关于迈克尔逊莫雷实验方法的介绍
迈克尔逊-莫雷实验方法是支持爱因斯坦提出狭义相对论两个基本原理之一的光速不变原理的主要实验方法。它是1887年由迈克尔逊-莫雷设计的。光源S发出的光线在半反射镜M上分为两束，一束透过M被M1反射面到M，再被M反射而达到目镜T；另一束被M反射至M2，再反射回M直达目镜T。调节两臂长度，使两束光的有效光程相等。设地球相对于“以太”的绝对运动速度是沿MM1方向，则光线MM1M和MM2M的传播时间不同，定有光程差，应在目镜T中观察到干涉效应。当把仪器转动90°，使两束光的位置互换时，应观察到干涉条纹的移动。 迈克尔逊-莫雷的实验以及其后更为精确的实验表明，条纹并没有发生移动。这说明并不存在“以太”的绝对参考系，真空中光速相对于任何惯性系沿任一方向恒定为C，它与光源的运动无关。这个结论奠定了相对论时空观的基础。......阅读全文
威尔逊病的诊断
对于儿童和青年的慢活肝、暴发性肝炎或肝硬化患者，须考虑除外威尔逊病。K-F环、血铜蓝蛋白、尿铜测定是必要的诊断步骤。肝组织活检一是观察组织变化，二是测铜含量，因而多有确诊价值，必要时作64Cu结合试验。另外，应用DNA限制性长度多态性连锁分析对研究和发现杂合子，诊断Wilson病都有帮助。除外其
迈克尔加成反应的概念
麦克尔（Michael）反应是指碳负离子对 α、β-不饱和醛 、酮 、羧酸 、酯、腈、硝基化合物等的共轭加成反应，该反应是一类十分重要的有机反应。在有机合成上用以增长碳链，合成带有各种官能团的有机化合物。为最有价值的有机合成反应之一，是构筑碳-碳键的最常用方法之一。有时也称为1，4-加成、共轭加成。
迈克尔加成反应的定义
迈克尔加成反应（Michael addition reaction）是指亲电的共轭体系（电子受体）与亲核的负碳离子（电子给体）进行的共轭加成反应。该反应于1887 年由A.迈克尔首先发现，是有机合成中增长碳链的常用方法之一。迈克尔加成反应必须在碱的催化下进行，常用的碱有：乙醇钠、氢化钠、氨基钠和有机
迈克尔加成反应反应机理
麦克尔加成在立体化学上属于区域选择性反应。亲核试剂2优先进攻β位的碳原子，生成一个烯醇盐中间体4，后者在后处理步骤中被质子化，生成一个新的饱和的羰基化合物。反应机理以丙二酸酯和 α，β-不饱和羰基化合物的加成为例：反应机理这一碱催化的Michael反应的结果是不饱和共轭体系的C—Cπ键被打破，在产物
傅立叶红外光谱仪和红外分光光度计一样吗
这两种仪器的运用原理都一样，都是使用近红外光来进行分析，但是两者是有比较大差别的。傅里叶红外光谱仪一般来说构造比较复杂，价格也稍微昂贵一些。傅里叶近红外光谱仪的单色器结构主要是迈克尔逊干涉仪，这类型的单色器结构比较复杂，精度也比较高，同时在进行光谱数据处理的时候也充分运用傅里叶变换和反傅里叶变换。因
光频域反射计原理简介
光频域反射计结构包括线性扫频光源、迈克尔逊干涉仪、光电探测器和频谱仪(或信号处理单元)等，基于光外差探测，其原理可用下图进行分析。 以频率为中心进行线性扫频的连续光，经耦合器进入迈克尔逊干涉仪结构分成两束。一束经反射镜返回，其光程是固定的，称为参考光，另一束则进入待测光纤。由于光纤存在折射率的
拉曼光谱仪结构及组成
目前国内外研究机构广泛使用的拉曼光谱仪是光栅色散型拉曼光谱仪，它主要由激光器(光源)、样品外光路、单色仪、放大及探测器、控制器等几部分构成。傅里叶变换拉曼光谱仪利用迈克尔逊干涉仪等部件构成，主要包括光源(一般激发波长为1064nm的Nd：YAG近红外激光器)、迈克尔逊干涉仪、光探测器、放大和数据处理
拉曼光谱仪结构及组成
目前国内外研究机构广泛使用的拉曼光谱仪是光栅色散型拉曼光谱仪，它主要由激光器(光源)、样品外光路、单色仪、放大及探测器、控制器等几部分构成。傅里叶变换拉曼光谱仪利用迈克尔逊干涉仪等部件构成，主要包括光源(一般激发波长为1064nm的Nd：YAG近红外激光器)、迈克尔逊干涉仪、光探测器、放大和数据处理
红外光谱工作原理
直接用红外光分光当然也可以，最早的红外光谱仪就是这样的，但是这样的红外光谱仪采集的效率很低，而且信噪比也不高，后来逐渐被傅立叶变换红外光谱仪做取代。红外光谱仪一般分为两类，一种是光栅扫描的，就是直接用红外光分光。目前很少使用了；另一种是迈克尔逊干涉仪扫描的，称为傅立叶变换红外光谱，这是目前最广泛使用
傅立叶变换红外光谱仪的光学原理
傅立叶变换红外光谱仪的典型光路系统，来自红外光源的辐射，经过凹面反射镜使成平行光后进入迈克尔逊干涉仪，离开干涉仪的脉动光束投射到一摆动的反射镜B，使光束交替通过样品池或参比池，再经摆动反射镜C（与B同步），使光束聚焦到检测器上。 傅立叶变换红外光谱仪无色散元件，没有夹缝，故来自光源的光有足够的
傅立叶变换红外光谱仪是基于什么原理进行分光的
傅立叶变换红外光谱仪是一种基于傅立叶变换原理的分光仪器。一、详细介绍傅里叶变换红外光谱仪（Fourier Transform Infrared Spectrometer，简写为FTIR Spectrometer）,简称为傅里叶红外光谱仪。它不同于色散型红外分光的原理，是基于对干涉后的红外光进行傅里叶
傅立叶变换红外光谱仪是基于什么原理进行分光的
傅立叶变换红外光谱仪是一种基于傅立叶变换原理的分光仪器。一、详细介绍傅里叶变换红外光谱仪（Fourier Transform Infrared Spectrometer，简写为FTIR Spectrometer）,简称为傅里叶红外光谱仪。它不同于色散型红外分光的原理，是基于对干涉后的红外光进行傅里叶
傅立叶变换显微红外光谱仪的构成
红外光谱仪以棱镜或光栅作为色散元件，由于采用了狭缝，使这类仪器的能量受到严格的限制，扫描时间慢，灵敏度、分辨率和准确度都较低。傅里叶变换红外光谱仪没有色散元件，主要由光源、迈克尔逊干涉仪、检测器、计算机和记录仪组成。 从红外光谱发出的红外光，经迈克尔逊干涉仪干涉调频后入射至样品，透过或反射后到
傅立叶变换显微红外光谱仪(FTIR）仪器构成
红外光谱仪以棱镜或光栅作为色散元件，由于采用了狭缝，使这类仪器的能量受到严格的限制，扫描时间慢，灵敏度、分辨率和准确度都较低。傅里叶变换红外光谱仪没有色散元件，主要由光源、迈克尔逊干涉仪、检测器、计算机和记录仪组成。 从红外光谱发出的红外光，经迈克尔逊干涉仪干涉调频后入射至样品，透过或反射后到
汤姆逊散射研究获突破
上海交通大学特别研究员陈民等与美国内布拉斯加林肯大学研究人员合作，日前在高阶全光非线性汤姆逊散射的实验和理论研究中获重要突破，首次实验观察到高达500个光子同时与单电子的汤姆逊散射现象，得到能量超过20 MeV的伽马光子辐射。相关研究在线发表于《自然—光子学》。 光子与电子的弹性散射被称为汤姆
威尔逊病的发病机制
关于威尔逊病发生机制有以下几个学说： ①该类患者胆汁中与铜结合的正常物质缺陷，可能是鹅脱氧胆酸与牛磺酸结合缺陷，导致胆汁分泌铜功能障碍。不支持这一学说的证据是：该类患者胆汁铜结合蛋白没有质的改变，而且没有证据表明该类患者存在胆酸代谢异常。 ②肝脏铜结合蛋白合成异常，导致蛋白对铜的亲合力增加，
威尔逊病的病理表现
威尔逊病的病理表现为大量的铜沉积于组织。病变特征性地分布于脑组织、肝脏、肾脏及角膜等处。脑病变以壳核最早和明显，其次为苍白球、尾状核及大脑皮质，丘脑底核、红核、黑质、丘脑及齿状核亦可受累。神经元显著减少或完全脱失，轴突变性和星形胶质细胞增生。角膜边缘后弹力层及内皮细胞浆内，可见棕黄色细小铜颗粒沉
威尔逊病的鉴别诊断
威尔逊病临床表现复杂，患者无神经系统表现，出现各系统症状时临床误诊相当普遍，鉴别应从肝脏及神经系统两方面考虑。 1.肝型威尔逊病需与慢性活动性肝炎、慢性胆汁淤滞综合征或门静脉性肝硬化等肝病鉴别。但肝病无血清铜减低、尿铜增高、血清铜蓝蛋蓝蛋白和铜氧化酶显著降低等铜代谢异常，亦无角膜K-F环。
威尔逊病的病理表现
威尔逊病的病理表现为大量的铜沉积于组织。病变特征性地分布于脑组织、肝脏、肾脏及角膜等处。脑病变以壳核最早和明显，其次为苍白球、尾状核及大脑皮质，丘脑底核、红核、黑质、丘脑及齿状核亦可受累。神经元显著减少或完全脱失，轴突变性和星形胶质细胞增生。角膜边缘后弹力层及内皮细胞浆内，可见棕黄色细小铜颗粒沉
威尔逊病的基因诊断
威尔逊病患者及家系成员常规生化检测发现，在患者、杂合子与正常人间存在10%～25%的重叠数据，影响检测特异性。基因诊断对症状前诊断及杂合子检出具有优越性。 ①限制性片段长度多态性（RFLP）连锁分析：Figus等（1989）首次应用RFLP对17个家系未患病个体进行基因检测，国内外学者用此法对
威尔逊病的鉴别诊断
威尔逊病临床表现复杂，患者无神经系统表现，出现各系统症状时临床误诊相当普遍，鉴别应从肝脏及神经系统两方面考虑。 1.肝型威尔逊病需与慢性活动性肝炎、慢性胆汁淤滞综合征或门静脉性肝硬化等肝病鉴别。但肝病无血清铜减低、尿铜增高、血清铜蓝蛋蓝蛋白和铜氧化酶显著降低等铜代谢异常，亦无角膜K-F环。
威尔逊病的辅助检查
骨关节X线检查 约96%威尔逊病患者骨关节X线异常，双腕关节最常受损，表现骨质疏松、骨关节炎、骨软化、关节周围或关节内钙化、自发性骨折和脊椎骨软骨炎等。 神经影像学检查 CT异常率约85%，CT显示双侧豆状核对称性低密度区有诊断价值，常见侧脑室和第Ⅲ脑室轻度扩大、大脑和小脑沟回变宽、脑干萎
威尔逊病的发病机制
关于威尔逊病发生机制有以下几个学说： ①该类患者胆汁中与铜结合的正常物质缺陷，可能是鹅脱氧胆酸与牛磺酸结合缺陷，导致胆汁分泌铜功能障碍。不支持这一学说的证据是：该类患者胆汁铜结合蛋白没有质的改变，而且没有证据表明该类患者存在胆酸代谢异常。 ②肝脏铜结合蛋白合成异常，导致蛋白对铜的亲合力增加，
治疗威尔逊氏症的概述
此病需要早期诊断早期治疗，人工促使铜从患者身体中排泄出来。如果时久没有排泄出去，铜则会在患者体中沉蓄，对周围器官产生化学反应，使器官的器质性改变。这时再进行铜排泄人工协助治疗手段也仅能使器官不继续病变，但以前铜沉积所导致的质变损伤已无法救补，患者会留下终生的症状，仅能靠持续的治疗与服药维持正常动
威尔逊病的鉴别诊断
威尔逊病临床表现复杂，患者无神经系统表现，出现各系统症状时临床误诊相当普遍，鉴别应从肝脏及神经系统两方面考虑。 1.肝型威尔逊病需与慢性活动性肝炎、慢性胆汁淤滞综合征或门静脉性肝硬化等肝病鉴别。但肝病无血清铜减低、尿铜增高、血清铜蓝蛋蓝蛋白和铜氧化酶显著降低等铜代谢异常，亦无角膜K-F环。
概述威尔逊氏症的症状
其常见症状可以分为肝脏与中枢神经系统两方面，可能只会有一种症状但也有患者两样症状同时出现。 1、肝脏方面 肝脏方面，会有近似肝炎、肝硬化的表现，发病年龄从2、3岁到40、50岁都有，是一种遍布患者年龄层的疾病。肝酵素的指数上升、黄疸、白蛋白降低、腹水、凝血机能异常、血中的氨含量增高或是由于肝
实验室光谱仪器傅里叶变换红外光谱仪的工作原理
用一定频率的红外线聚焦照射被分析的试样，如果分子中某个基团的振动频率与照射红外线相同就会产生共振，这个基团就吸收一定频率的红外线，把分子吸收红外线的情况用仪器记录下来，便能得到全面反映试样成分特征的光谱，从而推测化合物的类型和结构。20世纪70年代出现的傅里叶变换红外光谱仪是一种非色散型红外吸收光谱
傅里叶变换红外光谱仪干涉原理
傅立叶变换红外光谱仪无色散元件，没有夹缝，故来自光源的光有足够的能量经过干涉后照射到样品上然后到达检测器，傅立叶变换红外光谱仪测量部分的主要核心部件是干涉仪，图3是单束光照射迈克尔逊干涉仪时的工作原理图，干涉仪是由固定不动的反射镜M1（定镜），可移动的反射镜M2（动镜）及分光束器B组成，M1和M2是
什么是干涉仪
利用干涉原理测量光程之差从而测定有关物理量的光学仪器。两束相干光间光程差的任何变化会非常灵敏地导致干涉条纹的移动，而某一束相干光的光程变化是由它所通过的几何路程或介质折射率的变化引起，所以通过干涉条纹的移动变化可测量几何长度或折射率的微小改变量，从而测得与此有关的其他物理量。测量精度决定于测量光程
什么是干涉仪
利用干涉原理测量光程之差从而测定有关物理量的光学仪器。两束相干光间光程差的任何变化会非常灵敏地导致干涉条纹的移动，而某一束相干光的光程变化是由它所通过的几何路程或介质折射率的变化引起，所以通过干涉条纹的移动变化可测量几何长度或折射率的微小改变量，从而测得与此有关的其他物理量。测量精度决定于测量光程