四氯金酸铵的基本信息
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关于托西酸溴苄铵的用法用量介绍
1.每次0.1g，每天3次，以后可递增剂量，但不超过每天1.5g。 2.静脉注射：每次3～5mg/kg，用5%葡萄糖注射剂稀释为5%的溶液后在5～10min内注完。如无效，可每隔4～6小时再注射1次。静脉注射有效后改为肌内注射，每次0.25g，每6～12小时1次。 3.静脉滴注：每次3～5m
简述托西酸溴苄铵的药物相互作用
1.托西酸溴苄铵可增加洋地黄毒性，洋地黄类中毒性心律失常患者不宜用。 2.与奎尼丁、普鲁卡因胺或钙离子有拮抗作用，不宜同用。 3.三环类抗抑郁药可对抗托西酸溴苄铵的血管扩张作用。 4.服用萝芙木或噻嗪类利尿剂时，托西酸溴苄铵应减量。
格隆溴铵片
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于格隆溴铵2mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取格隆溴铵对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含20μg的溶液色
格隆溴铵的性状
本品为白色结晶性粉末,无臭本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为191~195℃(熔距不得超过2℃)。
罗库溴铵的制剂类型
罗库溴铵注射液
苯扎溴铵的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加新沸放冷的水100m1使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氨化合物取本品溶液(2→100)5ml,置试管中,加氢氧化钠试液3ml,加热煮沸,不得发生
格隆溴铵的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加乙醇溶解并稀释制成每lml中约含50mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用乙醇定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙酸乙酯-水-无水甲酸(74:16:10)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照
罗库溴铵的杂质类型
质ⅢH3CH3CHBrHHC34H55BrN2O4635.72 溴化1-烯丙基-1-[3a,178-(二羟基)-2β-(吡咯烷基)-58雄甾-16β-基]吡咯烷蝓-3,17-二乙酸酯 杂质Ⅳ, CH3H C34H5BrN2O5651.71 溴化1-烯丙基-1-[3a,17-(二羟基)-28-(吗啉1
如何储存噻托溴铵药物？
温度：噻托溴铵应存放在室温下，避免过高或过低的温度。理想的储存温度通常在20°C至25°C之间，即68°F至77°F。 光线：避免将药物暴露在直接阳光下，因为光线可能会降低药物的效力。 湿度：保持药物远离潮湿的环境，因为湿度可能会影响药物的稳定性。 包装：保持药物在其原始包装中，直到准备使
哌库溴铵的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,溶液应澄清无色或几乎无色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品0.1g,置10ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至
苯扎溴铵的含量测定
取本品约0.25g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加水50ml与氢氧化钠试液1ml,摇匀,加溴酚蓝指示液0.4ml1与三氯甲烷10ml,用四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)滴定,将近终点时必须强力振摇,至三氯甲烷层的蓝色消失,即得。每1ml四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)相当于7.969mg的Ca
关于维库溴铵的简介
维库溴铵（vecuronium bromide），别名溴化凡寇罗宁，是一种白色或类白色粉末的化学品。化学名称溴化1-〔3α-17β-二乙酰氧基2-β（1-哌啶基）-5α-雄甾烷-16β-基〕-1-甲基哌啶，分子式为C34H57BrN2O4 ，分子量为325.4242，无臭、味苦、有引湿性。在乙醇
罗库溴铵的检查方法
碱度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~9.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或橙黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本
氯铂酸的应用介绍
检测钾氯铂酸常用作检测钾离子的存在。钾离子可与氯铂酸生成氯铂酸钾。检测过程是在85% (v/v)酒精中与过量的氯铂酸反应，之后把生成的沉淀物量度重量，从而测出钾含量。钾可以在氯铂酸溶液浓度0.02到0.2% 间准确测定(m/v)。这个测定法比亚硝酸钴钠测定法方便，因为氯铂酸测定法只涉及一个生成沉淀物
氯铂酸的制备方法
一种粒状氯铂酸的制备方法，以铂、盐酸、硝酸为原料，依次包括以下步骤：(1)原料处理：将铂料放在盐酸中浸泡，并放置过夜，以彻底溶解铂料表面的杂质，用纯水清洗铂料；(2)氧化：在处理过的铂料中加入王水，加热至沸，使铂慢慢地全部溶解，溶液用G4滤棒过滤备用；(3)分解：将过滤后的溶液，分次加入盐酸，并同时
罗库溴铵的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
罗库溴铵的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,对照品溶液取罗库溴铵对照品适量,精密称定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀释制成每1m中约含1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定
格隆溴铵的基本性状
本品为白色结晶性粉末,无臭本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为191~195℃(熔距不得超过2℃)。
罗库溴铵的基本性状
本品为类白色至微黄色粉末;有引湿性本品在乙醇中极易溶解,在水或二氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中极易溶解。比旋度取本品适量,精密称定,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+28.5°至+32.0°。
关于苯扎溴铵的基本介绍
化学式：C21H38BrN 分子量：384.437 CAS号：7281-04-1 MDL号：MFCD00011768 EINECS号：230-698-4 RTECS号：BO7875000 BRN号：3579193 PubChem号：24891863
哌库溴铵的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照品溶液取哌库溴铵对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,见有关物质项下。测定法精密量取供试
格隆溴铵的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸25ml使溶解,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于39.83mg的C19H28BrNO3。
哌库溴铵的鉴别方法
(1)取本品,加水溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸银试液,即生成淡黄色沉淀。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。
格隆溴铵片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置25m1(0.5mg规格)或50ml(lmg规格)量瓶中,加水适量振摇使格隆溴铵溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水500ml为溶出介质,转
格隆溴铵的鉴别方法
(1)取本品约50mg,用稀醋酸5ml溶解,加碘化铋钾试液数滴,即产生橙色沉淀(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含格隆溴铵0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm与264nm的波长处有最大吸收,在254mm与261nm的波长处有最小吸收。3)本品的红外光吸
格隆溴铵片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于格隆溴铵2mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取格隆溴铵对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含20μg的溶液色谱条件用
简述匹维溴铵的药理毒理
亲肌性解痉剂（A类 ：胃肠道和代谢）。匹维溴铵是作用于胃肠道的解痉剂，它是一种钙拮抗剂，通过抑制钙离子流入肠道平滑肌细胞发挥作用。动物实验中观察到，匹维溴铵可以直接或间接地减低致敏性传入的刺激作用。匹维溴铵没有抗胆碱能作用，也没有对心血管系统的副作用。
苯扎溴铵溶液的检查方法
装量取本品,依法检查(通则0942),应符合规定。微生物限度取本品,照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)和控制菌检查(通则1106及非无菌产品微生物限度标准(通则1107)检查,应符合规定。
苯扎溴铵的鉴别方法
(1)取本品约0.2g,加硫酸1ml使溶解,加硝酸钠0.1g,置水浴上加热5分钟,放冷,加水10m1与锌粉0.5g,置水浴上微温5分钟;取上清液2ml,加5%亚硝酸钠溶液lml,置冰浴中冷却,再加碱性β萘酚试液3ml,即显橙红色。(2)取本品1%水溶液10ml,加稀硝酸0.5ml,即生成白色沉淀,滤