斯皮仁诺口服液的概述

通用名:伊曲康唑口服液 商品名:期皮仁诺 英文名:Ltraconazole Oral Solution 汉语拼音:Yiqukangzuo koufuye 本品主要成份及其化学名称为: 伊曲康唑(±)-顺式-4[4-[4-[4[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H1,2,4-三唑-1-甲基)-1,3-二氯戊环基]甲氧基]]苯基]-1-哌嗪苯基]-2,4-二氢(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮结构式: 分子式:C35H38CL2N8O4 分子量:705.64......阅读全文

关于斯皮仁诺的毒理研究介绍

  •伊曲康唑  伊曲康唑的临床安全性已经过一系列规范的研究得以证实。  在对小鼠、大鼠、豚鼠和犬进行的急性毒性研究中,已显示伊曲康唑的安全范围较广。对大鼠和犬进行的亚长期口服毒性研究显示了一些靶器官或组织(肾上腺皮质、肝脏和单核吞噬细胞系统)的存在,在另一些器官中出现了表现为黄色瘤的脂肪代谢性疾病

关于斯皮仁诺的用法用量介绍

  用法:静脉滴注(详见后附“使用介绍”)。  用量:  –刚开始2天给予本品每日2次,以后改为每日1次。  –第1,2天治疗方法:每日2次,每次1个小时静滴200mg伊曲康唑。  –从第3天起:每日1次,每次1个小时静滴200mg伊曲康唑。静脉用药超过14天的安全性尚不明确。  或遵医嘱。

关于斯皮仁诺胶囊的基本介绍

  斯皮仁诺胶囊,药品名,用于AIDS患者隐球菌病的长程治疗和中性粒细胞减少症患者真菌感染的预防。该药是一种合成的广谱抗真菌药,为三氮唑衍生物。  它对皮肤癣菌、酵母菌、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌感染有效。

关于斯皮仁诺的贮藏条件介绍

  伊曲康唑注射液:于25℃以下贮藏。不得拆除原包装。  氯化钠注射液:于25℃以下贮藏。不得冷冻。  混合后的溶液:  避免直接光照。  从微生物学的角度考虑,混合液应当立即使用。如果不能立即使用,使用者必须注意使用前的贮藏时间和条件,一般在2~8℃保存下不超过24个小时,除非混合是在控制和保证无

关于斯皮仁诺的药物相互作用

  本品有发生药物相互作用的可能性(参见【药物相互作用】项),这些相互作用可能具有临床意义。  • 对肝脏的影响  在使用本品时,非常罕见包括可致命性的急性肝脏衰竭在内的严重肝脏毒性病例。接受本品治疗的患者可酌情考虑进行肝功能监测。应指导患者及时向医生报告包括食欲减退、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加

关于斯皮仁诺的临床试验介绍

  中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗:一项开放、随机的试验比较了伊曲康唑(静脉后口服给药)和两性霉素B在经验性治疗384例疑为真菌感染的发热、中性粒细胞减少的恶性血液病患者中的效果。患者接受伊曲康唑(注射液200 mg,每天两次,连续两天;继而200 mg,每天一次,共14天,后续使用口服溶液20

关于斯皮仁诺的注意事项介绍

  斯皮仁诺(伊曲康唑注射液)含有辅料羟丙基-β-环糊精,在一项大鼠的致癌性研究中发现其会导致胰腺癌,此结果在相似的小鼠致癌性研究中都没有得出同样的结论。这些发现的临床关联尚不明确(见药理毒理)。  肝脏影响:  本品非常罕见严重肝毒性,包括肝衰竭和死亡病例。其中某些病例既没有之前存在的肝病,也无严

关于斯皮仁诺胶囊的用法用量介绍

  为达到最佳吸收,应餐后立即给药。胶囊应整个吞服。  妇科适应症  外阴阴道念珠菌病:0.2g每日一次连服3天或0.2g每日两次仅服1日。  *皮肤科眼科适应症  花斑癣:0.2g每日一次连服7天  皮肤真菌病:0.2g每日一次连服7天或0.1g每日一次连服14天  足底部癣、手掌部癣:0.2g每

关于斯皮仁诺胶囊的注意事项介绍

  15-30°C,存放于干燥处。为达到最佳吸收,应餐后立即服药,胶囊必须整个吞服。本品从皮肤和甲组织中清除比血浆慢,因此,对皮肤感染来说,停药后2-4周达到最理想的临床和真菌学疗效。对甲真菌病来说在停药后6-9个月达到最理想的临床和真菌学疗效。妊娠C类。对持续用药超过1个月的患者,以及治疗过程中出

双仁润肠口服液的作用类别

  本品为内科便秘类非处方药药品。

双仁润肠口服液的注意事项

  1.饮食宜清淡,忌食辛辣、生冷、油腻食物。   2.有高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。   3.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。   4.儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。   5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。   6.药品性状发生改变时禁止服用。   7.

双仁润肠口服液的功能主治

  滋阴生津,润肠通便。适用于阴虚及妇女产后血虚等所致的虚性便秘。

概述丁丙诺啡透皮贴剂的药物相互作用

  丁丙诺啡透皮贴剂不能与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)合用。过去两周使用过MAOIs的患者也 不能使用丁丙诺啡透皮贴剂。  其他活性物质对丁丙诺啡药物代谢动力学的影响  丁丙诺啡主要通过糖脂化作用代谢,也有少部分(约为30%)经CYP3A4代谢。与CYP3A4抑 制剂联合使用可能会导致血药浓度的升

概述丁丙诺啡透皮贴剂的药代动力学

  有证据表明,丁丙诺啡可经肝肠循环吸收。  未妊娠的大鼠以及妊娠大鼠的实验结果表明;丁丙诺啡可以通过血脑屏障和胎盘屏障。通过胃肠外给药,在动物脑中的药物浓度(所含成分仅为丁丙诺啡原形)为口服用药的2~3倍。肌肉注射或口服丁丙诺啡后,在胎儿的胃肠道内,丁丙诺啡具有明显的蓄积作用,推测与胆汁排泄有关,

双仁润肠口服液的禁忌及注意事项

  禁忌  孕妇禁用;糖尿病便秘患者禁服。  注意事项   1.饮食宜清淡,忌食辛辣、生冷、油腻食物。   2.有高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。   3.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。   4.儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。   5.对本品过敏者禁用,过敏体质

皮内试验的概述

  皮内试验是各种体内特异性试验中应用最广、结果较可靠测试剂量控制较严格的一种试验方法。人们多年来在临床上主要是采用本法来进行特异性过敏原检查的。

脓皮病的概述

  为链球菌和葡萄球菌引起的 常见的 皮肤感染,多发于儿童。本病在炎热、潮湿的夏天,特别是居住拥挤和卫生情况不良时更多发生。  本病患者有一定的特殊体质,即自身的免疫力较差

瓜萎皮的概述

  瓜萎皮,别名:栝楼壳、瓜壳,为葫芦科多年生草质藤本  植物栝楼的皮。苦、寒。归肺、胃经。  1.理气除胀:用于胸腹胀满,脘腹胀满等症,常与木香,乌药,橘皮,枳壳等同用。  2.化痰通痹:用于胸痹,结胸等,常与薤白,半夏,桂枝等同用。  3.清肺止咳:用于肺热咳嗽,具有清肺化痰止咳之效,可与贝母,

合欢皮的概述

  合欢皮(拉丁学名:Silktree Albizia Bark)别名合昏皮,豆科合欢亚属植物合欢的干燥树皮。  合欢皮伞形树冠,叶互生,半白半红;树干浅灰褐色,叶为偶数两面羽状复叶,镰刀状圆形,花期6-7月,果实为荚果,成熟期为10月。它生于山坡,亦有栽培,分布于东北、华东、中南及西南各地。常植为

电子皮镜的概述

  电子皮镜是先进的影像学诊断手段之一,具有无创伤、诊断准确性高等优点.能将色素性皮肤病损放大25-100倍,可由皮肤表面观察到皮肤表皮、皮表真皮交界处、甚至达真皮上层,能清晰地辨识色素性皮肤病.

双仁润肠口服液的作用类别及功能主治

  作用类别  本品为内科便秘类非处方药药品。  功能主治  滋阴生津,润肠通便。适用于阴虚及妇女产后血虚等所致的虚性便秘。

格雷夫斯眼病的概述

  格雷夫斯眼病(thyroid associated ophthalmopathy,TAO)是眼眶最常见的疾病之一。过去命名较多,如甲状腺眼病、甲状腺毒性眼病、内分泌性眼肌病变、内分泌性眼球突出、眼球突出性甲状腺肿、甲状腺相关眼眶病、恶性突眼和浸润性突眼等。Graves于1835年描述了毒性甲状腺

硫酸小诺霉素口服液的性状

  本品为黄色或黄棕色澄清液体,味甜。

化积口服液的概述

  化积口服液,可健脾导滞、化积除疳。其用于脾胃虚弱所致的疳积,症见面黄肌瘦、腹胀腹痛、厌食或食欲不振、大便失调。

经皮肾镜检查的概述

  经皮肾镜检查是一项用于检查肾脏是否正常的辅助诊断方法。经皮肾镜检查术是应用内窥经过扩张后形成的皮肤至肾集合系统通道,进入上泌尿道施行检查、诊断和治疗的一种技术,是泌尿外科领域很有价值的诊治措施之一。

经皮肾镜检查的概述

  经皮肾镜检查是一项用于检查肾脏是否正常的辅助诊断方法。经皮肾镜检查术是应用内窥经过扩张后形成的皮肤至肾集合系统通道,进入上泌尿道施行检查、诊断和治疗的一种技术,是泌尿外科领域很有价值的诊治措施之一。

血吸虫皮内试验的概述

  在血吸虫病的免疫学诊断中,除试用过几乎所有的各种免疫学检验方法。此外,还有以血吸虫尾蚴和虫卵作为抗原的尾蚴膜试验和环卵沉淀试验。现介绍敏感性、特异性较高且便用广泛的皮内试验方法。

赛多利斯天平概述

  世界天平之父 —— 德国赛多利斯集团创建于1870年,是世界称量、生物市场和技术的领导者。提供称量技术产品、电化学分析仪器、生物技术产品,并可为用户的实验和生产提供全套的解决方案。赛多利斯在110多个国家设立了分支机构或办事处,生产基地遍布美洲、东欧、亚洲等地。  130多年以来,赛多利斯始终走

米诺环素的概述

  米诺环素(Minocycline),又称二甲胺四环素或美满环素,是一种广谱抗菌的四环素类抗生素。能与tRNA结合,达到抑菌的效果。米诺环素比同类药物具有更广的抗菌谱,具有抑菌活性。抗菌谱与四环素相近,对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌和革兰阴性菌中的淋病奈瑟球菌均有很强的作用;对革

氟喹诺酮的概述

  由于该类药物中均具有喹诺酮的基本结构,故由此而命名。本类药物按其发明先后、结构及抗菌谱的不同,分为一、二、三代、四代。  自1962年合成第一个喹诺酮类药物萘啶酸(Nalidixic Acid)为第一代,只对大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌等少数G-杆菌有效,口服吸收差,副作用多,仅用于敏感菌所致