苄丝肼的化学结构是什么？
苄丝肼的化学名称为N-苄基-3-(4-羟基苯基)-1，2，3，4-四氢异喹啉-2-羧酰胺。它是一种白色或类白色的结晶性粉末，无臭且味苦。 苄丝肼的分子式为C22H27N04，分子量为377.46。 在使用苄丝肼时，需要注意避免与一些药物或物质同时使用，例如维生素B6、氯霉素、胍乙啶、异烟肼、丙卡巴肼、麻醉药、吩噻嗪类等，因为这些药物可能会影响苄丝肼的疗效或增加不良反应的风险。......阅读全文
使用多巴丝肼片的注意事项
在用多巴丝肼片治疗期间，不应当给病人服单胺氧化酶抑制剂。多巴丝肼片可加强同时服用的拟交感神经药的作用。因此，密切监视心血管系统也是必不可少的。且拟交感神经药剂量亦应减少。其他的抗帕金森药不应当在多巴丝肼片治疗一开始就突然停服，因为后者的作用至少需几天才见效。在某些病例中，其他药的用量在以后应逐渐
简述多巴丝肼片的药理作用
多巴丝肼是左旋多巴和苄丝肼组成的复方制剂。多巴胺是脑中的一种神经递质，帕金森氏病患者脑基底神经节中多巴胺含量不足。左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，是多巴胺前体，在芳香族L-氨基酸脱羧酶的作用下生成多巴胺。左旋多巴可以通过血脑屏障，而多巴胺本身则不能，因此左旋多巴被用作前药来增加多巴胺水平。
关于多巴丝肼片的毒理研究介绍
1、多巴丝肼片的遗传毒性： 多巴丝肼、左旋多巴、苄丝肼Ames试验结果为阴性。 2、多巴丝肼片的生殖毒性： 生殖毒性试验中，小鼠（400 mg/kg）、大鼠（250、600 mg/kg）、家兔（120、150 mg/kg）中未见致畸作用或对骨骼发育的影响，但大鼠一般毒性试验结果显示可能会影
简述多巴丝肼片的注意事项
在用美多芭®治疗期间，不应当给病人服单胺氧化酶抑制剂。美多芭®可加强同时服用的拟交感神经药的作用。因此，密切监视心血管系统也是必不可少的。且拟交感神经药剂量亦应减少。其他的抗帕金森药不应当在美多芭®治疗一开始就突然停服，因为后者的作用至少需几天才见效。在某些病例中，其他药的用量在以后应逐渐地减少
关于多巴丝肼片的药理作用
多巴丝肼是左旋多巴和苄丝肼组成的复方制剂。多巴胺是脑中的一种神经递质，帕金森氏病患者脑基底神经节中多巴胺含量不足。左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，是多巴胺前体，在芳香族L-氨基酸脱羧酶的作用下生成多巴胺。左旋多巴可以通过血脑屏障，而多巴胺本身则不能，因此左旋多巴被用作前药来增加多巴胺水平。
多巴丝肼胶囊的类别及贮藏方法方法
类别抗帕金森病药规格(1)左旋多巴100mg与苄丝肼25mg(相当于盐酸苄丝肼28.5mg)(2)左旋多巴200mg与苄丝肼50mg(相当于盐酸苄丝肼贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存
简述甲基苄肼的药代动力学
1、药代动力学 口服吸收迅速，很快分布到各组织中，在肝、肾中浓度最高，能通过血－脑脊液屏障，人血浆半衰期为10min。绝大部分在体内代谢，主要由尿排泄，约30%以二氧化碳形式从肺部排出。 2、剂型与规格 片剂：25mg，50mg。 注射剂（粉）：100mg。
关于美多芭（多巴丝肼片）的基本信息介绍
美多芭（多巴丝肼片），适应症为用于帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 成份：美多芭为复方制剂，其组分为：每片含左旋多巴200mg与苄丝肼50mg（相当于盐酸苄丝肼57mg）。 性状：美多芭为着色片。 适应症：用于帕金森病、症状性帕金
多巴丝肼片的性状及鉴别方法
性状本品为着色片鉴别(1)取本品1片,研细,加水10ml,振摇使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,滤过,取滤液2ml,置洁净的试管中,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜;另取滤液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加热,溶液渐显紫
多巴丝肼胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品内容物约0.5g,加水10ml振摇,使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,滤过,取滤液2ml,置洁净的试管中,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色,置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜;另取滤液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,
多巴丝肼片的性状及鉴别方法
性状本品为着色片鉴别(1)取本品1片,研细,加水10ml,振摇使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,滤过,取滤液2ml,置洁净的试管中,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜;另取滤液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加热,溶液渐显紫
简述多巴丝肼胶囊的药物相互作用
1．多巴丝肼胶囊与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。 2．多巴丝肼胶囊与罂粟碱或维生素B6合用，可降低本品的药效。 3．多巴丝肼胶囊与乙酰螺旋霉素合用，可显著降低本品的血药浓度，药效减弱。 4．多巴丝肼胶囊与利血平合用，可抑制本品的作用，应避免合用。 5．多巴丝肼胶囊与抗精
使用多巴丝肼片的不良反应介绍
1、血液和淋巴系统：极个别病例报道有溶血性贫血、一过性白细胞减少和血小板减少。因此在长期使用含左旋多巴的药物治疗时，应定期检查血细胞以及肝、肾功能。 2、代谢和营养：报道有厌食症。 3、精神症状：接受多巴丝肼片治疗的患者可能出现抑郁，但这亦可能属于帕金森病和多动腿综合症患者的一种临床表现。老
不同人群使用多巴丝肼片的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 动物实验显示多巴丝肼片可能会影响胚胎的骨骼发育，因此绝对禁止用于妊娠期或未采用有效避孕措施但具有妊娠可能性的妇女。 因不知苄丝肼是否能进入乳汁中，因此服用多巴丝肼片的母亲禁止哺乳，因为不能排除婴儿骨骼畸形的可能。 2、儿童用药：25岁以下不宜服用。 3、老年用
关于多巴丝肼的使用情况介绍
【多巴丝肼的适 应 证】原发性震颤麻痹（帕金森氏症）、脑炎后或合并有脑动脉硬化的症状性帕金森氏综合征。 【多巴丝肼的不良反应】较轻，常见有失眠、情绪冲动、精神抑郁等，剂量过大可出现舞蹈样或其他不随意运动。 【多巴丝肼的禁 忌 证】严重心血管疾病和内分泌疾病，肝、肾功能障碍，精神病患者禁用。
使用多巴丝肼片的警示语介绍
1、敏感病人可能发生过敏反应。 2、用多巴丝肼片治疗的患者可能出现抑郁，但这亦可能是疾病的一种表现。 3、糖尿病病人应经常复查血糖，并根据血糖水平调整抗糖尿病药物剂量。 4、多巴丝肼片不可骤然停药，骤停美多芭®可能会导致危及生命的神经安定性恶性反应（如高热、肌肉强直、可能的心理改变以及血清
关于多巴丝肼片的成分及性状介绍
成份 本品为复方制剂，其组分为：每片含左旋多巴200mg与苄丝肼50mg（相当于盐酸苄丝肼57mg）。 性状 本品为着色片。
简述多巴丝肼胶囊的药代动力学
多巴丝肼胶囊口服后由小肠吸收。空腹服后左旋多巴1～2小时血药浓度达峰值，广泛分布于体内各种组织，1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用，其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺，故起效缓慢。半衰期(t1/2)为1～3小时，加用外周多巴脱羧酶抑制剂，可减少左旋多巴的用量，使之进入脑内的量增多，并可减少外周多
概述多巴丝肼片的药代动力学
1、吸收 左旋多巴主要在小肠上部区域被吸收，吸收与部位无关。摄入标准型多巴丝肼片后约一个小时，左旋多巴的血浆浓度达到峰值。左旋多巴的血浆浓度峰值和吸收程度（AUC）随剂量（50-200 mg左旋多巴）增加而成比例增加。 摄入食物可降低左旋多巴吸收的速度和程度。在进食标准餐后给予巴丝肼片，左旋
使用多巴丝肼片的不良反应有哪些
血液和淋巴系统：极个别病例报道有溶血性贫血、一过性白细胞减少和血小板减少。因此在长期使用含左旋多巴的药物治疗时，应定期检查血细胞以及肝、肾功能。 代谢和营养：报道有厌食症。 精神症状：接受美多芭治疗的患者可能出现抑郁，但这亦可能属于帕金森病和多动腿综合症患者的一种临床表现。老年患者或者有类似
关于多巴丝肼片的药代动力学
吸收 左旋多巴主要在小肠上部区域被吸收，吸收与部位无关。摄入标准型美多芭®后约一个小时，左旋多巴的血浆浓度达到峰值。左旋多巴的血浆浓度峰值和吸收程度（AUC）随剂量（50-200 mg左旋多巴）增加而成比例增加。 摄入食物可降低左旋多巴吸收的速度和程度。在进食标准餐后给予美多芭®，左旋多巴的
多巴丝肼片的性状及适应症介绍
性状 本品为着色片。 适应症 用于帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。
多巴丝肼片的适应症及规格介绍
适应症 用于帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 规格 左旋多巴200 mg 与苄丝肼50 mg（相当于盐酸苄丝肼57mg）。
简述美多芭的药理作用
美多芭是左旋多巴和苄丝肼组成的复方制剂。多巴胺是脑中的一种神经递质，帕金森氏病患者脑基底神经节中多巴胺含量不足。左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，是多巴胺前体，在芳香族L-氨基酸脱羧酶的作用下生成多巴胺。左旋多巴可以通过血脑屏障，而多巴胺本身则不能，因此左旋多巴被用作前药来增加多巴胺水平。
使用多巴丝肼片的一般注意事项
少数病例，在治疗初期就出现了较严重的不良反应，此时就不应再进一步增加剂量，甚至应当减量。但很少需要中断治疗。当不良反应消失或可以耐受时，日剂量可重新增加，但应更缓慢，如每2-3周仅增加多巴丝肼片1/2片。当患者服用美多芭®超过了平时有效剂量（如每天多巴丝肼片3片以上），则剂量增加的间隔期须长些，
多巴丝肼片的药代动力学相互作用
抗胆碱药苯海索（安坦）与美多芭标准制剂合用时能够降低左旋多巴的吸收速率，但不会影响其吸收程度。 硫酸亚铁能够使左旋多巴的最大血浆浓度和AUC下降达30～50%。在一些患者中可以观察到与硫酸亚铁合用时临床药代动力学发生显著改变，但并非所有患者全都如此。 甲氧氯普胺（灭吐灵）能提高左旋多巴的吸收
关于美多芭的药代动力学介绍
1、吸收 左旋多巴主要在小肠上部区域被吸收，吸收与部位无关。摄入标准型美多芭®后约一个小时，左旋多巴的血浆浓度达到峰值。左旋多巴的血浆浓度峰值和吸收程度（AUC）随剂量（50-200 mg左旋多巴）增加而成比例增加。 摄入食物可降低左旋多巴吸收的速度和程度。在进食标准餐后给予美多芭®，左旋多
简述多巴丝肼片的药代动力学相互作用
1、抗胆碱药苯海索（安坦）与多巴丝肼片标准制剂合用时能够降低左旋多巴的吸收速率，但不会影响其吸收程度。 2、硫酸亚铁能够使左旋多巴的最大血浆浓度和AUC下降达30～50%。在一些患者中可以观察到多巴丝肼片与硫酸亚铁合用时临床药代动力学发生显著改变，但并非所有患者全都如此。 3、甲氧氯普胺（灭
关于多巴丝肼片的药效学相互作用的介绍
1、神经安定药类，阿片类及含利血平的抗高血压药可抑制多巴丝肼片的作用。 2、当要给接受不可逆的非选择性单胺氧化酶抑制药的患者服用美多芭时，则应在开始用美多芭前停用单胺氧化酶抑制药至少两周，否则可能会发生像高血压危象等不良反应（见【禁忌】）。然而，已接受美多芭治疗的患者可使用选择性单胺氧化酶B抑
关于美多芭的毒理研究介绍
1、美多芭的遗传毒性 多巴丝肼、左旋多巴、苄丝肼Ames试验结果为阴性。 2、美多芭的生殖毒性 生殖毒性试验中，小鼠（400 mg/kg）、大鼠（250、600 mg/kg）、家兔（120、150 mg/kg）中未见致畸作用或对骨骼发育的影响，但大鼠一般毒性试验结果显示可能会影响骨骼发育。