复方地塞米松乳膏的药理毒理介绍
本品所含地塞米松为糖皮质激素，具有抗炎、抗过敏作用；薄荷脑、樟脑具有促进局部循环和轻度的消炎、止痛及止痒作用。......阅读全文
关于复方克霉唑乳膏(II)的用法用量介绍
1、复方克霉唑乳膏(II)的适应症：适用于对皮质类固醇药物敏感的皮肤炎性疾病（如接触性皮炎，湿疹、神经性皮炎等伴发细菌和真菌感染）。 [1] 2、复方克霉唑乳膏(II)的规格：每克乳膏含二丙酸倍他米松0.64mg（相当于倍他米松0.5mg），克霉唑10mg，硫酸庆大霉素（以庆大霉素计）10mg
关于复方联苯苄唑乳膏的注意事项介绍
1.本品为外用药,请勿服用。 2.以下部位请勿使用本品： ．眼睛及眼睛周围,粘膜(如:口腔、鼻腔、阴道等),阴囊,外阴部等。 ．湿疹部位。 ．湿润、糜烂、龟裂和外伤严重的部位。 3.注意不要让药物进入眼内,万一不慎进入眼内时,迅速用清水冲洗,并立即就医。 4.用药部位如有烧灼感、瘙痒、斑疹
概述醋酸地塞米松注射液的药理毒理
肾上腺皮质激素类药，其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著，而对水钠潴留和促进排钾作用很轻，对垂体-肾上腺抑制作用较强。 1．醋酸地塞米松注射液的抗炎作用：醋酸地塞米松注射液品可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬
简述妥布霉素地塞米松滴眼液的药理毒理
1.肾上腺皮质激素可抑制各种因素引起的炎症反应，同时也可能延缓伤口愈合。肾上腺皮质激素会抑制人体对感染的防卫机能，若此抑制能力具有临床意义，则应考虑合并应用抗生素。地塞米松是一种作用很强的皮质激素； 2.混合物中包含的抗生素成分（妥布霉素）具有抗敏感微生物的活性。试验研究显示，妥布霉素对以下微
关于丙酸氟替卡松乳膏的毒理研究介绍
遗传毒性 ：丙酸氟替卡松体外三致试验结果显示标准Ames试验，E.coli变异，S.cereviseiae基因转变试验，中国仓鼠卵巢细胞分析均未见致突变现象。小鼠微核试验和培养人淋巴细胞试验未见致染色体畸变现象。 生殖毒性 ：生殖毒性试验结果显示，雄性大鼠每日皮下注射丙酸氟替卡松50 ug/k
乳癖散结胶囊的药理毒理
动物实验表明本品对雌二醇引起的大鼠乳腺增生样改变有一定改善作用。
关于多磺酸粘多糖乳膏的药理毒理及药代动力学
药理毒理 1.药理 多磺酸粘多糖通过作用于血液凝固和纤维蛋白溶解系统而具有抗血栓形成作用。另外，它通过抑制各种参与分解代谢的酶以及影响前列腺素和补体系统而具有抗炎作用。 多磺酸粘多糖还能通过促进间叶细胞的合成以及恢复细胞间物质保持水分的能力从而促进结缔组织的再生。因此，本药能防止浅表血栓的形成
简述硫酸阿托品眼膏的药理毒理
阿托品阻断M胆碱受体，使瞳孔括约肌和睫状肌松弛，导致去甲肾上腺素能神经支配的瞳孔扩大肌的功能占优势，从而使瞳孔散大。瞳孔散大把虹膜推向虹膜角膜角，妨碍房水通过小梁网排入巩膜静脉窦，引起眼压升高。阿托品使睫状肌松弛，拉紧悬韧带使晶状体变扁平，减低其屈光度，引起调节麻痹，处于看远物清楚，看近物模糊的
简述氯霉素眼膏的药理毒理
本品为氯霉素类抗生素。在体外具广谱抗微生物作用，包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对下列细菌具杀菌作用：流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用：金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变
关于复方卡比多巴片的药理毒理介绍
复方卡比多巴片的药理毒理： 一般认为震颤麻痹症是由于纹状体中多巴胺缺乏所致，故必须以多巴胺补充之外源性多巴胺不能透过血脑屏障，但它的前体左旋多巴能通过血脑屏障，并在脑内脱羧成为多巴胺。因此口服左旋多巴治疗震颤麻痹症是有效的，特别对四肢僵直和运动障碍效果最佳，但口服左旋多巴用量大、副作用多。卡比
关于复方氨酚烷胺的药理毒理介绍
解热镇痛作用，其作用机制是通过抑制下视丘体温调节中枢前列腺素(PGE2)合成和释放而产生周围血管扩张，引起出汗以达到解热作用，同时能抑制缓激肽等的作用，提高痛阈而产生镇痛作用。马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能竞争性阻断H1受体而产生抗过敏作用，同时还可消除或减轻鼻塞、打喷嚏、流鼻涕以及各种过敏症状，
关于复方三嗪芦丁片的药理毒理介绍
利血平为肾上腺素能神经抑制药，可阻止肾上腺等能神经末梢内介质的贮存，将囊泡中具有升压作用的介质耗竭。硫酸双肼屈嗪为血管扩张药，可松弛小动脉平滑肌，降低外周阻力。氢氯噻嗪则为利尿降压药，能增加利血平和硫酸双肼屈嗪的降压作用；还能降低它们的水钠潴留的副作用。三药联合应用有显著的协同作用，促进血压下降
关于复方卡托普利注射液的药理毒理介绍
本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，改善心排出量及运动耐受时间。
关于复方奎宁注射液的药理毒理介绍
1．奎宁是喹啉类衍生物，能与疟原虫的DNA结合，形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，作用较氯喹为弱。另外，奎宁能降低疟原虫氧耗量，抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。 奎宁也引起疟色素凝集，但发展缓慢，很少形成大团块，并常伴随着细胞死亡。电子显微镜观察，可见原虫
简述复方阿司匹林片的药理毒理
本品为一复方解热镇痛药。其中阿司匹林和非那西丁均具有解热镇痛作用，能抑制下丘脑前列腺素的合成和释放，恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热镇痛作用；阿司匹林还通过抑制外周前列腺素等的合成起镇痛、抗炎和抗风湿作用，阿司匹林还有抑制血小板聚集作用。咖啡因为中枢神经兴奋药，能兴奋大脑皮层，提高
简述复方利血平片的药理毒理
一、复方利血平片的药理毒理： 利血平为肾上腺素能神经阻滞药，可妨碍肾上腺素能神经末梢内介质的贮存，将囊泡中具有升压作用的介质耗竭。硫酸双肼屈嗪为血管扩张药，可松弛小动脉平滑肌，降低外周阻力。氢噻嗪则为利尿降压药。三药联合应用有显著的协同作用，促进血压下降，提高了疗效，从而降低了各药的不良反应，
复方当归亚铁片的药理毒理
本品中中药当归具有活血养血的作用，肉桂具有通经的作用，益母草活血调经。颠茄流浸膏为抗胆碱药，具有明显的外周抗胆碱作用，解除平滑肌痉挛，改善微循环。硫酸亚铁为血红蛋白及肌红蛋白的主要组成成分，血红蛋白为红细胞中主要携氧者。补充铁剂可加速血红蛋白合成。
复方蒿甲醚片的药理毒理
本中的蒿甲醚为青蒿素的衍生物，对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用，能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚，主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过影响疟原虫红内期的超微结构，使其膜系结构发生变化。由于对食物泡膜的作用，阻断了疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量胞浆和营养物质
复方锌布颗粒的药理毒理
布洛芬能抑制前列腺素合成，具有解热镇痛作用；葡萄糖酸锌中锌离子能参与多种酶的合成与激活，有增强吞噬细胞的吞噬能力的作用；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能减轻由感冒或流感引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。
简述复方利福平胶囊的药理毒理
利福平对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌（包括麻风分枝杆菌等）在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。异烟肼对各型结核分枝杆菌都有高度选择性杀菌作用，对生长繁殖期结核分枝杆菌作用强，对静止期作用较弱且慢。两者合用可以加强抗菌活性，并减少耐药菌株的产生。利福平与依赖于DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结
复方炉甘石外用散的药理毒理
本品有广谱抗菌作用，其50%浓度对变形杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、乙型链球菌、卡他球菌、白色葡萄球菌、黄色干燥杆菌等均有抗菌作用。
简述－复方卡托普利片的药理毒理
卡托普利为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。氢氯噻嗪主要增加肾脏对氯化钠的排出
复方胃友片的药理毒理
本品中维生素U可促进肉芽发育和黏膜再生；氢氧化铝与三硅酸镁为抗酸药，能中和过多的胃酸，以缓解胃痛及烧心等症状，颠茄流浸膏可抑制腺体分泌，解除平滑肌痉挛引起的疼痛。
复方溴咖片的药理毒理
1.药理：调节中枢神经系统兴奋性。作用可能与主要组成成分咖啡因、溴化钠可使大脑兴奋、抑制趋于平衡，从而改善大脑的调节功能；与组成成分谷氨酸、维生素B6可改善大脑的代谢有关。由于大脑调节功能和细胞代谢的改善，从而提高了中枢对缺血、缺氧的耐受力，改善睡眠，消除疲劳等，大脑功能的改善也有利于记忆力的增
复方克霉唑乳膏的基本性状
本品为白色至微黄色乳膏。
复方克霉唑乳膏的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于克霉唑20mg),加0.5mol/L硫酸溶液10ml,在水浴中微温,搅拌使克霉唑溶解,放冷,滤过,取滤液2m,加三硝基苯酚试液数滴即生成黄色沉淀(2)取上述滤液1ml,缓缓滴加硫酸1ml,并不断振摇,溶液显橙黄色;加水3ml稀释后,颜色消失;再加硫酸3m,复显橙黄色。(3)
复方酮康唑乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色乳膏。鉴别(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约1.5g(相当于硫酸新霉素7500单位),置具塞离心管中,加三氯甲烷10ml与水5ml,强烈
复方克霉唑乳膏的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于克霉唑20mg),加0.5mol/L硫酸溶液10ml,在水浴中微温,搅拌使克霉唑溶解,放冷,滤过,取滤液2m,加三硝基苯酚试液数滴即生成黄色沉淀(2)取上述滤液1ml,缓缓滴加硫酸1ml,并不断振摇,溶液显橙黄色;加水3ml稀释后,颜色消失;再加硫酸3m,复显橙黄色。(
关于复方克霉唑乳膏(II)的简介
复方克霉唑乳膏(II)，是适用于治疗白色念珠菌所致的皮肤念珠菌病和外阴阴道炎的药物，外观为乳剂型基质的白色或微黄色软膏。适用于对皮质类固醇药物敏感的皮肤炎性疾病（如接触性皮炎，湿疹、神经性皮炎等伴发细菌和真菌感染）。 一、基本信息： 【药品类型】抗真菌药 【中文名】复方克霉唑乳膏(II)
关于萘替芬酮康唑乳膏的药理作用介绍
1、药理作用： 本品为外用抗真菌药，是由1%盐酸萘替芬和0.25%酮康唑组成的复方制剂。 2、作用机理： 盐酸萘替芬和酮康唑均可抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成，使膜结构破坏从而抑制真菌细胞的生长。但二者影响麦角固醇合成的机制不同： 酮康唑：作用于羊毛类固醇的C-14去甲基化酶，抑制羊毛类固