复方地塞米松乳膏的成分介绍
本品为复方制剂，每克含醋酸地塞米松0.75毫克，樟脑10毫克，薄荷脑10毫克。......阅读全文
关于复方克霉唑乳膏(II)的药理毒理介绍
一、复方克霉唑乳膏(II)的药物相互作用：庆大霉素可能与其他氢基糖甙类药物有交叉致过敏反应。 二、药物过量：皮质类固醇药物过量可能引发肾上腺轴抑制，如因用药过量而产生副作用，应立即停止使用及寻求适当治疗。 三、复方克霉唑乳膏(II)的药理毒理： 1.药理毒理： 庆大霉素在体内有肾毒性及耳
关于复方克霉唑乳膏(II)的用法用量介绍
1、复方克霉唑乳膏(II)的适应症：适用于对皮质类固醇药物敏感的皮肤炎性疾病（如接触性皮炎，湿疹、神经性皮炎等伴发细菌和真菌感染）。 [1] 2、复方克霉唑乳膏(II)的规格：每克乳膏含二丙酸倍他米松0.64mg（相当于倍他米松0.5mg），克霉唑10mg，硫酸庆大霉素（以庆大霉素计）10mg
关于复方联苯苄唑乳膏的注意事项介绍
1.本品为外用药,请勿服用。 2.以下部位请勿使用本品： ．眼睛及眼睛周围,粘膜(如:口腔、鼻腔、阴道等),阴囊,外阴部等。 ．湿疹部位。 ．湿润、糜烂、龟裂和外伤严重的部位。 3.注意不要让药物进入眼内,万一不慎进入眼内时,迅速用清水冲洗,并立即就医。 4.用药部位如有烧灼感、瘙痒、斑疹
关于参皇乳膏的成分及性状
成份 本品为复方制剂，每支含人参茎叶总皂苷45毫克，蜂王浆900毫克。 辅料为：甘油、十八醇、单硬脂酸甘油酯、液体石蜡、十二烷基硫酸钠、国际香精、羟苯乙酯、胭脂红、纯化水。 性状 本品为乳剂型基质的粉红色或类白色软膏。
简述复方联苯苄唑乳膏的药理毒理
本品为广谱抗真菌药，可抑制真菌细胞膜的生长,同时对真菌导致的皮肤症状如:瘙痒、疼痛有改善作用,且有局部抗炎作用。联苯苄唑具有良好的浸透性和持续效果,每日一次即可杀灭真菌；克罗米通消除患处瘙痒等症状；利多卡因消除患处瘙痒、疼痛等症状；甘草次酸改善患处的炎症；L-薄荷醇改善患处的炎症，具有一定的清凉
复方克霉唑乳膏的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于克霉唑20mg),加0.5mol/L硫酸溶液10ml,在水浴中微温,搅拌使克霉唑溶解,放冷,滤过,取滤液2m,加三硝基苯酚试液数滴即生成黄色沉淀(2)取上述滤液1ml,缓缓滴加硫酸1ml,并不断振摇,溶液显橙黄色;加水3ml稀释后,颜色消失;再加硫酸3m,复显橙黄色。(
简述复方酮康唑乳膏的药理药动学
1、药理毒理 ： 酮康唑属吡咯类抗真菌药。对皮真菌、酵母菌(念珠菌属、糠秕孢子菌属、球拟酵母菌属、隐球菌属)、双相真菌和真菌纲有抑菌和杀菌作用；除虫霉目外，对曲霉菌、申可孢子丝菌、某些暗色孢科、毛霉菌属的作用较弱。酮康唑的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌
复方酮康唑乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色乳膏。鉴别(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约1.5g(相当于硫酸新霉素7500单位),置具塞离心管中,加三氯甲烷10ml与水5ml,强烈
关于复方克霉唑乳膏(II)的简介
复方克霉唑乳膏(II)，是适用于治疗白色念珠菌所致的皮肤念珠菌病和外阴阴道炎的药物，外观为乳剂型基质的白色或微黄色软膏。适用于对皮质类固醇药物敏感的皮肤炎性疾病（如接触性皮炎，湿疹、神经性皮炎等伴发细菌和真菌感染）。 一、基本信息： 【药品类型】抗真菌药 【中文名】复方克霉唑乳膏(II)
复方克霉唑乳膏的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于克霉唑20mg),加0.5mol/L硫酸溶液10ml,在水浴中微温,搅拌使克霉唑溶解,放冷,滤过,取滤液2m,加三硝基苯酚试液数滴即生成黄色沉淀(2)取上述滤液1ml,缓缓滴加硫酸1ml,并不断振摇,溶液显橙黄色;加水3ml稀释后,颜色消失;再加硫酸3m,复显橙黄色。(3)
复方克霉唑乳膏的基本性状
本品为白色至微黄色乳膏。
复方利多卡因乳膏致面部急性接触性皮炎病例分析
1 病例介绍患者女性，28岁。2018年5月因面部毛孔粗大、皮肤干 燥就诊，于门诊行IPL光子嫩肤治疗后出现急性接触性皮 炎。治疗前查体：面部肤色偏黄，欠均匀，面中部毛孔粗大，口 周较干燥，局部可见少许皮屑。患者既往无特殊病史及药物 过敏史，近期无暴晒，无口服及外用药物。治疗前签署治疗 同意
醋酸地塞米松的制剂类型
(1)醋酸地塞米松片(2)醋酸地塞米松乳膏 (3)醋酸地塞米松注射液(4)复方醋酸地塞米松乳膏
醋酸地塞米松的类别及贮藏方法
类别肾上腺皮质激素药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)醋酸地塞米松片(2)醋酸地塞米松乳膏 (3)醋酸地塞米松注射液(4)复方醋酸地塞米松乳膏
醋酸地塞米松的性状类别及贮藏方法
类别肾上腺皮质激素药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)醋酸地塞米松片(2)醋酸地塞米松乳膏 (3)醋酸地塞米松注射液(4)复方醋酸地塞米松乳膏
醋酸地塞米松片的成分介绍
化学名称：本品主要成份为醋酸地塞米松，其化学名称为16α -甲基-11β，17α ，21-三羟基-9α -氟孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮21-醋酸脂。 化学结构式： 分子式：C 24H 31FO 6 分子量：434.50
复方克霉唑乳膏的类别及贮藏方法
类别抗真菌药。贮藏遮光,密闭,在凉暗处保存
三乙醇胺乳膏的成分
化学名称为 ：2，2',2"次氮基三乙醇 分子式 ：C6H15NO3 分子量 ：149.19 赋形剂：乙二醇单硬脂酸酯，硬脂酸，鲸蜡醇棕榈酸酯，固体石蜡，轻质液体石蜡，海藻酸钠与三乙醇胺，角鲨烷，丙二醇，鳄梨油，山梨酸钾，对羟基苯甲酸甲酯钠，对羟基苯甲酸丙酯钠，耶尔巴通香料，纯净水
多磺酸粘多糖乳膏的成分是什么？
多磺酸粘多糖乳膏的主要成分是多磺酸粘多糖。这是一种由若干磺酸化的D-葡萄糖醛酸与N-乙酰-D-半乳糖胺组成的二糖单元连结而成的物质。多磺酸粘多糖乳膏通常用于治疗形成和没有形成血肿的钝器挫伤以及无法通过按压治疗的浅表性静脉炎，并且有助于抑制疤痕的形成和软化疤痕。 使用多磺酸粘多糖乳膏时，请避免接
甲硝唑乳膏的成分及适应症
成份 分子式：C6H9N3O3 分子量：171.16 适应症 治疗毛囊虫皮炎、疥疮、痤疮。其他如滴虫性阴道炎、外阴炎等可
复方克霉唑乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色乳膏鉴别(1)取本品适量(约相当于克霉唑20mg),加0.5mol/L硫酸溶液10ml,在水浴中微温,搅拌使克霉唑溶解,放冷,滤过,取滤液2m,加三硝基苯酚试液数滴即生成黄色沉淀(2)取上述滤液1ml,缓缓滴加硫酸1ml,并不断振摇,溶液显橙黄色;加水3ml稀释后,颜色消失;再
关于多磺酸粘多糖乳膏的成分及性状
成份 化学名称：多磺酸粘多糖（组织性肝磷脂“Luipold”）。 化学结构式：一个二糖单元的结构： 分子式：多磺酸粘多糖是由若干磺酸化的D-葡萄糖醛酸与N-乙酰-D-半乳糖胺组成的二糖单元连结而成。 分子量：多磺酸粘多糖的分子量在5000-15000道尔顿之间。 性状 本品为乳剂型基质的白
诺氟沙星乳膏
性状本品为白色至微黄色乳膏。鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液5ml,置水浴上蒸干,残渣中加丙二酸约50mg,与醋酐1ml,在水浴中加热10分钟,溶液显红棕色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在273nm的波长处有最大吸收检查应符合乳膏剂项下有关的各项规
酮康唑乳膏
性状本品为乳白色或微红色乳膏。鉴别(1)取本品约0.5g,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,在水浴上加热,使酮康唑溶解,放冷,滤过,滤液加碘化铋钾试液数滴,即生成橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合乳膏剂项下有关的各项
甲硝唑乳膏的甲硝唑乳膏及包装
贮藏 密闭，置阴凉处保存。 包装 药用铝塑复合软膏管包装。每支25克，每盒1支。
简述复方克霉唑乳膏(II)的使用注意事项
一、复方克霉唑乳膏(II)的注意事项： 1)长期使用倍他米松外用药物，可能会出现内服时引起的副作用。 2)长期使用庆大霉素可能引致抗药细菌进度生长。 3)如大面积使用本品或使用封闭性敷料，倍他米松或庆大霉素在体内的吸收将会增加而产生副作用。 4)避免长期用于细嫩皮肤及面部，尽量避免在开放
三乙醇胺乳膏的成分及规格
成份 化学名称为 ：2，2',2"次氮基三乙醇 分子式 ：C6H15NO3 分子量 ：149.19 赋形剂：乙二醇单硬脂酸酯，硬脂酸，鲸蜡醇棕榈酸酯，固体石蜡，轻质液体石蜡，海藻酸钠与三乙醇胺，角鲨烷，丙二醇，鳄梨油，山梨酸钾，对羟基苯甲酸甲酯钠，对羟基苯甲酸丙酯钠，耶尔巴通香料
多磺酸粘多糖乳膏的成分及适应症
成份 化学名称：多磺酸粘多糖（组织性肝磷脂“Luipold”）。 化学结构式：一个二糖单元的结构： 分子式：多磺酸粘多糖是由若干磺酸化的D-葡萄糖醛酸与N-乙酰-D-半乳糖胺组成的二糖单元连结而成。 分子量：多磺酸粘多糖的分子量在5000-15000道尔顿之间。 适应症 浅表性静脉炎，静脉
醋酸氟氢可的松乳膏介绍
性状本品为乳白色乳膏鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取醋酸地塞米松适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.30mg的溶液,摇匀。供试
紫外分光光度法测定复方硫磺乳膏的含量
复方硫磺乳膏为医院皮肤科常用制剂，主要用于治疗痤疮、疥疮、酒渣鼻等症。处方为：升华硫lOOg，樟脑l0g，薄荷脑l0g，基质加至1000g(常州市医院制剂规程1986：160)。该制剂质量控制以往仅作鉴别试验，为提高检测标准，现拟测其含量。而文献方法测定软膏制剂中硫的含量，操作较繁琐、费时。本实验采