乌贝散的不良反应有哪些
本方成分主要是钙剂．但由于不在肠中吸收，故长期服用亦不致影响全身酸碱平衡，从62例临床药理观察，患者治疗前后血液中电解质无明显变化，均属正常。乌贝散临床使用未见毒性反应，仅少数病例或原有习惯性便秘者可出现便秘。......阅读全文
乌苯美司胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于乌苯美司30mg),置10ml量瓶中,加流动相A适量,超声使乌苯美司溶解,再用流动相A稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液灵敏度溶液精密量取
关于乌司他丁的毒理介绍
小鼠腹腔、静脉注射375万单位/kg（2000mg/kg）未见动物死亡，提示本品LD50>375万单位/kg，大鼠及家犬的长期毒性试验均未见明显毒性反应，大鼠试验对生育、生殖能力、胎儿发育无影响。[4]
乌苯美司的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加20%醋酸溶液2ml、茚三酮约5ng与1mol/L氢氧化钠溶液2滴,加热,溶液渐显蓝紫色(2)取本品和乌苯美司对照品各适量,加有关物质项下的流动相A分别溶解并稀释制成每1ml中各约含0.3mg的供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的色谱条件试验,供试品溶液主峰的保留时间应
乌苯美司片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于乌苯美司30mg),置10ml量瓶中,加流动相A适量,超声使乌苯美司溶解,再用流动相Δ稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1m中约含15g的溶液。灵敏度溶液精密量取对照
乌司他丁溶液的制法要求
本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中应有病毒安全性控制的措施,工艺中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。
关于乌司他丁的用法用量
1.初始剂量为每次25000～500000U，每天1～3次，溶于500ml输液中静脉滴注，每次滴注时间为1～2h。症状性状改善后为维持量，每次25000U，每天1～3次。 2.急性循环不全：每次10000U，每天1～3次，溶于500ml液体中静脉滴注，滴注时间为1～2h；或每次1000U，溶于
乌蔹莓五加的简介
乌蔹莓五加（拉丁名称：Radix Acanthopanacis Senticosl，英文名称：Manyprickle Acathopanax Root），五加科五加属。 生于山坡林中及路旁灌丛中；药圃常有栽培。分布于华中、华东、华南和西南。根皮祛风湿、强筋骨，泡酒制五加皮酒(或制成五加皮散)。
乌洛托品的基本性状
本品为无色、有光泽的结晶或白色结晶性粉末;几乎无臭;遇火能燃烧,发生无烟的火焰;水溶液显碱性反应本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶。
关于乌洛托品的用途介绍
1、用作树脂和塑料的固化剂、氨基塑料的催化剂和发泡剂、橡胶硫化的促进剂（促进剂H）、纺织品的防缩剂等。 2、有机合成的原料，在医药工业中用来生产氯霉素。 3、用作泌尿系统的消毒剂，其本身无抗菌作用，对革兰氏阴性细菌有效。其20%的溶液可用于治疗腋臭、汗脚、体癣等。它与氢氧化钠和苯酚钠混合，可
乌苯美司片的成分介绍
本品主要成份为乌苯美司， 化学名称： N-[（2S,3R）-4-苯基-3-氨基-2-羟基丁酰]-L-亮氨酸。 化学结构式： 分子式：C 16H 24N 2O 4 分子量:308.37
乌灵胶囊的用法用量及贮藏
用法用量 口服。一次3粒，一日3次。 贮藏 密封。
乌苯美司片的药理毒性
本品从链霉菌属（Streptomyces ofivoreticuli）的培养液中分离所得的二肽化合物，可竞争性地抑制氨肽酶B（aminopeptidase B）及亮氨酸肽酶（Leucineamino peptidas）。增强T细胞的功能，使NK细胞的杀伤活力增强，且可使集落刺激因子合成增加而刺激
关于乌洛托品的检查介绍
1、酸碱度 取本品5.0g，加水50mL溶解，取溶液5.0mL，加酚酞指示液0.1mL，用盐酸滴定液（0.1mol/L）或氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗滴定液的体积不得过0.2mL。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品2.0g，加新沸冷水20mL溶解后，溶液应澄清无色。 3、氯
乌洛托品的含量测定方法
取本品约0.1g,加甲醇30ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于14.02mg的C6H12Na
三乌胶丸的副作用有哪些？
三乌胶丸的副作用目前尚不明确。这意味着关于这种药物的副作用信息可能较少，或者现有的信息不足以充分描述其可能产生的副作用。
关于乌司他丁的用法用量
1.初始剂量为每次25000～500000U，每天1～3次，溶于500ml输液中静脉滴注，每次滴注时间为1～2h。症状性状改善后为维持量，每次25000U，每天1～3次。 2.急性循环不全：每次10000U，每天1～3次，溶于500ml液体中静脉滴注，滴注时间为1～2h；或每次1000U，溶于
乌蛇止痒丸的注意事项
1、服本药时不宜同时服藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂；不宜喝茶和吃萝卜，以免影响疗效。 2、因糖尿病、肾病、肝病、肿瘤等疾病引起的皮肤瘙痒，不属本品适应范围。 3、感冒时，不宜服用本药。 4、服药期间宜食清淡、易消化食物，忌食辛辣、油腻食物。5、患处不宜用热水洗烫。 6、不宜滥用护肤、止痒的
乌苯美司的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸30ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于30.84mg的CsH2xN2O4。
云南发现植物新种乌蒙乌头
乌头属植物是有毒植物，具有重要的药用价值，同时也是植物分类学和系统学研究难点较多的类群，长期受到广泛关注。中国科学院东亚植物多样性与生物地理学重点实验室的研究人员新近在云南认定了一个乌头属植物新种。 早在2009年，由中科院昆明植物研究所刘恩德博士带队，在对云南禄劝轿子雪山开展植被调查过程中，
乌蛇止痒丸的功能主治
养血祛风，燥湿止痒。用于皮肤瘙痒，荨麻疹。
阿伦尼乌斯公式的适用条件
适用反应长期实践证明该公式适用范围广，不仅适用于气相反应，而且适用于液相反应和大部分复项催化反应，但并不是所有的反应都符合阿伦尼乌斯公式。在弹箭贮存寿命定量评估中应用该公式之前，需进行严谨的分析。以橡胶密封材料为例，在贮存条件下主要发生热氧老化，橡胶的热氧老化历程是由热引发生成自由基，然后发生氧化反
关于乌洛托品的防护介绍
1、泄露应急处理 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。 2、防护措施 工程控制：密闭操作，
乌司他丁溶液的检查方法
酸碱度取本品,用水稀释制成每1ml中含10000单位的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品,用0.9%氯化钠溶液稀释制成每1ml中含20000单位的溶液,依法检查(通则0901第一法和通则0902第一法),溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液比较
乌蔹莓五加的介绍
乌蔹莓五加（拉丁名称：Radix Acanthopanacis Senticosl，英文名称：Manyprickle Acathopanax Root），五加科五加属。 生于山坡林中及路旁灌丛中；药圃常有栽培。分布于华中、华东、华南和西南。根皮祛风湿、强筋骨，泡酒制五加皮酒(或制成五加皮散)。
乌氏黏度计计算公式
〔η〕＝KMα，α式上标对于一定的高分子溶剂体系，在一定的温度下，一定的分子量范围内K，常数，随着分子量和温度的增加略有减小；α，常数，取决于温度和体系的性质。在05～1之间。在θ状态时为0.5，一般为0.8。
乌蛇止痒丸的规格及－禁忌
规格 每瓶30g 禁忌 孕妇禁用。
盐酸洛贝林
性状本品为白色结晶或颗粒状粉末;无臭;水溶液显弱酸性反应本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中略溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为56°至-5吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫
氯贝丁酯
性状本品为无色至黄色的澄清油状液体,有特臭;遇光色渐变深。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷、乙醚或石油醚中易溶,在水中几乎不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.1381.144折光率本品的折光率(通则0622)为1.500~1.505鉴别(1)取本品的乙醚溶液(1→10)数滴,加盐酸羟胺的饱和
贝可[勒尔]
中文名称贝可[勒尔]英文名称Becquerel;Bq定 义测量放射性强度的单位，从1985年起正式代替过去使用的居里(Ci)单位。1 Bq等于每秒1次衰变。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
龙血竭散的性状
本品为红棕色或暗红色的粉末；气特异，微清香。嚼之有粘齿感。