斯皮仁诺胶囊是否会对酒精产生影响？
斯皮仁诺胶囊（伊曲康唑）与酒精同时使用可能会增加药物的副作用，因此通常建议在使用斯皮仁诺期间避免饮酒。 伊曲康唑是一种抗真菌药物，它可能对肝脏有一定的影响，尤其是在长期或高剂量使用时。酒精也是肝脏的一个负担，它会增加肝脏的代谢压力，可能导致或加重肝脏损伤。因此，当伊曲康唑与酒精一起使用时，可能会增加患者出现肝脏不良反应的风险。 此外，酒精还可能与伊曲康唑发生药物相互作用，影响药物的代谢和效果。例如，酒精可能会影响伊曲康唑在胃中的溶解度和吸收率，从而降低其抗真菌效果。......阅读全文
孕妇及哺乳期妇女使用斯皮仁诺的介绍
1、-孕妇 对于孕妇，只有在疾病危机生命且潜在利益大于对胎儿的潜在危害时，方可使用本品。使用本品的育龄妇女，应采取适当的避孕措施，直至治疗结束后的下一个月经周期。（详见禁忌部分） 动物研究显示伊曲康唑有生殖毒性。（详见药理毒理部分） 孕妇使用本品的资料有限。据上市后用药经验，有先天性畸形的
斯皮仁诺口服液的药代动力学
空腹服用本品，伊曲康唑的生物利用度量最大。连续给药1-2周后，可达稳态。口服给药2小时（禁食至少2小时后服药）至5小时（与食物同服）血药浓度达峰。连续每日空腹服用单剂量200mg伊曲康唑，稳态血药浓度在1ug/ml（谷值）-2ug/ml（峰值）间波动。本品若与食物同服，则伊曲康唑的稳态浓度约下降
概述斯皮仁诺口服液的药物相互作用
1、影响伊曲康唑代谢的药物 诱酶药物如：利福平、利福布丁和苯妥英可明显降低伊曲康唑的口服生物利用度，而导致疗效降低。因此，本品不应与强效酶诱导药物合用。尚无有关其它酶诱导剂，如卡马西平，苯巴比妥和异烟肼的正式研究，如卡马西平，苯巴比妥和异烟肼的正式研究，但预期的作用相似。 由于伊曲康唑主要通
斯皮仁诺口服液的不良反应有哪些
使用斯皮仁诺口服液时会出现以下不良反应：最常见于胃肠道系统，如：消化不良，、恶心、呕吐、腹泻、腹痛和便秘。 其次有头痛、可逆性的肝酶升高、肝炎、月经异常、眩晕和过敏反庆（如：瘙痒、皮疹、荨麻疹和血管性水肿）、外周神经系统疾病、Stevens-Johnson综合征、脱发、低血钾、水肿、充血性心力
斯皮仁诺口服液的不良反应及禁忌介绍
不良反应 使用斯皮仁诺口服液时会出现以下不良反应：最常见于胃肠道系统，如：消化不良，、恶心、呕吐、腹泻、腹痛和便秘。 其次有头痛、可逆性的肝酶升高、肝炎、月经异常、眩晕和过敏反庆（如：瘙痒、皮疹、荨麻疹和血管性水肿）、外周神经系统疾病、Stevens-Johnson综合征、脱发、低血钾、水肿
斯皮仁诺口服液的适应症及用法用量
适应症 治疗HIV阳性或免疫系统损害患者口腔和/或食道念珠菌病。 对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即＜500细胞/UL＝的患者，可预防深部真菌感染的发生。 对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，对作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗法。 用法用量
关于斯皮仁诺的成份介绍
本品主要成份：伊曲康唑 化学名称：(±)-顺式-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-甲基)-1，3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪]苯基]-2，4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三唑-3-酮 分子式：C35H38C
关于斯皮仁诺的基本介绍
斯皮仁诺（伊曲康唑注射液），适应症为本品可用于疑为真菌感染的中性粒细胞减少伴发热患者的经验性治疗。本品也可用于治疗以下系统性真菌感染疾病：•曲霉病；•念珠菌病；•隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）：对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球病患者，只有在一线药物不适用或无效时，方可适用本品治疗
关于斯皮仁诺的贮藏条件介绍
伊曲康唑注射液：于25℃以下贮藏。不得拆除原包装。 氯化钠注射液：于25℃以下贮藏。不得冷冻。 混合后的溶液： 避免直接光照。 从微生物学的角度考虑，混合液应当立即使用。如果不能立即使用，使用者必须注意使用前的贮藏时间和条件，一般在2～8℃保存下不超过24个小时，除非混合是在控制和保证无
关于斯皮仁诺的毒理研究介绍
•伊曲康唑 伊曲康唑的临床安全性已经过一系列规范的研究得以证实。 在对小鼠、大鼠、豚鼠和犬进行的急性毒性研究中，已显示伊曲康唑的安全范围较广。对大鼠和犬进行的亚长期口服毒性研究显示了一些靶器官或组织（肾上腺皮质、肝脏和单核吞噬细胞系统）的存在，在另一些器官中出现了表现为黄色瘤的脂肪代谢性疾病
关于斯皮仁诺的用法用量介绍
用法：静脉滴注（详见后附“使用介绍”）。 用量： –刚开始2天给予本品每日2次，以后改为每日1次。 –第1，2天治疗方法：每日2次，每次1个小时静滴200mg伊曲康唑。 –从第3天起：每日1次，每次1个小时静滴200mg伊曲康唑。静脉用药超过14天的安全性尚不明确。 或遵医嘱。
关于斯皮仁诺的临床试验介绍
中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗：一项开放、随机的试验比较了伊曲康唑（静脉后口服给药）和两性霉素B在经验性治疗384例疑为真菌感染的发热、中性粒细胞减少的恶性血液病患者中的效果。患者接受伊曲康唑（注射液200 mg，每天两次，连续两天；继而200 mg，每天一次，共14天，后续使用口服溶液20
关于斯皮仁诺的药物相互作用
本品有发生药物相互作用的可能性（参见【药物相互作用】项），这些相互作用可能具有临床意义。 • 对肝脏的影响 在使用本品时，非常罕见包括可致命性的急性肝脏衰竭在内的严重肝脏毒性病例。接受本品治疗的患者可酌情考虑进行肝功能监测。应指导患者及时向医生报告包括食欲减退、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加
关于斯皮仁诺的注意事项介绍
斯皮仁诺（伊曲康唑注射液）含有辅料羟丙基-β-环糊精，在一项大鼠的致癌性研究中发现其会导致胰腺癌，此结果在相似的小鼠致癌性研究中都没有得出同样的结论。这些发现的临床关联尚不明确（见药理毒理）。 肝脏影响： 本品非常罕见严重肝毒性，包括肝衰竭和死亡病例。其中某些病例既没有之前存在的肝病，也无严
关于斯皮仁诺口服液的基本介绍
斯皮仁诺口服液可治疗HIV阳性或免疫系统损害患者口腔和/或食道念珠菌病。对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即
关于斯皮仁诺口服液的禁忌介绍
禁用于已知对本品或其赋形剂过敏者。 对于孕妇，只有在疾病危及生命且潜在利益大于对胎儿的潜在危害时，方可使用本品。服用本品的育龄妇女，应采取适当的避孕措施，直至治疗结束后的下一次月经后期。 禁与以下药物合用：特非那丁、阿司咪唑、咪唑斯汀、西沙必利、三唑化、咪达唑仑口服制剂、多非利特、奎尼丁、匹
关于斯皮仁诺口服液的禁忌介绍
1、妇女用药： 尚未进行伊由康唑对妊娠妇女的研究。对于孕妇，只有在疾病危及生命且潜在利益大于对胎儿的潜在危害时，方可使用本品。服用本品的育龄妇女，应采取适当的避孕措施，直至治疗结束后的下一次月经周期。 伊曲康唑经母乳的分泌量很少。对哺乳期妇女使用本品时应权权衡利弊。如有疑问时，应停止母乳喂养
关于斯皮仁诺口服液的适应症
治疗HIV阳性或免疫系统损害患者口腔和/或食道念珠菌病。 对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即＜500细胞/UL＝的患者，可预防深部真菌感染的发生。 对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，对作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗法。
关于斯皮仁诺口服液的用法用量介绍
为达到最佳吸收，本品不应与食物同服。服药后至少1小时内不要进食。 对口腔和/或食道念珠菌病，应将本口服液在口腔内含漱约20秒后再吞咽，吞咽后不可用其它液体漱口。 [治疗口腔或食道念珠菌病] 每日口服200mg（2量杯或20ml）分1-2次服用，连服1周。服药1周后若无效，则应再连续用1周。
关于斯皮仁诺口服液的毒理学
用小鼠、大鼠,鼠和狗对伊曲康唑的急性毒性和慢性毒性进行了研究，结果显示伊曲康唑的耐受性良好。 在妊娠的大鼠和小鼠中使用大剂量的伊曲康唑（分别为40mg/日和80mg/kg日，或更高）时，发现伊曲康唑会增加动物胎仔异常的发生率，并对动物胚胎产生不良影响。 在九项致突变试验中，伊曲康唑未显示致突
关于斯皮仁诺口服液的注意事项介绍
1、在一项健康志愿者的研究中，用伊曲康唑注射液治疗，观察到一过性无症状的左室射血分数下降，在下一次输液前消失。这一发现的临床相关性尚不明确。 2、伊曲康唑显示有负性肌力作用，与充血性心力衰竭的报告有一定的相关性。伊曲康唑不应用于患有充血性心力衰竭或有充血性心力衰竭病史的患者，除非利明显大于弊评
关于斯皮仁诺口服液的禁忌及注意事项
禁忌 禁用于已知对本品或其赋形剂过敏者。 对于孕妇，只有在疾病危及生命且潜在利益大于对胎儿的潜在危害时，方可使用本品。服用本品的育龄妇女，应采取适当的避孕措施，直至治疗结束后的下一次月经后期。 禁与以下药物合用：特非那丁、阿司咪唑、咪唑斯汀、西沙必利、三唑化、咪达唑仑口服制剂、多非利特、奎
关于斯皮仁诺口服液的药代动力学介绍
空腹服用本品，伊曲康唑的生物利用度量最大。连续给药1-2周后，可达稳态。口服给药2小时（禁食至少2小时后服药）至5小时（与食物同服）血药浓度达峰。连续每日空腹服用单剂量200mg伊曲康唑，稳态血药浓度在1ug/ml（谷值）-2ug/ml（峰值）间波动。本品若与食物同服，则伊曲康唑的稳态浓度约下降
如何判断光源强度波动是否会对分光光度计的测量结果重复性产生影响？
可以通过以下方法判断光源强度波动是否会对分光光度计的测量结果重复性产生显著影响：一、进行重复性测量实验准备样品：选择具有代表性的样品，其吸光度或透射率应在分光光度计的测量范围内。可以选择标准物质或已知浓度的溶液作为样品。确保样品的稳定性，避免在测量过程中发生变化。例如，对于溶液样品，应密封保存，防止
关于斯皮仁诺口服液的药代动力学及适应症
药代动力学 空腹服用本品，伊曲康唑的生物利用度量最大。连续给药1-2周后，可达稳态。口服给药2小时（禁食至少2小时后服药）至5小时（与食物同服）血药浓度达峰。连续每日空腹服用单剂量200mg伊曲康唑，稳态血药浓度在1ug/ml（谷值）-2ug/ml（峰值）间波动。本品若与食物同服，则伊曲康唑的
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