优尼必利的副作用有哪些?

优尼必利的副作用包括轻度头痛、恶心、嗜睡等。 部分患者用药后可能会出现血压升高、轻度头痛的症状,还可能会出现恶心、呕吐等胃肠道副作用,少数情况下会出现嗜睡、注意力不集中等神经系统症状。......阅读全文

关于西沙必利的鉴别方法介绍

  (1) 取本品的细粉适量(约相当于无水西沙必利20mg),加丙酮4mL, 振摇10分钟,滤过,滤液作为供试品溶液;另取一水西沙必利对照品适量,加丙酮制成每1mL中含5.2mg的溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各1μL;分别点于同一Wh

盐酸伊托必利片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于盐酸伊托必利50mg),置100m1量瓶中,加水适量振摇使盐酸伊托必利溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐

简述氨磺必利片的药理毒理

  1、氨磺必利片的药效学特征:  氨磺必利为苯胺替代物类精神抑制药,选择性地与边缘系统的D2、 D3多巴胺能受体结合。本品不与血清素能受体或其它组胺、胆碱能受体,肾上腺素能受体结合。  动物实验中,与纹状体相比,高剂量氨磺必利主要阻断边缘系统中部的多巴胺能神经元。此种亲和力可能是氨磺必利精神抑制作

使用伊托必利的不良反应

  消化系统偶可出现腹泻,腹痛,便秘,唾液分泌增加。神经精神系统偶见头痛,睡眠障碍等。血液系统偶见白细胞减少(确认应停药)。过敏症状:皮疹、发热,瘙痒等。偶出现血尿素氮,肌酐值升高。也可见背部疼痛,疲乏,手指发麻,手抖等。

盐酸伊托必利胶囊的药理毒理

  盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放,同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解,从而增强胃、十二指肠收缩力,加速胃排空,并有抑制哎吐的作用。 毒性研究: 重复给药毒性:大鼠经口给药剂量为10、30和100mg/kg/d,持续26周,结果100mg/kg/

使用舒必利片的注意事项

  一、舒必利片的注意事项:  1、患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、传导异常)应慎用。  2、出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。  3、出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应处理。  4、基底神经节病变,帕金森综合症,严重中枢神经抑制状态者慎用。  5、肝、肾功能不全者应减

关于盐酸伊托必利片的简介

  盐酸伊托必利片,胃肠促动力药,适用于功能性消化不良引起的各种症状,如:上腹不适,餐后饱胀,早饱、食欲不振,恶心,呕吐等。  成份 :本品主要成份是盐酸伊托必利。  化学名称:N-[4-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基]-3,4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐  分子式:C20H26N2O4 ·HCl  分

关于西沙必利片的使用禁忌介绍

  已知对本品过敏者禁用。  禁止同时口服或非肠道使用强效抑制CYP3A4酶的药物,包括:  三唑类抗真菌药;  大环内酯类抗生素;  HIV蛋白酶抑制剂;  奈法唑酮;  心脏病、心律失常、QT间期延长者禁用,禁止与引起QT间期延长的药物一起使用;有水、电解质紊乱的患者禁用,特别是低血钾或低血镁者

盐酸伊托必利的鉴别方法

(1)取本品约25mg,置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml,加热,显红棕色。(2)取本品,加水制成每1ml中约含15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm的波长处有最大吸收,在238nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集

关于西沙必利胶囊的用法用量介绍

  口服治疗:  用量:每日最高服药剂量为30mg。  成人:根据病情的程度,一次5-10mg(1-2粒),一日2-3次。  体重为25-50公斤的儿童:最大剂量为一次5mg(一粒),每日四次。可口服片剂或混悬剂。  建议尽量避免与西柚汁一起服用。  在肾功能不全时,建议减半日用量。每日最高服药剂量

盐酸伊托必利的含量测定方法

取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酐50ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于39.49mg的C2oH26N2O4·HCl。

盐酸伊托必利胶囊的用法用量

  成人每次1粒(50mg),每日食3次,饭前20分钟服用。或遵医嘱。

舒必利的类别制剂及贮藏方法

类别抗精神病药,镇吐药。贮藏遮光,密封保存。制剂舒必利片

舒必利片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量,加氢氧化钠溶液(310)5ml,缓缓煮沸,产生的气体能使湿润的红色石蕊试液变蓝色(2)取本品细粉适量(约相当于舒必利10mg),加稀盐酸5ml,振摇,滤过,取滤液,加碘化铋钾试液数滴,即产生橙红色沉淀。(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度

舒必利的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中极微溶解,在水中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中极易溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为177~180℃。鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠溶液(3→10)3ml,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(2)取本品约

关于西沙必利片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  动物生殖毒性及致畸性研究表明本品不影响胚胎形成,无原始的胚胎毒性,也无致畸作用。在大量人群研究中,西沙必利不增加胎儿畸变。但孕妇,尤其是在妊娠的前三个月内应权衡利弊。  尽管经乳汁排泄的量很少,仍建议哺乳母亲勿用本品。  2、儿童用药   儿童用药应根据【用法用量】中

舒必利片的类别及贮藏方法

类别同舒必利。规格(1)10mg(2)100mg贮藏遮光,密封保存。

关于盐酸伊托必利的基本介绍

  盐酸伊托必利,是一种有机化合物,化学式为C20H27ClN2O4,是一种胃肠动力药,用于缓解功能性消化不良的各种症状。  1、基本信息  化学式:C20H27ClN2O4  分子量:394.892  CAS号:122892-31-3  2、理化性质  熔点:194-195ºC  沸点:510.1

简述西沙必利胶囊的适应症

  1、成份:  本品主要成分及其化学名称为:  本品主要成分是西沙必利,其化学名为(±)-顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-(对氟苯氧基)丙基]-3-甲氧基-4-哌啶基]-2-甲氧基苯甲酰胺一水合物.  2、性状:  本品为胶囊,内容物为白色或类白色颗粒性粉末。  3、适应症:  全胃肠促动

关于西沙必利片片的用法用量介绍

  口服:1.成人:根据病情的程度,一日总量15~40mg,分2~4次给药,通常建议按下述剂量服用:   ⑴病情一般:一次5mg,一日3次(剂量可以加倍)。   ⑵病情严重:(胃轻瘫、食管炎、顽固性便秘)一次10mg,一日3次,或一次10mg,一日4次,三餐前及就寝前。或一次20mg,一日2次,

关于西沙必利片的用法用量介绍

  口服治疗:本品应于饭前15分钟或睡前(如需第4次给药)服用。本品不可与西柚汁同服。  用量:  成人:根据病情的程度,每日总量15mg~30mg,分2~3次给药,每次5mg(剂量可以加倍)。每日最高服药剂量为30mg。  体重为25公斤~50公斤的儿童:最大剂量为5mg,每日4次。可口服片剂亦可

盐酸伊托必利胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于盐酸伊托必利50mg),置100m1量瓶中,加水适量振摇使盐酸伊托必利溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定

盐酸伊托必利的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约25mg,置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml,加热,显红棕色(2)取本品,加水制成每1ml中约含15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm的波长处有最大吸收,在238nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱

简述氨磺必利片的使用禁忌

  氨磺必利片禁用下列情况:  1、已知对药品中某成分过敏者;  2、有报道;接受抗多巴胺能药物(包括苯丙酰胺类药物)治疗的嗜铬细胞瘤患者,曾出现过严重的高血压。因此,嗜络细胞瘤患者禁用氨磺必利片。  3、患有催乳素依赖性肿瘤,如垂体腺瘤和乳腺癌。  4、严重肾功能不全(肌酐清除率10

简述舒必利的药物相互作用

  舒必利的药物相互作用:  ①舒必利与中枢神经系统抑制药或三环类抗抑郁药合用,可导致过度嗜睡。  ②舒必利与曲马多、佐替平合用,可增加致癫痫发作的风险。  ③锂剂可加重本品的不良反应,并降低药效。  ④用硫糖铝时,舒必利的生物利用度降低40%。抗酸药和止泻药可降低本品的吸收率,两者同用时应间隔至少

关于舒必利的基本信息介绍

  舒必利,是一种典型抗精神病药物,是主要用于治疗精神病与精神分裂症和抑郁症相关疾病的苯甲酰胺类药物。呈白色或类白色结晶性粉末,无臭,味微苦,在乙醇或丙醇中微溶、在氯仿中极微溶解、在水中几乎不溶,在氢氧化钠溶液中极易溶解。  舒必利的基本信息:  中文名称:舒必利  中文别名: (±)-止呕灵;  

关于舒必利的相关数据介绍

  一、舒必利物化性质:  外观与性状:白色结晶粉末  密度:1.236g/cm3  熔点:180  -185ºC  稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.  储存条件:2-8ºC  二、舒必利安全信息  海关编码:2935009090  危

盐酸硫必利的类别及贮藏方法

类别抗精神病药。贮藏遮光,密封保存。

盐酸硫必利的杂质及制剂类型

制剂盐酸硫必利注射液杂质质I, H3CChSOCH3 C1sH24N2O5S344.4 硫必利氮氧化物

氨磺必利片的适应症

  氨磺必利用来治疗精神疾患,尤其是伴有阳性症状(例如:谵妄,幻觉,认知障碍)和/或阴性症状(例如:反应迟缓,情感淡漠及社会能力退缩)的急性或慢性精神分裂症,也包括以阴性症状为主的精神病患。