伊曲康唑口服胶囊的用法是什么？
伊曲康唑口服胶囊的用法主要根据治疗的感染类型和严重程度来决定。以下是一般的用法指导，但实际使用时应根据医生的具体处方来调整： 服用时间：伊曲康唑胶囊应在饭后立即服用，最好是与含有脂肪的食物一起，因为食物可以增加药物的吸收。 剂量： 对于真菌性口腔炎或皮肤黏膜真菌病，通常的剂量是每日一次100-200mg，持续1-2周。 对于甲真菌病，通常是每日一次200mg，连续服用1周，然后停药3周，以此为一个疗程。指甲真菌感染需要两个疗程，趾甲真菌感染可能需要三个疗程。 系统性真菌感染的剂量可能会更高，每日可达400mg或更多，具体取决于感染的类型和严重程度。 疗程： 疗程的长度会根据感染的类型和响应情况而有所不同。例如，阴道念珠菌病可能只需要单剂量或短期疗程，而系统性真菌感染则可能需要长期治疗。 特殊人群： 儿童、老年人以及肝功能受损的患者可能需要调整剂量。 依从性： 即使症状提前消失，患者也应完成整个疗程，以确......阅读全文
不同人群傅伊曲康唑颗粒的简介
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇禁用。除非用于系统性真菌治疗,但仍应权衡对胎儿有无潜在性伤害作用。哺乳期妇女不宜使用。 儿童用药：因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限,因此建议不要把伊曲康唑用于儿童患者，除非潜在利益优于可能出现的危害。 老年用药：傅伊曲康唑颗粒用于老年人的临床资料有限，因此只有在利大
伊曲康唑颗粒的性状及适应症
性状 本品为白色至淡黄色颗粒。 适应症 本品适用于治疗以下疾病： 1、妇科：外阴阴道念珠菌病。 2、皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 3、由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 4、系统性真菌感染。
关于伊曲康唑的药物相互作用介绍
1.诱酶药物如利福平可明显降低本品的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物合用时应监测本品的血浆浓度。 2.本品与华法林和地高辛有相互作用。因此，这些药物若与本品同服时，应减少剂量。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
关于伊曲康唑注射液的毒理研究
·伊曲康唑 伊曲康唑的临床安全性已经过一系列规范的研究得以证实。 在对小鼠、大鼠、豚鼠和犬进行的急性毒性研究中，已显示伊曲康唑的安全范围较广。对大鼠和犬进行的亚长期口服毒性研究显示了一些靶器官或组织（肾上腺皮质、肝脏和单核吞噬细胞系统）的存在，在另一些器官中出现了表现为黄色瘤的脂肪代谢性疾病
伊曲康唑颗粒的药代动力学
餐后立即服用本品，生物利用度最高，口服后3-4小时后血药浓度达峰值。本品血浆消除相呈双相性，终末半衰期为l-1.5日。连续服用1-2周，本品血药浓度可达稳态状态。口服本品100mg每日一次、200mg每日一次和200mg每日二次，其稳态血药浓度分别是:0.4μg/ml、1.1μg/ml和2.0μ
关于伊曲康唑注射液的禁忌介绍
–禁用于已知对伊曲康唑及本品任一辅料过敏的患者。 –禁用于不能注射氯化钠注射液的患者。 ·羟丙基-β-环糊精是通过肾小球滤过清除。因此严重肾功能损伤的患者（肌酐清除率
关于伊曲康唑的化合物信息介绍
一、伊曲康唑的基本信息 化学式：C35H38Cl2N8O4 分子量：705.633 CAS号：84625-61-6 二、伊曲康唑的理化性质 密度：1.4g/cm3 熔点：166°C 沸点：850°C 闪点：467.9°C 折射率：1.678 外观：灰白色结晶性粉末 溶解性：
伊曲康唑颗粒的适应症及规格
适应症 本品适用于治疗以下疾病： 1、妇科：外阴阴道念珠菌病。 2、皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 3、由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 4、系统性真菌感染。 规格 每袋重0.1g。
简述伊曲康唑颗粒的药物相互作用
1、诱酶药物:如利福平和苯妥英可明显降低伊曲康唑颗粒的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物共同服用时应监测本品的血浆浓度。 2、体外研究表明：在血浆蛋白结合方面本品与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。 3、伊曲康唑能抑制由细胞色素3A酶催化的药物代谢
伊曲康唑颗粒的禁忌及注意事项
禁忌 1、对本品过敏者禁用。 2、孕妇禁用。除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡对胎儿有无潜在性伤害作用。 注意事项 1、对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药。 2、伊曲康唑绝大部分在肝脏代
伊曲康唑口服液的特殊人群的药代动力学介绍
一、特殊人群 1、肝损害患者 伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢。12例肝硬化患者和6例健康志愿者单剂量口服100 mg伊曲康唑胶囊，对比以上两组患者的Cmax，AUC和伊曲康唑的半衰期。肝硬化患者的平均Cmax显著下降（下降47%），平均消除半衰期长于肝功能正常者（分别为37和16小时）。根据AU
伊曲康唑颗粒的相互作用及药理毒理
相互作用 1、诱酶药物：如利福平和苯妥英可明显降低本品的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物共同服用时应监测本品的血浆浓度。 2、体外研究表明：在血浆蛋白结合方面本品与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。 3、伊曲康唑能抑制由细胞色素3A酶催化的药物
伊曲康唑的类别和贮藏方法及制剂类型
类别抗真菌药。贮藏密封,在阴凉、干燥处保存。制剂伊曲康唑胶囊
简述伊曲康唑分散片的适应症
一、伊曲康唑分散片的性状：伊曲康唑分散片为白色或类白色片。 二、伊曲康唑分散片的适应症：伊曲康唑适用于治疗以下疾病： 1.妇科：外阴阴道念珠菌病。 2.皮肤科/眼科：花斑廯、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 3.由皮肤廯菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 4.系统性真菌感染：系统性
简述伊曲康唑注射液的药理作用
-药物治疗学分类：J02AC02（系统性抗真菌药，三唑类衍生物）。 -伊曲康唑是三唑类衍生物，具有广谱抗真菌活性。 -体外试验显示伊曲康唑在常规剂量范围（≤0。025μg/ml至0。8μg/ml）内可抑制多种人体致病真菌的生长，这些真菌包括： ·皮肤癣菌（毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表
关于伊曲康唑胶囊的一般药代动力学特性介绍
对健康受试者、特殊人群和患者进行了单剂量和多剂量给药，以研究伊曲康唑的药代动力学特性。一般情况下，伊曲康唑的吸收良好，口服后2 -5 小时内可达血浆浓度峰值。伊曲康唑主要在肝脏代谢，生成多种代谢产物。主要代谢产物为羟基伊曲康唑，其血浆浓度为原形药物的2 倍。伊曲康唑单剂量的半衰期约为17小时，
老年人使用伊曲康唑注射液的禁忌
伊曲康唑注射液的临床研究中没有包括足够数量的65岁及以上患者，不能确定老年人的反应与年轻研究对象是否存在差异。一般来说，老年患者的剂量选择应谨慎，因考虑其肝、肾、心功能的降低，以及其他疾病和治疗药物。
关于伊曲康唑注射液的临床试验介绍
中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗：一项开放、随机的试验比较了伊曲康唑（静脉后口服给药）和两性霉素B在经验性治疗384例疑为真菌感染的发热、中性粒细胞减少的恶性血液病患者中的效果。患者接受伊曲康唑（注射液200 mg，每天两次，连续两天；继而200 mg，每天一次，共14天，后续使用口服溶液20
不同人群使用伊曲康唑分散片的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇禁用。除非用于系统性真菌治疗，但仍应权衡对胎儿有无潜在性的伤害作用。哺乳期妇女不宜使用。 2、儿童用药：因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限，建议不要把伊曲康唑用于儿童患者，除非潜在利益优于可能出现的危害。 3、老年用药：老年患者用药同成人。
儿童使用伊曲康唑注射液的注意事项
伊曲康唑对儿科患者的有效性和安全性尚未确定。胶囊和注射液没有针对儿童的药代动力学数据。 伊曲康唑对儿童骨增长的长期影响尚不明确。在三项大鼠毒性试验中，伊曲康唑在20 mg/kg/天（2。5 × MRHD）剂量水平时即可诱导骨缺陷。诱导缺陷包括降低骨板活性，大骨致密层变薄和增加骨脆性。80 mg
概述伊曲康唑分散片的药物相互作用
1.诱酶药物：如利福平和苯妥英可明显降低本品的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物共同服用时应监测伊曲康唑分散片的血浆浓度。 2.体外研究表明，在血浆蛋白结合方面伊曲康唑分散片与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺酸二甲基嘧啶之间无相互作用。 3.伊曲康唑能抑制由细胞色素3A酶催
简述伊曲康唑注射液的药物相互作用
本品有发生药物相互作用的可能性（参见【药物相互作用】项），这些相互作用可能具有临床意义。 · 对肝脏的影响 在使用本品时，非常罕见包括可致命性的急性肝脏衰竭在内的严重肝脏毒性病例。接受本品治疗的患者可酌情考虑进行肝功能监测。应指导患者及时向医生报告包括食欲减退、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加
关于伊曲康唑注射液的注意事项介绍
特别注意： 斯皮仁诺（伊曲康唑注射液）含有辅料羟丙基-β-环糊精，在一项大鼠的致癌性研究中发现其会导致胰腺癌，此结果在相似的小鼠致癌性研究中都没有得出同样的结论。这些发现的临床关联尚不明确（见药理毒理）。 肝脏影响： 本品非常罕见严重肝毒性，包括肝衰竭和死亡病例。其中某些病例既没有之前存在
概述伊曲康唑注射液的药物相互作用
伊曲康唑及其主要代谢产物羟基伊曲康唑均为CYP3A4的抑制剂。因此，可能出现下列药物相互作用（见表4及后附说明）： 1、本品可能降低通过CYP3A4代谢药物的清除率，这些药物在与本品合用时其血药浓度升高。血药浓度的升高可能加强或延长其治疗作用和不良反应。可能时应监测这些药物的血浆浓度，并在合用
使用伊曲康唑注射液的不良反应介绍
本品非常罕见严重肝毒性病例，包括肝衰竭和死亡。其中，某些病例既无既往肝病，也无严重的基础疾病。如出现肝脏疾病相关的症状和体征，应中断治疗并进行肝功能检测。使用本品的风险和利益需进行再度评估（见注意事项）。 使用本品进行临床试验的患者中报告的不良事件 根据360例（来自于四个药代动力学研究，一
关于伊曲康唑颗粒的药代动力学介绍
文献资料报道，餐后立即服用伊曲康唑颗粒,生物利用度最高,口服后3-4小时后血药浓度达峰值。本品血浆消除相呈双相性,终末半衰期为l-1.5日。连续服用1-2周，本品血药浓度可达稳态状态。口服本品100mg每日一次、200mg每日一次和200mg每日二次，其稳态血药浓度分别是:0.4μg/ml、1.
斯皮仁诺口服液的注意事项
1、在一项健康志愿者的研究中，用伊曲康唑注射液治疗，观察到一过性无症状的左室射血分数下降，在下一次输液前消失。这一发现的临床相关性尚不明确。 2、伊曲康唑显示有负性肌力作用，与充血性心力衰竭的报告有一定的相关性。伊曲康唑不应用于患有充血性心力衰竭或有充血性心力衰竭病史的患者，除非利明显大于弊评
关于斯皮仁诺口服液的注意事项介绍
1、在一项健康志愿者的研究中，用伊曲康唑注射液治疗，观察到一过性无症状的左室射血分数下降，在下一次输液前消失。这一发现的临床相关性尚不明确。 2、伊曲康唑显示有负性肌力作用，与充血性心力衰竭的报告有一定的相关性。伊曲康唑不应用于患有充血性心力衰竭或有充血性心力衰竭病史的患者，除非利明显大于弊评
关于斯皮仁诺口服液的禁忌及注意事项
禁忌 禁用于已知对本品或其赋形剂过敏者。 对于孕妇，只有在疾病危及生命且潜在利益大于对胎儿的潜在危害时，方可使用本品。服用本品的育龄妇女，应采取适当的避孕措施，直至治疗结束后的下一次月经后期。 禁与以下药物合用：特非那丁、阿司咪唑、咪唑斯汀、西沙必利、三唑化、咪达唑仑口服制剂、多非利特、奎
伊曲康唑颗粒的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为合成的三氮唑衍生物，具有广谱抗真菌作用，可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。 药代动力学 文献资料报道，餐后立即服用本品，生物利用度最高，口服后3-4小时后血药浓度达峰值。本品血浆消除相呈双相性，终末半衰期为l-1.5日。连续服用1-2周，本品血药浓度可达稳