奥硝唑片能否治疗牙龈炎

奥硝唑片是可以用于治疗牙龈炎的。 奥硝唑片主要用于治疗由敏感厌氧菌引起的感染性疾病,包括牙龈炎等口腔感染。因此,如果您的牙龈炎是由这类细菌引起的,奥硝唑片可以作为治疗选项之一。 在使用奥硝唑片时,请注意以下几点: 服用前应稀释:本品不能直接吞服,需要稀释后使用。 观察症状变化:如果使用3日后症状没有缓解,请咨询医生。 注意禁忌:对奥硝唑或其他咪唑类衍生药物过敏者、患有中枢神经系统疾病及脑和脊髓病变的患者、癫痫及各种器官硬化症患者、血液恶性疾病或其他血像异常的患者不宜使用。......阅读全文

服用奥硝唑氯化钠注射液的禁忌

  1.禁用于对本品及其他硝基咪唑类药物过敏的患者; 2.禁用于脑和脊髓发生病变的患者、癫痫及各种器官硬化症患者。 3.禁用于器官硬化症、造血功能低下、慢性酒精中毒患者。

奥硝唑注射液的性状及适应症

  性状  本品为微黄绿色至淡黄绿色的澄明液体。  适应症  1.用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病,包括:  (1)腹部感染

奥硝唑注射液的药代动力学

奥硝唑容易经胃肠道吸收,1.5g单剂量口服用药在2小时内就达到约为30ug/ml的最大血浆浓度,24小时后又降到9 ug/ml,48小时降到2.5ug/ml。奥硝唑也经阴道吸收,据报道,局部使用500mg奥硝唑阴道栓剂后12小时,最大血浆浓度约为5ug/ml。  奥硝唑的血浆消除半衰期为14小时,血

奥沙西泮片

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于奥沙西泮15mg),置分液漏斗中,加水2m,用三氯甲烷约15ml振摇提取,分取三氯甲烷层,滤过,滤液在水浴上蒸干,残渣照奥沙西泮项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在

替硝唑片的鉴别方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),照替硝唑项下的鉴别(1)项试验,显相同反应(2)取本品的细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3—-100)5ml,振摇,使替硝唑溶解,滤过,滤液中加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主

替硝唑片的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于替硝唑0.12g),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使替硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取替硝唑对照品

替硝唑片的基本性性状

性状本品为类白色至淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡黄色

塞克硝唑片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于塞克硝唑,按CH1N3O3计15mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使塞克硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、

甲硝唑片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于甲硝唑10mg),照甲硝唑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品的细粉适量(约相当于甲硝唑0.2g),加硫酸溶液(3→100)4ml,振摇使甲硝唑溶解,滤过,滤液中加三硝基萃酚试液10ml,放置后即生成黄色沉淀。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液

替硝唑片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),照替硝唑项下的鉴别(1)项试验,显相同反应(2)取本品的细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3—-100)5ml,振摇,使替硝唑溶解,滤过,滤液中加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主

关于塞克硝唑片的成分

  本品主要成份为塞克硝唑。 化学名称:1-(2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑半水合物 化学结构式为: 分子式: C 7H 11N 3O 3·½H 2O 分子量: 194.19

甲硝唑片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于甲硝唑0.25g),置50m量瓶中,加50%甲醇溶液适量,振摇使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取甲硝

甲硝唑片的基本性状

本品为白色或类白色片。

简述甲硝唑片的药理毒理

  本品为硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭,浓度为0.2mg/L的,72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用,其机理未明。  甲硝唑对厌氧微生

替硝唑阴道片的检查方法

检查酸度取本品细粉约2.5g,加水50ml,搅拌使替硝唑溶解,滤过,取续滤液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)

塞克硝唑片的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于塞克硝唑,按CH1N3O3计15mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使塞克硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条

替硝唑片和克拉霉素片有何不同?

  替硝唑片和克拉霉素片是两种不同类型的抗生素,它们的成分、适应症和抗菌谱有所不同。  成分:替硝唑的主要成分是替硝唑,而克拉霉素的主要成分是克拉霉素。  适应症:替硝唑片主要用于治疗厌氧菌感染,如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染等,也用于结肠直肠手术、妇产科手术及口腔手术等的术前预防用药。克拉霉

奥硝唑氯化钠注射液的药理毒理介绍

  本品为第三代硝基咪唑类衍生物,其发挥抗微生物作用的机理可能是:通过其分子中的硝基, 在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成,与细胞成分相互作用,从而导致微生物的死亡。 毒理研究 重复给药毒性:大鼠连续2年给予本品剂量为400mg/kg/日,未见对动物的寿命的影响,也未引起严重的功能或形态学的改

奥硝唑氯化钠注射液的注意事项

  1.肝损伤患者用药每次剂量与正常用量相同,但用药间隔时间要加倍,以免药物蓄积。 2.使用过程中,如有异常神经症状反应即停药,并进一步观察治疗。

左奥硝唑氯化钠注射液的检查方法

pH值应为32~4.5(通则0631)。颜色取本品,与黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含左奥硝唑0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含

奥硝唑氯化钠注射液的成分及性状

  成份  本品的主要成分为奥硝唑。 化学名称:1-(3-氯-2羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑 结构式为: 分子式:C 7H 10ClN 3O 3 分子量:219.6 辅料:氯化钠和注射用水  药物性状  本品为无色或几乎无色的澄明液体。

奥硝唑注射液的用法用量及不良反应

  用法用量  静脉滴注,使用前,首先须将本品进行适当的稀释,然后再静脉滴注,滴注时间为60分钟左右。对于成人,须将本品(5ml :0.25g)2支或4支分别加入250ml或500ml临床常用输液(如5%葡萄糖、10%葡萄糖、0.9%氯化钠注射液)中,即前者内含主药0.5g,后者内含主药1.0g,然

奥氮平片的性状

  白色包衣片,除去包衣后显浅黄色到黄色。

盐酸奥昔布宁片

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸奥昔布宁50mg),加三氯甲烷10ml,研磨使盐酸奥昔布宁溶解,滤过,取滤液。对照品溶液取盐酸奥昔布宁对照品50mg,加三氯甲烷10ml使溶解。色谱条件采用硅胶G薄层板,以甲醇为展开剂。测定法

奥氮平片的成分

  奥氮平 化学名称:2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩并[2,3-6][1,5]苯并二嗪 化学结构式: 分子式:C 17H 20N 4S 分子量:312.44

替硝唑阴道片的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于替硝唑0.12g),置100m1量瓶中,加流动相适量,振摇使替硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取替硝唑对照

替硝唑阴道片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),置试管中,加热至炭化,即发生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变成黑色(2)取本品细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→1005ml使替硝唑溶解,滤过,取滤液,加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀(3)在含量测定项下

塞克硝唑片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于塞克硝唑,按C7H1N3O3计0.15g),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使塞克硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品

替硝唑片的性状鉴别检查方法

性状本品为类白色至淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡黄色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),照替硝唑项下的鉴别(1)项试验,显相同反应(2)取本品的细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3—-100)5ml,振摇,使替硝唑溶解,滤过,滤液中加三硝基苯酚试液2ml,

塞克硝唑片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于塞克硝唑,按C7H1N3O3计10mg),加氢氧化钠试液2ml,温热,溶液即显紫红色,滴加稀盐酸,使成酸性后,即变成黄色,再滴加过量的氢氧化钠试液,溶液变成橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取