枸橼酸铋钾片替硝唑片克拉霉素片的性状及适应症

性状 本组合包装中: 枸橼酸铋钾片(白色片)为薄膜衣片,除去包衣后显白色。 替硝唑片(绿色片)为薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡黄色。 克拉霉素片(黄色片)为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 适应症 适用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡(伴有幽门螺杆菌Hp感染者),特别是复发性及难治性溃疡;慢性胃炎(伴有幽门螺杆菌Hp感染者),用一般药物治疗无效而症状又较重者。......阅读全文

关于乙酰吉他霉素片的性状及适应症

  性状  本品为白色片剂。  适应症  本品主要适应于革兰阳性菌所致的各种感染,特别适应于金黄色葡萄球菌、肺炎球菌及表皮葡萄球菌引起的上、下呼吸道感染及表皮软组织感染。据文献报道,本品对百日咳、猩红热、中耳炎等也有良好的疗效。

门冬氨酸钾镁片的性状及适应症

  性状  本品为类白色薄膜衣片,除去包衣后显白色。  适应症  用于低钾血症,亦可用于心肌炎、心肌梗死、心力衰竭等心肌代谢障碍病症的辅助治疗。

替硝唑片的基本性性状

性状本品为类白色至淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡黄色

枸橼酸铋雷尼替丁片的类别及贮藏方法

类别同枸橼酸铋雷尼替丁。规格0.2g(雷尼替丁与栒橼酸铋量为1:1.1)贮藏遮光,密封,在干燥处保存。

克拉霉素片适合儿童吗?

  克拉霉素片在儿童中的使用需要谨慎。  克拉霉素片是一种大环内酯类抗生素,主要用于治疗由敏感菌引起的各种感染,如呼吸道感染、皮肤感染等。然而,对于6个月以下的儿童,其疗效和安全性尚未确定。这意味着在6个月以下的婴儿中,克拉霉素片的使用存在一定的风险,不建议使用。  对于6个月以上的儿童,克拉霉素片

克拉霉素片的检查及鉴别方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1m中约含克拉霉素1.0mg的溶液,以每分钟3000转离心5分钟,取上清液。对照溶液精密量取供试品溶液5ml,

克拉霉素片的禁忌及注意事项

  禁忌  1.对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。 2.孕妇、哺乳期妇女禁用。 3.严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。 4.某些心脏病(包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等)患者禁用。  注意事项  1.肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎

青霉素V钾片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片或薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉约1g,炽灼,放冷后,取残渣,加2mol/L盐酸溶液5ml,加热至沸,放冷,滤过,滤液显钾盐鉴别(2)的反应(通则0301)。

枸橼酸铋雷尼替丁片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于雷尼替丁3.1g),置10oml量瓶中,加水适量,充分振摇使雷尼替丁溶解,并用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用

阿莫西林克拉维酸钾片的基本性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡色。

克拉霉素片的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

关于克拉霉素片的成分介绍

  克拉霉素。辅料为:低取代羟丙基纤维素、羧甲基淀粉钠等。 化学名称:6-O-甲基红霉素。 化学结构式: https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201408291733080713.jpg 分子式:C 38H 69NO

克拉霉素片的相互作用

  1.本品可轻度升高卡马西平的血药浓度,两者合用时需对后者作血药浓度监测。 2.本品对氨茶碱、茶碱的体内代谢略有影响,一般不需要调整后者的剂量,但氨茶碱、茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度。 3.与其他大环内酯类抗生素相似,本品会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓度(如阿司咪唑、华法林

简述克拉维酸钾咀嚼片制品的适应症

  本品适用于敏感菌引起的各种感染,如:  1.上呼吸道感染:鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎、中耳炎等。  2.下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。  3.泌尿系统感染:膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌尿路感染及软性下疳等。  4.皮肤和软

青霉素V钾片的基本性状

本品为白色片或薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后显白色。

替硝唑阴道片的性状及鉴别方法

性状本品为类白色至淡黄色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),置试管中,加热至炭化,即发生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变成黑色(2)取本品细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→1005ml使替硝唑溶解,滤过,取滤液,加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄

替硝唑片

性状本品为类白色至淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡黄色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),照替硝唑项下的鉴别(1)项试验,显相同反应(2)取本品的细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3—-100)5ml,振摇,使替硝唑溶解,滤过,滤液中加三硝基苯酚试液2ml,

琥乙红霉素口腔崩解片的性状及适应症

  性状  本品为白色片,在口腔内迅速崩解,无砂砾感。  适应症  用于作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌﹑肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎﹑急性咽炎﹑鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热﹑蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者等。

枸橼酸铋钾的性状及鉴别方法

性状本品为白色粉末;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中极微溶解鉴别(1)取本品约1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即发生白色沉淀,分离沉淀,沉淀在氢氧化钠试液中不溶,在浓氨溶液中

替硝唑片的性状鉴别检查方法

性状本品为类白色至淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡黄色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),照替硝唑项下的鉴别(1)项试验,显相同反应(2)取本品的细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3—-100)5ml,振摇,使替硝唑溶解,滤过,滤液中加三硝基苯酚试液2ml,

替硝唑阴道片的基本性状

性状本品为类白色至淡黄色片

克拉霉素片的用法用量及不良反应

  用法用量  口服,成人常用量每次0.25g,每12小时一次;重症感染者每次0.5g,每12小时一次。或遵医嘱。  不良反应  1.主要有口腔异味(3%),腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应(2%~3%),头痛(2%),血清氨基转移酶短暂升高。 2.可能发生过敏反应,轻者为药疹、荨麻疹,重者为过敏

关于克拉霉素片的用法用量及禁忌介绍

  用法用量  口服,成人常用量每次0.25g,每12小时一次;重症感染者每次0.5g,每12小时一次。或遵医嘱。  禁忌  1.对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。 2.孕妇、哺乳期妇女禁用。 3.严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。 4.某些心脏病(包括心律失常、心动过缓、

枸橼酸铋雷尼替丁片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于枸橼酸铋雷尼替丁0.5g),置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)在含量测定雷尼替丁项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(3)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显铋盐(2)与枸橼酸盐(2)的

枸橼酸铋雷尼替丁片的含量测定方法

铋取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于枸橼酸铋雷尼替丁0.6g),加水50ml,充分振摇使栒橼酸铋雷尼替丁溶解,加硝酸溶液(1→3)3m与二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10

枸橼酸铋雷尼替丁片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于枸橼酸铋雷尼替丁0.5g),置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)在含量测定雷尼替丁项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(3)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显铋盐(2)与枸橼酸盐(2)的鉴别

灰黄霉素片的性状

  本品为白色或类白色片。

简述:阿莫西林钠克拉维酸钾片的适应症

  本品适用于敏感菌引起的各种感染,如:  1.上呼吸道感染:鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎等。  2.下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管合并感染等。  3.泌尿系统感染:膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感染及软性下疳等。  4.皮肤和软组织感染

枸橼酸铋钾的基本性状

本品为白色粉末;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中极微溶解。

异烟肼片的性状及适应症

  性状  本品为白色或类白色片。  适应症  (1)异烟肼与其它抗结核药联合,适用于各型结核病的治疗,包括结核性脑膜炎以及其他分枝杆菌感染。 (2)异烟肼单用适用于各型结核病的预防: ①新近确诊为结核病患者的家庭成员或密切接触者; ②结核菌素纯蛋白衍生物试验(PPD)强阳性同时胸部X射线检查符合非