关于气相色谱质谱联用仪的基本信息介绍
气相色谱质谱联用仪广泛应用于环保行业、电子行业、纺织品行业、石油化工、香精香料行业、医药行业、农业及食品安全等领域；环境中有机污染物分析（空气、水质、土壤中污染分析）；农残、兽残、药残分析；香精香料香气成分分析；纺织品行业中的有害物质检测。 1、实时采集功能提供了全扫描与选择离子扫描的数据采集，可获得准确的定性、定量结果数据； 2、提供自动调谐与手动调谐功能 3、数据处理模块提供定量方法创建功能 4、集成NIST谱图检索功能，可以方便、准确检索目标分析物 5、用户界面友好、易操作......阅读全文
气质联用仪GCMS质谱联用（GCMS）接口作用
接口作用：1 压力匹配——质谱离子源的真空度在10-3Pa，而GC色谱柱出口压力高达105Pa，接口的作用就是要使两者压力匹配。2 组分浓缩——从GC色谱柱流出的气体中有大量载气，接口的作用是排除载气，使被测物浓缩后进入离子源。
液质联用中的质谱——串联质谱篇（中）
本文举几例常见的串联质谱仪，篇幅较长分为上、中、下三篇。 线性离子阱LIT/FTICR和LIT/Orbitrap QqQ和QTOF都是串联两个“离子束”型分析器，近年来还有一种趋势是串联两个离子捕获型分析器，线性离子阱LIT/FTICR是此类最早的类型，由于维护困难，近年来慢慢被LIT/Or
液质联用中的质谱——串联质谱篇（上）
在连接了前面的离子源、离子传输后，质谱的质量分析器还可以空间或时间的方式进行串联分析（MS/MS或MSn）。此时，第一个质量分析器用于选择与分离母离子（Parent Ion，又称前体离子Precursor Ion），被选择的母离子碎裂后产生子离子（Daughter Ion，又称产物离子Produ
液质联用中的质谱——串联质谱篇（下）
本文举几例常见的串联质谱仪，篇幅较长分为上、中、下三篇。 串联质谱扫描方式 串联质谱的扫描方式包括以下几种： 1、子离子扫描/产物离子扫描/碎片离子扫描（Product Ion Scan/Fragment Ion Scan）： 选择某一质量的母离子进入碰撞室，与碰撞室内的碰撞气体发生解离
凝胶色谱气相色谱质谱联用仪
凝胶色谱-气相色谱-质谱联用仪是一种用于化学、农学、林学、食品科学技术领域的分析仪器，于2016年10月28日启用。 技术指标 1.气相色谱仪：1.1操作最高温度：450℃；1.2程序升温的阶数：20 阶；1.3分流/不分流毛细管进样口；1.4 压力设定范围：0~970kPa；1.5 分流比
气相色谱质谱联用仪优缺点
很宽泛的一个提问，一般优缺点的分析要选定对比仪器或者测试的目标项目，比如和液相色谱质谱联用仪比较，或者测量某种物质的优缺点：因为提问太泛，不太好答，简单的答几点吧：优点，相对来说测量的物质种类多，检测限的覆盖范围也还可以，可以辨别出同系物中的同分异构体（这个是很多分析仪器做不到的）等等缺点，相对来说
气相色谱质谱联用仪性能特点
气相色谱质谱联用仪性能特点： 硬件1、稳定高效EI源设计，实现了离子的高效传输，同时使离子源的温度更加均匀，发射电子流自动控制系统提供连续可调的50-100ev的轰击电子流；2、独立、可靠、稳定的离子源加热系统，温度范围120℃- 400℃可控。可有效减少离子源污染问题，使数据库检索更可靠；3、双灯
气相色谱质谱联用仪特点概述
气相色谱质谱联用仪综合了气相色谱仪和质谱仪的优点，弥补了各自的不足，具有灵敏度高、分析速度快和鉴别能力强的特点，可同时完成待测组分的分离和鉴定，可用于多组分混合物中未知组分的定性和定量分析，判断化合物的分子结构，准确测定化合物的分子量，对生物样品和体液中药物及代谢物进行痕量分析，对挥发性成分可直接
气相色谱质谱联用仪的原理
简单地说，用色谱分离混合物，利用质谱做为检测器，检测分离出的没一个化合物都是什么。这样就不用做标准样了。
气相色谱质谱联用仪特点概述
气相色谱质谱联用仪是开发最早的色质联用仪器，由于从气相色谱仪分离后的样品呈气态，流动相是气体，与质谱仪的进样要求相匹配，最容易将这两种仪器联用。气相色谱质谱联用仪综合了气相色谱仪和质谱仪的优点，弥补了各自的不足，具有灵敏度高、分析速度快和鉴别能力强的特点，可同时完成待测组分的分离和鉴定，可用于多组分
气相色谱质谱联用仪优缺点
很宽泛的一个提问，一般优缺点的分析要选定对比仪器或者测试的目标项目，比如和液相色谱质谱联用仪比较，或者测量某种物质的优缺点：因为提问太泛，不太好答，简单的答几点吧：优点，相对来说测量的物质种类多，检测限的覆盖范围也还可以，可以辨别出同系物中的同分异构体（这个是很多分析仪器做不到的）等等缺点，相对来说
液相色谱质谱联用仪的优点
随着联用技术的日趋成熟，LC-MS日益显现出优越的性能。它除了可以弥补GC-MS的不足之外，还具有以下几方面的优点：（1）广适性检测器，MS几乎可以检测所有的化合物，比较容易地解决了分析热不稳定化合物的难题；（2）分离能力强，即使在色谱上没有完全分离开，但通过MS的特征离子质量色谱图也能分别画出它们
气相色谱质谱联用仪的原理
气相色谱原理 气相色谱的流动相为惰性气体， 气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定相。当多组分的混合样品进入色谱柱后，由于吸附剂对每个组分的吸附力不同，经过一定时间后，各组分在色谱柱中的运行速度也就不同。吸附力弱的组分容易被解吸下来，最先离开色谱柱进入检测器，而吸附力最强的组分
液相色谱质谱联用仪的组成
高效液相色谱一质谱联用仪(HPLC-MS)通常由液相色谱系统、进样接口、离子源、质量分析器、检测器、计算机控制及数据处理系统、真空系统等构成。 过程：混合样品通过液相色谱系统进样，由色谱柱分离，从色谱仪流出的被分离组分依次通过接口进入MS仪的离子源处被离子化，然后离子被聚焦于质量分析器中，根据
气相色谱质谱联用仪日常维护
载气（1）检查钢瓶压力。像我们实验室就规定载气压力在3mpa的时候就必须对气体进行更换，因为你不能把所有的载气都用完，气体压力不断减少的过程中你会发现测试标液图谱会变得越来越差，因为有杂质气体干扰。（2）检查真空状态。查看真空规，发现真空是否异常，这个异常是针对你平时记录的一个值做比较，像上次我就遇
液相色谱质谱联用仪的优点
随着杂交技术的成熟，lc-ms越来越显示出优越的性能。它除了可以弥补GC-MS的不足之外，还具有以下几方面的优点：主要结果如下：(1)MS具有广泛的适应性检测器，能够检测出几乎所有的化合物，很容易解决热不稳定化合物的分析问题。（2）分离能力强，即使在液相色谱上没有完全分离开，但通过MS的特征离子质量
质谱联用(LCMS)液质联用仪蜂鸣器有响声如何处理
（1）蜂鸣器响检查错误原因，该原因显示在Labsolutions屏幕上。（2）蜂鸣器响模式“pip pip pip pip”（每秒鸣响两次）仪器前门内侧的泄漏托盘检测到液体泄漏。请停止分析，消除液体泄漏的原因。（3）蜂鸣器响模式“pip pip pip pip”（每秒鸣响四次）※表明DL管或APCI
质谱联用(LCMS)液质联用仪吸收峰太宽如何处理
（1）配管区域中有死体积。重新连接配管。（2）配管内径过大。调整配管，内径为0.13mm。（3）配管切割面倾斜。更换配管。（4）离子源位置偏移过大。调整离子源位置。
质谱联用(LCMS)液质联用仪蜂鸣器异响如何处理
（1）蜂鸣器响检查错误原因，该原因显示在Labsolutions屏幕上。（2）蜂鸣器响模式“pip pip pip pip”（每秒鸣响两次）仪器前门内侧的泄漏托盘检测到液体泄漏。请停止分析，消除液体泄漏的原因。（3）蜂鸣器响模式“pip pip pip pip”（每秒鸣响四次）※表明DL管或APCI
气质联用仪GCMS质谱联用（GCMS）技术测定方法
总离子流色谱法（totalionizationchromatography，TIC）——类似于GC图谱，用于定量。反复扫描法（repetitivescanningmethod，RSM）——按一定间隔时间反复扫描，自动测量、运算，制得各个组分的质谱图，可进行定性。质量色谱法（masschromatog
质谱联用(LCMS)液质联用仪仪器无法连接如何处理
原因和解决措施:检查USB电缆的连接。检查仪器电源为接通后，重新启动PC。检查Lab solutions软件的环境设置。
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱发展史
液质联用质谱发展史早在19世纪末，E.Goldstein在低压放电实验中观察到正电荷粒子，随后W.Wein发现正电荷粒子束在磁场中发生偏转，这些观察结果为质谱的诞生提供了准备。世界上第一台质谱仪于1912年由英国物理学家Joseph John Thomson（1906年诺贝尔物理学奖获得者、英国剑桥
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱图怎么分析
在质谱图中，横坐标表示离子的质荷比（m/z）值，从左到右质荷比的值增大；纵坐标表示离子流的强度，通常用相对强度来表示，即把最强的离子流强度（响应）定为100%，其它离子流的强度以其百分数表示。一般响应最高的为化合物的分子离子峰。通常，正离子模式下为M+H；负离子模式下为M-H
气质联用仪GCMS质谱联用（GCMS）的接口类型
1 分子分离器连接（主要用于填充柱）扩散型——扩散速率与物质分子量的平方成反比，与其分压成正比。当色谱流出物经过分离器时，小分子的载气易从微孔中扩散出去，被真空泵抽除，而被测物分子量大，不易扩散则得到浓缩。2 直接连接法（主要用于毛细管柱）在色谱柱和离子源之间用长约50cm，内径0.5mm的不锈钢毛