乐克缓释片能长期服用吗？
倍他乐克缓释片不建议长期服用。这种药物属于β受体阻滞剂，长期服用可能会导致一系列副作用，包括但不限于： 容易出现窦性心动过缓、房室传导阻滞、低血压，严重时还会出现低血压引发的休克。 容易诱发支气管哮喘，对于心动过缓者，应该尽量避免长期服用β受体阻滞剂。 容易诱发心力衰竭或心功能恶化，尤其和地高辛联合、长期、大量应用时，会导致心脏功能恶化。 造成中枢神经系统副作用，如失眠、多梦等情况。 撤药综合征，长期服用倍他乐克缓释片，突然停药后可诱发心绞痛。 会出现周围血管收缩，如肢体发冷、间歇性跛行等情况。......阅读全文
头孢克洛缓释片(Ⅱ)的不良反应
临床试验中观察到的头孢克洛缓释片不良反应大多数为轻度、呈一过性。因药物相关的不良反应中止治疗者占1．7％。下列不良反应在口服希刻劳缓释片的临床试验中均有报道。除特别提及者外，发生率均小于1％。胃肠道反应：腹泻(3．4％)、恶心(2．5％)、呕吐及消化不良。过敏反应：约1．7％的患者发生皮疹、荨麻
简述头孢克洛缓释片的药理毒理
1、头孢克洛缓释片的药理作用 ：头孢克洛为第二代头孢菌素，属口服半合成抗菌素，具有广谱抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用，其作用机理与其它头孢菌素相同，主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。头孢克洛对某些细菌的β-内酰胺酶稳定，所以，某些产β-内酰胺酶的微生物可能对头孢克洛是敏感的。 体外和临
关于头孢克洛缓释片的基本介绍
一、头孢克洛缓释片的成份：本品活性成分是头孢克洛，其化学名称为(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。 分子式：C15Hl4C1N3O4S·H2O 分子量：385.82 二、头孢克洛缓释片
使用头孢克洛缓释片(Ⅱ)过量的介绍
1、头孢克洛缓释片(Ⅱ)的症状和体征：头孢克洛缓释片过量后的毒性症状包括恶心、呕吐、上腹部不适、及腹泻。上腹部不适与腹泻的严重程度与给药剂量有关。如果存在其他症状，可能是继发于基础疾患、过敏反应或其他中毒作用。 2、头孢克洛缓释片(Ⅱ)的治疗：处理用药过量时，需考虑多种药物过量的可能性。药物之
头孢克洛缓释片(Ⅱ)的注意事项
一般注意事项：治疗过程中可能选择出耐药菌并大量繁殖．长程疗法时尤甚。仔细观察患者病情变化十分重要，如发生二重感染应采取适当措施。警告应用头孢克洛缓释片之前，应仔细询问病史，以确定患者是否对头孢菌素、青霉素类或其他药物过敏。青霉素过敏患者慎用本品。任何形式过敏的患者，尤其是对药物过敏者，应慎用抗菌
使用倍他乐克－ZOK的不良反应介绍
不良反应的发生率约为10%，通常与剂量有关。 偶有关节痛、肝炎、肌肉疼痛性痉挛、口干、结膜炎样症状、鼻炎和注意力损害以及在伴有血管疾病的患者中出现坏疽的病例报道。
关于倍他乐克－ZOK的注意事项介绍
美托洛尔可能使外周血管循环障碍疾病的症状如间歇性跛行加重。对严重的肾功能损害、伴代谢性酸中毒的各种急症，及合用洋地黄时，必须慎重。 患变异型(Prinzmetal氏)心绞痛的患者，在使用β受体阻滞剂后可能会由于α受体介导的冠状血管收缩而导致心绞痛发作的频度和程度加重。因此，非选择性β－受体阻滞
关于倍他乐克的药代动力学
美托洛尔在肝脏中代谢，已经捡出的三种主要代谢产物均无有临床意义的β阻滞效应。血浆半衰期为3～5小时。美托洛尔剂量的5%以原形经肾脏排出，其余均以代谢产物的形式排出。 患者因素：美托洛尔的排出速率几乎不受肾功能的影响，因此在肾功能损害的患者中，没有必要调整剂量。肝硬化患者所用的美托洛尔剂量通常与
关于乐甲缓释片的用法用量和不良反应介绍
一、乐甲缓释片的用法用量：成人一次0.5g～1g（1片～2片），每日2～4次，饭后服用，并按病情需要调整剂量。一般成人一日最大剂量为6g（12片），对口服片剂出现胃肠道反应者可改用口服溶液，稀释于冷开水或饮料中内服。 二、乐甲缓释片的不良反应： 1、口服偶可有胃肠道刺激症状，如恶心、呕吐、咽
简述头孢克洛缓释片的注意事项
1．对任何被确证有某些过敏症状，特别是对某些药物过敏的病人，使用本品时应慎重，对青霉素过敏的病人尤应注意。如使用本品后发生了过敏反应，应立即停用，必要时采用急救措施，包括吸氧、静脉注射抗组胺剂及肾上腺素、气管插管等。 2．肾功能不全者或肝功能不全者慎用。 3．使用头孢克洛缓释片的患者，应注意
头孢克洛缓释片(Ⅱ)的药物相互作用
头孢克洛缓释片服用1小时内，应用含镁剂及氢氧化铝的抗酸剂使其总吸收量减少：H2受体阻滞剂不影响头孢克洛缓释片的吸收速度和总吸收量。与其他B-内酰胺类相同，丙磺舒抑制头孢克洛经肾小管分泌排泄，并推测头孢克洛缓释片亦为如此。临床试验过程中未观察到其他药物相互作用。实验室检验相互作用：应用头孢克洛缓释
关于头孢克洛缓释片(Ⅱ)的药理毒理介绍
1、头孢克洛缓释片(Ⅱ)的药理作用： 头孢克洛为第二代头孢菌素，属口服半合成抗菌素，具有广谱抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用，其作用机理与其它头孢菌素相同，主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。头孢克洛对某些细菌的β-内酰胺酶稳定，所以，某些产β-内酰胺酶的微生物可能对头孢克洛敏感。 体外
使用头孢克洛缓释片(Ⅱ)的注意事项
头孢克洛缓释片(Ⅱ)的一般注意事项：治疗过程中可能选择出耐药菌并大量繁殖．长程疗法时尤甚。仔细观察患者病情变化十分重要，如发生二重感染应采取适当措施。 头孢克洛缓释片(Ⅱ)的使用警告： 应用头孢克洛缓释片之前，应仔细询问病史，以确定患者是否对头孢菌素、青霉素类或其他药物过敏。青霉素过敏患者慎
使用头孢克洛缓释片过量的症状介绍
1、头孢克洛缓释片过量的症状和体征：本品过量后的毒性症状包括恶心、呕吐、上腹部不适、及腹泻。上腹部不适与腹泻的严重程度与给药剂量有关。如果存在其他症状，可能是继发于基础疾患、过敏反应或其他中毒作用。 2、头孢克洛缓释片过量的治疗：处理用药过量时，需考虑多种药物过量的可能性、药物之间的相互作用及
关于头孢克洛缓释片(Ⅱ)的用法用量介绍
头孢克洛缓释片口服给药时可以不考虑进餐。然而与食物同服可以增加希刻劳缓释片的吸收量。片剂服用时不应掰开、压碎或咀嚼。 咽炎、扁桃体炎及皮肤软组织感染的推荐剂量为：375mg(一片)，每日二次。下尿路感染的推荐剂量为375mg(一片)，每日二次。支气管炎的推荐剂量为375mg(一片)，每日二次。
关于头孢克洛缓释片的用法用量介绍
口服，且不应掰开、压碎或咀嚼。给药时可以不考虑进餐，但与食物同服可以增加头孢克洛缓释片的吸收量。 1．咽炎、扁桃体炎及皮肤软组织感染：一次375mg(一片)，一日二次。 2．下尿路感染：一次375mg(一片)，一日二次。 3．慢性支气管炎急性发作：一次375mg(一片)，一日二次。 4．
简述倍他乐克－ZOK的药代动力学
本品由琥珀酸美托洛尔微囊化的颗粒组成 ；每个颗粒是一个独立的贮库单位。每个颗粒用聚合物薄膜包裹，以控制药物的释放速度。药片接触液体后快速崩解，颗粒分散于胃肠道巨大的表面上，药物的释放不受周围液体pH值的影响，以几乎恒定的速度释放约20小时。该剂型的血药浓度平稳，作用超过24小时。 本品口服后吸
关于倍他乐克－ZOK的药物相互作用介绍
1、本品应避免与下列药物合并使用 ： 巴比妥类药物 ：巴比妥类药物（对戊巴比妥作过研究）可通过酶诱导作用使美托洛尔的代谢增加。 普罗帕酮 ：4例已经使用美托洛尔的患者，在给予普罗帕酮后，美托洛尔的血浆浓度增高2-5倍，其中2例发生与美托洛尔有关的副作用。这种相互作用在8例健康志愿者中得到证实
不同人群使用头孢克洛缓释片(Ⅱ)的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 在孕妇的应用：生殖研究在大鼠、小鼠和白鼬进行，给药剂量前者达最大人体剂量的12倍，后者达最大人体剂量的3倍。这些研究显示头孢克洛不损害生育能力，没有危害胎儿的任何证据。然而，以孕妇未进行充分的、有良好对照的研究。由于动物生殖研究并不总能预测人类的反应，所以头孢克洛缓
简述头孢克洛缓释片(Ⅱ)的药物相互作用
1、孢克洛缓释片(Ⅱ)的药物相互作用：头孢克洛缓释片服用1小时内，应用含镁剂及氢氧化铝的抗酸剂使其总吸收量减少：H2受体阻滞剂不影响头孢克洛缓释片的吸收速度和总吸收量。与其他B-内酰胺类相同，丙磺舒抑制头孢克洛经肾小管分泌排泄，并推测头孢克洛缓释片亦为如此。临床试验过程中未观察到其他药物相互作用
简述头孢克洛缓释片的药物相互作用
1．抗酸剂：在使用氢氧化铝或氢氧化镁1小时内服用本品，则头孢克洛缓释片的吸收程度会降低。H2受体拮抗剂不会改变本品的吸收程度和速率。 2．丙磺舒：丙磺舒可降低头孢克洛缓释片的肾排泄率。 3．华法令：头孢克洛缓释片与华法令合用时，临床上很少有报道凝血酶原时间会延长，产生或不产生出血。目前，尚无
头孢克洛缓释片(Ⅱ)的药代动力学
头孢克洛缓释片口服给药后吸收良好。虽然头孢克洛缓释片可空腹或餐后服用，但食物可以增加其总吸收量。以头孢克洛作参照，当餐后1小时给药时，头孢克洛缓释片的生物利用度大于90％。当空腹给药时，头孢克洛缓释片的生物利用度为头孢克洛的77％。与头孢克洛相比(空腹状态)，头孢克洛缓释片的平均血药峰浓度(餐后
使用头孢克洛缓释片的不良反应介绍
文献报道：临床试验中观察到的本品不良反应大多数为轻度、呈一过性；因药物相关的不良反应中止治疗者占1.7%。下列不良反应临床试验中均有报道，除特别提及者外，发生率均小于1%。 胃肠道反应：腹泻、恶心、呕吐及消化不良。 过敏反应：皮疹、荨麻疹、或皮肤瘙痒。应用头孢克洛患者有发生血清病样反应的报道
不同人群使用头孢克洛缓释片的介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇未进行充分的、有良好对照的研究，仅在确实需要时方可用于孕妇；分娩期：本品对分娩的影响尚无研究资料，仅于确实需要时给予治疗；哺乳期：服药后1小时乳汁中能检出，哺乳妇女慎用头孢克洛缓释片。 2、儿童用药：对儿童的有效性及安全性尚未确立。 3、老年患者用药：根据肾功能
关于头孢克洛缓释片的不良反应介绍
1、头孢克洛缓释片的不良反应罕见： 中毒性表皮松解坏死症、可逆性间质性肾炎、包括胆汁淤积的肝功能异常。头孢克洛与华法令合用时凝血酶原时间延长、可逆性亢奋、神经过敏、失眠症、肌张力增高、再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症、及溶血性贫血。 除上述不良反应外，下列不良反应在应用β-内酰胺类治疗的患者中已
使用头孢克洛缓释片(Ⅱ)的不良反应介绍
临床试验中观察到的头孢克洛缓释片不良反应大多数为轻度、呈一过性。因药物相关的不良反应中止治疗者占1．7%。下列不良反应在口服希刻劳缓释片的临床试验中均有报道。除特别提及者外，发生率均小于1%。 胃肠道反应：腹泻(3．4%)、恶心(2．5%)、呕吐及消化不良。 过敏反应：约1．7%的患者发生皮
简述盐酸坦索罗辛口崩缓释片的注意事项
-虽然哈乐（盐酸坦索罗辛口崩缓释片）在口腔内崩解，但由于不经过口腔粘膜吸收，因此要将药物和唾液或者水一同咽下。 -过量服用哈乐（盐酸坦索罗辛口崩缓释片）可能引起血压下降，因此要注意服用的剂量。 -可能出现体位性低血压现象，因此要注意由于体位变化导致的血压改变。 -由于服用哈乐（盐酸
关于头孢克洛缓释片(Ⅱ)的罕见－的不良反应介绍
头孢克洛缓释片(Ⅱ)的不良反应为中毒性表皮松解坏死症、可逆性间质性肾炎、包括胆汁淤积的肝功能异常。头孢克洛与华法令合用时凝血酶原时间延长、可逆性亢奋、神经过敏、失眠症、肌张力增高、再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症、及溶血性贫血。 除上述不良反应外，下列不良反应在应用一β内酰胺类治疗的患者中已有报道
关于头孢克洛缓释片的药代动力学介绍
头孢克洛缓释片口服给药后吸收良好，虽然本品可空腹或餐后服用，但食物可以增加其总吸收量。以头孢克洛作参照，当餐后1小时给药时，本品的生物利用度大于90%。当空腹给药时，本品的生物利用度为头孢克洛的77%。与头孢克洛相比(空腹状态)，本品的平均血药峰浓度(餐后及空腹)滞后40-90分钟，且峰值较低。
关于头孢克洛缓释片(Ⅱ)的药代动力学介绍
头孢克洛缓释片口服给药后吸收良好。虽然头孢克洛缓释片可空腹或餐后服用，但食物可以增加其总吸收量。以头孢克洛作参照，当餐后1小时给药时，头孢克洛缓释片的生物利用度大于90%。当空腹给药时，头孢克洛缓释片的生物利用度为头孢克洛的77%。与头孢克洛相比(空腹状态)，头孢克洛缓释片的平均血药峰浓度(餐后