头孢噻啶的药理药动

血清抗菌谱与头孢噻吩近似,对革兰阳性菌的作用较强。本品必须注射给药。应用同量药物,本品的血清峰浓度比头孢噻吩者明显为高,半衰期为1.2~1.5小时,血清药物有效浓度也较为持久。本品在体内分布良好,但不易透过zheng常的因脑屏障,脑膜炎时,脑脊液药物浓度可为血清浓度的25~50%,故对中枢性感染也可有效。......阅读全文

关于苯噻啶的药典信息介绍

  1、来源  本品为1-甲基-4-[9,10-二氢-4H-苯并[4,5]-环庚三烯并[1,2-b]-噻吩-4-亚基]-哌啶,按干燥品计算,含C19H21NS不得少于98.5%。  2、性状  本品为类白色结晶性粉末,无臭。  本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。  3、熔点  本品的熔

关于苯噻啶的用法用量介绍

  口服,每次0.5~1mg,每日1~3次。为减轻嗜睡副作用,可在第1~3天,每晚1片,第4~6天,每日中午及晚上各1片,第7天起每日早、午、晚各1片。如病情基本控制,可酌情递减,每周递减1片到适当剂量维持。对房性及室性早搏患者,剂量为每日3次,每次1片。

苯噻啶片的鉴别检查方法

鉴别取本品,除去包衣后,研细,称取适量(相当于苯噻啶2mg),加三氯甲烷2oml,振摇使苯噻啶溶解,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,残渣照苯噻啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应检查含量均匀度取本品1片,置乳钵中,研细,用0.0lmol/L盐酸溶液约40ml分次研磨并转移至50mI量瓶中,

苯噻啶的类别及贮藏方法

类别抗偏头痛药。贮藏遮光,密封保存。制剂苯噻啶片

苯噻啶片的鉴别方法

取本品,除去包衣后,研细,称取适量(相当于苯噻啶2mg),加三氯甲烷2oml,振摇使苯噻啶溶解,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,残渣照苯噻啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。

关于苯噻啶的含量测定介绍

  取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10mL溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.54mg的C19H21NS。

简述苯噻啶的理化性质

  1、基本信息  化学式:C19H21NS  分子量:295.442  CAS号:15574-96-6  EINECS号:239-632-9  2、理化性质  密度:1.164g/cm3  熔点:140-142℃  沸点:436.7℃  闪点:217.9℃  折射率:1.631

头孢他啶的检查方法

酸度取本品,加水制成每1ml中含5.0mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加碳酸钠溶液(1→>100)5ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色6号

苯噻啶片的类别及贮藏方法

类别同苯噻啶规格0.5mg贮藏遮光,密封保存。

关于苯噻啶的注意事项介绍

  1、本品可引起嗜睡、乏力、食欲增加、体重增长,偶可引起恶心、头晕、面红、肌肉痛等,一般常见于开始服药1~2周内,继续服药可逐渐减轻或消失。  2、闭角形青光眼或前列腺肥大尿闭患者忌用。  3、机动车驾驶员及高空作业者应遵医嘱慎用苯噻啶。

简述苯噻啶片的适应症

  主要用于先兆性和非先兆性偏头痛的预防和治疗,能减轻症状及发作次数。也可试用于红斑性肢痛症、血管神经性水肿、慢性荨麻疹、皮肤划痕症以及房性、室性早搏等。

关于苯噻啶药品的鉴别测定介绍

  1、取本品约5mg,加硫酸1滴,即显橙红色,加水1mL,橙红色即消失。  2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集242图)一致。  3、取本品约5mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以5%氢氧化钠溶液5mL与浓过氧化氢溶液1mL为吸收液,燃烧完全后,用稀盐酸酸化,溶液显硫酸盐

苯噻啶的性状及鉴别方法

性状本品为类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为147~152℃吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(0.9-1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含10gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在230nm的波长处测定吸光度

关于苯噻啶片的用法用量介绍

  口服每次0.5~1mg(1~2片),1日1~3次。为减轻嗜睡作用,第1~3日每晚服0.5mg(1片),第4~6日每日中、晚各服0.5mg(1片),第7天开始每日早、中、晚各服0.5mg(1片)。如病情基本控制,可酌情递减剂量。每周递减0.5mg(1片)到适当剂量维持。如递减后,病情发作次数又趋增

关于苯噻啶的物质检查介绍

  1、有关物质  照薄层色谱法(通则0502)试验。  供试品溶液:取本品,加乙醇溶解并制成每1mL中含10mg的溶液。  对照溶液:精密量取供试品溶液适量,用乙醇定量稀释制成每1mL中含0.10mg的溶液。  色谱条件:采用硅胶G薄层板,以正丁醇-醋酸-水(4:1:5)为展开剂。  测定法:吸取

关于苯噻啶片的药理毒理介绍

  1、药物相互作用  本品不宜与单胺氧化酶抑制剂配伍。本品能拮抗胍乙啶的降压作用。  2、药理毒理  本品为抗偏头痛药,具有较强的抗5-羟色胺、抗组胺作用及较弱的抗胆碱作用。  动物口服本品作安全性试验,半数致死量LD50分别为:小鼠880mg/kg、大鼠1500mg/kg、兔700mg/kg。

关于苯噻啶的基本信息介绍

  苯噻啶,是一种有机化合物,化学式为C19H21NS,主要用作抗偏头痛药,用于典型和非典型性偏头痛,能减轻症状及发作次数,疗效显著,但对偏头痛急性发作无即刻缓解作用,也可试用于红斑性肢痛症、血管神经性水肿、慢性荨麻疹以及房性和室性早搏等。

关于头孢噻肟的基本介绍

  头孢噻肟,为第三代头孢菌素,是一种广谱抗生素。对革兰阴性杆菌的作用明显优于第一、二代头孢菌素,尤其对流感杆菌、大肠杆菌、肠杆菌、产枸橼酸菌属、沙雷菌属、克雷白杆菌属及产β-内酰胺酶的耐药大肠杆菌的作用比头孢哌酮强,特别对产青霉素酶的嗜血杆菌的作用最强。头孢噻肟治疗血液病合并感染的患者,临床反应最

质粒介导的超广谱β内酰胺酶的耐药性问题及检验

近年来,耐药性的问题正日益成为全球医药界共同关注的焦点,细菌对抗生素耐药的机制包括:(1)细胞膜通透性的改变,使抗生素不能,或很少透入细菌体内到达作用靶位;(2)灭活酶或钝化酶的产生,如产生β内酰胺酶,使抗生素失效;(3)与抗生素结合靶位(亲和力)的改变,使抗生素的作用下降;(4)其他,如主动外排系

药敏试验中抗生素组合及选用

1.肠杆菌科细菌:氨苄西林、哌拉西林(或替卡西林、羧苄西林)、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢他啶、头孢三嗪、头孢噻肟、环丙沙星(或诺氟沙星、氧氟沙星)、庆大霉素(或阿米卡星)、复方新诺明、呋喃妥因、氨曲南。  耐药菌株及产ESBL菌株加做:阿莫西林/CA、氨苄西林/SB、替卡西林/CA、哌拉西林/三唑巴坦

药敏试验中抗生素组合及选用

1.肠杆菌科细菌:氨苄西林、哌拉西林(或替卡西林、羧苄西林)、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢他啶、头孢三嗪、头孢噻肟、环丙沙星(或诺氟沙星、氧氟沙星)、庆大霉素(或阿米卡星)、复方新诺明、呋喃妥因、氨曲南。 耐药菌株及产ESBL菌株加做:阿莫西林/CA、氨苄西林/SB、替卡西林/CA、哌拉西林/三唑巴

头孢他啶和头孢曲松有什么区别?

  作用谱:头孢他啶主要对革兰阴性菌和部分革兰阳性菌有效,而头孢曲松则对革兰阳性菌和部分革兰阴性菌有效。  药物代谢途径:头孢他啶的代谢主要通过酯酶代谢,而头孢曲松的代谢则主要经过非酶促反应。  主要适应症:头孢他啶常用于治疗敏感细菌引起的泌尿道及消化道感染,而头孢曲松常用于治疗敏感细菌引起的呼吸道

头孢他啶的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或微有特臭本品在水或甲醇中微溶,在丙酮中不溶,在磷酸盐缓冲液(pH6.0)中略溶。吸收系数取本品,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH6.0)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在257nm的波长处测定吸光度吸收系数(E

头孢他啶的用途有哪些?

  头孢他啶对β-内酰胺酶的稳定性较好,在临床合理使用下耐药概率较低,副反应发生较少,第三代广谱头孢菌素,对多种内酰胺酶稳定,对革兰阳性菌和阴性菌以及厌氧菌株均有较强的杀菌作用,对绿脓杆菌有高效,是惟一的能代替氨基糖苷类的头孢类抗生素,因而有人称之为第四代头孢类抗生素。临床用于敏感菌所致的严重感染(

头孢他啶的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于头孢他啶,按C2H2N6O7S2计0.25g),精密称定,置250ml量瓶中,加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取15ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取头孢他啶对照品,精密称定,加水使头孢他啶溶解

头孢他啶的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集718图)一致

简述羟苄唑头孢菌素的药理作用

  羟苄唑头孢菌素为第二代头孢菌素,除具头孢唑啉相同作用外,还对一些革兰阳性菌有抗菌作用。抗菌谱与头孢噻啶相似,对革兰阳性球菌不如头孢噻啶。本品主要特点是对革兰阴性菌作用强,优于头孢唑啉。对厌气梭状芽孢杆菌、脑膜炎球菌、淋球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、流感杆菌及吲哚阳性变形杆菌等作用较强,特别是对嗜血杆

关于苯噻啶片的基本信息介绍

  苯噻啶片,适应症为主要用于先兆性和非先兆性偏头痛的预防和治疗,能减轻症状及发作次数。也可试用于红斑性肢痛症、血管神经性水肿、慢性荨麻疹、皮肤划痕症以及房性、室性早搏等。

使用苯噻啶药物的不良反应介绍

  1、嗜睡和食欲亢进:嗜睡常见于开始服药的1~2周内,继续服药后可逐渐减轻或消失,体重在服药6个月后逐渐稳定。故驾驶人员、空中作业者慎用。  2、其他副作用:有肌肉酸痛或痛性痉挛、不安腿、液体潴留、轻度头痛、眩晕、面部潮红、性欲降低、癫痫发作加重、多梦、心悸、皮疹、月经紊乱、失眠和白细胞下降等。 

苯噻啶的类别制剂类型及贮藏方法

类别抗偏头痛药。贮藏遮光,密封保存。制剂苯噻啶片