关于蒸馏后4氨基安替比林分光光度法的化学原理介绍
蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法是一种测定饮用水、地下水和工业废水中挥发酚的方法。其原理是：用蒸馏法使挥发酚蒸馏出来，并与干扰物质和固定剂分离。 由于挥发速度随馏出液体积而变化，馏出液体积必须与试样体积相等。被蒸馏出的酚类化合物，于pH10.0±0.2的介质中，在铁氰化钾存在下，与4-氨基安替比林反应生成橙红色的安替比染料。 用氯仿可将此染料从水溶液中萃取出，并在460nm波长处测定吸光度。氧化剂、油类、硫化物、有机或无机还原性物质和芳香胺物质对测定有干扰。硫化物、还原性物质干扰的去除见蒸馏后溴化容量法；加入过量的硫酸亚铁可去除氧化剂干扰；一般在酸性条件下，通常可用预蒸馏与芳香胺类干扰分离；油类干扰可加粒状氢氧化钠调节pH至12-12.5，立即用四氯化碳萃取而分离之。本法测定范围为0.002-6mg/L。浓度低于0.5mg/L，采用氯仿萃取法；浓度高于0.5mg/L时，采用直接分光光度法。本法已定为国家标准分析方法（GB......阅读全文
4氨基安替比林直接光度法测定挥发酚的方法选择
酚类的分析方法较多,而各因普遍采用的为4-氨基安替比林光度法,国际标准化组织颁布的测酚方法亦为此。当水样中挥发酚浓度低于0.5 mg/L时采4-氨基安替比林萃取光度法,浓度高于0.5 mg/L时采用4-氨基安替比林直接光度法。高浓度含酚废水可采用溴化容量法,此法适用于车间排放口或未经处理的总排污口废
4氨基安替比林直接光度法测定挥发酚的操作步骤
步骤①量取250 ml水样置于蒸馏瓶中,加数粒小玻璃珠以防暴沸,再加入二滴甲基橙指示液,用磷酸溶液调节至pH 4(溶液呈橙红色),加5.0 ml硫酸铜溶液(如采样时加过硫酸铜,则适量补加)。如加入硫酸铜溶液后产生较多量的黑色硫化铜沉淀,则应摇匀后放置片刻,待沉淀后,再滴加硫酸铜溶液,直至不再产生沉淀
4氨基安替比林直接光度法方法的仪器和试剂选择
仪器分光光度计。试剂(1)苯酚标准贮备液:称取1.00 g无色苯酚(C6H5OH)溶于水,移入1000 ml容量瓶中,稀释至标线,置4 ℃冰箱内保存,至少稳定一个月。(2)贮备液的标定:①吸取10.00 ml酚贮备液于250 ml碘量瓶中,加水稀释至100 ml,加10.0 ml 0.1 mol/L
4氨基安替比林萃取光度法方法的仪器及试剂选择
仪器①500 ml分液漏斗;②分光光度计。试剂实验用水均为无酚水。除了与4-氨基安替比林直接光度法所需相同的试剂外,增加下述试剂:①苯标准使用液:取适量苯酚标准中间液,用水稀释至每毫升含1.00 μg苯酚。配制后在2 h内使用。②三氯甲烷。
4氨基安替比林直接光度法方法的计算和精准度
计算如水样含挥发酚较高,移取适量水样并加水至250 ml进行蒸馏,则在计算时应乘以稀释倍数。精密度和准确度三个实验室分析含2.0 mg/L苯酚的统一标准溶液,实验室内相对标准偏差为 0.4%;实验室间相对标准偏差为 2%;相对误差为 -2%。
4氨基安替比林直接光度法测定挥发酚干扰物质的排除
①氧化剂(如游离氯):当水样经酸化后滴于碘化钾-淀粉试纸上出现蓝色时,说明存在氧化剂。遇此情况,可加入过量的硫酸亚铁。②硫化物:水样中含少量硫化物时,用磷酸把水样pH调至4.0(用甲基橙或pH计指示),加入适量硫酸铜(1 g/L)使生成硫化铜而被除去;当含量较高时,则应将磷酸酸化的水样置于通风柜内进
关于米格来宁片（安替比林咖啡因片）国家药品标准公示
各相关生产企业和单位： 我委拟修订米格来宁片（拟更名为：安替比林咖啡因片）国家药品标准（具体修订内容见附件），现公示征求意见，公示期自上网之日起三个月。请各有关单位认真复核。该标准适用于生产该品种的所有企业。若有异议，请来函与我委联系，来函需加盖公章并附相关说明及充分的实验数据（来函同时需发送
4氨基安替比林直接光度法测定挥发酚的样本和预处理
水样保存用玻璃仪器采集水样。水样采集后应及时检查有无氧化剂存在。必要时加入过量的硫酸亚铁,立即加磷酸酸化至pH4.0,并加入适量硫酸铜(1 g/L)以抑制微生物对酚类的生物氧化作用,同时应冷藏(5~10 ℃),在采集后24 h内进行测定。预处理-预蒸馏水中挥发酚经过蒸馏以后,可以消除颜色、浑浊度等干
关于4氨基安替比林的毒理学和分子结构数据介绍
一、4-氨基安替比林的毒理学数据： 1、急性毒性： 大鼠口径LD50：1700 mg/kg；大鼠腹腔LD50：1200 mg/kg 小鼠口径LC50：800 mg/kg；小鼠腹腔LC50：270 mg/kg 2、致畸性 大肠杆菌：312 ug/well；沙门氏菌：5 umol/plat
药典委公布米格来宁片/安替比林咖啡因标准——高效液相法
米格来宁片（安替比林咖啡因片）功能主治：中枢抑制药，加强大脑皮层的抑制过程，具有镇静作用，用于神经衰弱及癫痫等。近日，国家药典委员会公布安替比林咖啡因片征求意见稿，包含均匀度、溶出度、含量等指标，其中含量测定才用高效液相色谱法（中国药典 2015 年版四部通则 0101）。原文如下：关于米格来宁片（
4氨基安替比林直接光度法测定挥发酚的仪器及试剂选择
仪器500 ml全玻璃蒸馏器。试剂实验用水应为无酚水。①无酚水:于1 L水中加入0.2 g经200 ℃活化5 h的活性炭粉末,充分振摇后,放置过夜。用双层中速滤纸过滤,或加氢氧化钠使水呈强碱性,并滴加高锰酸钾溶液至紫红色,移入蒸馏瓶中加热蒸馏,收集馏出液备用。无酚水应贮于玻璃瓶中,取用时应避免与橡胶
二安替比林甲烷分光光度法测定合金钢中的钛
一、方法要点在酸性溶液中，用抗坏血酸还原铁、钒，再用盐酸破坏钛和抗坏血酸生成的络合物，钛与二安替比林甲烷生成黄色络合物，根据颜色的深浅，测得钛的含量。二、试剂与仪器(1)硫酸、磷酸、硝酸、盐酸溶液。(2)抗坏血酸：5％溶液。(3)二安替比林甲烷溶液(5％)：称取二安替比林甲烷5g，溶于硫酸(1+4)
氨基安替比林分光光度法测定挥发酚的注意事项
使用4-氨基安替比林（4-AAP）分光光度法时，全部操作都应在通风橱内进行，并利用通风橱的机械吸风，以消除具有毒性的苯对操作人员的不良影响。试剂空白值的增高，除可因由蒸馏水、玻璃器皿和其他试验装置中受沾污，以及由于室温升高致使萃取溶剂挥发等因素外，主要来自易吸潮结块和氧化的4-AAP试剂，因此要采取
二硫代二安替比林甲烷分光光度法测定矿石中的铋
一、方法要点在硫酸介质中，铋与二硫代二安替比林甲烷(DTFM)形成的络阳离子能与ClO4-反应，生成红色的三元离子缔合物，可用1，2—二氯乙烷萃取。在波长540nm处测定吸光度，在5mL 1，2—二氯乙烷中含铋0～60μg服从比耳定律。本法有较好的选择性和重现性，适于测定矿石中0．003％～0.1％
液相色谱串联质谱测定羊组织安乃近代谢物残留方法建立
近日，从中国农业科学院上海兽医研究所获悉，该所兽用抗感染药物团队首次采用亲水液相色谱串联质谱法建立同时检测羊组织（肌肉、脂肪、肝脏和肾脏）中抗炎药物“安乃近”代谢物4-甲氨基安替比林（4-MAA）、4-甲酰氨基安替比林（4-FAA）、4-氨基安替比林（4-AA）和4-乙酰氨基安替比林（4-AAA
安乃近的制取办法和用途
生产方法取4-氨基安替比林(AA)为原料，经甲酰化生成4-甲酰氨基安替比林(FAA)，再经甲基化生成4-甲酰甲氨基安替比林(FMAA)，经水解生成4-甲氨基安替比林(MAA)，最后经缩合反应制成安乃近 。用途有解毒、镇痛、抗风湿作用。主要用于退热,也用于急性关节炎、风湿性痛、肌肉痛、头痛等。
安乃近的生产方法
生产方法取4-氨基安替比林(AA)为原料，经甲酰化生成4-甲酰氨基安替比林(FAA)，再经甲基化生成4-甲酰甲氨基安替比林(FMAA)，经水解生成4-甲氨基安替比林(MAA)，最后经缩合反应制成安乃近 。用途有解毒、镇痛、抗风湿作用。主要用于退热,也用于急性关节炎、风湿性痛、肌肉痛、头痛等。
关于安乃近的生产方法和用途介绍
1、生产方法 取4-氨基安替比林(AA)为原料，经甲酰化生成4-甲酰氨基安替比林(FAA)，再经甲基化生成4-甲酰甲氨基安替比林(FMAA)，经水解生成4-甲氨基安替比林(MAA)，最后经缩合反应制成安乃近 [1] 。 2、用途 有解毒、镇痛、抗风湿作用。主要用于退热,也用于急性关节炎、风
肝药物代谢功能试验的检测方法及临床意义
常见的检查方法包括检测药物的代谢产物（如氨基比林）和检测原型药物代谢速率（如安替比林、半乳糖）。 1．14C-氨基比林呼气试验 14C-氨基比林在肝内由微粒体氧化酶系统去甲基，释放出甲醛，甲醛再氧化成甲酸，生成14CO2从呼气中排出。测定氨基比林体内动力学可反映肝脏的代谢。 （1）检测方法
关于蒸馏后4氨基安替比林分光光度法的化学原理介绍
蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法是一种测定饮用水、地下水和工业废水中挥发酚的方法。其原理是：用蒸馏法使挥发酚蒸馏出来，并与干扰物质和固定剂分离。 由于挥发速度随馏出液体积而变化，馏出液体积必须与试样体积相等。被蒸馏出的酚类化合物，于pH10.0±0.2的介质中，在铁氰化钾存在下，与4-氨基安替
分光光度法测定白花蛇舌草中的钛含量
分光光度法测定白花蛇舌草中的钛含量准确移取10ppm 的钛标准使用液0, 1, 2，3, 4, 5 mL 分别置于25 mL 容量瓶中,各加1∶1 盐酸10mL、10% 抗坏血酸0.5 mL , 摇匀, 各加2% 二安替比林甲烷5mL , 用水稀释至刻度, 摇匀静置30 min 。波长为383 nm
关于复方氨林巴比妥注射液的药理毒理介绍
1、药理毒理： 本品为解热镇痛药。氨基比林和安替比林同属于吡唑酮类解热镇痛药, 能抑制下视丘前列腺素的合成和释放，恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热作用；同时还通过抑制前列腺素等的合成而起镇痛作用。氨基比林并能抑制炎症局部组织中前列腺素的合成和释放，稳定溶酶体膜，影响吞噬细胞的吞噬
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物方法原理
酚类化合物吸收在碱性溶液中,控制适宜的pH值,在氧化剂存在下,酚与4-氨基安替比林作用,生成红色安替比林染料,根据颜色深浅,用分光光度法测定,酚浓度低时,可经三氯甲烷萃取后,用分光光度法测定。4-氨基安替比林分光光度法方法灵敏、简便,测定的是酚类化合物的总量,当空气中酚类化合物的浓度高时,可采用直接
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物溶液标定
酚的精制:収适量融化的苯酚(将苯酚试剂瓶放在40～-50℃温水中即得)用100ml全玻璃蒸馏器加热蒸馏,收集182～184℃的馏分,精制酚为无色品体,应贮存于暗处。酚溶液的标定:吸取10.00ml酚溶液于250ml碘量瓶中,加90ml水及0.1000mol/L溴酸钾溶液10.00ml,将碘量瓶塞子轻
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物所需试剂
本试验应使用无酚蒸馏水配制试剂。①吸收液,碳酸钠溶液(pH为10±0.2):取500ml水,旧酸度计测量溶液pH值,在搅拌下逐渐加入碳酸钠固体,至溶液pH值为10±0.2。②1.0%(m/V)4-氨基安替比林溶液:在冰箱内可保存两周。③1.0%(m/V)铁氰化钾溶液在冰箱内可保存两周。④20%氢氧化
间磺酸基偶氮安替比林分光光度法测定镍钨合金中的钙
一、方法要点本法用新显色剂间磺酸基偶氮安替比林对镍钨钙合金中的钙进行测定。基体镍和钨及杂质离子，用铜试剂进行分离，然后在0．12mo1／L氢氧化钠介质中显色钙。在波长620nm处测定吸光度。基体金属Ni—W及共存元素Fe、Al、Co、Mg、Ti、Bi、Pb、Cr、Mn等元素干扰测定，须用铜试剂进行沉
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物所需仪器
①气泡吸收管:10ml。②具塞比色管:10ml、25ml。③分液漏斗:125ml。④大气采样器流量范制:0～1L/min。⑤分光光度计或见紫外分光光度计。
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物测定范围
方法的适用范围研究表明:在酚类化合物中,羟基对位的取代基可阻止反应进行,但卤素、羧基、磺酸基、羟基和甲氧基除外;邻位硝基阻止反应生成,而间位硝基不完全地阻止反应;4-氨基安替比林与酚的偶合在对位较邻位多见;当对位被烷基、芳基、酯、硝基、苯酰基、亚硝基或醛基取代,而邻位末被取代时,不呈现颜色反应。表1
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物测定过程
样品采集串联两支各装10.0ml吸收液的气泡吸收管以1L/min流量,采气50L。步骤1、标准曲线的绘制①直接比色法:取七支25ml比色管,按表1配制标准系列。然后依次加入氢氧化铵-氯化铵缓冲溶液0.40ml,1.0%4-氨基安替比林溶液0.20ml,摇匀。再加1.0%铁氰化钾溶液0.40ml,摇匀
如何在实验室测定水中的酚含量
酚类化合物：高效液相色谱法五氯酚：气相色谱法二氯酚和五氯酚：气相色谱-质谱法挥发酚有两种方法：1）4-氨基安替比林分光光度法（其中，含量较低的情况下建议用4-氨基安替比林萃取光度法；含量较高的情况下建议用4-氨基安替比林直接光度法）2）溴化滴定法含量很高的情况下，建议用滴定法，这样更准确。以上具体操