左奥硝唑氯化钠注射液的检查方法
pH值应为32~4.5(通则0631)。颜色取本品,与黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含左奥硝唑0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含左奥硝唑1g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见左奥硝唑有关物质项下,限度供试品溶液色谱图中如有与系统适用性溶液中杂质Ⅲ峰保留时间一致的色谱峰,其峰面积不得大于对照溶液主峰面积的5倍(1.0%),其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.1%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的7.5倍(1.5%)。右奥硝唑照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用异丙醇稀释制成每1ml中约含左奥硝唑0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用异丙醇定量稀释制成每1ml中约含左奥......阅读全文
左奥硝唑氯化钠注射液的检查方法
pH值应为32~4.5(通则0631)。颜色取本品,与黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含左奥硝唑0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含
左奥硝唑氯化钠注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品50ml,置分液漏斗中,加三氯甲烷2oml,振摇,静置,取三氯甲烷层,置热水浴上蒸干,取残渣适量(约相当于左奥硝唑20mg),加氢氧化钠试液2ml,温热,即得橙红色溶液;滴加稀盐酸使成酸性后即呈黄色,再滴加过量氢氧化钠试液,变成橙红色(2)取上述剩余残渣,加硫酸溶液(3→1002ml
左奥硝唑的检查方法
酸碱度取本品,加水制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为55~7.5。乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加乙醇10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显混浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比
左奥硝唑氯化钠注射液的鉴别方法
(1)取本品50ml,置分液漏斗中,加三氯甲烷2oml,振摇,静置,取三氯甲烷层,置热水浴上蒸干,取残渣适量(约相当于左奥硝唑20mg),加氢氧化钠试液2ml,温热,即得橙红色溶液;滴加稀盐酸使成酸性后即呈黄色,再滴加过量氢氧化钠试液,变成橙红色(2)取上述剩余残渣,加硫酸溶液(3→1002ml使溶
左奥硝唑氯化钠注射液的含量测定方法
左奥硝唑照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含左奥硝唑0.1mg的溶液。对照品溶液取左奥硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取
左奥硝唑氯化钠注射液的类别及贮藏方法
类别同左奥硝唑规格100ml:左奥硝唑0.5g与氯化钠0.83g贮藏密闭,在凉暗处保存。
左奥硝唑氯化钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄绿色的澄明液体鉴别(1)取本品50ml,置分液漏斗中,加三氯甲烷2oml,振摇,静置,取三氯甲烷层,置热水浴上蒸干,取残渣适量(约相当于左奥硝唑20mg),加氢氧化钠试液2ml,温热,即得橙红色溶液;滴加稀盐酸使成酸性后即呈黄色,再滴加过量氢氧化钠试液,变成橙红色(2)取上述剩余
左奥硝唑氯化钠注射液的基本性状
本品为无色至微黄绿色的澄明液体
左奥硝唑的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品10mg,加氢氧化钠试液2ml,温热,即得橙红色溶液;滴加稀盐酸使成酸性后即呈黄色,再滴加过量氢氧化钠试液,变成橙红色。(2)取本品约0.1g,加硫酸溶液(3→100)5ml使溶解,加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀(3)在右奥硝唑项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与
奥硝唑注射液的检查方法
检查pH值应为2.5~4.0(通则0631)颜色取本品,用水稀释制成每1ml中约含奥硝唑50mg的溶液,与黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含奥硝唑0.1mg的溶液。对照溶液
左奥硝唑的含量测定方法
取本品0.16g,精密称定,加醋酐20ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.96mg的 C7 HIo CIN3O3。
左奥硝唑的鉴别方法
(1)取本品10mg,加氢氧化钠试液2ml,温热,即得橙红色溶液;滴加稀盐酸使成酸性后即呈黄色,再滴加过量氢氧化钠试液,变成橙红色。(2)取本品约0.1g,加硫酸溶液(3→100)5ml使溶解,加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀(3)在右奥硝唑项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照
奥硝唑注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于奥硝唑0.1g),加硫酸溶液(3-100)5ml及三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1m中约含奥硝唑20μg的溶液,照紫外-
奥硝唑注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于奥硝唑0.1g),加硫酸溶液(3-100)5ml及三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1m中约含奥硝唑20μg的溶液,照紫外-
左奥硝唑的类别及贮藏方法
类别抗厌氧菌药贮藏遮光,密封,在阴凉处保存
左奥硝唑的杂质类型
质IO2NCH3HC4H5N3O2127.10 2-甲基-5-硝基咪唑 杂质Ⅱ C7HN3O3183.16 1-(2,3-环氧丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑杂质ⅢCH3 C7H1N3O4201.18 1-(2,3-二羟基丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑
左奥硝唑的制剂类型
左奥硝唑氯化钠注射液
奥硝唑的检查方法
检查乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加乙醇10ml,振摇使溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本品0.30g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)硫酸盐取本品1.0g
奥硝唑注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为微黄绿色至淡黄绿色的澄明液体鉴别(1)取本品适量(约相当于奥硝唑0.1g),加硫酸溶液(3-100)5ml及三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1
奥硝唑氯化钠注射液的成分介绍
本品的主要成分为奥硝唑。 化学名称：1-（3-氯-2羟丙基）-2-甲基-5-硝基咪唑 结构式为： 分子式：C 7H 10ClN 3O 3 分子量：219.6 辅料：氯化钠和注射用水
服用奥硝唑氯化钠注射液的禁忌
1．禁用于对本品及其他硝基咪唑类药物过敏的患者； 2．禁用于脑和脊髓发生病变的患者、癫痫及各种器官硬化症患者。 3．禁用于器官硬化症、造血功能低下、慢性酒精中毒患者。
左奥硝唑的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中易溶,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为92~97℃。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定吸光度,吸收系数(El)为388~412。
替硝唑氯化钠注射液的检查方法
检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含替硝唑0.8ng的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加流动
甲硝唑氯化钠注射液的检查方法
pH值应为4.5~7.0(通则0631)亚硝酸盐照离子色谱法(通则0513)测定。供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取亚硝酸钠对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含亚硝酸根40pg(规格为100ml:甲硝唑0.5g与氯化钠0.8g;100ml:甲硝唑0.5g与氯化钠0.9g;250m
奥硝唑氯化钠注射液的注意事项
1．肝损伤患者用药每次剂量与正常用量相同，但用药间隔时间要加倍，以免药物蓄积。 2．使用过程中，如有异常神经症状反应即停药，并进一步观察治疗。
奥硝唑氯化钠注射液的成分及性状
成份 本品的主要成分为奥硝唑。 化学名称：1-（3-氯-2羟丙基）-2-甲基-5-硝基咪唑 结构式为： 分子式：C 7H 10ClN 3O 3 分子量：219.6 辅料：氯化钠和注射用水 药物性状 本品为无色或几乎无色的澄明液体。
奥硝唑氯化钠注射液的药理毒理介绍
本品为第三代硝基咪唑类衍生物，其发挥抗微生物作用的机理可能是：通过其分子中的硝基， 在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物的死亡。 毒理研究 重复给药毒性：大鼠连续2年给予本品剂量为400mg/kg/日，未见对动物的寿命的影响，也未引起严重的功能或形态学的改
左奥硝唑的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中易溶,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为92~97℃。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定吸光度,吸收系数(El)为388~412。
奥硝唑胶囊的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于奥硝唑100mg),置100ml量瓶中,加流动相振摇使奥硝唑溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度摇匀。对照溶液精密量取供试品溶
奥硝唑的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加硫酸溶液(3→-100)5ml溶解后,加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀(2)取本品约0.1g,加水10m1与氢氧化钠试液2ml,加热煮沸5分钟,放冷,加稀硝酸2ml,滴加硝酸银试液即生成白色沉淀。(3)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含20pg的溶液,照紫