孟鲁司特钠颗粒的基本介绍
适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 顺尔宁适用于2岁至5岁儿童以减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状。......阅读全文
服用孟鲁司特钠的注意事项
1、对孟鲁司特钠的任何成份过敏者禁用。 2、口服孟鲁司特钠治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定，所以，口服本药不应该用于治疗急性哮喘发作，应劝告患者准备好必要的急救药品备用。 3、虽然合用的吸入皮质类固醇制剂可在医师监督下逐渐减量，但不应该骤然使用本药取代吸入或口服皮质类固醇制剂。 4、对妊娠及
关于孟鲁司特钠颗粒的用法用量及不良反应
用法用量 每日一次。哮喘患者应在睡前服用。季节性过敏性鼻炎患者可根据自身的情况在需要时间服药。同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的患者应每晚用药一次 1岁至2岁儿童哮喘患者每天一次，每次一袋 2岁至5岁儿童哮喘患者/或2岁至5岁过敏性鼻炎患者应每天服用4毫克口服颗粒一袋。 不良反应 顺尔宁一般
关于孟鲁司特钠片的药理学介绍
半胱氨酰白三烯（LTC4，LTD4，LTE4）是强效的炎症介质，由包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞在内的多种细胞释放。这些重要的哮喘前介质与半胱氨酰白三烯（CysLT）受体结合。I型半胱氨酰白三烯（CysLT1）受体分布于人体的气道（包括气道平滑肌细胞和气道巨噬细胞）和其他的前炎症细胞（包括嗜酸性粒细
关于孟鲁司特钠片的毒理学介绍
1、孟鲁司特钠片的急性毒性 在小鼠和大鼠中，当单次口服孟鲁司特钠的剂量高达5000mg/kg（小鼠和大鼠的剂量分别为15000mg/m2和29500mg/m2）时，未出现死亡。此剂量为最大测试剂量（口服LD50﹥5000mg/kg），相当于成人每日推荐剂量的25000倍。 2、孟鲁司特钠片的
孟鲁司特钠是否适用于儿童？
孟鲁司特钠是一种口服抗过敏药物，主要用于治疗过敏性鼻炎和荨麻疹等过敏性疾病。根据药品说明书，孟鲁司特钠适用于2岁及以上的儿童和成人。 对于儿童来说，孟鲁司特钠的用法和剂量需要根据年龄和体重来确定。一般来说，2-5岁的儿童每天服用4毫克的孟鲁司特钠颗粒一次；6-11岁的儿童每天服用5毫克的孟鲁司
孟鲁司特钠的化学式是什么？
孟鲁司特钠（Montelukast Sodium）的化学式是C35H35NaO7S。它是一种白至类白色的粉末，常用于治疗哮喘和过敏性鼻炎。孟鲁司特钠是一种选择性的白三烯受体拮抗剂，可以阻止白三烯引起的气道炎症和收缩。
简述孟鲁司特钠片的适应症
1、孟鲁司特钠片： 本品适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（15岁及15岁以上成人的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。 2、孟鲁司特钠咀嚼片：
使用孟鲁司特钠片的注意事项
口服孟鲁司特钠片治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定，因此，不应用于治疗急性哮喘发作。 应告知患者准备适当的抢救用药。 虽在医师指导下可逐渐减少合并使用的吸入糖皮质激素剂量，但不应用本品突然替代吸入或口服糖皮质激素。 服用孟鲁司特钠片的患者有精神神经事件的报道（见不良反应）。由于其他因素也可能导
孟鲁司特钠的副作用是什么？
头痛：一些患者可能会经历轻微的头痛。 嗜睡：服用后可能会感到稍微疲倦或嗜睡。 腹泻：部分患者可能会出现腹泻的症状。 口渴：在服用孟鲁司特钠后，一些患者可能会感到口渴。 恶心：少数患者可能会出现恶心的感觉。
关于孟鲁司特的药理毒理介绍
半胱氨酰白三烯(LTC,．LTD,．LTE,)是强效的炎症介质，由包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞在内的多种细胞释放。这些重要的哮喘前介质与半胱氨酰白三烯(Cyd_T)受体结合。l型半胱氨酰白三烯(CysLT,) 受体分布于人体的气道(包括气道平滑肌细胞和气道巨噬细胞}和其他的前炎症细胞(包括嗜酸性粒
关于孟鲁司特的用法用量介绍
孟鲁司特，每日一次．每次一片(10mg)。哮喘病人应在睡前服用。季节性过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时服药。 同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。 15岁及15岁以上患有哮喘和/或季节性过敏性鼻炎的成人患者每日一次，每次一片(10mg)。 一般建议 以哮喘控制指标来评价治疗
简述孟鲁司特的特殊疗效
2015年10月28日，据国外媒体报道，目前，科学家最新研究显示，一种普通哮喘药物能够有效减缓、甚至阻止老年痴呆症。 科学家发现一种叫做孟鲁司特的药物能够逆转老鼠大脑老年化，该药物还能用于治疗过敏反应，不久将用于治疗老年痴呆症患者。老龄化老鼠服用该药物之后进行记忆和智力测试，结果显示它的表现像
使用孟鲁司特的不良反应介绍
一般耐受性良好，不良反应轻微，通常不需要终止治疗。孟鲁司特总的不良反应发生率与安慰剂相似。 1、15岁及15岁以上哮喘患者 已在大约2600名1 5岁及1 5岁以上的成年患者中进行了临床研究， 评价了本品的使用情况。在两项设计相似．安慰剂对照的12周临 床试验中．本品治疗组中≥1%的患者出现的
简述孟鲁司特钠咀嚼片的药理作用
半胱氨酰白三烯（LTC4，LTD4，LTE4）是强效的炎症介质，由包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞在内的多种细胞释放。这些重要的哮喘前介质与半胱氨酰白三烯（CysLT）受体结合。I型半胱氨酰白三烯（CysLT1）受体分布于人体的气道（包括气道平滑肌细胞和气道巨噬细胞）和其他的前炎症细胞（包括嗜酸性粒细
概述孟鲁司特钠片的药代动力学
1、吸收 孟鲁司特钠口服吸收迅速而完全。成人空腹服用10mg薄膜衣片后，血浆药物浓度于3小时(Tmax)达到峰值浓度(Cmax)。平均口服生物利用度为64%。普通饮食对口服生物利用度和Cmax无影响。临床研究显示进食后任何时间服用10mg薄膜衣片的孟鲁司特钠均是安全且有效的。 2、分布 9
孟鲁司特钠与其他药物的相互作用有哪些？
茶碱 泼尼松 泼尼松龙 口服避孕药（乙炔雌二醇/炔诺酮 35/1） 特非那定 地高辛 华法林 甲状腺激素 镇静类安眠药 非甾体类抗炎药 苯二氮卓类药物 减充血剂：虽然没有进行额外的特定相互作用研究，但原研孟鲁司特钠咀嚼片与临床研究中广泛使用的常见处方药物联用，没有不良的药物
孟鲁司特钠咀嚼片的药代动力学
1、吸收：孟鲁司特钠口服吸收迅速而完全。成人空腹服用5mg咀嚼片后于2小时达到Cmax。平均生物利用度为73%。食物对孟鲁司特钠的长期使用无重要的临床影响。 2～5岁的儿童患者空腹服用4mg咀嚼片后于2小时达到Cmax。 2、分布：99%以上的孟鲁司特钠与血浆蛋白结合。孟鲁司特钠的稳态分布容积
关于孟鲁司特的药代动力学介绍
1、吸收 孟鲁司特口服吸收迅速而完全。成人空腹服用10mg薄膜包衣片后，血浆药物浓度于3小时(Tmax)达到峰值浓度(Cmax)。平 均口服生物利用度为64%。普通饮食对口服生物利用度和 Cmax 无影响。临床研究显示进食后任何时间服用10mg薄膜包衣片的孟鲁司特钠均是安全且有效的。 2、分布
简述孟鲁司特的药物相互作用
孟鲁司特可与其它一些常规用于哮喘预防和长期治疗及治疗季节性过敏性鼻炎的药物合用。在药物相互作用研究中，推荐剂量的本品不对下列药物产生有临床意义的药代动力学影响：茶碱、强的松、强的松龙、口服避孕药(乙炔雌二醇/炔诺酮35/1)、特非那定、地高辛和华法林。 在合并使用苯巴比妥的患者中，孟鲁司特的血
关于孟鲁司特的毒理学研究
1、孟鲁司特的急性毒性：在小鼠和大鼠中，当单次口服孟鲁司特钠的剂量高达 5000mg/kg(小鼠和大鼠的剂量分别为15，000mg/m2和29．500mg/m2)时。未出现死亡。此剂量为最大测试剂量(口服．LDso>5000mg/kg)． 相当于成人每日推荐剂量的25，000倍。 长期毒性 在
关于孟鲁司特纳咀嚼片的基本介绍
孟鲁司特纳咀嚼片是一种药物，主要用于减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状。 1、成份：孟鲁司特钠 2、适应症：成人和2岁及2岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动引起的支气管收缩 ；也用于减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状。 3、用法用
简述孟鲁司特的不良反应报告
孟鲁司特上市使用后有以下不良反应报告： 1、孟鲁司特使免疫系统紊乱：超敏反应(包括过敏反应、管性水肿、皮疹、瘙痒、荨麻疹和罕见的肝脏嗜酸性粒细胞浸润)。 2、孟鲁司特使神经及精神系统紊乱：夜梦异常和幻觉、嗜睡、兴奋．激惹、包括攻击性行为．烦躁不安、失眠、感觉异常/触觉障碍及较罕见的癫痫发作。
使用孟鲁司特药品的－注意事项
口服孟鲁司特治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定。因此．不应用于治疗急性哮喘发作。 虽然在医师的指导下可逐渐减少合并使用的吸入皮质类固醇剂量．但不应用本品突然取代吸入或口服皮质类固醇。 接受包括白三烯受体拮抗剂在内的抗哮喘药物治疗的患者，在减少全身皮质类固醇剂量对．极少病例发生以下一项或多项情况：
关于氨鲁米特的基本介绍
氨鲁米特本品为肾上腺皮质激素抑制药和抗肿瘤药。对胆固醇转变为孕烯醇酮的裂解酶系具有抑制作用，从而阻断肾上腺皮质激素的合成。对皮质激素合成和代谢的其他转变过程也有一定抑制作用。在外周组织中，它能通过阻断芳香化酶而抑制雌激素的生成，从而减少雌激素对乳腺癌的促进作用，起到抑制肿瘤生长的效果。
关于氨格鲁米特的基本介绍
【别名】 氨格鲁米特，氨基导眠能，氨苯哌啶酮，氨苯乙哌啶酮中国医学健康网 【英文名】 Aminoglutethimide、Elipten、Cytadren、Orimeten、AG 【作用特点】 本品为肾上腺皮质激素抑制药和抗肿瘤药。对胆固醇转变为孕烯醇酮的裂解酶系具有抑制作用，从而阻断肾上腺
关于曲尼司特的基本介绍
曲尼司特其化学式为N-（3，4-二甲氧基肉桂酰）邻氨基苯甲酸，是一种淡黄色或淡黄绿色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。在二甲基甲酰胺中易溶，在甲醇中微溶，在水中不溶。临床上为抗变态反应药，可用于支气管哮喘及过敏性鼻炎的预防性治疗。
关于格鲁米特的基本信息介绍
格鲁米特，是一种有机化合物，化学式为C13H15NO2，临床上用于神经性失眠、夜间易醒及麻醉前给药，是一类镇静催眠抗惊厥药，被列为第二类精神药品管控 [2] 。 中文名称：格鲁米特 英文名称：Glutethimide 化学名称：3-乙基-3-苯基-2,6-哌啶二酮 CAS号：77-21-
关于格鲁米特片的基本信息介绍
格鲁米特片，为中时作用的非巴比妥类催眠药，可应用于失眠症的短期治疗，但不适合长期应用，因为催眠药的应用仅在3~7天内有效，如需再给予本品治疗，应间隔一周以上。现已少用。 1、成份：本品的主要成份为：格鲁米特。其化学名称为：3-乙基-3-苯基-2,6-哌啶二酮。 2、所属类别 ：化药及生物制品
氨鲁米特的基本性状
本品为白色结晶性粉末。本品在丙酮中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为150~153℃吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在242nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E
头孢孟多酯钠的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;极易引湿。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为