使用伊曲康唑注射液的不良反应介绍
本品非常罕见严重肝毒性病例，包括肝衰竭和死亡。其中，某些病例既无既往肝病，也无严重的基础疾病。如出现肝脏疾病相关的症状和体征，应中断治疗并进行肝功能检测。使用本品的风险和利益需进行再度评估（见注意事项）。 使用本品进行临床试验的患者中报告的不良事件 根据360例（来自于四个药代动力学研究，一个非对照和4个活性对照研究，对照组为两性霉素B和氟康唑）使用本品治疗的患者报告得出的，有可能与药物相关的不良事件列于表1。几乎所有患者都为中性粒细胞减少或其他免疫功能低下，因发热或已证实的系统性真菌感染而接受经验性治疗，或进行药代动力学研究。使用剂量为刚开始两天静脉给与本品每日2次，每次200 mg ；以后的静脉治疗每日1次，每次200 mg。大多数的患者接受本品治疗7-14天。......阅读全文
使用伊曲康唑注射液的不良反应介绍
本品非常罕见严重肝毒性病例，包括肝衰竭和死亡。其中，某些病例既无既往肝病，也无严重的基础疾病。如出现肝脏疾病相关的症状和体征，应中断治疗并进行肝功能检测。使用本品的风险和利益需进行再度评估（见注意事项）。 使用本品进行临床试验的患者中报告的不良事件 根据360例（来自于四个药代动力学研究，一
使用伊曲康唑的不良反应
伊曲康唑偶可致严重肝毒性，表现为肝功能衰竭和死亡，其中某些病例用本品前并无肝病，也无严重的原发疾病。因此在使用本品时应监测肝功能。 伊曲康唑胶囊治疗系统性真菌感染临床试验资料中，因不良事件中止治疗者占10．5％。不良事件发生率>1％者有恶心(11 oA)、呕吐(5％)、腹泻(3％)、皮疹(9％
使用盐酸伊曲康唑的不良反应介绍
在已报告的伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘；少见的副作用包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应（如瘙痒，红斑、风团和血管性水肿）。有个例报告出现了外周神经病变和Stevens -Johnson综合症（重症多形红斑），但后者的原因不明. 已有重要的潜在病
使用伊曲康唑颗粒的不良反应介绍
1、伊曲康唑颗粒的不良反应：在已报告的伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘； 少见的不良反应包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了外周神经病变和Stevens-Johnson综合征(重症多形红斑)，但后者的原
使用盐酸伊曲康唑胶囊的不良反应介绍
一、盐酸伊曲康唑胶囊的不良反应： 在已报告的伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘；少见的副作用包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了外周神经病变和Stevens-Johnson综合症(重症多形红斑)，但后者
使用伊曲康唑胶囊的禁忌介绍
-禁用于已知对本品任一成份过敏者。 -禁与下列药物合用： ·可引起QT间期延长的CYP3A4代谢底物，例如：阿司咪唑、苄普地尔、西沙必利、多非利特、左美沙酮、 咪唑斯汀、匹莫齐特、奎尼丁、舍吲哚、特非那丁。上述药物与本品合用时，可能会使这些底物的血浆浓度升高，导致QT间期延长及尖端扭转
伊曲康唑颗粒的不良反应
在已报告的伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘；少见的不良反应包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应（如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿）。有个例报告出现了外周神经病变和Stevens-Johnson综合征（重症多形红斑），但后者的原因不明。已有重要的潜在病理改变
关于伊曲康唑注射液的基本介绍
伊曲康唑注射液，适应症为本品可用于疑为真菌感染的中性粒细胞减少伴发热患者的经验性治疗。本品也可用于治疗以下系统性真菌感染疾病：·曲霉病；·念珠菌病；·隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）：对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球病患者，只有在一线药物不适用或无效时，方可适用本品治疗；·组织胞浆
关于伊曲康唑注射液的禁忌介绍
–禁用于已知对伊曲康唑及本品任一辅料过敏的患者。 –禁用于不能注射氯化钠注射液的患者。 ·羟丙基-β-环糊精是通过肾小球滤过清除。因此严重肾功能损伤的患者（肌酐清除率
关于伊曲康唑注射液的成份介绍
本品主要成份：伊曲康唑 化学名称：(±)-顺式-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-甲基)-1，3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪]苯基]-2，4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三唑-3-酮 分子式：C35H38C
使用伊曲康唑的注意事项介绍
(1)对于有充血性心力衰竭危险因素的患者，包括缺血性心脏病、瓣膜性心脏病、慢性阻塞性肺疾病、肾功能衰竭和其他水肿性疾病患者，应权衡利弊谨慎使用伊曲康唑，并在使用中严密观察充血性心力衰竭的症状和体征，一旦出现充血性心力衰竭，立即停止本品的治疗。 (2)使用伊曲康唑时偶有患者出现严重的肝毒性，包括
关于伊曲康唑的基本介绍
伊曲康唑（Itraconazole）为三唑类高效广谱抗真菌药，可结合真菌细胞色素P450同工酶，抑制麦角甾醇合成。伊曲康唑对皮肤癣菌、念珠菌属、新生隐球菌、糠秕孢子菌属、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌等感染有效。
关于伊曲康唑的检查介绍
1、旋光度 取伊曲康唑，精密称定，加二氯甲烷溶解并定量稀释制成每1mL中含0.1g的溶液，依法测定（通则0621），旋光度为-0.10°至+0.10°。 二氯甲烷溶液的澄清度与颜色 取伊曲康唑1.0g，加二氯甲烷10mL使溶解，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法
关于伊曲康唑注射液的用法用量介绍
1、用法：静脉滴注（详见后附“使用介绍”）。 2、用量： –刚开始2天给予本品每日2次，以后改为每日1次。 –第1，2天治疗方法：每日2次，每次1个小时静滴200mg伊曲康唑。 –从第3天起：每日1次，每次1个小时静滴200mg伊曲康唑。静脉用药超过14天的安全性尚不明确。 或遵医嘱。
儿童使用伊曲康唑注射液的注意事项
伊曲康唑对儿科患者的有效性和安全性尚未确定。胶囊和注射液没有针对儿童的药代动力学数据。 伊曲康唑对儿童骨增长的长期影响尚不明确。在三项大鼠毒性试验中，伊曲康唑在20 mg/kg/天（2。5 × MRHD）剂量水平时即可诱导骨缺陷。诱导缺陷包括降低骨板活性，大骨致密层变薄和增加骨脆性。80 mg
老年人使用伊曲康唑注射液的禁忌
伊曲康唑注射液的临床研究中没有包括足够数量的65岁及以上患者，不能确定老年人的反应与年轻研究对象是否存在差异。一般来说，老年患者的剂量选择应谨慎，因考虑其肝、肾、心功能的降低，以及其他疾病和治疗药物。
使用伊曲康唑的注意事项
1.连续用药超过1个月者，建议检查肝功能。可出现低钾血症和水肿。 2.育龄妇女使用本品时，应采取适当的避孕措施，直至停药后的下一个月经周期。 3.肝功能异常者慎用。 4.当发生神经系统症状时应终止治疗。 5.对于肾功能不全的患者，建议监测本品的血药浓度以确定适宜的剂量。
使用伊曲康唑口服液的禁忌介绍
禁用于已知对伊曲康唑口服液任一成份过敏者。禁与下列药物合用： 1、可引起QT间期延长的CYP3A4代谢底物，例如：阿司咪唑、苄普地尔、西沙必利、多非利特、左美沙酮、咪唑斯汀、匹莫齐特、奎尼丁、舍吲哚、特非那丁。上述药物与伊曲康唑口服液合用时，可能会使这些底物的血浆浓度升高，导致QT间期延长及
伊曲康唑颗粒的不良反应及禁忌
不良反应 在已报告的伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘；少见的不良反应包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应（如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿）。有个例报告出现了外周神经病变和Stevens-Johnson综合征（重症多形红斑），但后者的原因不明。已有重要的
使用伊曲康唑分散片的不良反应和禁忌
一、伊曲康唑分散片的不良反应： 在已报告的伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘；少见副作用包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应（如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿）。有个例报告出现了外周神经病变和Stevens-Johnson综合症（重症多形红斑），但后者的原
关于伊曲康唑注射液的毒理研究
·伊曲康唑 伊曲康唑的临床安全性已经过一系列规范的研究得以证实。 在对小鼠、大鼠、豚鼠和犬进行的急性毒性研究中，已显示伊曲康唑的安全范围较广。对大鼠和犬进行的亚长期口服毒性研究显示了一些靶器官或组织（肾上腺皮质、肝脏和单核吞噬细胞系统）的存在，在另一些器官中出现了表现为黄色瘤的脂肪代谢性疾病
关于伊曲康唑注射液的临床试验介绍
中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗：一项开放、随机的试验比较了伊曲康唑（静脉后口服给药）和两性霉素B在经验性治疗384例疑为真菌感染的发热、中性粒细胞减少的恶性血液病患者中的效果。患者接受伊曲康唑（注射液200 mg，每天两次，连续两天；继而200 mg，每天一次，共14天，后续使用口服溶液20
关于伊曲康唑注射液的注意事项介绍
特别注意： 斯皮仁诺（伊曲康唑注射液）含有辅料羟丙基-β-环糊精，在一项大鼠的致癌性研究中发现其会导致胰腺癌，此结果在相似的小鼠致癌性研究中都没有得出同样的结论。这些发现的临床关联尚不明确（见药理毒理）。 肝脏影响： 本品非常罕见严重肝毒性，包括肝衰竭和死亡病例。其中某些病例既没有之前存在
伊曲康唑颗粒的成分
本品主要成份为伊曲康唑。（±）-顺-4-[4-[4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三氮唑基-1-甲基)-1，3-二氧环戊基-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2，4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三氮唑-3-酮。
伊曲康唑胶囊的性状
本品为粉、蓝色胶囊，内容物为类白色丸状颗粒。
伊曲康唑颗粒的禁忌
1、对本品过敏者禁用。 2、孕妇禁用。除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡对胎儿有无潜在性伤害作用。
伊曲康唑的检查方法
旋光度取本品,精密称定,加二氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),旋光度为-0.10°至+0.10°。二氯甲烷溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加二氯甲烷10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与
关于伊曲康唑的含量测定介绍
1、伊曲康唑的含量测定： 取伊曲康唑约0.3g，精密称定，加丁酮-冰醋酸（7:1）70mL使溶解，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，将第二个突跃点作为滴定终点。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于35.28mg的C35H38Cl2N8O4。 2、
关于伊曲康唑的药典信息介绍
1、伊曲康唑的禁忌：对本品中任一成分过敏者禁用。有其他吡咯类过敏史者慎用。 [7] 2、伊曲康唑的性状： 本品为白色或类白色粉末，无臭。 本品在二氯甲烷中易溶，在四氢呋喃中略溶，在水、甲醇或乙醇中几乎不溶。 3、伊曲康唑的熔点：本品的熔点（通则0612）为165~169°C。 4、伊曲
关于伊曲康唑胶囊的成份介绍
活性成份：伊曲康唑 化学名称：(±)-顺式-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-甲基)-1，3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪]苯基]-2，4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三唑-3-酮 分子式：C35H38Cl2