简述梅里埃全自动微生物鉴定药敏分析仪的功能
梅里埃全自动微生物鉴定药敏分析仪是一种用于基础医学、临床医学领域的分析仪器，于2013年10月29日启用。 梅里埃全自动微生物鉴定药敏分析仪的主要功能： 可鉴定由环境、原料及产品分离培养出的微生物，主要鉴定菌种包括：肠杆菌科、非发酵性革兰氏阴性杆菌、葡萄球菌、链球菌、酵母菌、厌氧菌、奈瑟氏菌及嗜血杆菌、芽胞菌，其它测试：液体的细菌总数，微生物生长及抑制的研究，抗生素敏感性试验。......阅读全文
微生物鉴定药敏分析仪药敏试验的测定介绍
微生物鉴定药敏分析仪药敏试验也有两种测定法: 比浊法和荧光测定法。根据药敏试验的判读标准， 每一种药物设计了多个稀释梯度，每一种抗生素测定最低抑菌浓度可用3 -8个测试孔不等，在卡中加入一定浓度的菌悬液；系统配有专用光电比浊仪， 便于测定由不同细菌配置菌悬液的浓度。 由于孔内微生物生长会形成小
微生物鉴定药敏分析仪
微生物鉴定和药敏分析仪器是用于鉴定各种病原菌, 主要是革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、肠球菌属及真菌等，可以同时做抗菌药物敏感性试验，以帮助临床医生作出正确的病原学诊断并制定治疗方法。工作原理[1] 全自动微生物鉴定和药敏分析类仪器结合自动化、微机化和先进的微生物检验方法，可同时做细菌鉴定和药敏试验，
简介微生物鉴定药敏分析仪药敏试验的测定法
药敏试验也有两种测定法: 比浊法和荧光测定法。根据药敏试验的判读标准， 每一种药物设计了多个稀释梯度，每一种抗生素测定最低抑菌浓度可用3 -8个测试孔不等，在卡中加入一定浓度的菌悬液；系统配有专用光电比浊仪， 便于测定由不同细菌配置菌悬液的浓度。 由于孔内微生物生长会形成小颗粒或聚集成团块将引
关于细菌鉴定/药敏分析仪的介绍
产品介绍 XK型细菌鉴定/药敏分析仪采用最新的微生物分类方案，可鉴定范围：肠杆菌、葡萄球菌、链球菌、李斯特菌、真菌、弧菌、嗜血杆菌、弯曲菌、奈瑟菌、阳性杆菌、厌氧菌等。 强大的软件功能不仅有利于临床医生选择最佳抗生素，还为流行病学的调查、耐药趋势分析和医院感染管理提供最大帮助。 全中文操作
微生物鉴定药敏分析仪的组成
仪器主要有菌液接种和封口装置、读数器/恒温孵箱、电脑系统和测试卡等组成。 菌液接种和封口装置的作用是将待测的样品注入测试卡中，然后封口。不同厂家的仪器采用不一样的技术，有的是配有真空加样器用于菌液接种，可使卡中的所有孔接种一次完成； 有的仪器接种和封口采用热切割器，下面接真空仓，试管中的菌悬液
微生物鉴定药敏分析仪的简介
一种能快速进行微生物鉴定及其对药物敏感性测试的仪器。 微生物鉴定和药敏分析仪器是用于鉴定各种病原菌, 主要是革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、肠球菌属及真菌等，可以同时做抗菌药物敏感性试验，以帮助临床医生作出正确的病原学诊断并制定治疗方法。 工作原理 全自动微生物鉴定和药敏分析类仪器结合自动化、
药敏试验的药敏片法简介
1、在“超净台”中，用经（酒精灯）火焰灭菌的接种环挑取适量细菌培养物，以划线方式将细菌涂布到平皿培养基上。具体方式；用灭菌接种环取适量细菌分别在平皿边缘相对四点涂菌，以每点开始划线涂菌至平皿的1/2。然后，找到第二点划线至平皿的1/2，依次划线，直至细菌均匀密布于平皿。（另：可挑取待试细菌于少量
微生物鉴定药敏分析仪组成部分
仪器主要有菌液接种和封口装置、读数器/恒温孵箱、电脑系统和测试卡等组成。菌液接种和封口装置的作用是将待测的样品注入测试卡中，然后封口。不同厂家的仪器采用不一样的技术，有的是配有真空加样器用于菌液接种，可使卡中的所有孔接种一次完成； 有的仪器接种和封口采用热切割器，下面接真空仓，试管中的菌悬液
关于微生物鉴定药敏分析仪的简介
一种能快速进行微生物鉴定及其对药物敏感性测试的仪器。 微生物鉴定和药敏分析仪器是用于鉴定各种病原菌, 主要是革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、肠球菌属及真菌等，可以同时做抗菌药物敏感性试验，以帮助临床医生作出正确的病原学诊断并制定治疗方法。
微生物鉴定药敏分析仪细菌鉴定原理
细菌鉴定原理：采用传统的比色法和快速荧光法。根据不同类别细菌的理化性质不同，设计不同的测试卡， 每一张卡包括多项生化反应。仪器采用光电比色法测定细菌因分解底物导致PH值改变或由于细菌生长利用底物而引起的透光度变化；其荧光法是在测试卡的小孔中加入酶底物， 使其与细菌产生的酶结合生成荧光物质。仪器在
药敏试验
抗菌药对细菌性传染病的控制起到了非常重要的作用，但由于养殖过程中不科学的、盲目的滥用抗菌药，很多致病性细菌产生了耐药性，使得抗菌药对细菌性疾病的控制效果越来越差，不但造成药物浪费，而且还延误病情，给养殖户造成了很大的经济损失。 随着新型致病菌的不断出现，抗菌药的防治效果越来越差。并且各种致病菌对不
药敏试验
药敏试验 用药敏实验进行药物敏感度的测定，以便准确有效的利用药物进行治疗。但由于药敏试验要求比较严格，条件比较高。目前，临床微生物实验室进行药敏试验的方法主要有纸片扩散法，稀释法（包括琼脂和肉汤稀释法），抗生素浓度梯度法（E-test法），和自动化仪器等。一、 纸片扩散法 该法是
微生物鉴定药敏分析仪的电脑系统
电脑系统一般安装有较强大的软件包: 包括( 1) 菌种资料库。( 2) 流行病学/院内感染统计软件: 可以提供多种流行病学统计报告。( 3) 药品管理软件: 其中的条件抗生素报告可以提供敏感结果，便于控制广谱抗生素的使用， 指导合理用药， 减少耐药菌株的产生。并对药敏实验结果提供标准解释， 指导
药敏分析仪是一款自动化仪器
药敏分析仪是一款自动化仪器 药敏分析仪微电脑，触摸式键盘，LCD背光液晶显示屏，标准串行RS232数据通讯接口，读数响应自动平衡或在期望的时间间隔内自动采集数据，可有效稳定读数，快捷设置平均测量模式，以短的时间得到正确的数 据，可测不稳定水样，内置时钟记忆储存系统，能够长期储存和调用近校
全自动细菌鉴定和药敏分析仪器的探讨
全自动微生物鉴定和药敏分析系统由于自动化程度高，功能齐全，体现了微生物检验的最新进展，广泛运用于临床微生物检验、卫生防疫和商检等部门。 1. 由多种病原微生物所致的传染病遍布临床各个科室，其中细菌性感染最为常见，因此抗菌药物也就成为临床应用最广泛的药物之一。在抗菌药物治愈和挽救了许多
简述微生物鉴定药敏分析仪的工作原理
全自动微生物鉴定和药敏分析类仪器结合自动化、微机化和先进的微生物检验方法，可同时做细菌鉴定和药敏试验， 能够对临床大多数细菌进行快速鉴定和药敏实验。 微生物鉴定药敏分析仪细菌鉴定原理：采用传统的比色法和快速荧光法。根据不同类别细菌的理化性质不同，设计不同的测试卡， 每一张卡包括多项生化反应。仪
药敏试验概述
抗菌药对细菌性传染病的控制起到了非常重要的作用，但由于养殖过程中不科学的、盲目的滥用抗菌药，很多致病性细菌产生了耐药性，使得抗菌药对细菌性疾病的控制效果越来越差，不但造成药物浪费，而且还延误病情，给养殖户造成了很大的经济损失。 随着新型致病菌的不断出现，抗菌药的防治效果越来越差。并且各种致病菌
这款药敏分析仪能测出哪种抗生素最有效
11月5日，第二届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）开幕。 抗生素的耐药性问题，越来越成为全球性的医疗卫生问题。本届进博会开展首日，在位于7.1馆的医疗展区，澎湃新闻记者看到，来自美国的赛默飞世尔公司首次在中国展示了一款全自动微生物鉴定药敏分析仪Sensititre™Aris HiQ，用
Vitek32型细菌鉴定/药敏分析仪操作规程
1.取24h内的纯单个菌落配制成菌悬液，按鉴定要求制成不同使用麦氏单位浓度的菌悬液（比浊法）。2.选好鉴定、药敏卡，编上卡号，接上充填装置。3.充填：把充填装置放入充填箱，先按ON，再按FILL键即开始充填工作。4.充填完毕，从荧屏中打开Vitek 查看reader status，了解仪器即将读的卡
关于微生物鉴定药敏分析仪的组成部分介绍
微生物鉴定药敏分析仪主要有菌液接种和封口装置、读数器/恒温孵箱、电脑系统和测试卡等组成。 菌液接种和封口装置的作用是将待测的样品注入测试卡中，然后封口。不同厂家的仪器采用不一样的技术，有的是配有真空加样器用于菌液接种，可使卡中的所有孔接种一次完成； 有的仪器接种和封口采用热切割器，下面接真空仓
全自动微生物鉴定和药敏分析仪器的探讨
1概述 由多种病原微生物所致的传染病遍布临床各个科室，其中细菌性感染最为常见，因此抗菌药物也就成为临床应用最广泛的药物之一。在抗菌药物治愈和挽救了许多患者生命的同时，也出现了由于抗菌药物应用不合理的问题，给病人健康乃至生命造成了重大影响。所以准确、及时的发现和鉴定病原体并快速做出病原学
全自动微生物鉴定和药敏分析仪器的探讨
1 概述由多种病原微生物所致的传染病遍布临床各个科室，其中细菌性感染最为常见，因此抗菌药物也就成为临床应用最广泛的药物之一。在抗菌药物治愈和挽救了许多患者生命的同时，也出现了由于抗菌药物应用不合理的问题，给病人健康乃至生命造成了重大影响。所以准确、及时的发现和鉴定病原体并快速做出病原学诊断和药物敏感
药敏试验的应用
药物敏感实验后，应选择高敏药物进行治疗，也可选用两种药物协助使用，以减少耐药菌株。在选择高敏药物时应考虑药物的吸收途径，因为我们药敏实验是药液直接和细菌接触，而在给禽用药的时候，必须通过机体的吸收才能使药物达到一定的效果，所以在给禽用药时，高敏药物一定要配合适宜的给药方法，这样才会达到好的治疗效
药敏试验的分类
纸片扩散法 该法是将含有定量抗菌药物的滤纸片贴在已接种了测试菌的琼脂表面上，纸片中的药物在琼脂中扩散，随着扩散距离的增加，抗菌药物的浓度呈对数减少，从而在纸片的周围形成浓度梯度。同时，纸片周围抑菌浓度范围内的菌株不能生长，而抑菌范围外的菌株则可以生长，从而在纸片的周围形成透明的抑菌圈，不同的抑
什么是药敏实验
药敏试验的前提是要先做细菌培养以确定致病菌，然后对致病菌进行的药物敏感性试验。它针对性用药，准确用药，精确用药。避免抗生素的滥用，改变经验用药的模式。
药敏试验的简介
体外抗菌药物敏感性试验简称药敏试验（AST），是指在体外测定药物抑菌或杀菌能力的试验。 根据美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)近期推荐的标准，对非苛氧菌（肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、和其他非肠科杆菌、葡萄球菌属细菌、肠球菌属细菌）和苛氧菌（嗜血杆菌属细菌、淋病奈瑟菌、肺炎链球菌和其他
正确应用药敏标准，－向临床报告准确的药敏结果
为了遏制我国的抗菌药物滥用及细菌耐药率的不断攀升，原卫生部于2012年5月8日发布了《抗菌药物临床应用管理办法》（卫生部令第84号），标志着我国抗菌药物临床应用管理已迈入了法制化、制度化轨道，明确了临床微生物室职责是提供病原学诊断和细菌耐药技术支持，参与抗菌药物临床应用管理工作[1]
细菌药敏试验的更高目标：个体化药敏试验报告
临床感染菌的耐药性不断增强使细菌的药敏试验的重要性日益提高。检验科负有向临床提供准确、可靠的合理用药信息的责任。我闲已将美国临床和实验窒标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institute，CISI)的标准化文件作为国标。国内许多专家多年来为介绍
正确应用药敏标准，－向临床报告准确的药敏结果
为了遏制我国的抗菌药物滥用及细菌耐药率的不断攀升，原卫生部于2012年5月8日发布了《抗菌药物临床应用管理办法》（卫生部令第84号），标志着我国抗菌药物临床应用管理已迈入了法制化、制度化轨道，明确了临床微生物室职责是提供病原学诊断和细菌耐药技术支持，参与抗菌药物临床应用管理工作[1]。目前我国参照全
药敏试验的操作流程
（1）培养基的厚度对抑菌圈的大小有影响，故平皿中加入培养基要固定，以4mm深度为宜。制备的平板使用时应放于35℃温箱中30min去除过多的水分，以免影响抗菌药物的扩散。（2）接种细菌后应在室温放置片刻，待菌液被培养基吸收后，再贴纸片；但不宜放置太久，否则在贴纸片前细菌已开始生长可使抑菌圈缩小。（3）