简述盐酸左旋咪唑搽剂的适应症

用于多种免疫功能低下的疾病和自身免疫性疾病,如反复上呼吸道感染、过敏性哮喘、过敏性鼻炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎病毒携带者、类风湿性关节炎以及乳头瘤病毒感染等引起的疣类皮肤病的免疫治疗。[1]......阅读全文

硝酸咪康唑搽剂的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml(约相当于硝酸咪康唑40mg),置100m量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液系统适用性溶液取硝酸咪康唑与硝酸益康唑适量,加甲醇溶解

概述罗每乐搽剂的注意事项

  1、注意事项:  如果不慎将搽剂误入眼内或耳内,立即用水冲洗,并给予适当处理。  本品应避免接触粘膜(如口腔,鼻) ;不得吸入。  不要将甲锉重复用于健康指(趾)甲。  每次使用前,如有必要,锉光受感染的指(趾)甲,并用药签除去残留的搽剂。  如果接触有机溶媒(如白酒、稀料等),需戴防护手套以保

薄荷麝香草酚搽剂的检查方法

检查应符合搽剂项下有关的各项规定(通则0117)

酞丁安搽剂的类别及贮藏方法

类别同酞丁安。规格(1)5ml:25mg(2)10ml:50mg贮藏遮光,密闭,在凉处保存。

酞丁安搽剂的性状鉴别检查方法

性状本品为淡黄色的澄清液体鉴别(1)取本品约2ml,加水2ml,振摇,加稀盐酸使呈微酸性,再加硫酸铜试液,振摇,下层溶液应显红棕色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在345nm的波长处有最大吸收检查应符合搽剂项下有关的各项规定(通则0117)。

双氯芬酸钠搽剂的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于双氯芬酸钠30mg),置50ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取双氯芬酸钠对照品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1m中约含双氯芬酸钠12g的溶

双氯芬酸钠搽剂的鉴别方法

(1)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在284mm的波长处有最大吸收,在251nm的波长处有最小吸收。(2)取本品适量(约相当于双氯芬酸钠50mg),置水浴上蒸干,加碳酸钠0.2g,混匀,直火加热至完全炭化,放冷,加水5ml,煮沸,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应

双氯芬酸钠搽剂的基本性状

本品为无色至淡黄色的澄清液体。

酮洛芬搽剂的类别及贮藏方法

类别同酮洛芬规格(1)10ml:0.3g(2)30ml:0.9g贮藏遮光,密封保存。

关于罗每乐搽剂的用法用量介绍

  将本品施用于病甲,每周使用1-2次。  请仔细按照以下步骤使用本品。  1.锉光指(趾)甲 :在使用本品前,用药盒中的甲锉尽可能锉光受感染的指(趾)甲,包括指(趾)甲表面。 注意 :不要用已接触病甲的甲锉锉健康的指(趾)甲,这样会使感染扩散。同时注意其他人不能使用你药盒中的甲锉以防交叉感染。  

薄荷麝香草酚搽剂的检查方法

应符合搽剂项下有关的各项规定(通则0117)

吲哚美辛搽剂的鉴别及检查方法

鉴别取本品2ml(约相当于吲哚美辛20mg),加水至oml,再加20%氢氧化钠溶液2~3滴,摇匀,照下述方法试验(1)取溶液1ml,加0.03%重铬酸钾溶液0.3ml,加热至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上缓缓加热,应显红紫色(2)取溶液1ml,加0.1%亚硝酸钠溶液0.3ml,加热至沸,放冷,加

硝酸咪康唑搽剂的鉴别方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

虎杖矾石搽剂的性状及功能主治

  性状  本品为棕黄色至棕红色的液体,有少量轻摇易散的沉淀。  功能主治  傣医:别非罕接,非埋喃黄罗,兵洞兵暖洞烘。 中医:清热解毒、消肿生肌。用于Ⅰ度、浅Ⅱ度烧烫伤、炝疡阳证。

热痱搽剂的成分及相互作用

  成分  炉甘石、氧化锌、薄荷脑、乙醇、甘油。辅料为:水。  药物相互作用  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

疣迪搽剂的禁忌及注意事项

  禁忌  孕妇禁用。  注意事项  1.只限外用,不得内服。 2.少数患者涂药后出现局部红肿疼痛,冷敷或外用消炎药膏后可消退。

硝酸咪康唑搽剂的鉴别检查方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合搽剂项下有关的各项规定(通则0117)。

酮洛芬搽剂的类别和贮藏方法

类别同酮洛芬规格(1)10ml:0.3g(2)30ml:0.9g贮藏遮光,密封保存。

酮洛芬搽剂的性状鉴别检查方法

性状本品为无色至微黄色澄清溶液鉴别(1)取本品1ml,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橘红色沉淀。2)取本品,用乙醇稀释制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在255nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为5.6~7.0(通则0631)乙醇量应为6

吲哚美辛搽剂的类别及贮藏方法

类别同吲哚美辛规格(1)20ml:200mg(2)50ml:500mg贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。

酮洛芬搽剂的和含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含酮洛芬0.1mg的溶液对照品溶液取酮洛芬对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8

复方甲苯咪唑片的性状及鉴别方法

性状本品为着色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸左旋咪唑0.15g),加水50ml,振摇使盐酸左旋咪唑溶解,滤过,取滤液20ml,加氢氧化钠试液2ml,煮沸10分钟,放冷,加亚硝基铁氰化钠试液数滴,即显红色;放置后,色渐变浅(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约

简述苯并咪唑的合成方法

  由邻苯二胺与甲酸经环合而得。将邻苯二胺与甲酸的混合物在水浴上加热2h,冷却,用10%氢氧化钠溶液调节pH至10,将析出的固体滤出,用冷水洗涤得粗品。粗品加水微沸,加活性炭脱色,趁热过滤,滤液冷至室温,过滤,冷水洗涤,在100℃干燥得成品。粗品收率90%。  半数致死量(小鼠,经口)2190mg/

简述甲苯咪唑的理化性质

  1、基本信息  化学式:C16H13N3O3  分子量:295.293  CAS号:31431-39-7  EINECS号:250-635-4  2、理化性质  密度:1.388g/cm3  熔点:288.5°C  折射率:1.702  外观:白色至淡黄色结晶性粉末  溶解性:溶于甲醛、甲酸、冰

简述咪唑啉的理化性质

  咪唑啉是强碱性、低熔点固体。可溶于大多数有机溶剂,具有优良的起泡性、净洗性、乳化性、耐硬水性、抗静电性和柔软织物等性能,且具有无毒、高生物降解等特点,还具有杀菌和消毒的能力。更为重要的是它对皮肤和眼睛无刺激性。它在酸性和碱性介质中均稳定,可同阴、阳、非离子表面活性剂相伍。

四咪唑的药理作用及适应症

  药理作用  能抑制虫体肌肉琥珀酸脱氢酶的活动,使肌肉发生持续性收缩而麻痹。  适应症  本品可提高病人对细菌及病毒感染的抵抗力。试用于肺癌、乳腺癌手术后或急性白血病、恶化淋巴瘤化疗后作为辅助治疗。此外,尚可用于自体免疫性疾病如类风湿关节炎、红斑性狼疮以及上感、小儿呼吸道感染、肝炎、菌痢、疮疖、脓

复方甲苯咪唑片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.5%十二烷基硫酸钠的0.1mol/L盐酸溶液900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取甲苯咪唑对照品

关于左旋多巴的适应症介绍

  改善肌强直和运动迟缓效果明显,持续用药对震颤、流涎、姿势不稳及吞咽困难亦有效。  1、帕金森病(原发性震颤麻痹)  脑炎后或合并有脑动脉硬化以及中枢神经系统的一氧化碳与锰中毒后的症状性帕金森综合征(非药源性震颤麻痹综合征)。可减轻震颤麻痹的症状,改善肌张力,使肢体活动更趋正常。对轻、中度病情者效

简述左旋肉碱的物理性质

  外观为白色晶状体或白色透明细粉,略有特殊腥味。极易溶于水、乙醇、甲醇,微溶于丙酮,不溶于乙醚、苯、三氯甲烷、乙酸乙酯。极易吸潮,暴露在空气中会潮解甚至可能液化。可在pH值3~6的溶液中放置1年以上,能耐200℃以上的高温,它的组合键和结合团具有较好的溶水性和吸水性。  比旋光度:-30±1°(浓

关于多潘立酮片的基本信息介绍

  一、成份:  活性成分:多潘立酮  化学名称:5_-氯-1-[1-[3-(2,3 -二氢-2-氧代-1H -苯并咪唑-1 -基)丙基]哌啶-4 -基]-1,3  -二氢-2H -苯并咪唑-2-酮  分子量:425.91  二、性状:本品为白色片。  作用类别:本品为胃肠促动力药类非处方药药品。