关于安培滴定法的方法介绍

装置与极谱滴定法很相似,外加电压为50~100毫伏,两个电极都是铂电极,串联一个电流计以测量电流。要使电流通过电解池,必须在一个铂电极上有物质被还原,另一个铂电极上有物质被氧化。由于外加电压小到50毫伏,所以只有当电解池溶液中同时存在一种物质的可逆氧化还原电对(例如Fe3+和Fe2+ ;I-和I2)时,电解池才有电流通过。 从安培滴定法可见,Fe3+在一个电极上还原,Fe2+ 在另一个电极上氧化时,外加电压ΔE很小,即有电流通过电解池。如果溶液中并不同时存在同一物质的氧化还原可逆电对,要使电解池通过电流,外加电压就要很大 (》100毫伏),才能使一种物质的氧化态在一个电极上还原,另一种物质的还原态在另一个电极上氧化。 只有当溶液中同时存在同一物质的可逆氧化还原电对时,才有电流通过电解池。而且只有当同一电对的氧化态的浓度等于还原态的浓度时,电流才最大。当电对中的一种物质的浓度逐步减小时,电流逐步降低,当浓度降至零时,电流也......阅读全文

安培滴定法功能介绍

安培滴定法亦称电流滴定法,是在电解池中根据溶液的电流变动来指示滴定终点的电极滴定化学分析方法,其中又可以分为一个极化电极和两个极化电极。把滴汞电极当作极化电极,仅有一个这样的极化电极的安培滴定法就是极谱滴定法;两个都是极化电极的就称为死停终点法,亦或为双安培滴定法,或永停滴定法。

关于安培滴定法的基本介绍

  安培滴定法亦称电流滴定法,是在电解池中根据溶液的电流变动来指示滴定终点的电极滴定化学分析方法,其中又可以分为一个极化电极和两个极化电极。把滴汞电极当作极化电极,仅有一个这样的极化电极的安培滴定法就是极谱滴定法;两个都是极化电极的就称为死停终点法,亦或为双安培滴定法,或永停滴定法。

关于安培滴定法的方法介绍

  装置与极谱滴定法很相似,外加电压为50~100毫伏,两个电极都是铂电极,串联一个电流计以测量电流。要使电流通过电解池,必须在一个铂电极上有物质被还原,另一个铂电极上有物质被氧化。由于外加电压小到50毫伏,所以只有当电解池溶液中同时存在一种物质的可逆氧化还原电对(例如Fe3+和Fe2+ ;I-和I

安培检测器简介

   安培检测器是电化学检测器中应用最广泛的一种检测器。安培检测器要求在电解池内有电解反应的发生,即在外加电压的作用下,利用待测物质在电极表面上发生氧化还原反应引起电流的变化而进行测定的一种方法。  安培检测器是为高效毛细管电泳分析专门设计的一种高选择性电化学分析检测器。它是国家"高效毛细管电泳仪的

安培检测器的优点

   安培检测器有许多优点:   ①灵敏度高。尽管仅有1%-10%被测定的电活性物质得到转化,但最小检测限可达10^(-9)-10^(-12),且对各类电活性物质灵敏度差别很小。例如,儿茶酚胺的最低检测浓度小于100pmol/L。溶解氧和电极稳定性的问题造成发生还原反应的被测物质的灵敏度较氧化反应低

离子色谱的安培检测器相关叙述

  安培检测器是基于测量电解电流大小为基础的检测器,主要用于检测具有氧化还原特性的物质。  直流安培检测模式:  主要用于抗坏血酸、溴、碘、氰、酚、硫化物、亚硫酸盐、儿茶酚胺、芳香族硝基化合物、芳香胺、尿酸和对二苯酚等物质的检测。  脉冲安培检测模式:  主要用于醇类、醛类、糖类、胺类(一二三元胺,

安培检测器的的缺点和不足

   安培检测器的测量原理本身也决定了它固有的局限性与不足。   第一,电化学检测器所使用的流动相必须具有导电性。安培检测器采用的流动相中必须有常用浓度范围为0.01mol/L-0.1mol/L 的电解质(如含盐的缓冲液)存在。流动相要有足够高的介电常数,使电解质充分解离。流动相在电极表面呈电化学惰

离子色谱仪安培检测器概述

安培检测器是一种用于检测电活性分子在工作电极表面发生氧化或还原反应时所产生电流变化的离子色谱仪检测器,常用于分析离解度低,用电导检测器难于检测或根本无法检测的离子。一、工作原理:当被分离的电活性物质流经安培检测器的电极表面时,由于溶液与电极间有电势差,电活性物质得到或失去电子,被还原或氧化,溶液和电

流动注射分析-安培检测器检测水中某些组分

  雨水中F-离子含量的检测,可以用F-选择电极作为流动注射分析的检测器,检测限为15ng/mL,标准偏差小于3%,分析速度为每小时60次。河水、海水及井水中的PO4 3-离子可借助于磷钼蓝分光光度法作为检测手段进行流动注射分析法,检测限达0.01ug/mL,分析速度每小时30次。水样中的砷含量的分

液相色谱仪安培检测器的特点与应用

液相色谱仪安培检测器是一种高选择性电化学分析检测器。当被分离的电活性物质流经安培检测器的电极表面时,由于溶液与电极间有电势差,电活性物质得到或失去电子,被还原或氧化,溶液和电极间发生电荷转移而形成电流,该电流符合法拉第定律,即电流大小与待测物浓度成正比。一、优点:1、灵敏度高:尽管仅有1%~10%被

电位滴定仪滴定分析滴定方式

  1、直接滴定法  凡是能具备上述四个反应条件的反应,可以用标准溶液直接滴定被测物质,这类滴定称为直接滴定法。直接滴定法是滴定分析中最常用最基本的滴定方式。例如以HCl标准溶液滴定NaOH。  2、返滴定法  也称为剩余滴定,对于反应物是固体或反应速度慢,加入标准溶液后不能立即定量完成或没有适当的

高氯酸滴定-电位滴定

原理就是酸碱滴定,高氯酸和吡啶二者发生中和反应。吡啶是很弱的碱,无法在水溶液中精确滴定。而在冰醋酸中吡啶成为强碱,可以用高氯酸进行精确滴定了。滴定误差大的可能原因包括:仪器没有充分干燥,或者高氯酸标准液配制时没有用醋酸酐去水中和反应放热较大,没有进行温度校正;或者标准液标定时的温度与样品测定时温度有

高斯计的磁场强度、磁导率和安培环路定律

     磁场强度是为了便于分析磁场和电流之间的关系而引入的一个物理量,它也是一个 矢量,用H表示,它与磁感应强度的关系是:   H=B/μ  其中:μ是磁介质的磁导率,由磁介质的性质决  定。在SI单位制中,真空的磁导率为:  μ0=4π×10-7亨利/米  H的单位是[安培/米],在CGSM单位

永停终点法或双指示电极安培法的操作方法

装置与极谱滴定法很相似,外加电压为50~100毫伏,两个电极都是铂电极,串联一个电流计以测量电流。要使电流通过电解池,必须在一个铂电极上有物质被还原,另一个铂电极上有物质被氧化。由于外加电压小到50毫伏,所以只有当电解池溶液中同时存在一种物质的可逆氧化还原电对(例如Fe3+和Fe2+ ;I-和I2)

电位滴定仪滴定分析条件及滴定方式

  滴定反应的条件   滴定分析是以化学反应为基础的分析方法,但不是所有的化学反应都适用于滴定分析,能用于滴定分析的化学反应必须具备下列条件:   1、反应必须定量进行,化学反应严格按照一定化学反应方程式进行,反应程度要求达到99.9%以上,无副反应发生。   2、反应迅速,滴定反应要求在瞬

滴定反应的滴定方式介绍

滴定方式(1)直接滴定法:凡能满足滴定分析要求的反应都可用标准滴定溶液直接滴定被测物质。例如用NaOH标准滴定溶液可直接滴定HCl、 等试样。(2)返滴定法:返滴定法(又称回滴法)是在待测试液中准确加入适当过量的标准溶液,待反应完全后,再用另一种标准溶液返滴剩余的第一种标准溶液,从而测定待测组分的含

什么是滴定和滴定度?

滴定是指一种定量分析的手段,也是一种化学实验操作。它通过两种溶液的定量反应来确定某种溶质的含量。它是根据指示剂的颜色变化指示滴定终点,然后目测标准溶液消耗体积,计算分析结果。滴定度是一个分析化学专用名词,是表示滴定分析用的标准滴定溶液浓度的一种方法。

关于双电流滴定法的简介

  双电流滴定法,又称永停滴定法(dead-stoptitration)或双安培滴定法(doubleamperometrictitration),是根据滴定过程中双铂电极的电流随着滴定液的加入而发生的变化来确定滴定终点的方法。测量时把两个相同的铂电极插入样品溶液中。在两电极之间加一低电压,并连有一检

温度滴定与电位滴定的比较

1.每种不同类型的电位滴定需要不同的探头:酸碱滴定需要一个pH探头;氧化还原滴定需要一个氧化还原探头;氯化物的滴定需要氯化物ISE或者银电极;对于EDTA滴定,需要根据不同的组分选择特殊的ISE。这样的例子举不胜举。我们不希望如此复杂,是不是?使用温度滴定,一个简单的温度探头就可以用于所有的分析。

滴定仪有哪些滴定模式

  电位自动滴定   1 终点设定:“设置”开关置“终点”,“pH/mV”开关置“mV”,“功能”开关置“自动”,调节“终点电位”旋钮,使显示屏显示你所要设定的终点电位值。终点电位选定后,“终点电位”旋钮不可再动。   2 预控点设定:预控点的作用是当离开终点较远时,滴定速度很快;当到达预控点后

电位滴定仪滴定方式介绍

  1、直接滴定法   凡是能具备上述四个反应条件的反应,可以用标准溶液直接滴定被测物质,这类滴定称为直接滴定法。直接滴定法是滴定分析中最常用最基本的滴定方式。例如以HCl标准溶液滴定NaOH。   2、返滴定法   也称为剩余滴定,对于反应物是固体或反应速度慢,加入标准溶液后不能立即定量完成

滴定分析的滴定方式有哪些?

(1)直接滴定法:凡能满足滴定分析要求的反应都可用标准滴定溶液直接滴定被测物质。例如用NaOH标准滴定溶液可直接滴定HCl、 等试样(2)返滴定法:返滴定法(又称回滴法)是在待测试液中准确加入适当过量的标准溶液,待反应完全后,再用另一种标准溶液返滴剩余的第一种标准溶液,从而测定待测组分的含量。这种滴

滴定分析法的滴定误差

  1、滴定误差要求:以不确定度表示,≤ ± 0.2% ;  2、滴定误差分类:主要包括称量误差、量器误差、方法误差。  (1) 称量误差  每次称量误差:± 0.0001g,一份试样称量误差±0.0002g,  若相对误差 ±0.1%,则每一份试样的称量至少为0.2g。  (2)量器误差  滴定管

滴定仪的滴定模式介绍

  电位自动滴定   1 终点设定:“设置”开关置“终点”,“pH/mV”开关置“mV”,“功能”开关置“自动”,调节“终点电位”旋钮,使显示屏显示你所要设定的终点电位值。终点电位选定后,“终点电位”旋钮不可再动。   2 预控点设定:预控点的作用是当离开终点较远时,滴定速度很快;当到达预控点后

常用分析方法永停滴定法

永停滴定法永停滴定法是根据滴定过程中双铂电极电流的变化来确定化学计量点的电流滴定法,又称双电流或双安培滴定法。永停滴定法就是依据在外加小电压下,溶液中有可逆电对就有电流,无可逆电对就无电流的现象来确定终点。该法具有装置简单、准确和简便的优点。是药典上进行重氯化筋定和用Karl-Fischer法进行水

电化学分析的方法—永停滴定法介绍

  永停滴定法是根据滴定过程中双铂电极电流的变化来确定化学计量点的电流滴定法,又称双电流或双安培滴定法。永停滴定法就是依据在外加小电压下,溶液中有可逆电对就有电流,无可逆电对就无电流的现象来确定终点。该法具有装置简单、准确和简便的优点。是药典上进行重氯化筋定和用Karl-Fischer法进行水分测定

滴定知识

滴定是一种化学实验操作也是一种定量分析的手段。它通过两种溶液的定量反应来确定某种溶质的含量。滴定最基本的公式为: c1 V1 / ν1 = c2 V2 / ν2 其中c为溶液浓度,V为溶液体积,ν为反应方程序中的系数。 原理滴定过程需要一个定量进行的反应,此反应必须能完全进行,且速率要快,也就是平衡

滴定分析法仪器滴定操作要点

  a 滴定管在装满滴定液后,管外壁的溶液要擦干,以免流下或溶液挥发而使管内溶液降温(在夏季影响尤大)。手持滴定管时,也要避免手心紧握装有溶液部分的管壁,以免手温高于室温(尤其在冬季)而使溶液的体积膨胀(特别是在非水溶液滴定时),造成读数误差。  b 使用酸式滴定管时,应将滴定管固定在滴定管夹上,活

滴定仪滴定装置的安装

滴定装置安装在JB-1A搅拌器上。安装步骤如下1)JB-1A型搅拌器 2)电极夹 3)电磁阀 4)电磁阀螺丝 5)橡皮管 6)滴管夹7)滴定管 8)滴管夹固定螺丝 9)弯式滴管架(二) 10)管状滴管架(一)11)螺帽 12)夹套 13)夹芯 14)支头螺钉 15)安装螺纹 16)紧圈1) 将序号1

电位滴定仪滴定分析所需条件

  滴定分析是以化学反应为基础的分析方法,但不是所有的化学反应都适用于滴定分析,能用于滴定分析的化学反应必须具备下列条件:  1、反应必须定量进行,化学反应严格按照一定化学反应方程式进行,反应程度要求达到99.9%以上,无副反应发生。  2、反应迅速,滴定反应要求在瞬间完成,如果反应速度较慢,可通过