症的主要手段。先天性肾上腺皮质增生症代表常染色体隐性激素的紊乱，90%以上是因为21-羟化酶的缺失。21-羟化酶缺乏的先天性肾上腺皮质增生患者血17α-OHP浓度明显升高，11-羟化酶缺乏时17α-OHP上升幅度较小。少数成
简述17α羟孕酮的理化性质
一、17α-羟孕酮的理化性质： 密度：1.15g/cm3 熔点：276°C 沸点：482.9ºC 闪点：259.9ºC 外观：白色结晶性粉末 [2] 二、17α-羟孕酮的分子结构数据： 摩尔折射率：92.52 摩尔体积（cm3/mol）：286.0 等张比容（90.2K）：74
关于羟孕酮的基本信息介绍
羟孕酮又称17α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮，分子式：C21H30O3 ，密度：1.15 g/cm3，沸点：482.9ºC at 760 mmHg ，为白色菱形或六方形小叶状结晶，是一种内源性孕激素，人体本身会自我生成，也有化学品制剂。为长效孕激素，其孕激素活性为黄体酮的7倍，并无雌激素活
使用羟孕酮的注意事项介绍
1、子宫肌瘤、高血压患者慎用羟孕酮。 2、为保证避孕成功，并减少月经改变的不良反应，要按时注射，并须将药液抽净，作深部肌内注射。注射剂若有固体析出，可在热水中温热溶化摇匀再用。 3、注射羟孕酮后，一般维持14天左右后月经来潮。 4、如注射羟孕酮后闭经可隔28天再注射1次。 5、如闭经达2
己酸羟孕酮的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,加硫酸1ml,放置2分钟,渐显微黄色;加水0.5ml,溶液由绿色经红色至带蓝色荧光的红紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集28图)一致检查酸度取本品0.20g,加
己酸羟孕酮的类别及贮藏方法
类别孕激素类药。贮藏遮光,密封保存。
简述17α羟孕酮的临床意义
一、17α-羟孕酮的临床意义： 17α-OHP的测量是诊断因21-羟化酶缺乏所引起的先天性肾上腺皮质增生症的主要手段。先天性肾上腺皮质增生症代表常染色体隐性激素的紊乱，90%以上是因为21-羟化酶的缺失。21-羟化酶缺乏的先天性肾上腺皮质增生患者血17α-OHP浓度明显升高，11-羟化酶缺乏时
盐酸羟甲唑啉
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味苦本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液0.2ml与15%氢氧化钠溶液0.2ml,摇匀,放置10分钟,加5%碳酸氢钠溶液2ml,即显紫色。(2)取本品适量,加水制成每1ml中约含0.1m
羟甲香豆素
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在甲醇、乙醇或丙醇中略溶,在水中不溶;在氢氧化钠溶液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为188~192℃。吸收系数避光操作。取本品约0.125g,精密称定,置250ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液25ml,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,
使用复方己酸羟孕酮的不良反应
一、复方己酸羟孕酮的禁忌症：孕妇及哺乳期妇女用药，禁用，哺乳期可抑制乳汁分泌。 二、复方己酸羟孕酮的不良反应：长效避孕注射剂的类早孕反应比口服药轻，其他有不规则阴道出血、乳房胀痛、心悸、腹痛、高血压等，甚至可发生过敏性休克。使用过程中，如乳房有肿块出现，应即停止；个别可有过敏反应，不可再注射。
己酸羟孕酮注射液的检查方法
应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
关于血浆17羟孕酮的基本介绍
17α-羟孕酮(17-α-hydoxy progesterone，17α-OHP)由肾上腺皮质及性腺产生，其孕酮活性很低。17α-OHP经21-羟化生成皮质醇的前体化合物S(CpS)。17α-OHP具有与肾上腺皮质醇相一致的昼夜节律变化。成年育龄妇女17α-OHP浓度随月经周期而变化，黄体期高于
临床化学检查方法血浆17羟孕酮
血浆17-羟孕酮介绍： 17α-羟孕酮(17-α-hydoxy progesterone，17α-OHP)由肾上腺皮质及性腺产生，其孕酮活性很低。17α-OHP经21-羟化生成皮质醇的前体化合物S(CpS)。17α-OHP具有与肾上腺皮质醇相一致的昼夜节律变化。成年育龄妇女17α-OHP浓度随月经
关于羟孕酮的药理药动学介绍
一、羟孕酮的药理作用： 羟孕酮为长效孕激素，其孕激素活性为黄体酮的7倍，无雌激素活性。肌内注射后在局部沉积储存，缓慢释放，发挥长效作用，维持时间1～2周以上。羟孕酮与戊酸雌二醇配伍作长效注射避孕药，具有排卵抑制作用，每月肌内注射1次，避孕效果肯定。 [2] 二、羟孕酮的药代动力学： 大鼠肌
17α羟孕酮的临床意义是什么
17α-OHP的测量是诊断因21-羟化酶缺乏所引起的先天性肾上腺皮质增生症的主要手段。先天性肾上腺皮质增生症代表常染色体隐性激素的紊乱，90%以上是因为21-羟化酶的缺失。21-羟化酶缺乏的先天性肾上腺皮质增生患者血17α-OHP浓度明显升高，11-羟化酶缺乏时17α-OHP上升幅度较小。少数成
使用复方己酸羟孕酮的注意事项
复方己酸羟孕酮注射后应留看观察15～20min。发生不规则阴道出血时，可于注射后10日，每日服短效口服避孕药1片～2片，连续5日以延长周期，减少经量或缩短周期。肝、肾功能不全及乳房肿块患者禁用。 1、复方己酸羟孕酮需按时注射，以免影响避孕效果和引起月经的改变； 2、为防止过敏性休克，注射后应
关于己酸羟孕酮注射液的简介
己酸羟孕酮注射液，适应症为本品可用于治疗习惯性流产，月经不调，子宫内膜异位症，功能性子宫出血等。 一、己酸羟孕酮注射液的药品名称： 【通用名称】己酸羟孕酮注射液 【英文名称】Hydroxyprogesterone Caproate Injection 【汉语拼音】Ji Suan Qian
关于17α羟孕酮的基本信息介绍
17α-羟孕酮，是一种有机化合物，化学式为C21H30O3，是在合成糖皮质激素和性类固醇过程中产生的一种C-21内源性孕激素，可以在17α-羟化酶作用下由孕酮转化，或者在3β-羟类固醇脱氢酶作用下由17α-羟孕烯醇酮转化，由肾上腺皮质及性腺产生，其孕酮活性很低。17α-OHP经21-羟化生成皮质
羟甲香豆素胶囊
性状本品内容物为白色或类白色粉末鉴别(1)取本品的内容物,照羟甲香豆素项下的鉴别1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在229nm与360nm的波长处有最大吸收,吸光度比值应为0.68~0.75。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0
羟甲香豆素片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于羟甲香豆素30mg),加乙醇10ml,振摇使羟甲香豆素溶解,滤过,滤液照羟甲香豆素项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在229nm与360nm的波长处有最大吸收,
关于17α羟孕酮的计算化学数据介绍
17α-羟孕酮的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：1 互变异构体数量：10 拓扑分子极性表面积：54.4 重原子数量：24 表面电荷：0 复杂度：635 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：6